导读:本文包含了莫索尼啶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:索尼,高血压,盐酸,阿霉素,间质,咪唑,交感神经。
莫索尼啶论文文献综述
吴霰[1]（2011）在《莫索尼啶治疗高血压临床效果分析》一文中研究指出目的观察莫索尼啶治疗轻、中度高血压的临床效果。方法对48例1、2级原发性高血压患者随机用莫索尼啶或可乐定治疗4～8周后比较临床疗效及耐受性。结果莫索尼啶治疗4周后血压下降达标(140/90 mm Hg以下)者31例,有效率为68%,不良反应发生率4%,且无严重不良反应。可乐定组治疗有效率72%,不良反应发生率24%。结论莫索尼啶治疗原发性高血压疗效确切,不良反应少,耐受性好。(本文来源于《中国医学创新》期刊2011年14期）
张慧杰[2]（2007）在《莫索尼啶对阿霉素肾病大鼠保护作用的研究》一文中研究指出目的:探讨莫索尼啶对阿霉素肾病大鼠肾间质纤维化的影响及其机制。方法:将30只健康雄性sD大鼠随机分为3组:模型组(Mod)、莫索尼啶治疗组(Mox)、健康对照组(Con)。采用尾静脉一次性注射阿霉素方法建立大鼠肾病模型,对照组尾静脉注射等量生理盐水。12周时测血浆去甲肾上腺素、血管紧张素Ⅱ水平。行HE及Masson染色,观察肾间质纤维化改变。免疫组化和原位杂交方法检测肾组织中转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白及mRNA表达。结果:模型组与对照组比大鼠血浆NE、AngⅡ水平、肾间质纤维化面积、肾小管损害程度、肾小球体积均显着上升(P<0.01);治疗组较模型组明显下降(P<0.01)。肾组织内TGF-β1蛋白及mRNA的表达:模型组较对照组显着上升(P<0.01);治疗组较模型组显着下调(P<0.01)。结论:莫索尼啶能抑制交感神经活性,下调肾组织中TGF-β1的表达,干预肾间质纤维化进程来保护肾脏的。(本文来源于《内蒙古医学杂志》期刊2007年11期）
张慧杰[3]（2006）在《莫索尼啶联合洛汀新对阿霉素肾病大鼠保护作用的研究》一文中研究指出目的:本实验应用阿霉素制备大鼠肾病模型,研究联合应用交感神经抑制剂莫索尼啶(Moxonidne,Mox)及作用于交感神经下游的洛汀新(Lotensin,Lot)对阿霉素肾病(ADR)大鼠模型肾间质纤维化进程的作用,从整体、细胞及分子水平探讨抑制交感神经功能对肾脏的保护作用并探讨其可能机制,为临床上联合二药治疗肾脏疾病提供科学依据。方法:1、实验分组:采用尾静脉一次性注射阿霉素方法建立大鼠阿霉素肾病模型。随机分为五组:模型组(Model Mod)、莫索尼啶治疗组(Mox)、洛汀新(Lot)、联合治疗组(Mox+Lot)、健康对照组(Control Con)。每组大鼠10只,实验期限为12周。2、生化指标检测:于实验第4、8、12周,测定24小时尿蛋白排泄总量;12周实验结束时测血压、血清肌酐(Scr)、血浆去甲肾上腺素(NE)、血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平。3、肾脏形态学观察:留取肾脏标本,行HE及Masson染色,光镜、电镜观察肾脏间质纤维化改变。4、免疫组化方法检测:肾组织中转化生长因子β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)蛋白表达。5、原位杂交方法测定:肾组织TGF-β1mRNA、MMP-1mRNA及TIMP-1mRNA表达。结果:1、模型组大鼠24h尿蛋白排泄量、血浆NE、AngⅡ水平、平均动脉压、肾间质纤维化面积、肾小球体积等均显着上升。2、肾组织内TGF-β1蛋白及其mRNA的表达:模型组较对照组显着上升(p<0.01),各治疗组较模型组均有下调(p<0.01),联合治疗组较单用药治疗组均明显下调(p<0.01)。(本文来源于《吉林大学》期刊2006-04-05）
