导读:本文包含了蛋白激酶家族论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:龙眼,CRK,基因家族,鉴定
蛋白激酶家族论文文献综述
孙莹,林艺灵,赵鹏程,徐小萍,陈晓慧[1]（2019）在《龙眼类受体蛋白激酶CRK家族全基因组鉴定及表达调控分析》一文中研究指出为了解龙眼富含半胱氨酸的类受体蛋白激酶(cysteine-rich receptor-like kinase,CRK)家族的基本特征与功能,本研究采用生物信息学分析方法对筛选出的98个龙眼CRK基因家族的成员进行分析鉴定,包括分子进化树的构建和对蛋白结构域及其特性、启动子及其顺式作用元件、体胚发生的过程以及组织器官特异性表达的分析。结果显示:通过对龙眼和拟南芥CRK基因做进化树分析,可根据亲缘关系的远近将其分为7个亚家族;不同亚家族成员的蛋白质特性(氨基酸数量、相对分子质量、等电点、信号肽及糖基化位点)有所不同;各成员基因结构特性,启动子顺式作用元件,蛋白结构域特性等与进化树中家族成员亲缘关系的远近相关;98个CRK家族成员在体胚发生过程(NEC、EC、ICpEC、GE)以及生长发育过程中组织器官特异性表达情况有所不同,其中在非胚性愈伤组织以及幼果中表达量较高,在种子和果实中几乎未表达。此外,富含半胱氨酸的类受体蛋白激酶在生物胁迫、非生物胁迫(抗病虫害、抗旱、抗寒、抗盐胁迫等)以及在植物生长发育过程中起着重要作用。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年10期）
于光涛,毛亮,武磊,邓伟伟,卜琳琳[2]（2019）在《在头颈鳞癌中抑制SRC家族蛋白激酶增强抗CTLA-4的免疫治疗》一文中研究指出目的免疫系统在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的发生、发展和进展中起着至关重要的作用。由于单独应用免疫检查点阻断药物治疗患者的反应率较低,因此研究新的策略来维持良好的抗肿瘤免疫反应是至关重要的。方法在转基因HNSCC小鼠模型中,评价CTLA4阻断与SFKs抑制联合免疫治疗的价值。结果我们目前的工作表明,在HNSCC模型小鼠中单独应用针对抑制CTLA4的化疗药物时,肿瘤生长并没有完全得到控制。此外,我们还观察到SRC家族激酶(SFKs)在抗CTLA4化疗后高度活化,缺乏抗肿瘤免疫反应。我们推测SFKs的活化是一种抗CTLA4免疫治疗耐药的机制。因此,我们使用抗CTLA4单克隆抗体和SFKs抑制剂达沙替尼进行联合药物治疗。如预期,达沙替尼和抗CTLA4协同抑制Tgfbr1/Pten 2cKO小鼠肿瘤生长。此外,达沙替尼和抗CTLA4联合治疗能够减少MDSCs和Tregs的数量,增加CD8+T细胞与Tregs的比值。我们还发现,达沙替尼联合抗CTLA4治疗可显着降低肿瘤环境中p-STAT3Y705和Ki67的表达。结论这些结果提示,联合SFKs抑制剂治疗可能是提高HNSCC抗CTLA4免疫治疗效果的一种有效的治疗方法。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔颌面外科专业委员会第十叁次全国口腔颌面-头颈肿瘤内科学术会议论文汇编》期刊2019-07-19）
张佳鑫,蒋一凡,雷昕诺,秦艺文,湛洋[3]（2019）在《Src和Abl酪氨酸蛋白激酶家族参与病原微生物感染的研究进展》一文中研究指出Src和Abl家族激酶属于非受体型酪氨酸激酶(Nonreceptor tyrosine kinase,NRTK)家族重要成员,广泛存在于各种细胞中,参与细胞内信号传递并调节细胞生理过程,它们在维持细胞、组织和器官稳态功能中发挥着至关重要的作用。研究表明,Src和Abl家族激酶通过多种机制参与病原微生物的感染(如与病原微生物的脯氨酸基序-PXXP互作)。因此,从Src和Abl家族激酶角度出发探究病原微生物感染机制逐渐成为一个热点。本文就Src和Abl家族激酶的结构特点以及参与病原微生物感染的研究报道进行综述,以期为病原微生物感染的致病机制、防控和药物研发提供参考。(本文来源于《微生物学通报》期刊2019年10期）
