导读:本文包含了荧光发射光谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,发射光谱,射线,等离子体,光谱法,电感,碱基。
荧光发射光谱论文文献综述
王宇晨[1]（2019）在《激光诱发荧光漂白测速仪荧光染料发射光谱和光漂白时间常数的研究》一文中研究指出开发具有理想功能和性能的高效微纳流控芯片是世界各国研究人员的梦想。然而,功能性微流体器件的发展需要对所涉及的流体动力学有深入的了解。当流体的尺寸减小到纳米尺度时,许多新的流动现象已经被观察到,并没有得到解决。为了揭示微/纳米流体力学中的难题,发现新的现象,对微/纳米流体学的流动动力学进行全面的理解,需要适当的流速诊断技术。本文以Coumarin 102为荧光染料基于共聚焦显微系统,研究了Coumarin 102荧光激发光谱、发射光谱、光漂白时间常数等因素对LIFPA测量的影响。我们发现,在无光漂白的激发光谱测量中,激发光谱的峰值位置随着染料浓度的增大向长波方向移动,即“红移”;在有光漂白的情况下,Coumarin 102溶液的发射光谱向短波方向移动,即“蓝移”,并且蓝移程度随着染料浓度增大,我们尝试用光化学反应解释漂白现象的机理。同时,在发射光谱的不同波段也观察到不同的光漂白时间常数,这是除了荧光染料浓度,激光功率等影响因素外新发现的能对光漂白时间常数产生影响的参数。并且测量的所有的光漂白时间常数都在3μs以下,几乎比之前研究发现的光漂白时间常数的要小一个数量级。在所有光谱带中,研究给出470-492nm的光谱带能提供较高的荧光强度和更好的速度测量精度,适合用于对于研究具有较小速度波动和相对较低频率的流动,430和460nm波段则可以提供更高的时间分辨率,适用于研究研究高频快速瞬变过程。最后,通过对LIFPA装置的改进,将传统共聚焦显微镜的荧光信号接收光路中的单根光纤或者小孔替换成光纤丛,从而在端面进行空间滤波的同时,对荧光光斑的强度分布进行同时测量,进一步根据荧光强度沿流动方向减小的分布规律,实现对垂直于光轴的平面上的流动大小和方向的同时测量,亦即实现二维流动速度矢量的测量。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
黄尧,赵南京,孟德硕,左兆陆,陈宇男[2]（2019）在《不同固液相组分下土壤蒽的激光诱导荧光发射光谱特性研究》一文中研究指出以蒽为研究对象,研究了不同土壤固、液相组分下蒽的激光诱导荧光发射光谱特性。结果显示,在266 nm激光激发下,土壤蒽在420 nm和444 nm附近分别具有荧光峰,当土壤的原生矿物和次生矿物比例发生变化时,蒽的荧光光谱峰位置未发生明显偏移,420 nm处荧光峰处强度的相对标准偏差为4.52%;土壤中腐殖质种类、浓度改变时,蒽的荧光强度随浓度增大而降低,在不同浓度的腐殖酸和富里酸的土壤中,420 nm处的荧光峰处强度的相对标准偏差分别为38.1%和27.4%,且正交实验的极差分析结果表明腐殖酸对强度影响大于富里酸;受到重金属污染后的土壤蒽的激光诱导荧光强度明显下降,但液相重金属不同浓度的土壤中,蒽在420 nm处的荧光强度差异不大,荧光峰位置未发生明显偏移.在土壤中含有不同浓度的Cd时,其相对标准偏差为1.60%,含有不同浓度的Cu时,其相对标准偏差为2.05%,含有不同浓度的Pb时,其相对标准偏差为4.54%。因此,采用荧光峰强度定标法测定时,应考虑固液组分变化导致的光谱强度差异。该研究结果为采用激光诱导荧光光谱技术对土壤蒽准确测量提供了基础数据。(本文来源于《光电子·激光》期刊2019年03期）
邓罡,李晓佩,王际辉[3]（2018）在《酸性溶液中姜黄素的紫外-可见和荧光发射光谱研究》一文中研究指出研究了溶液酸度对姜黄素紫外-可见和荧光发射光谱的影响。当溶液pH 6.87时,姜黄素的结构为酮-烯醇式,紫外-可见和荧光发射光谱均表现为单峰;当溶液pH值为1.36和0.55时,姜黄素的酮氧原子结合H~+,减小了姜黄素分子在溶液中的团聚,因此荧光发射光谱的强度极大增加;当溶液中H~+的浓度增大为3mol·L~(-1)时,强酸环境促使姜黄素分子双酮式结构的生成,紫外光谱中出现肩膀峰,荧光发射光谱的强度降低。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年S1期）
