导读:本文包含了烷基葡萄糖苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:糖苷,烷基,葡萄,步法,硅烷,葡萄糖,钻井液。
烷基葡萄糖苷论文文献综述
温名山,危依,林金清[1]（2017）在《纤维素降解制备烷基葡萄糖苷的研究进展》一文中研究指出纤维素是地球上最丰富最廉价的有机碳源,将其高效降解转化为化学品或生物燃料,对缓解能源危机和全球气候变暖的问题具有非常重要的意义。通过降解制备烷基葡萄糖苷是纤维素资源化利用的重要途径。本文系统地综述了纤维素在酸催化条件下降解制备烷基葡萄糖苷最新研究进展,重点介绍了研究较为活跃的无机酸、固体酸两类催化剂的催化效果,总结了这两类催化剂所具有的优势和劣势。同时,指出目前仍存在着反应条件苛刻、选择性低、反应机理不清等问题以及今后的研究方向。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2017年05期）
李贞操,陈国勇,陈朗秋,申望珍,季善伟[2]（2016）在《烷基-α-D-吡喃葡萄糖苷的合成与性能》一文中研究指出以D-葡萄糖为原料,经全乙酰化、在SnCl_4催化下与脂肪醇糖苷化、脱保护3步反应合成了7种不同碳链长度的烷基-α-D-吡喃葡萄糖苷。利用核磁共振、表面张力仪和偏光显微镜等对其进行结构、表面张力和热致液晶等性能测试,结果表明,当烷基-α-D-吡喃葡萄糖苷烷基链长(n)为6~9时,均有发泡和乳化性能,其中正壬基-α-D-吡喃葡萄糖苷具有最佳的发泡和乳化性能;烷基糖苷(n=6~9)的表面张力(γ_(CMC))及临界胶束浓度(CMC)均比较低;饱和吸附量(Γ_(max))随烷基链的增长而减小,饱和吸附面积(A_(min))随烷基链增长而增大;形成胶束时的标准自由能(ΔG_(mic))和吸附自由能(ΔG_(ads))均为负值,其绝对值随烷基链增长而越来越大,其中正辛基-α-D-吡喃葡萄糖苷的表面活性最好;烷基糖苷(n=4~9)对皮肤均无急性刺激作用;所合成的烷基糖苷均具有热致液晶行为,随烷基链长的增加,液晶相的温度范围变宽,液晶相的稳定性越好。(本文来源于《应用化学》期刊2016年11期）
吴莉莉,魏秀慧,陈学梅[3]（2015）在《刮膜式分子蒸馏法分离十二烷基葡萄糖苷》一文中研究指出采用刮膜式二级分子蒸馏分离十二烷基葡萄糖苷(APG)中正十二醇,高效气相测定其组成,并用色差计测定糖苷的颜色。当进料速率为60~70 m L/h,刮膜器转速为90~100 r/min,预热温度60℃,通过控制蒸馏温度和压力来优化分离流程,分离效果满意;一级分离条件:蒸馏温度90~100℃,工作压力10 Pa,粗制后的APG含醇量控制在20%~30%;二级分离条件:蒸馏温度120~150℃,工作压力4~20 Pa都可以达到很好的分离效果,但一定的蒸馏温度必定有一定的工作压力才能达到最佳效果;5 Pa、130℃和4 Pa、150℃时,脱醇效果较好,建议分离温度不超过150℃。(本文来源于《南通职业大学学报》期刊2015年04期）
张永昭[4]（2015）在《一步法合成十二烷基葡萄糖苷的传质和反应动力学研究》一文中研究指出表面活性剂是人类日常生活和各行业生产所不能缺少的助剂,有“工业味精”的美誉。传统的表面活性剂多采用石油化工原料,然而由于石油价格的上涨与资源的短缺,加之世界各国对环境问题的关注,表面活性剂工业急需开发利用天然可再生资源来生产易于生物降解、不污染环境且性能优良的表面活性剂。在此背景下,以十二烷基糖苷为代表的绿色新型表面活性剂成为研究的热点。一步法制备十二烷基糖苷是正十二醇与葡萄糖之间的非均相反应,过程十分复杂,相关实验工作往往难以实施,理论建模困难。本文对一步法制备十二烷基糖苷工艺的反应动力学进行研究,建立了动力学模型,结合液固传质模型,对一步法工艺反应过程进行了动力学模拟。