牟保辉,汪激扬,王善之,孙文献[4]（2018）在《水稻钙离子依赖蛋白激酶家族的功能研究》一文中研究指出钙依赖蛋白激酶(calcium-dependent protein kinases,CPKs)作为一种典型的钙结合蛋白,参与植物生长与发育、生物与非生物胁迫响应和胞内激素调节,部分CPKs在抗病信号传递过程中发挥着重要作用,但是,其参与水稻抗病性的分子机制的研究甚少。前期研究表明,水稻钙依赖蛋白激酶OsCPK4在水稻耐盐、耐旱及生长发育中起到重要作用,进一步研究表明OsCPK4与类受体胞内激酶OsRLCK176在水稻细胞内发生相互作用,且这两个蛋白间能够相互磷酸化。非磷酸化状态的OsCPK4能够促进OsRLCK176的降解,但是,这两个蛋白的磷酸化都有利于OsRLCK176的稳定。所以,0sCPK4能够通过调控OsRLCK176的稳定性从而参与水稻先天免疫。OsCPK4与OsRLCK176互作所介导的水稻免疫信号传递途径有待深入研究。另一方面,根据MPSS(Massively Parallel Signature Sequencing)数据库分析推测OsCPK17参与水稻免疫调控,并在其中起到重要作用。本研究发现oscpk17突变体在接种水稻白叶枯病菌后所形成的病斑相对于野生型品种显着增长;而且用flg22与几丁质等病原相关分子模式(PAMPs)处理水稻原生质体,OsCPK17表现出较明显的磷酸化迁移条带;当水稻幼苗用chitin和flg22等处理后,野生型品种DJ和oscpk17突变体MAPK的激活无明显变化。最后,通过体外磷酸化证明了OsCPK17和OsRLCK176均可以磷酸化OsRbohB。在此研究基础上,将进一步探寻OsCPK17在水稻中互作蛋白及其参与的信号传导途径以及该蛋白激酶在先天性免疫中的功能,并深入探究了其潜在的分子机制。(本文来源于《中国植物病理学会2018年学术年会论文集》期刊2018-08-24）
冯晓晓,李海娇,李玲,王教瑜,林福呈[5]（2018）在《GCK家族蛋白激酶MoSOK1调控稻瘟病菌的生长发育与致病性》一文中研究指出稻瘟病菌致病相关基因功能的研究有助于揭示其致病机理,为稻瘟病防治提供理论依据。本研究利用基因替换技术对稻瘟病菌SOK1同源基因(Mo SOK1)进行了分析。Mo SOK1编码GCK(germinal center kinase)家族的Ste20蛋白激酶,其与全蚀病菌中对应蛋白具有最高同源性。本研究表明,Mo SOK1基因在附着胞分化关键期上调表达;与野生型菌株相比,Mo SOK1基因缺失突变体菌落颜色加深,气生菌丝减少,生长速度变慢,产孢量下降,分生孢子萌发延迟,致病性降低。另外,交配实验表明,Mo SOK1基因缺失突变体能够进行交配,但产子囊壳能力降低。本研究初步表明,Mo SOK1基因参与稻瘟病菌生长发育和致病过程。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2018年06期）
吴珊,张欣欣[6]（2018）在《不受ABA诱导的SnRK2蛋白激酶家族研究进展》一文中研究指出蔗糖非酵解型蛋白激酶2(SnRK2),广泛存在于多种植物,不同SnRK2的磷酸化机制可能涉及通过高渗性和ABA的激活,在植物抵抗逆境过程中起到重要生理功能。本综述主要结合SnRK2蛋白激酶家族的最新研究进展,综述其分子结构、活性调控、作用机制及其生理学功能等,着重介绍不受ABA诱导的SnRK2激酶在植物生长与应答逆境胁迫中的相关研究,ABA独立的SnRK2s作为植物对非生物胁迫响应的正调节器,参与体细胞胚胎发生的诱导,在拟南芥中表达增强了植物对干旱,寒冷和盐度耐受性。到目前为止,关于ABA独立的SnRK2家族成员的信息很少,还需对ABA独立的SnRK2家族进行深入研究,为系统探究植物逆境应答机制提供资料依据。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2018年03期）
