导读:本文包含了主要抗原区域论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:猪瘟病毒,2.1b亚型,马克斯克鲁维酵母,E2蛋白
主要抗原区域论文文献综述
朱培霞,陈蕾,段进坤,刘洋,莫文娟[1]（2019）在《CSFV E2蛋白主要抗原区域在马克斯克鲁维酵母中的表达及小鼠免疫》一文中研究指出猪瘟是一种由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的高度接触传染性和致死性疾病.疫苗预防接种是控制猪瘟病毒传播的重要措施,目前我国使用的弱毒疫苗均为1.1亚型猪瘟病毒兔化弱毒株.随着病毒的不断变异,2.1亚型猪瘟病毒已经逐渐成为我国的主要流行毒株.本研究利用马克斯克鲁维酵母研究了2.1b型CSFV E2蛋白及其截短体mE2(690-916aa)在马克斯克鲁维酵母中的重组表达,发现去除E2蛋白跨膜区域可以显着提高E2蛋白表达水平,mE2的表达量在5L发酵罐中达1.25～2.5g/L.经分子筛纯化,mE2蛋白纯度达90%.纯化的mE2作为抗原蛋白,注射免疫小鼠28d后,可诱导小鼠产生抗CSFV的IgG特异性抗体,表明马克斯克鲁维酵母重组表达的mE2蛋白具有较好的免疫原性.(本文来源于《复旦学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
布日额,吴金花,王金良,锡林高娃,刘燕[2]（2015）在《奶牛乳腺炎无乳链球菌sip与pgk双基因主要抗原区域的融合表达》一文中研究指出为获得具有无乳链球菌膜表面相关蛋白sip和磷酸甘油激酶pgk双重活性的融合蛋白,探讨其作为无乳链球菌亚单位疫苗候选抗原的可行性。根据GenBank中已发表的无乳链球菌sip、pgk基因的核苷酸序列,设计合成4条引物,通过重迭PCR技术将2个基因主要抗原区域进行融合表达;在2个基因连接处引入45bp连接肽的核苷酸序列;重组蛋白通过pET30a(+)载体及BL21表达菌实现原核表达,表达的蛋白大小约为47 000;Western blot检测表明,重组蛋白可被无乳链球菌多抗识别,具有较好地免疫生物学活性。本研究为奶牛乳腺炎无乳链球菌亚单位疫苗的研发提供了一定的理论依据。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2015年08期）
孙娜娜,王琪,李慧昕,刘胜旺[3]（2015）在《表达传染性喉气管炎病毒gB主要抗原表位区域重组新城疫病毒的构建》一文中研究指出为构建以新城疫病毒(NDV)为活病毒载体表达传染性喉气管炎病毒(ILTV)g B主要抗原表位区域的重组病毒,本研究以ILTV LJS09株的DNA为模板,通过PCR技术扩增1 323 bp ILTV编码g B主要抗原表位的基因片段(1 bp~440 bp),将其插入到NDV感染性克隆p BR-FL中,构建含有ILTV g B主要抗原基因的NDV c DNA克隆p BR-FL-g B1-440。利用磷酸钙转染法,在辅助质粒p CI-neo-NP、p CI-neo-P和p CI-neo-L的共同作用下,将重组质粒转染于表达T7聚合酶重组痘病毒预感染的BSR-T7/5细胞,获得重组病毒r L-g B1-440。采用RT-PCR检测接种重组病毒的鸡胚尿囊液,结果表明重组病毒中含有相应的外源基因。利用g B的抗血清检测重组病毒中g B的表达,间接免疫荧光试验表明,在感染重组病毒的BSR-T7/5细胞中目的蛋白得到表达。本研究为研制和开发传染性喉气管炎重组新城疫二联活疫苗奠定基础。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2015年06期）
柴顺秀,马花,韩英,赵隆寿[4]（2013）在《鸭坦布苏病毒E蛋白主要抗原区域的原核表达与鉴定》一文中研究指出根据GenBank中发表的鸭坦布苏病毒(DTMUV)基因序列,设计合成一对特异性引物,RT-PCR扩增966bp E基因片段并克隆至pMD18-T载体中,经鉴定正确后,将其定向克隆至pET30a表达载体中,经鉴定正确后,重组阳性质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)表达菌,经IPTG诱导获得了以包涵体形式表达的重组蛋白。采用镍离子亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,Western blot检测证明该重组蛋白可与抗血清发生反应。(本文来源于《动物医学进展》期刊2013年07期）
