导读:本文包含了半胱亚磺酸脱羧酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:半胱亚磺酸脱羧酶,子宫,胚胎,哺乳动物,定位
半胱亚磺酸脱羧酶论文文献综述
李炜,吕钊旭,冯永珍,张淑芝,左语馨[1]（2019）在《半胱亚磺酸脱羧酶在妊娠小鼠子宫和胚胎中的表达定位研究》一文中研究指出目的研究半胱亚磺酸脱羧酶(CSD)mRNA和蛋白在妊娠小鼠子宫和胚胎中的表达定位。方法构建CSD原位杂交探针,收集正常妊娠小鼠第1～9天子宫组织和第11天胚胎,采用免疫组织化学染色、原位杂交检测CSD的表达情况。结果小鼠妊娠第1～2天CSD主要定位在子宫腔上皮细胞和腺上皮细胞,基质细胞从第3天开始表达,第6天开始胚胎周围的子宫蜕膜细胞中检测不到CSD蛋白,第8天子宫CSD的表达明显减弱,第9天表达更弱。从囊胚到第9天时胚胎都有CSD表达。CSD在第7天定位于着床点子宫和胚胎中,胚胎周围的子宫蜕膜细胞无表达,在第11天定位于胚胎的脑、心脏、脊髓。结论子宫和胚胎在小鼠妊娠过程中可表达CSD。(本文来源于《重庆医学》期刊2019年14期）
张千伟,徐红萍,毛丽沙,金火喜[2]（2019）在《高效液相色谱法评价海洋生物中半胱亚磺酸脱羧酶活性》一文中研究指出[目的]建立磺基丙氨酸(CA)的高效液相色谱分析法,并以CA为底物,评价不同海洋生物组织中半胱亚磺酸脱羧酶(CSD)的活性。[方法]以Agilent Eclipse XDB-C_(18)为色谱柱,采用邻苯二甲醛(OPA)进行柱前衍生,检测波长为315 nm,对衍生化过程及色谱条件进行了优化。[结果]当CA∶OPA(物质的摩尔比)=1∶2、衍生时间2 min、流动相甲醇∶乙酸钠=65∶35(V/V)、流速1 m L/min时,CA具有最优的检测效果。在该条件下,CA浓度在10～500μg/m L具有良好的线性关系(R~2>0.99),平行样品的相对标准偏差为0.9%～8.6%,保留时间为1.4～1.5 min。不同海洋生物组织中CSD活性检测结果显示,在所选择的海洋贝类、头足类、鱼类中,贻贝、疣荔枝螺和大黄鱼均未检测到CSD活性;蛏子、血蛤、芝麻螺和鱿鱼中CSD活性较低。不同组织比较,海鲈鱼肝脏中CSD活性最高,达21.8 U/mg,而肉和鳃中则未检测到CSD活性。[结论]不同海洋生物体内牛磺酸的合成途径不尽相同。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年01期）
范晶晶,郑秋闿,梁进龙,张树欣[3]（2018）在《雌二醇和孕酮对小鼠子宫半胱亚磺酸脱羧酶基因表达和牛磺酸含量的调控》一文中研究指出实验主要研究了17β-雌二醇(E2)和孕酮(P4)对小鼠子宫组织中半胱亚磺酸脱羧酶基因(CSD)表达和牛磺酸含量的调控。给去卵巢小鼠分别皮下注射植物油(对照组)、17β-雌二醇(E2)、孕酮(P4)、E2和P4、E2和氟维司群(ICI 182780)、P4和米非司酮(RU486),24h后观察各组小鼠子宫中CSD的表达和牛磺酸的含量。Real-time PCR和Western blot定量分析结果显示,每只小鼠注射1μg E2能够显着抑制CSD的mRNA和蛋白的表达,6mg P4能够显着促进CSD mRNA和蛋白的表达,其受体抑制剂RU486和ICI182780都能逆转它们的作用。高效液相色谱(HPLC)测定结果显示,注射1μg E2和6mg P4分别下调和上调子宫组织中牛磺酸的含量。上述结果提示E2和P4可能通过受体途径参与调节子宫CSD的表达,从而调节子宫中牛磺酸含量。(本文来源于《上海交通大学学报(农业科学版)》期刊2018年01期）