主要工作和研究结果包括如下几个方面:(1)设计特殊取样装置,建立了反应动力学过程分析方法根据反应特点设计了特殊的取样装置。有效解决了取样过程中堵塞与黏壁问题,保证了取样的准确性。建立了动力学研究过程中葡萄糖、葡萄糖苷等组分的气相色谱分析方法,以单位质量正十二醇中含有组分的物质的量来描述各组分的浓度,该方法具有很高的准确性和精密度。建立了一种准确测定反应体系中多糖含量的方法。采用乙醇提取法对烷基糖苷反应体系中的多糖进行了分离,用苯酚-硫酸法对多糖含量进行分析测定。该法具有简便、灵敏度高、稳定性好等优点。(2)研究了反应过程,确定了动力学模型结构研究了一步法工艺的反应过程。认为十二醇与葡萄糖一步法制备十二烷基糖苷的主反应遵循液相反应机理,生成二糖和少量多糖的副反应可能发生于固相中。催化体系、催化剂用量、反应温度、原料配比等因素对一步法工艺的反应时间、反应选择性都有影响,本文所提出的观点能对此进行很好的解释。测定了葡萄糖在叁种脂肪醇(正辛醇、正癸醇、正十二醇)中溶解度,分别采用改进的UNIQUAC模型、s-UNIFAC模型和ms-UNIFAC模型对葡萄糖的溶解度数据进行了关联,确定了模型中各基团或分子间的相互作用参数。叁个模型的计算结果与实验结果具有较高的吻合度。以葡萄糖在正十二醇中的饱和溶液为反应体系进行均相实验,实验结果表明,认为一步法制备十二烷基糖苷的反应是一连串反应,确定了从葡萄糖到单糖苷,再到二糖苷及多糖苷的反应路径。从反应机理和反应路径出发,确定了动力学模型结构。(3)建立了液固传质模型分别从边界层理论和湍流结构两个角度出发推导出了单个固体颗粒的液固传质模型。推导出的模型结构相似,粒径、雷诺数、施密特数等都会影响传质过程。将粒径对表面积的影响和对粒径变化速度的影响合并,得到了单个颗粒的传质模型。研究一定固体含量条件下的传质过程时,将同一粒径的颗粒视为一个群体,在一系列假设的基础上,得到了基于整个固体颗粒群的传质模型。实验考察了颗粒粒径分布、搅拌速度、温度及固体含量对传质过程的影响,确定了模型参数。糖苷浓度对葡萄糖的溶解度有一定影响,实验测定了不同温度、不同糖苷浓度下葡萄糖在正十二醇中的溶解度。不同温度下溶解度变化趋势用二次多项式进行关联。(4)进行了高催化剂浓度下的动力学研究葡萄糖在正十二醇中溶解度很小,无法直接在高催化剂浓度下进行动力学研究。利用高催化剂浓度下的非均相实验结果,倒推出了高催化剂浓度下的动力学模型参数。研究了反应温度对反应过程的影响,得到了各步反应的表观活化能。研究了催化剂浓度对反应过程的影响,得到了不同催化剂浓度下的反应速率常数。利用动力学模型和传质模型,计算了不同条件下的本体转化系数,得到了不同条件下的反应速率和传质速率的相对大小。计算了不同条件下所得烷基糖苷产品的平均聚合度。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2015-11-01）
宋宁宁,吴玉琼[5]（2015）在《绿色乳化剂烷基葡萄糖苷的乳化特性研究》一文中研究指出文章在常压下制备O/W型的聚乙烯蜡乳液,以十二烷基糖苷为基础乳化剂,考察了乳化温度、乳化时间对乳化效果的影响。结果表明:乳化荆用量为聚乙烯蜡质量的10%时,最佳乳化温度为95℃左右,最佳乳化时间为60 min。在该乳化务件下考察了碳链长度不同的烷基葡萄糖苷的乳化能力及其HLB值,结果表明:烷基糖苷的乳化能力随着烷基碳链的增长而增强,而烷基糖苷的HLB值则随碳链增长而降低。实验还发现,与正十八醇复配可提高正十二烷基糖苷的乳化效果,用正十八醇与正十二烷基葡萄糖苷作为乳化刑可制备得到稳定的聚乙烯蜡乳液,所得乳液具有良好的热稳定性、离心稳定性和静置稳定性,而且黏度低,分散相粒径也小(本文来源于《企业科技与发展》期刊2015年13期）