吴志鹏,关雎,肖伟[4]（2018）在《测定汽油中硅含量的单波长色散X-射线荧光光谱法与电感耦合等离子体发射光谱法比对》一文中研究指出建立了单波长色散X-射线荧光光谱法(MWDXRF)测定汽油中硅含量的方法,并与国标ICP-OES方法进行了对比,考察了MWDXRF方法的准确性、重复性和加标回收率以及不同标准溶液对MWDXRF方法结果的影响。结果表明,在硅含量很低的情况下,采用MWDXRF方法得出的结果会比ICP-OES方法得出的结果偏大,随着硅浓度的不断增大,两种方法之间的结果差异也越来越小,且采用不同类型的标准溶液进行MWDXRF方法分析得出的结果并无明显差异。MWDXRF方法的相对标准偏差<5.0%,加标回收率在101.0%~118.2%之间,结果准确可靠,适用于硅含量浓度为0~250.0 mg/kg范围内的汽油样品。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年03期）
陈娴[5]（2017）在《基于羟基喹啉-咪唑啉酮发色基团设计可达到红色发射光谱波段的荧光发色基团》一文中研究指出通过水母研究发现,突变后的拥有HQI发色基团结构的荧光蛋白较于原始的拥有HBI发色基团结果的蛋白质发生了红移现象。为了选择合适的方法来模拟蛋白质光谱的变化以及了解其潜在机制,以预测可达到更加红移效果的蛋白质发色基团。我们采用多种量化方法结合PCM溶剂化模型和叁种溶剂(水,二乙醚,丙腈)来计算发色基团的光谱特征。通过在隐性溶剂模型下的计算,我们可以知道由于发色基团结构的共轭性以及推电子基团和拉电子基团造成电子分布的离域,是引起光谱变化的最重要因素。因此我们可以设计出一些有显着红移特征的荧光蛋白的发色基团。(本文来源于《第十叁届全国量子化学会议论文集——第叁分会：量子、经典和统计反应动力学》期刊2017-06-08）
陈文魁[6]（2017）在《X射线荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法与电感耦合等离子体发射光谱法对土壤中重金属元素的测定及比较》一文中研究指出随着工业的快速发展,重金属带来的土壤污染问题日益严重。因此快速、准确、有效地测定土壤中重金属种类和含量对土壤污染评估及后续处理等土壤污染防治具有重要意义。本文以土壤成分分析标准物质GSS-9、GSS-14为分析对象,通过叁种方法对标准土壤样品中铜、镍、镉、铬、铅重金属元素含量进行测定。一是对土壤样品进行粉末压片并用X射线荧光光谱法(XRF)进行测量。另外两种是先用四酸消解前处理土壤,并分别用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP)对消解液进行测定。通过比较叁种测定方法操作过程及最终结果,为环境土壤铜、镍、铬、镉、铅重金属检测方法选用提供参考。(本文来源于《低碳世界》期刊2017年16期）
洪宏春[7]（2017）在《电感耦合等离子体原子发射光谱法、X射线荧光光谱法和摄谱法测定地球化学样品中铜、铅、锌、镍的比较》一文中研究指出通过分析样品的制备、分析方法的精密度等,对电感耦合等离子体原子发射光谱法、X射线荧光光谱法和摄谱法测定地球化学样品中的铜、铅、锌、镍进行比较。对电感耦合等离子体原子发射光谱法进行测定所采用的是干扰较少的分析线;X射线荧光光谱法采用岩石、土壤、水系沉积物和合成灰岩光谱分析标准物质等国家标准物质绘制校准曲线;摄谱法是不用称样的,所采用的是碘酸钾饱和溶液。在经过了比较之后,可以得出:等离子体原子发射光谱法测量范围宽、检出限低、精密度高、准确度高,适合大批量地球化学样品中铜、铅、锌、镍的测定;X射线荧光光谱法检出限、精密度和准确度在一定程度上可以满足区域地球化学调查规范的要求;摄谱法的检出限、精密度和准确度也是基本符合要求的,但是其分析的流程较长、操作较为繁琐。(本文来源于《化工管理》期刊2017年02期）