邓洁,吴巧芬,高华,徐悦,欧倩[4]（2017）在《一个新的L-半胱亚磺酸脱羧酶基因的分析和突变》一文中研究指出【目的】完成一个来源于碱性污染土壤宏基因组文库的新的L-半胱亚磺酸脱羧酶基因undec1A的鉴定,研究其酶学性质并利用非理性设计技术对其进行分子改造。【方法】以p ETBlue-2为表达载体构建包含undec1A基因的重组表达质粒,转化至宿主细胞E.coli Tuner(DE3)p Lac?中构建重组表达克隆,采用镍亲和层析完成了酶蛋白的分离纯化,完成其生化特征研究,利用连续易错PCR技术对Undec1A蛋白进行分子改造。【结果】生物信息学分析结果揭示Undec1A蛋白与已知的L-半胱亚磺酸脱羧酶存在类似的辅酶结合位点和底物识别催化基序等。分子对接结果显示氨基酸残基Val237、Asp239、Asp266、Ile267、Ala268和Lys298等决定了与底物分子L-半胱亚磺酸的识别和结合催化。以L-半胱亚磺酸作为底物,重组Undec1A蛋白的最适作用p H为7.0,最适作用温度为35°C;分子动力学常数K_m为(1.557±0.015)mmol/L,V_(max)为(49.07±3.19)μmol/(L·min),k_(cat)为(45.80±1.32)/min。利用连续易错PCR技术完成了亲本酶的分子改造,分离筛选到了一个酶活力更高的突变酶Undec1A-1180。在优化条件下,Undec1A-1180的比活力较亲本酶提高了约5.62倍。【结论】本研究为构建牛磺酸的生物合成工艺提供了理论参考,因而具有重要的实践意义。(本文来源于《微生物学报》期刊2017年08期）
范晶晶,郑秋闿[5]（2014）在《半胱亚磺酸脱羧酶在Ishikawa细胞中的表达与检测》一文中研究指出以半胱亚磺酸脱羧酶(CSD)在Ishikawa细胞中的表达与检测为例,进行了生物技术大实验教学模式的改革。实验首先体外培养人子宫内膜癌Ishikawa细胞,然后分别采用免疫细胞化学、RT-PCR、Western Blot检测了CSD基因在该细胞中的表达。结果表明,在Ishikawa细胞中有CSD mRNA和蛋白的表达。通过完成上述大实验,学生所学的理论知识得到综合应用,培养了创新精神与科学思维。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2014年06期）
张柳平,潘耀谦,邵根宝[6]（2013）在《半胱亚磺酸脱羧酶和牛磺酸转运体mRNA在成年小鼠睾丸间质细胞的表达》一文中研究指出为检测成年小鼠睾丸间质细胞是否存在牛磺酸生物合成关键酶半胱亚磺酸脱羧酶(CSD)和牛磺酸转运体(TauT)mRNA的表达,通过Percoll分离液分离纯化成年小鼠睾丸间质细胞,运用RT-PCR方法测定睾丸间质细胞中CSD和TauT mRNA表达情况。结果显示,成年小鼠睾丸间质细胞存在CSD和TauT mRNA表达。说明成年小鼠睾丸间质细胞能通过CSD途径合成牛磺酸以及睾丸间质细胞可能存在牛磺酸的转运活动。(本文来源于《动物医学进展》期刊2013年03期）
范晶晶,庞立义[7]（2012）在《半胱亚磺酸脱羧酶在成年小鼠副性腺器官中的表达》一文中研究指出采用RT-PCR、Western blot、免疫组织化学方法检测了CSD在小鼠副性腺器官中mRNA和蛋白水平的表达。结果显示,CSD在小鼠副性腺器官中都有mRNA和蛋白水平的表达。CSD主要定位于精囊腺的高柱状上皮细胞、前列腺的腺上皮细胞和尿道球腺的腺上皮细胞中。结果表明雄性副性腺器官可以通过CSD合成通路参与牛磺酸的合成。(本文来源于《潍坊学院学报》期刊2012年02期）
杨群辉,杨硕,胡建民,杨建成[8]（2010）在《siRNA介导的RNAi对心肌细胞半胱亚磺酸脱羧酶基因抑制效果的研究》一文中研究指出为研究siRNA对大鼠心肌细胞半胱亚磺酸脱羧酶(CSD)基因的抑制作用,首先利用0.08%胰酶,0.05%Ⅰ型胶原酶混合消化液分离培养出生1～2 d大鼠心肌细胞,采用两次差速贴壁及添加Brdu的方法纯化心肌细胞。其次,根据已知大鼠脑中CSD基因表达序列,利用Primer 5.0软件设计一对特异性引物,提取大鼠心肌细胞总RNA,RT-PCR扩增心肌细胞CSD基因,测序得到了长度为1954 bp的CSD基因片段,序列分析(本文来源于《全国动物生理生化第十一次学术交流会论文摘要汇编》期刊2010-07-01）