耿岗[5]（2013）在《新城疫病毒HN蛋白主要抗原区域的表达与活性检测》一文中研究指出参照新城疫病毒(NDV)HN基因序列,设计合成1对特异性引物,扩增长约870 bp的HN基因片段。将目的片段定向克隆至pET-30a原核表达载体,酶切及测序鉴定均正确后,转化BL21表达菌,经IPTG诱导得到了以包涵体形式表达的重组蛋白。重组蛋白纯化后,经免疫印迹及ELISA初步检测证明具有良好的抗原性和特异性。本研究利用原核表达系统成功表达具有良好抗原性的HN蛋白,为NDV的深入研究及诊断试剂的研制提供了物质基础。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2013年05期）
乃德合[6]（2013）在《牛传染性鼻气管炎病毒gD蛋白主要抗原区域的高效表达、纯化与鉴定》一文中研究指出参照IBRV基因组序列,设计合成1对特异性引物,扩增了长约846bp的gD基因片段。将目的片段定向克隆到pET-30a原核表达载体,酶切及测序鉴定均正确后,转化BL21(DE3)表达菌,经IPTG诱导得到了以可溶性形式表达的重组蛋白。重组蛋白纯化后,经免疫印迹检测证明具有良好的抗原性和特异性。本研究利用原核表达系统成功表达具有良好抗原性的gD蛋白,为IBRV的深入研究及诊断试剂的研制奠定了物质基础。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2013年03期）
赵郭存,张强,杨波,吉琼梅,刘志刚[7]（2012）在《榛子主要过敏原Cor h 1单克隆抗体识别抗原表位区域的确定》一文中研究指出目的确定已获得的四株榛子主要过敏原Cor h1单克隆抗体识别的抗原表位区域。方法构建谷胱甘肽疏基转移酶(GST)与Cor h1不同截短体的表达载体并表达GST-Cor h1融合蛋白,采用ELISA和Western blot检测单抗与不同融合蛋白的反应,并结合DNAstar表位分析软件推知不同单抗的抗原识别表位区域。结果确定了四株Cor h1单抗的抗原识别表位区域,分别是4G7和2H3抗体的抗原表位位于Cor h1第120～126位氨基酸,5F2和1G4抗体的抗原表位位于Cor h1第43～52位氨基酸。结论四株Cor h1单抗的抗原识别表位区域的确定,为Cor h1的进一步研究和食品安全检测奠定了基础。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2012年04期）
邱文英,李刚,田康乐,黄华欣[8]（2012）在《小反刍兽疫病毒N蛋白主要抗原区域的原核表达及间接ELISA检测方法的建立》一文中研究指出为了建立可特异性地检测血清中抗小反刍兽疫病毒(PRRV)抗体的方法,对具有小反刍兽疫病毒特异性的N蛋白第Ⅳ区域进行扩增,并克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,用于小反刍兽疫病毒N亚单位重组蛋白的表达。用纯化的重组蛋白作为检测抗原,建立了检测血清中抗小反刍兽疫病毒抗体的间接ELISA方法,并对该间接ELISA的抗原包被量、血清稀释倍数、血清孵育时间等反应条件进行了优化。Western-blot分析结果表明,重组蛋白具有良好的反应原性。所建立的间接ELISA方法可以鉴别血清中的小反刍兽疫病毒抗体和牛瘟病毒抗体,具有良好的特异性和灵敏性,与标准竞争ELISA试剂盒的符合率达98.4%。证实,本研究建立的检测血清中抗PPRV抗体的间接ELISA方法具有良好的特异性和灵敏性。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2012年05期）
林华,郭万柱,张博,陈弟诗,陈扬[9]（2010）在《高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2主要抗原区域的原核表达及间接ELISA检测方法的建立》一文中研究指出本研究以高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HPPRRSV)重组NSP2蛋白为包被抗原,建立了检测PRRSV抗体的间接ELISA方法。通过RT-PCR技术,从PRRSV SCMS08株中,成功扩增出NSP2的主要抗原区域。将其克隆到pET-32a(+),成功构建原核表达载体,并转化宿主菌(E.coli)Rosetta 2(DE3)。