导读:本文包含了肝胰腺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胰腺,对虾,死症,中华,弧菌,白斑病,南美。
肝胰腺论文文献综述
唐庆权,韩阳,许晓牧,朱若林,鲍传和[1]（2019）在《克氏原螯虾肝胰腺病原菌的分离鉴定和药敏试验》一文中研究指出分离并鉴定克氏原螯虾(Procambarus clarkii)致病的疑似病原,并筛选有效内服药物。共鉴定出8种细菌,分别为乙酰外杆菌、费氏柠檬酸杆菌、维氏气单胞菌、嗜水气单胞菌、肺炎克雷伯氏菌、蜂房哈夫尼亚菌、拟态弧菌、鲁氏耶尔森菌。从患病克氏原螯虾肝胰腺中分离的主要病原菌是柠檬酸菌属和气单胞菌属的成员,而不是弧菌。恩诺沙星和氟苯尼考对上述菌有较好的治疗效果。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年21期）
孟愔,胡骞,金玉立,吕慧源,顾泽茂[2]（2019）在《复方中草药制剂对克氏原螯虾生长、免疫功能及肝胰腺组织的影响》一文中研究指出本试验旨在研究复方中草药制剂对克氏原螯虾生长性能、免疫功能及肝胰腺组织的影响,为筛选防控克氏原螯虾病害的绿色药物提供理论依据。在基础饲料中分别添加0.17%甘草+0.10%板蓝根+0.03%黄芪多糖(A组)、0.13%甘草+0.14%板蓝根+0.03%黄芪多糖(B组)和0.21%甘草+0.06%板蓝根+0.03%黄芪多糖(C组)3种复方中草药制剂,连续投喂初始规格为(8.7±1.6)g的克氏原螯虾28 d,测定其生长参数及免疫相关酶的活性变化,观察肝胰腺组织结构。结果表明:各试验组克氏原螯虾的增重率较对照组分别提高了25.81%、26.67%和24.26%(P <0.05);特定生长率分别提高了12.58%、14.05%和11.95%(P <0.05),并且试验B组中克氏原螯虾的饵料系数显着低于对照组(P <0.05);C组复方可显着提高克氏原螯虾的酸性磷酸酶、碱性磷酸酶和酚氧化酶活性(P <0.05),而A组复方可以显着提高克氏原螯虾超氧化物歧化酶活性(P <0.05);此外,3个试验组的克氏原螯虾肝小管管腔多边形结构明显,并且肝胰腺B细胞数量高于对照组,F细胞中颗粒物质少于对照组。综上所述,饲料中添加甘草、板蓝根、黄芪多糖构成的复方中草药制剂可以显着提高克氏原螯虾的生长性能和免疫功能,并改善肝胰腺组织结构,其中添加0.13%甘草+0.14%板蓝根+0.03%黄芪多糖促生长效果最好,添加0.21%甘草+0.06%板蓝根+0.03%黄芪多糖免疫功能提升较高,各复方组均能改善肝胰腺组织结构和功能。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年21期）
谭秀慧,李佳佳,杨洪生,王丹丹,尹翔[3]（2019）在《ICP-MS法测定克氏原螯虾肌肉和肝胰腺中11种元素》一文中研究指出采用HNO_3-H_2O_2-H_2O体系对样品进行微波消解,以电感耦合等离子体质谱法同时测定克氏原螯虾肌肉和肝胰腺中铝、铬、镍、铜、锌、砷、锶、钼、镉、汞、铅等元素含量。各元素线性方程相关系数均大于0.999,方法检出限为0.001 8～0.055 5 mg·kg-1, 3个浓度添加水平下方法回收率为92.4%～99.5%,相对标准偏差(N=6)为1.27%～5.41%。用该方法测定大虾成分分析标准物质GBW 10050,各元素测定值与标示值吻合,该方法省时快速,可保证测定结果的准确性,适用于克氏原螯虾中11种元素的测定。(本文来源于《食品工业》期刊2019年10期）
陈朋,韩军军,祁峰,封永辉,焦飞[4]（2019）在《南美白对虾急性肝胰腺坏死症防控技术》一文中研究指出新疆是南美白对虾新兴养殖区,21世纪初开始在乌鲁木齐、昌吉、石河子、塔城等地大范围养殖。随着对虾养殖规模、养殖产量的不断提高以及池塘老化等问题的出现,病害呈现多发、频发的态势,不仅造成了巨大的经济损失,也极大地增加了养殖风险。本文根据2019年7月昌吉市南美白对虾急性肝胰腺坏死症的流行病学调查结果及近年对该病的预防和控制效果,对该病的病因、症状、防控措施等进行了分析和总结,以期(本文来源于《科学养鱼》期刊2019年10期）