宋以信,吴树燕,孙宁玲,余霞君,刘肇禧[4]（2003）在《盐酸莫索尼啶治疗高血压病的多中心临床研究》一文中研究指出目的:评价国产盐酸莫索尼啶对轻、中度高血压病的降压疗效及安全性。方法:本文多中心临床试验以可乐定为对照,采用随机单盲平行试验方法,莫索尼啶组302例(101例与可乐定对照,201例开放试验),可乐定组100例。起始剂量分别为每日0.2mg与0.15mg,2周末若血压≥140/90mmHg,则分别增量至0.4mg与0.3mg,疗程共4周。对莫索尼啶降压有效者继续用至6个月,另19例有效者在治疗前后完成动态血压监测,进行T/P比值分析。结果:两组药物治疗一周血压即开始下降。治疗4周末,莫索尼啶组平均坐位收缩压与舒张压分别下降12.1％～12.6％与12％～13.5％,可乐定组分别下降12.9％与13.4％,两药总有效率分别为82.5％与74％。两组间临床疗效无显着性差异。莫索尼啶治疗延续6个月仍保持降压效果。常见的不良反应为头晕、嗜睡、乏力等,但症状轻,病人耐受性好。实验室检查无异常发现。结论:莫索尼啶对轻、中度高血压患者,降压疗效确切,不良反应轻,病人耐受性好,临床综合评价优于可乐定。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2003年01期）
邱娟,成民,梅巍,刘建华,刘宝伟[5]（2002）在《盐酸莫索尼啶(mosonidine)治疗高血压病50例临床观察》一文中研究指出目的 :探讨新药盐酸莫索尼啶治疗高血压病的疗效。方法 :对 5 0例患者进行了疗效观察。结果 :本组病人治疗后有明显的降压效果 ,同时也有减慢心率的作用。结论 :盐酸莫索尼啶治疗高血压病有效。(本文来源于《医疗装备》期刊2002年10期）
王文清,谈维洁,毛树森[6]（2001）在《莫索尼啶治疗高血压病Ⅱ期临床试验》一文中研究指出莫索尼啶 (Mosonodine)是一种具有高度选择性 ,亲和力强的咪唑啉 I1受体激动剂 ,通过兴奋中枢的咪唑啉 I1受体使外周α交感神经张力降低 ,血压下降 ,属于一种新型降压药。经国家药政局批准文号 (97) XL- 66号。按照卫生部《新药临床研(本文来源于《空军总医院学报》期刊2001年01期）
王文清,谈维洁,毛树森,王新宴,宁波[7]（2001）在《盐酸莫索尼啶对社区高血压病60例疗效观察》一文中研究指出目的 分析和观察盐酸莫索尼啶对社区轻、中度高血压病人的降压疗效和安全性能。方法 从恩济里社区选出轻、中度高血压病 6 0名 ,随机分为盐酸莫索尼啶组和可乐定组 ,每组病人 30例。两组病人均在治疗前停用原降压药 1～ 2周 ,服安慰剂 (清洗剂 ) ,复查血压 ,舒张压 95～ 114mmHg者进入随机试验。盐酸莫索尼啶剂量为 0 2～ 0 4mg/d ,观察 4周。 结果 4周后 ,盐酸莫索尼啶组病人血压 (收缩压和舒张压 )下降百分率分别为 9 5 %和 13 8% ,与治疗前有显着性差异 (P <0 0 1) ;盐酸莫索尼啶组降压总有效率为 86 7% ,明显高于可乐定组 (76 6 % ) ,其显效率为 6 0 % ,更明显高于可乐定组 (33 % )。结论 莫索尼啶能有效地降低血压 ,疗效确切 ,病人耐受性好(本文来源于《中国全科医学》期刊2001年02期）