以镍柱纯化表达蛋白,SDS-PAGE检测证实重组蛋白获得了高效表达,Western blot检测表明所表达蛋白能够被抗组氨酸标签单克隆抗体和PRRSV阳性血清识别。以此蛋白包被酶标板,初步建立了PRRSV NSP2-ELISA诊断方法。优化的NSP2-ELISA的最佳抗原包被浓度为1.7μg·mL-1,血清的最佳稀释度为1∶40。用该方法检测185份血清样品,与IDEXX公司ELISA试剂盒检测结果符合率为90.8%。建立的间接ELISA方法敏感性高、特异性强,可用于猪繁殖与呼吸综合征的常规诊断及流行病学调查。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2010年06期）
李相钊,张志,王菲,吴发兴,路希山[10]（2008）在《高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(JX0601)NSP2基因主要抗原区域的原核表达与纯化》一文中研究指出本研究采用PCR方法从高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(JX0601)质粒扩增得到NSP2基因的主要抗原决定区域dNSP2,克隆目的基因连接到pGEM-TEasy,再将其亚克隆到pET-32a上,构建表达载体pET-dNSP2,然后转化大肠埃希菌BL-21(DE3),分别用不同浓度的IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳分析,所表达融合蛋白的分子质量约为38.3ku,用HisBindPurificationKit试剂盒纯化蛋白,Westernblot结果表明重组蛋白可被PRRSV阳性血清所识别。本试验为进一步研究PRRSV诊断试剂盒奠定了基础。(本文来源于《动物医学进展》期刊2008年10期）
主要抗原区域论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为获得具有无乳链球菌膜表面相关蛋白sip和磷酸甘油激酶pgk双重活性的融合蛋白,探讨其作为无乳链球菌亚单位疫苗候选抗原的可行性。根据GenBank中已发表的无乳链球菌sip、pgk基因的核苷酸序列,设计合成4条引物,通过重迭PCR技术将2个基因主要抗原区域进行融合表达;在2个基因连接处引入45bp连接肽的核苷酸序列;重组蛋白通过pET30a(+)载体及BL21表达菌实现原核表达,表达的蛋白大小约为47 000;Western blot检测表明,重组蛋白可被无乳链球菌多抗识别,具有较好地免疫生物学活性。本研究为奶牛乳腺炎无乳链球菌亚单位疫苗的研发提供了一定的理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
主要抗原区域论文参考文献
[1].朱培霞,陈蕾,段进坤,刘洋,莫文娟.CSFVE2蛋白主要抗原区域在马克斯克鲁维酵母中的表达及小鼠免疫[J].复旦学报(自然科学版).2019
[2].布日额,吴金花,王金良,锡林高娃,刘燕.奶牛乳腺炎无乳链球菌sip与pgk双基因主要抗原区域的融合表达[J].中国兽医学报.2015
[3].孙娜娜,王琪,李慧昕,刘胜旺.表达传染性喉气管炎病毒gB主要抗原表位区域重组新城疫病毒的构建[J].中国预防兽医学报.2015
[4].柴顺秀,马花,韩英,赵隆寿.鸭坦布苏病毒E蛋白主要抗原区域的原核表达与鉴定[J].动物医学进展.2013
[5].耿岗.新城疫病毒HN蛋白主要抗原区域的表达与活性检测[J].畜牧与兽医.2013
[6].乃德合.牛传染性鼻气管炎病毒gD蛋白主要抗原区域的高效表达、纯化与鉴定[J].中国畜牧兽医.2013
[7].赵郭存,张强,杨波,吉琼梅,刘志刚.榛子主要过敏原Corh1单克隆抗体识别抗原表位区域的确定[J].食品安全质量检测学报.2012
[8].邱文英,李刚,田康乐,黄华欣.小反刍兽疫病毒N蛋白主要抗原区域的原核表达及间接ELISA检测方法的建立[J].中国兽医科学.2012
[9].林华,郭万柱,张博,陈弟诗,陈扬.高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2主要抗原区域的原核表达及间接ELISA检测方法的建立[J].畜牧兽医学报.2010
[10].李相钊,张志,王菲,吴发兴,路希山.高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(JX0601)NSP2基因主要抗原区域的原核表达与纯化[J].动物医学进展.2008