范晶晶,姬晓雯,付锐,潘吉荣,崔胜[9]（2010）在《半胱亚磺酸脱羧酶(CSD)在成年小鼠生殖系统的表达及相关功能的研究》一文中研究指出牛磺酸(2-氨基乙磺酸,Taurine),是机体内含量最丰富的游离氨基酸之一,在机体各个系统发挥重要的生理学作用。半胱亚磺酸脱羧酶(CSD)是牛磺酸生物合成途径的关键酶,动物生殖系统能否通过CSD途径合成牛磺酸,CSD和牛磺酸对早期胚胎发育和在妊娠过程发挥何种作用并没有详尽的报道。本研究以成年小鼠为实验动物,较系统的研究了CSD在早期胚胎、妊娠各时期子宫、雄性生殖器官的表达,以及CSD表达与(本文来源于《全国动物生理生化第十一次学术交流会论文摘要汇编》期刊2010-07-01）
杨硕,杨群辉,胡建民[10]（2009）在《大鼠心肌组织中半胱亚磺酸脱羧酶基因的表达及其序列分析》一文中研究指出牛磺酸(2-氨基乙磺酸,Taurine)是一种含硫的β-氨基酸,广泛存在于人和动物的组织细胞中,长期以来,人们一直认为肝脏是动物生物合成牛磺酸的主要位点,但近年来有学者发现动物脑〔1〕、视网膜〔2,3〕、肝脏、肾脏〔4,5〕、脂肪组织〔6〕和乳腺组织〔7(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊2009年02期）
半胱亚磺酸脱羧酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]建立磺基丙氨酸(CA)的高效液相色谱分析法,并以CA为底物,评价不同海洋生物组织中半胱亚磺酸脱羧酶(CSD)的活性。[方法]以Agilent Eclipse XDB-C_(18)为色谱柱,采用邻苯二甲醛(OPA)进行柱前衍生,检测波长为315 nm,对衍生化过程及色谱条件进行了优化。[结果]当CA∶OPA(物质的摩尔比)=1∶2、衍生时间2 min、流动相甲醇∶乙酸钠=65∶35(V/V)、流速1 m L/min时,CA具有最优的检测效果。在该条件下,CA浓度在10～500μg/m L具有良好的线性关系(R~2>0.99),平行样品的相对标准偏差为0.9%～8.6%,保留时间为1.4～1.5 min。不同海洋生物组织中CSD活性检测结果显示,在所选择的海洋贝类、头足类、鱼类中,贻贝、疣荔枝螺和大黄鱼均未检测到CSD活性;蛏子、血蛤、芝麻螺和鱿鱼中CSD活性较低。不同组织比较,海鲈鱼肝脏中CSD活性最高,达21.8 U/mg,而肉和鳃中则未检测到CSD活性。[结论]不同海洋生物体内牛磺酸的合成途径不尽相同。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
半胱亚磺酸脱羧酶论文参考文献
[1].李炜,吕钊旭,冯永珍,张淑芝,左语馨.半胱亚磺酸脱羧酶在妊娠小鼠子宫和胚胎中的表达定位研究[J].重庆医学.2019
[2].张千伟,徐红萍,毛丽沙,金火喜.高效液相色谱法评价海洋生物中半胱亚磺酸脱羧酶活性[J].安徽农业科学.2019
[3].范晶晶,郑秋闿,梁进龙,张树欣.雌二醇和孕酮对小鼠子宫半胱亚磺酸脱羧酶基因表达和牛磺酸含量的调控[J].上海交通大学学报(农业科学版).2018
[4].邓洁,吴巧芬,高华,徐悦,欧倩.一个新的L-半胱亚磺酸脱羧酶基因的分析和突变[J].微生物学报.2017
[5].范晶晶,郑秋闿.半胱亚磺酸脱羧酶在Ishikawa细胞中的表达与检测[J].实验室研究与探索.2014
[6].张柳平,潘耀谦,邵根宝.半胱亚磺酸脱羧酶和牛磺酸转运体mRNA在成年小鼠睾丸间质细胞的表达[J].动物医学进展.2013
[7].范晶晶,庞立义.半胱亚磺酸脱羧酶在成年小鼠副性腺器官中的表达[J].潍坊学院学报.2012
[8].杨群辉,杨硕,胡建民,杨建成.siRNA介导的RNAi对心肌细胞半胱亚磺酸脱羧酶基因抑制效果的研究[C].全国动物生理生化第十一次学术交流会论文摘要汇编.2010
[9].范晶晶,姬晓雯,付锐,潘吉荣,崔胜.半胱亚磺酸脱羧酶(CSD)在成年小鼠生殖系统的表达及相关功能的研究[C].全国动物生理生化第十一次学术交流会论文摘要汇编.2010
[10].杨硕,杨群辉,胡建民.大鼠心肌组织中半胱亚磺酸脱羧酶基因的表达及其序列分析[J].上海畜牧兽医通讯.2009