李闯,许笑蒙,李博,刘娜,李春奇[7]（2018）在《小麦锈菌蛋白激酶基因家族的鉴定与生物信息学分析》一文中研究指出为深入分析锈菌结构基因组,阐明锈菌毒性变异的分子机制,本研究通过生物信息分析方法,对3种小麦锈菌蛋白激酶(protein kinases,PKs)超家族预测基因进行了系统分析,利用COG(clusters of orthologous groups of proteins)、KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)、GO(gene ontology)和PHI(pathogen-host interactions)数据库进行注释分析,并对小麦锈菌MAPK基因的蛋白质互作网络进行预测。结果表明,条锈菌Puccinia striiformis、叶锈菌P.triticina和秆锈菌P.graminis的PKs基因数量分别为221、159和159个,不同PKs基因家族类型在3种锈菌中的数量分布上表现出很高的保守性。注释分析表明,PKs家族预测功能涉及病原菌生长发育中的调控作用和病原菌-寄主互作机制,包括信号传导和致病因子等。PKs家族核心基因数目在蛋白激酶基因中占比大于1/3。MAPK基因的催化结构域序列呈现高度相似性。以STRING数据库的酿酒酵母蛋白质互作网络信息为参考,对小麦锈菌MAPK基因的蛋白质互作网络进行预测,共鉴定出25个互作关系,包含29个MAPK基因。研究表明这3种锈菌之间MAPK互作蛋白质分布不均衡,这可能反映了锈菌基因组进化的特殊复杂性。(本文来源于《植物保护学报》期刊2018年01期）
Jelli,Venkatesh,Molly,Jahn,Byoung-Cheorl,Kang,胡震竺,刘越[8]（2017）在《辣椒类Pto蛋白激酶(PLPK)基因家族全基因组分析和进化研究》一文中研究指出番茄Pto基因编码包含丝氨酸/苏氨酸激酶(STK)结构域的蛋白,它能抗由丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudomonas syringae pv.Tomato,Pst)造成的细菌性斑点病。本研究使用PVX系统的体内识别系统测定显示Avr Pto在辣椒基因型中被特异性识别。这种Avr Pto识别导致非寄主超敏反应(HR),以及PVX::Avr Pto融合蛋白在接种辣椒叶组织中的定位,这表明在辣椒中存在与番茄类似的Pto识别机制。然而,辣椒全基因组分析显示没有对应番茄的Pto进化枝,表明在辣椒中有一个Pto识别的替代系统。不过,辣椒基因组中已经鉴定出25个具有高度保守STK结构域的类Pto蛋白激酶(PLPKs)。对于Ptos和PLPK的STK结构域中的大部分氨基酸位点,非同义(d N)与同义(d S)核苷酸替换速率的比值(ω)小于1,表明纯化选择在进化中起主要作用。然而,一些氨基酸位点在Pto同源物的进化过程中被发现为偶发性正选择,因此,不同的进化过程可能在植物中形成了Pto基因家族。基于RNA-seq数据,PLPK基因和其他Pto通路基因,例如Prf,Pti1,Pti5和Pti6在所有检测的辣椒基因型中都表达了。因此,辣椒中对Pst的非寄主超敏反应可能是由于PLPK同系物对Avr Pto效应物的识别,以及Pto信号通路下游组分的后续作用。然而,辣椒中Avr Pto的识别可能涉及其他类受体激酶(RLKs)的活性。本研究中鉴定的PLPKs将作为进一步了解PLPKs在非寄主抗性中作用的基础。(本文来源于《辣椒杂志》期刊2017年04期）
任浩,王琳,刘宵,高燕军[9]（2017）在《Ras同源基因家族蛋白A/Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶信号通路与脑梗死关系的研究进展》一文中研究指出Ras同源基因家族蛋白A(Ras homolog gene family member A,Rho A)/Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶(Rho-associated coiled-coil forming protein kinase,ROCK)信号通路参与许多细胞的调控过程,包括转录、细胞骨架的改变、收缩、黏附、运动、增殖、分化等,同时其与动脉粥样硬化、脑梗死、缺血-再灌注损伤的发生发展密切相关~([1])。通过抑制Rho A/ROCK信号通路的激活治疗脑梗死的相关基础和临床研究成为热点,笔者就Rho A/ROCK信号通路与脑梗死(本文来源于《中国脑血管病杂志》期刊2017年11期）