黄阳晓[8]（2016）在《对比等离子发射光谱法/原子荧光法探讨便携式X射线荧光光谱法在测定土壤重金属中的应用》一文中研究指出2015年5月29日至31日,针对韶关市某工业园区周边土壤布设4个点位,使用便携式X射线荧光测定仪,现场测定了Cr、Cu、Pb、Zn、Ni和As六种重金属含量,同时采集相同土壤样品带回实验室,使用电感耦合等离子发射光谱仪/双道原子荧光光度计分析土壤中重金属含量。通过对比来分析便携式X射线荧光测定仪在测定土壤重金属中的应用。(本文来源于《广东化工》期刊2016年13期）
刘红霞[9]（2016）在《荧光碱基类似物的吸收和发射光谱理论研究》一文中研究指出荧光光谱法是研究核酸体系结构和动力学的重要工具,荧光技术的使用需要荧光标记物如荧光染料或荧光碱基类似物,因为天然碱基内源荧光弱。目前已有大量荧光碱基类似物被合成出来,但从分子或原子水平上对荧光碱基类似物的结构及电子光谱性质进行研究的报道较少,理论研究有助于理解结构和光谱性质的关系。国内外关于荧光碱基类似物的理论研究主要以苯、萘、噻吩等扩环的平面刚性结构为对象,本文选取了含有不同荧光团的平面或非平面结构的荧光碱基类似物为对象,期望获得更为全面的结构与光谱性质的关系。天然DNA碱基结构有嘌呤(腺嘌呤、鸟嘌呤)和嘧啶(胞嘧啶、胸腺嘧啶)两类,文献报道较多的是腺嘌呤和胞嘧啶类似物。因此,本文以腺嘌呤和胞嘧啶类似物为研究对象,用量子化学方法对碱基类似物的结构和激发态性质进行理论研究,考察生物环境如溶剂、与脱氧核糖相连以及碱基配对对激发态性质的影响,这些理论研究有助于我们理解和解释相关实验现象,同时对设计和合成荧光效率高的新型碱基类似物也是有帮助的。另外本文设计了一系列苯扩环的双面碱基类似物,详细研究了它们的结构和激发态的性质,这对于探索扩环的双面碱基类似物作为荧光探针的可能性是有益的。本论文主要内容如下:1、运用DFT(Density Functional Theory)和TDDFT(Time Dependent Density Functional Theory)方法研究了四种腺嘌呤碱基类似物的结构和电子光谱性质,并考察了水溶液、与糖环相连以及碱基配对对光谱性质的影响。结果表明腺嘌呤类似物氢键面的结构参数与天然腺嘌呤非常接近,腺嘌呤类似物与胸腺嘧啶(T)配对形成稳定的Watson-Crick(WC)碱基对。腺嘌呤类似物脱氧核苷在水溶液中的吸收波长计算值与实验值相吻合。腺嘌呤碱基类似物第一激发和发射波长与天然腺嘌呤相比发生显着红移。体系荧光团共轭结构增加,激发态的数目也随之增加。dA1和dA4的发射波长与实验值相符,dA1和dA4的荧光团结构差别较大,但发射波长非常接近,且柔性结构的dA1荧光振子强度最大。溶剂化作用后吸收峰的位置与气相中是对应的,第一激发波长和发射波长较气相中发生红移,振子强度增加。与脱氧核糖相连后激发态数目增多,第一激发波长较相应单体变化-6nm至7nm,发射波长红移5-10 nm,dA4的振子强度较A4增加3倍。与碱基配对后,第一激发态是局域激发,对应于腺嘌呤类似物单体的激发。第一激发波长和发射波长较相应的单体红移1-6nm,A3T发射强度较A3降低75%。2、运用DFT和TDDFT方法研究了四种胞嘧啶碱基类似物的结构及电子光谱性质,并考察了水溶液、与糖环相连以及碱基配对对光谱性质的影响。结果表明C1、C2、C3是平面结构,C4是非平面结构,胞嘧啶类似物保留了天然胞嘧啶氢键面的结构。GC3和GC4具有天然GC碱基对的稳定性,而GC1和GC2的稳定性较弱。胞嘧啶类似物脱氧核苷在水溶液中的吸收和发射波长计算值与实验值相吻合。胞嘧啶类似物第一激发波长和发射波长发生了显着红移。C2共轭程度较C1大,但C1和C2发射波长却相同。溶剂化作用后C1和C2第一激发波长位置基本不变,发射波长蓝移10-38nm;c3和c4第一激发波长以及发射波长均发生明显红移且振子强度显着增大。