张永昭,计建炳,艾宁[6]（2014）在《一步法合成十二烷基葡萄糖苷反应过程研究》一文中研究指出以正十二醇和葡萄糖为原料一步法制备十二烷基葡萄糖苷,研究了不同反应条件(催化体系、催化剂用量、温度、醇糖比等)对反应过程转化率和选择性的影响,提出了此反应过程的物理模型。研究结果表明,合成十二烷基葡萄糖苷的反应主要由生成十二烷基葡萄糖苷的主反应和生成多糖的副反应组成。十二醇与葡萄糖反应生成烷基葡萄糖苷的主反应属于液相反应机理,首先葡萄糖溶解于十二醇中,然后与十二醇发生均相反应,碳正离子与十二醇的反应是整个反应的控制步骤。反应过程中,反应体系中部分固相葡萄糖处于熔融状态,能捕捉液相中的催化剂,生成多糖副产物。不同反应条件下的实验结果表明,此反应机理能很好地描述反应过程,为此反应过程的动力学研究提供了理论基础。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2014年05期）
苏慧君,蔡丹,张洁,陈刚,唐德尧[7]（2014）在《强抑制性叁甲基硅烷基葡萄糖苷的合成及其防膨性研究》一文中研究指出以葡萄糖与叁甲基氯硅烷为原料合成叁甲基硅烷基葡萄糖苷(TSG),考察了TSG对膨润土线性膨胀率的影响,并通过泥球实验和防膨实验进一步考察了TSG对粘土水化膨胀、分散的抑制作用。实验结果表明:TSG具有较好的抑制粘土水化膨胀、分散的作用。在质量分数为10%的TSG水溶液中,膨润土的线性膨胀率仅为54.62%,防膨率为79.07%。在TSG水溶液中浸泡的泥球水化膨胀程度明显降低。室温下,TSG对水基钻井液有增粘作用,滤失量较基浆得到了一定的控制,且摩阻系数降低。(本文来源于《复杂油气藏》期刊2014年02期）
黄宁,张麒麟,甄剑武,宋士军[8]（2014）在《无土相硅酸盐-烷基葡萄糖苷钻井液》一文中研究指出针对硅酸盐钻井液的流变性和高温高压滤失量不易控制的问题,在钻井液中引入了烷基葡萄糖苷APG,并对配伍的处理剂进行了优选。通过处理剂优选得到,在硅酸盐溶液中,XC和HV-PAC具有较好的提黏切能力,LV-CMC、CPS2000是较为理想的低分子量和中分子量降滤失剂,可用FD-1、乳化沥青和聚合物凝胶作封堵剂,多羟基天然酚K-1是合适的分散剂,APG胶束吸附在处理剂和固相颗粒表面形成的憎水屏障,可阻止或降低硅酸盐与重晶石表面作用及硅酸盐自身的聚集作用,从而改善硅酸盐钻井液的流变性,降低钻井液高温高压滤失量。硅酸盐-烷基葡萄糖苷钻井液对不同区块岩屑的滚动回收率较高,具有良好的抑制性,且该钻井液在低孔低渗岩心中的封堵率接近100%,具有较强的物理、化学封固性能。该钻井液在内蒙意7和意11井进行了应用,解决了火山岩和泥岩的井壁稳定问题。(本文来源于《钻井液与完井液》期刊2014年02期）
司西强,王中华,魏军,甄剑武,邱正松[9]（2013）在《阳离子烷基葡萄糖苷钻井液》一文中研究指出针对烷基糖苷钻井液在现场应用中出现的问题,中原油田钻井液技术公司首次将阳离子烷基糖苷(CAPG)引入钻井液。CAPG钻井液的优化配方为:375 mL自来水+6%CAPG+0.6%降滤失剂LV-CMC+0.6%流型调节剂黄原胶+0.4%增黏剂HV-CMC+3%封堵剂WLP+0.4%NaOH+0.2%Na_2CO_3+24%NaCl+0.4%抗氧化剂NaHSO_3。CAPG钻井液的相关性能测试结果表明,该钻井液体系在抑制性、抗温性、润滑性、滤液表面活性、抗污染性、降滤失性及储层保护等方面性能优良。岩屑一次回收率99.15%,相对回收率99.45%,相对抑制率91.4%,抗温达160℃,极压润滑系数0.097,滤液表面张力19.52mN/m,滤失量4.0mL,抗NaCl 36%(质量分数,后同),抗CaCl25%,抗膨润土10%,抗钻屑10%,抗水侵20%,抗原油10%,岩心的静态渗透率恢复值大于93%,动态渗透率恢复值大于92%。其各方面性能均优于烷基糖苷钻井液,在油气勘探开发中的应用前景良好。(本文来源于《油田化学》期刊2013年04期）