张繁,侯庆昌,陈绮,张娜[8]（1998）在《莫索尼啶致畸敏感期毒性试验研究》一文中研究指出观察了莫索尼啶对小鼠致畸性影响。结果表明，莫索尼啶在0．3～3．0mg／kg剂量范围内，在妊娠小鼠致畸敏感期，连续口服给药不影响孕鼠生育能力；1．0～3．0mg／kg剂量范围内有明显的胚胎毒性，但对胎鼠外观、骨骼、内脏等无致畸作用。(本文来源于《天津药学》期刊1998年04期）
杨腊虎[9]（1998）在《热分析测定化学药物莫索尼啶》一文中研究指出本文简述了热分析方法在药物分析中的应用。较详细地报告了用显示扫描量热法（DSC），热重分析法（TG）测定化学药物莫索尼啶。(本文来源于《现代科学仪器》期刊1998年05期）
吴苏澄,贺林[10]（1993）在《新型中枢作用性降压药Ⅰ_1-咪唑啉受体激动剂——莫索尼啶》一文中研究指出莫索尼啶为新一代中枢作用性降压药,对中枢I_1-咪唑啉受体具有极强的选择性和高度亲和力,而对α_2-肾上腺素能受体亲和力低,从而在产生降压作用时可避免镇静等中枢抑制作用。本文对莫索尼啶的药理学及作用机制,临床药理学的及临床应用作一综述。(本文来源于《华西药学杂志》期刊1993年04期）
莫索尼啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨莫索尼啶对阿霉素肾病大鼠肾间质纤维化的影响及其机制。方法:将30只健康雄性sD大鼠随机分为3组:模型组(Mod)、莫索尼啶治疗组(Mox)、健康对照组(Con)。采用尾静脉一次性注射阿霉素方法建立大鼠肾病模型,对照组尾静脉注射等量生理盐水。12周时测血浆去甲肾上腺素、血管紧张素Ⅱ水平。行HE及Masson染色,观察肾间质纤维化改变。免疫组化和原位杂交方法检测肾组织中转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白及mRNA表达。结果:模型组与对照组比大鼠血浆NE、AngⅡ水平、肾间质纤维化面积、肾小管损害程度、肾小球体积均显着上升(P<0.01);治疗组较模型组明显下降(P<0.01)。肾组织内TGF-β1蛋白及mRNA的表达:模型组较对照组显着上升(P<0.01);治疗组较模型组显着下调(P<0.01)。结论:莫索尼啶能抑制交感神经活性,下调肾组织中TGF-β1的表达,干预肾间质纤维化进程来保护肾脏的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
莫索尼啶论文参考文献
[1].吴霰.莫索尼啶治疗高血压临床效果分析[J].中国医学创新.2011
[2].张慧杰.莫索尼啶对阿霉素肾病大鼠保护作用的研究[J].内蒙古医学杂志.2007
[3].张慧杰.莫索尼啶联合洛汀新对阿霉素肾病大鼠保护作用的研究[D].吉林大学.2006
[4].宋以信,吴树燕,孙宁玲,余霞君,刘肇禧.盐酸莫索尼啶治疗高血压病的多中心临床研究[J].中国临床药理学杂志.2003
[5].邱娟,成民,梅巍,刘建华,刘宝伟.盐酸莫索尼啶(mosonidine)治疗高血压病50例临床观察[J].医疗装备.2002
[6].王文清,谈维洁,毛树森.莫索尼啶治疗高血压病Ⅱ期临床试验[J].空军总医院学报.2001
[7].王文清,谈维洁,毛树森,王新宴,宁波.盐酸莫索尼啶对社区高血压病60例疗效观察[J].中国全科医学.2001
[8].张繁,侯庆昌,陈绮,张娜.莫索尼啶致畸敏感期毒性试验研究[J].天津药学.1998
[9].杨腊虎.热分析测定化学药物莫索尼啶[J].现代科学仪器.1998
[10].吴苏澄,贺林.新型中枢作用性降压药Ⅰ_1-咪唑啉受体激动剂——莫索尼啶[J].华西药学杂志.1993
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