与脱氧核糖相连后第一激发态的振子强度增加40-100%。dc1和dc4发射波长分别红移72、26nm,dc2和dc3荧光强度分别增加89%、70%。碱基配对后第一激发态对应于胞嘧啶类似物单体的激发,gc1蓝移9nm,gc2、gc3和gc4红移6-20nm,gc2振子强度下降100%。3、运用dft和tddft方法研究了四种吡咯胞嘧啶类似物的结构及电子光谱性质,并考虑了与糖环相连、碱基配对以及溶剂对光谱性质的影响。结果表明pyc1和pyc4是平面结构,pyc2和pyc3是非平面柔性结构,吡咯胞嘧啶类似物h-l轨道能级差的顺序为pyc2<pyc4<pyc3=pyc1。吡咯胞嘧啶类似物与鸟嘌呤配对形成稳定的wc碱基对。吡咯胞嘧啶类似物脱氧核苷在水溶液中的吸收和发射波长计算值与实验值非常吻合。pyc2、pyc3和pyc4荧光团结构不同,但发射波长非常接近,且柔性结构的pyc2和pyc3荧光强度大。溶剂化作用后吡咯胞嘧啶类似物单体吸收光谱第一激发波长蓝移5-10nm,振子强度增加14-35%;而发射波长蓝移10-24nm,荧光强度增加20-33%。与脱氧核糖相连后,第一激发波长蓝移2-6nm,振子强度增加42-57%。对于发射波长的影响不尽相同,dpyc2和dpyc3红移约5nm,而dpyc1和dpyc4发生蓝移约8nm,相应的振子强度增加33%-60%。碱基对第一激发波长对应于吡咯胞嘧啶单体的局域激发,第一激发波长较单体红移6-11nm,相应的振子强度降低0-29%。4、设计了苯扩环的双面at碱基(j-at1,j-at2,bf1和bf2),运用dft和tddft方法研究了双面at碱基基态和激发态性质,并考虑了水溶液以及碱基配对对激发态的影响。结果表明j-at1和bf1存在分子内氢键,碱基对氢键强度的顺序为nh…n>nh…o>ch….o。j-at2和bf1碱基对的稳定性高,而j-at1和bf2碱基对稳定性略低。双面at碱基第一激发波长和发射波长都对应着homolumo跃迁,具有ππ*特征。j-at1和j-at2的第一激发波长和发射波长相差较大,而bf1和bf2的比较接近。bf1和bf2荧光波长及强度较大,具有较好的荧光性能。溶剂化作用后j-at1第一激发波长和发射波长分别蓝移14和45nm;j-at2,bf1和bf2红移3-7nm,相应的振子强度增加20-50%。形成碱基对后第一激发态是局域激发,对应于双面碱基类似物。与t配对第一激发波长发生较大变化,而与a配对变化微小。碱基对的某些激发波长对应于a或t碱基,表明双面碱基类似物激发性质在形成碱基对后发生改变。理论研究结果表明苯环的位置显着地影响双面at碱基类似物单体的结构和性质。5、设计了苯扩环的双面j-gc碱基,用dft和tddft方法观察了j-gc系列碱基的结构和光学性质,并且考虑了溶剂以及碱基配对对光谱的影响,结果表明苯环的位置不同,其对应的叁种j-gc碱基氨基角锥化程度及分子的轨道能也不同。扩环j-gc碱基与互补碱基能形成稳定的wc型碱基对。叁种苯扩环的j-gc碱基第一激发波长和发射波长的红移程度不同,其中非平面结构的j-gc2红移程度最大。j-gc1和j-gc3的发射波长和振子强度数值相近。溶剂化作用后,j-gc3第一激发和发射波长变化微小,而j-gc、j-gc1和j-gc2的发射波长变化范围是17-65nm。j-gc2和j-gc3的荧光波长和振子较大,具有较好的荧光性能。td-b3lyp方法预测j-gc3:c和j-gc2:g能量最低的激发态是电子转移态,其它碱基对是局域激发,对应着J-GC碱基单体的激发。这些局域激发的碱基对的第一激发波长改变6-18nm,表明氢键作用显着影响了第一激发能。(本文来源于《江南大学》期刊2016-06-01）