刘灯峰,陈朗秋,李宏伟,曾森,旷娜[10]（2013）在《烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成与性能》一文中研究指出以葡萄糖为原料,经乙酰化、选择性脱C1位乙酰基、转化成叁氯乙酰亚胺酯、与受体醇偶联和脱保护5步反应合成了11种不同碳链长度的烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷。利用核磁共振、偏光显微镜和热失重分析法对其进行结构表征和性能测试。结果表明,当烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷疏水烷基链长n为6~10时,均具有发泡和乳化性能,特别是正壬基-β-D-吡喃葡萄糖苷(n=9)具有更加优异的发泡和乳化性能;当烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷疏水链的长度n≥7时,均具有热致液晶行为,特别是正十二烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷(n=12)和十四烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷(n=14)能够形成更加稳定的液晶态。(本文来源于《应用化学》期刊2013年10期）
烷基葡萄糖苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以D-葡萄糖为原料,经全乙酰化、在SnCl_4催化下与脂肪醇糖苷化、脱保护3步反应合成了7种不同碳链长度的烷基-α-D-吡喃葡萄糖苷。利用核磁共振、表面张力仪和偏光显微镜等对其进行结构、表面张力和热致液晶等性能测试,结果表明,当烷基-α-D-吡喃葡萄糖苷烷基链长(n)为6~9时,均有发泡和乳化性能,其中正壬基-α-D-吡喃葡萄糖苷具有最佳的发泡和乳化性能;烷基糖苷(n=6~9)的表面张力(γ_(CMC))及临界胶束浓度(CMC)均比较低;饱和吸附量(Γ_(max))随烷基链的增长而减小,饱和吸附面积(A_(min))随烷基链增长而增大;形成胶束时的标准自由能(ΔG_(mic))和吸附自由能(ΔG_(ads))均为负值,其绝对值随烷基链增长而越来越大,其中正辛基-α-D-吡喃葡萄糖苷的表面活性最好;烷基糖苷(n=4~9)对皮肤均无急性刺激作用;所合成的烷基糖苷均具有热致液晶行为,随烷基链长的增加,液晶相的温度范围变宽,液晶相的稳定性越好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烷基葡萄糖苷论文参考文献
[1].温名山,危依,林金清.纤维素降解制备烷基葡萄糖苷的研究进展[J].化学工程与装备.2017
[2].李贞操,陈国勇,陈朗秋,申望珍,季善伟.烷基-α-D-吡喃葡萄糖苷的合成与性能[J].应用化学.2016
[3].吴莉莉,魏秀慧,陈学梅.刮膜式分子蒸馏法分离十二烷基葡萄糖苷[J].南通职业大学学报.2015
[4].张永昭.一步法合成十二烷基葡萄糖苷的传质和反应动力学研究[D].浙江工业大学.2015
[5].宋宁宁,吴玉琼.绿色乳化剂烷基葡萄糖苷的乳化特性研究[J].企业科技与发展.2015
[6].张永昭,计建炳,艾宁.一步法合成十二烷基葡萄糖苷反应过程研究[J].高校化学工程学报.2014
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[8].黄宁,张麒麟,甄剑武,宋士军.无土相硅酸盐-烷基葡萄糖苷钻井液[J].钻井液与完井液.2014
[9].司西强,王中华,魏军,甄剑武,邱正松.阳离子烷基葡萄糖苷钻井液[J].油田化学.2013
[10].刘灯峰,陈朗秋,李宏伟,曾森,旷娜.烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成与性能[J].应用化学.2013
论文知识图