刘力硕,杨宗英,胡鲲,杨先乐[5]（2019）在《中华绒螯蟹肝胰腺坏死症病理学诊断及两种病原的检测》一文中研究指出为探究中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)肝胰腺坏死症病理特征和发病规律,确定该病临床诊断标准,实验从80只自然发病的中华绒螯蟹肝胰腺坏死综合征病蟹中,选取12只具有典型临床症状且病变程度不同的病蟹,解剖检查并采集肝胰腺、鳃、肌肉叁种病灶组织样品,进行了组织病理学研究,对肝胰腺和肌肉组织进行了病原检测实验。剖检结果显示,病蟹体表发黑,肝胰腺有肿大、部分白化、完全白化、坏死萎缩症状,副肢肌肉萎缩,部分个体腮部变黑。病理学研究结果显示,肝小管发生不同程度有规律的病变,患病早期的肝小管上皮细胞增生,中期部分肝小管空泡化,中后期全部肝小管上皮细胞空泡化,最终肝小管上皮细胞坏死溶解,认为肝胰腺为该病的主要受损器官,同时可依据肝小管组织病理变化,将该病完整病程划分为四个阶段并命名;鳃组织出现局部充血、水肿、鳃小叶上皮融合等症状,个体差异性较大,未发现规律性病变;副肢肌肉纤维随着肝胰腺病变的恶化而逐步萎缩。病原检测结果,白斑综合征病毒(WSSV)在病蟹肝胰腺和肌肉组织中的检出率为91.7%和83.3%,微孢子虫在病蟹肝胰腺和肌肉组织中的检出率为33.3%和0%,结果表明:WSSV和微孢子虫分别属于携带和继发性感染的可能性较大。实验结果倾向于支持非生物因素作为该病致病因子的观点。(本文来源于《淡水渔业》期刊2019年05期）
朱志杨,沈辉,万夕和,任乾,蒋葛[6]（2019）在《中华绒螯蟹肝胰腺坏死综合征病因及其肝胰腺菌群的初步研究》一文中研究指出为探究中华绒螯蟹(Eriocheie sinensis)肝胰腺坏死综合征(HPNS)的病因,利用PCR-DGGE技术分析了健康蟹、肝胰腺坏死综合征病蟹、传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)感染蟹、白斑综合征病毒(WSSV)感染蟹及IHHNV-WSSV共感染蟹的肝胰腺菌群结构。结果显示,肝胰腺坏死综合征病蟹组与IHHNV-WSSV共感染蟹组首先聚类(相似度0.72),随后依次与IHHNV感染组(相似度0.69)及WSSV感染组(相似度0.62)聚类,最后与健康蟹组聚类(相似度0.56),表明肝胰腺坏死综合征病蟹的肝胰腺菌群结构与IHHNV-WSSV共感染蟹的较为一致,与健康蟹的差异明显。此外,肝胰腺坏死综合征病蟹、WSSV感染蟹、IHHNV感染蟹、IHHNV-WSSV感染蟹与健康蟹相比,肝胰腺菌群多样性降低,肝胰腺菌群中气单胞菌属、假单胞菌属等致病菌的丰度增加,鞘氨醇单胞菌属、鞘氨醇杆菌属等有益菌的丰度减少,甚至肝胰腺坏死综合征病蟹中未出现慢生根瘤菌属。初步推论, HPNS的发生可能与IHHNV-WSSV共感染有关,IHHNV-WSSV共感染改变了河蟹肝胰腺菌群结构,可能引发肝胰腺正常的生理功能下降,继而停止了摄食行为,从而逐渐发展形成HPNS初期的肝胰腺白化现象。(本文来源于《淡水渔业》期刊2019年05期）
童桂香,黎小正,吴祥庆,黄鸾玉,黄光华[7]（2019）在《TaqMan–MGB探针荧光定量PCR检测致对虾急性肝胰腺坏死病副溶血弧菌》一文中研究指出根据pir AVp基因保守序列设计特异性引物和TaqMan–MGB探针,经优化反应体系及条件,建立检测致对虾急性肝胰腺坏死病副溶血弧菌(VpAHPND)的TaqMan–MGB探针荧光定量PCR方法;以重组质粒为标准品制作标准曲线,并进行特异性、敏感性、重复性及临床应用试验。结果表明:该方法定量范围宽,起始模板浓度范围为1×101～1×109拷贝/反应时,标准曲线具良好的线性关系;最低检测限约为10拷贝/反应,与对虾其他病原菌及病毒无交叉反应,重复试验变异系数为0.37%～0.47%,可在1 h内完成单个样品检测;对临床对虾样品及水样的检测结果表明,与世界动物卫生组织(OIE)推荐的套式PCR法相比,可提高VpAHPND的阳性检出率,且检测为阳性的样品包含全部套式PCR法检测为阳性的样品。可见,应用TaqMan–MGB探针建立的检测VpAHPND的荧光定量PCR方法具有灵敏度高、特异性强、重复性好、能快速定量等优点,可用于临床对虾样品及水样的VpAHPND检测。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