龚记熠,张宇斌,李菲,何小红,张习敏[10]（2017）在《苜蓿钙依赖蛋白激酶家族的生物信息学分析》一文中研究指出钙元素在植物体内具有重要的生物学作用,调控细胞壁形成、花粉管发育、生物和非生物胁迫信号传导等。钙依赖蛋白激酶(calcium dependent protein kinases,CDPKs)基因可以感知细胞内Ca2+浓度的变化并将它们转化为特异性磷酸化事件,启动下游信号传导过程。我们利用生物信息学数据和分析技术,鉴定出蒺藜苜蓿和天蓝苜蓿两个苜蓿品种中的CDPKs基因家族成员,并进行基因结构、进化和表达分析,初步预测了相关基因的功能。蒺藜苜蓿基因组中存在25个CDPKs基因,这些基因分成4个进化类群。蒺藜苜蓿CDPKs基因进化关系与拟南芥对应基因较近,与水稻较远。蒺藜苜蓿1号染色体上聚集的3个CDPKs基因Medtr1g041150、Medtr1g054865、Medtr1g055255序列高度相似,可能是1个基因扩增而来。利用已有的蒺藜苜蓿基因芯片表达数据,我们分析了蒺藜苜蓿CDPKs基因在不同器官以及不同处理下的表达情况,发现了多个与蒺藜苜蓿耐盐、抗根腐病菌侵染和根瘤生长过程相关的基因。(本文来源于《分子植物育种》期刊2017年09期）
蛋白激酶家族论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的免疫系统在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的发生、发展和进展中起着至关重要的作用。由于单独应用免疫检查点阻断药物治疗患者的反应率较低,因此研究新的策略来维持良好的抗肿瘤免疫反应是至关重要的。方法在转基因HNSCC小鼠模型中,评价CTLA4阻断与SFKs抑制联合免疫治疗的价值。结果我们目前的工作表明,在HNSCC模型小鼠中单独应用针对抑制CTLA4的化疗药物时,肿瘤生长并没有完全得到控制。此外,我们还观察到SRC家族激酶(SFKs)在抗CTLA4化疗后高度活化,缺乏抗肿瘤免疫反应。我们推测SFKs的活化是一种抗CTLA4免疫治疗耐药的机制。因此,我们使用抗CTLA4单克隆抗体和SFKs抑制剂达沙替尼进行联合药物治疗。如预期,达沙替尼和抗CTLA4协同抑制Tgfbr1/Pten 2cKO小鼠肿瘤生长。此外,达沙替尼和抗CTLA4联合治疗能够减少MDSCs和Tregs的数量,增加CD8+T细胞与Tregs的比值。我们还发现,达沙替尼联合抗CTLA4治疗可显着降低肿瘤环境中p-STAT3Y705和Ki67的表达。结论这些结果提示,联合SFKs抑制剂治疗可能是提高HNSCC抗CTLA4免疫治疗效果的一种有效的治疗方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白激酶家族论文参考文献
[1].孙莹,林艺灵,赵鹏程,徐小萍,陈晓慧.龙眼类受体蛋白激酶CRK家族全基因组鉴定及表达调控分析[J].热带作物学报.2019
[2].于光涛,毛亮,武磊,邓伟伟,卜琳琳.在头颈鳞癌中抑制SRC家族蛋白激酶增强抗CTLA-4的免疫治疗[C].2019年中华口腔医学会口腔颌面外科专业委员会第十叁次全国口腔颌面-头颈肿瘤内科学术会议论文汇编.2019
[3].张佳鑫,蒋一凡,雷昕诺,秦艺文,湛洋.Src和Abl酪氨酸蛋白激酶家族参与病原微生物感染的研究进展[J].微生物学通报.2019
[4].牟保辉,汪激扬,王善之,孙文献.水稻钙离子依赖蛋白激酶家族的功能研究[C].中国植物病理学会2018年学术年会论文集.2018
[5].冯晓晓,李海娇,李玲,王教瑜,林福呈.GCK家族蛋白激酶MoSOK1调控稻瘟病菌的生长发育与致病性[J].浙江农业学报.2018
[6].吴珊,张欣欣.不受ABA诱导的SnRK2蛋白激酶家族研究进展[J].基因组学与应用生物学.2018
[7].李闯,许笑蒙,李博,刘娜,李春奇.小麦锈菌蛋白激酶基因家族的鉴定与生物信息学分析[J].植物保护学报.2018
[8].Jelli,Venkatesh,Molly,Jahn,Byoung-Cheorl,Kang,胡震竺,刘越.辣椒类Pto蛋白激酶(PLPK)基因家族全基因组分析和进化研究[J].辣椒杂志.2017
[9].任浩,王琳,刘宵,高燕军.Ras同源基因家族蛋白A/Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶信号通路与脑梗死关系的研究进展[J].中国脑血管病杂志.2017
[10].龚记熠,张宇斌,李菲,何小红,张习敏.苜蓿钙依赖蛋白激酶家族的生物信息学分析[J].分子植物育种.2017