苏梦晓,陆安军[10]（2015）在《电感耦合等离子体原子发射光谱法、X射线荧光光谱法和摄谱法测定地球化学样品中铜、铅、锌、镍的比较》一文中研究指出从分析样品的制备、分析方法的检出限、精密度和准确度方面,对同时测定地球化学样品中的铜、铅、锌和镍的电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、X射线荧光光谱法(XRF)和摄谱法进行了比较。其中ICP-AES采用王水溶样,各元素选用干扰较少的分析线进行测定;XRF采用岩石、土壤、水系沉积物和合成灰岩光谱分析标准物质等国家标准物质绘制校准曲线,使用铑靶Kα线的康普顿散射线作内标校正基体效应;摄谱法无需称样,采用碘酸钾饱和溶液作为缓冲剂进行摄谱,CTS计算机自动译谱仪进行定量译谱。经过比较后得出:ICP-AES测量范围宽,检出限低,精密度高,准确度好,适合大批量地球化学样品中铜、铅、锌、镍的测定;XRF检出限、精密度和准确度基本满足区域地球化学调查规范的要求,其分析效率取决于地球化学样品压制的成型率;摄谱法检出限、精密度和准确度基本符合要求,其分析流程长,操作繁琐,对于大批量地球化学样品测定,分析效率比较低。(本文来源于《冶金分析》期刊2015年05期）
荧光发射光谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以蒽为研究对象,研究了不同土壤固、液相组分下蒽的激光诱导荧光发射光谱特性。结果显示,在266 nm激光激发下,土壤蒽在420 nm和444 nm附近分别具有荧光峰,当土壤的原生矿物和次生矿物比例发生变化时,蒽的荧光光谱峰位置未发生明显偏移,420 nm处荧光峰处强度的相对标准偏差为4.52%;土壤中腐殖质种类、浓度改变时,蒽的荧光强度随浓度增大而降低,在不同浓度的腐殖酸和富里酸的土壤中,420 nm处的荧光峰处强度的相对标准偏差分别为38.1%和27.4%,且正交实验的极差分析结果表明腐殖酸对强度影响大于富里酸;受到重金属污染后的土壤蒽的激光诱导荧光强度明显下降,但液相重金属不同浓度的土壤中,蒽在420 nm处的荧光强度差异不大,荧光峰位置未发生明显偏移.在土壤中含有不同浓度的Cd时,其相对标准偏差为1.60%,含有不同浓度的Cu时,其相对标准偏差为2.05%,含有不同浓度的Pb时,其相对标准偏差为4.54%。因此,采用荧光峰强度定标法测定时,应考虑固液组分变化导致的光谱强度差异。该研究结果为采用激光诱导荧光光谱技术对土壤蒽准确测量提供了基础数据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光发射光谱论文参考文献
[1].王宇晨.激光诱发荧光漂白测速仪荧光染料发射光谱和光漂白时间常数的研究[D].西北大学.2019
[2].黄尧,赵南京,孟德硕,左兆陆,陈宇男.不同固液相组分下土壤蒽的激光诱导荧光发射光谱特性研究[J].光电子·激光.2019
[3].邓罡,李晓佩,王际辉.酸性溶液中姜黄素的紫外-可见和荧光发射光谱研究[J].光谱学与光谱分析.2018
[4].吴志鹏,关雎,肖伟.测定汽油中硅含量的单波长色散X-射线荧光光谱法与电感耦合等离子体发射光谱法比对[J].化学试剂.2018
[5].陈娴.基于羟基喹啉-咪唑啉酮发色基团设计可达到红色发射光谱波段的荧光发色基团[C].第十叁届全国量子化学会议论文集——第叁分会：量子、经典和统计反应动力学.2017
[6].陈文魁.X射线荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法与电感耦合等离子体发射光谱法对土壤中重金属元素的测定及比较[J].低碳世界.2017
[7].洪宏春.电感耦合等离子体原子发射光谱法、X射线荧光光谱法和摄谱法测定地球化学样品中铜、铅、锌、镍的比较[J].化工管理.2017
[8].黄阳晓.对比等离子发射光谱法/原子荧光法探讨便携式X射线荧光光谱法在测定土壤重金属中的应用[J].广东化工.2016
[9].刘红霞.荧光碱基类似物的吸收和发射光谱理论研究[D].江南大学.2016
[10].苏梦晓,陆安军.电感耦合等离子体原子发射光谱法、X射线荧光光谱法和摄谱法测定地球化学样品中铜、铅、锌、镍的比较[J].冶金分析.2015
论文知识图