杨帆[8]（2019）在《涨知识!对虾虹彩病比白斑病危害更大,无藻养殖可降低肝胰腺坏死》一文中研究指出2019年6月19日,由湛江市农业农村局指导,广东海洋大学、广东省渔业技术推广总站和广东水产学会共同主办的"2019现代海洋渔业论坛"在湛江市奥林匹克体育中心盛大召开。据悉,本届论坛以习近平新时代中国特色社会主义思想为指引,贯彻十九大"加快推进农业农村现代化"精神,紧跟绿色发展的时代要求,推进渔业现代化转型升,并邀请中国科学院桂建芳院士,亚太水产养殖中心网(NACA)总干事黄倢研究员,南海(本文来源于《当代水产》期刊2019年07期）
刘训猛,张悦,方苹,陈静,吴亚锋[9]（2019）在《中华绒螯蟹肝胰腺“白化”症体组织及池塘水体、底泥微生物多样性分析》一文中研究指出研究肝胰腺"白化"河蟹样品,利用高通量测序技术对发病池塘水体、底泥及发病前后组织样品中微生物多样性进行分析,基于该批次样品分析,蟹体发病前后鳃、肝胰腺和肠道组织的菌群丰度和多样性成反比例关系。外来菌群对蟹体的侵染过程首先在鳃组织,其后为肝胰腺,最后为肠道。发病河蟹肝胰腺柔膜菌纲的菌群占比,较健康个体急剧上升。(本文来源于《金陵科技学院学报》期刊2019年03期）
余苗苗,江敏,吴昊,吴丹,金若晨[10]（2019）在《亚硝酸盐和氨对日本沼虾肝胰腺代谢的影响》一文中研究指出通过气质联用仪和液质联用仪的非靶向检测,结合主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等方法,对日本沼虾肝胰腺进行代谢物分析,以研究在非致死剂量的亚硝酸盐或氨胁迫下,日本沼虾肝胰腺新陈代谢的变化。经亚硝酸盐(0.5 mg·L~(-1),以N计)胁迫2 d后,鉴定到具有显着差异的代谢化合物46个,涉及氨基酸代谢、脂肪酸代谢和甘油磷脂代谢等; p H=9.0时,氨(1.0 mg·L~(-1),以N计,即非离子氨氮为0.378 mg·L~(-1))胁迫后,鉴定出显着差异性代谢化合物52个,涉及叁羧酸循环、氨基酸代谢和甘油磷脂等代谢通路。选择p H=9.0氨(1.0 mg·L~(-1))胁迫组对日本沼虾肝胰腺中的叁羧酸循环进行定量验证实验,结果显示,日本沼虾肝胰腺中草酰乙酸含量与对照组相比在12 h显着升高,24 h和48 h后则与对照组无显着差异。α-酮戊二酸含量与对照组相比在12 h即有显着增加,24 h含量与对照组相比显着下降,48 h后与对照组相比无明显差异。推测p H=9.0时氨氮(1.0 mg·L~(-1))胁迫12 h即会对叁羧酸循环产生影响。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2019年03期）
肝胰腺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验旨在研究复方中草药制剂对克氏原螯虾生长性能、免疫功能及肝胰腺组织的影响,为筛选防控克氏原螯虾病害的绿色药物提供理论依据。在基础饲料中分别添加0.17%甘草+0.10%板蓝根+0.03%黄芪多糖(A组)、0.13%甘草+0.14%板蓝根+0.03%黄芪多糖(B组)和0.21%甘草+0.06%板蓝根+0.03%黄芪多糖(C组)3种复方中草药制剂,连续投喂初始规格为(8.7±1.6)g的克氏原螯虾28 d,测定其生长参数及免疫相关酶的活性变化,观察肝胰腺组织结构。结果表明:各试验组克氏原螯虾的增重率较对照组分别提高了25.81%、26.67%和24.26%(P <0.05);特定生长率分别提高了12.58%、14.05%和11.95%(P <0.05),并且试验B组中克氏原螯虾的饵料系数显着低于对照组(P <0.05);C组复方可显着提高克氏原螯虾的酸性磷酸酶、碱性磷酸酶和酚氧化酶活性(P <0.05),而A组复方可以显着提高克氏原螯虾超氧化物歧化酶活性(P <0.05);此外,3个试验组的克氏原螯虾肝小管管腔多边形结构明显,并且肝胰腺B细胞数量高于对照组,F细胞中颗粒物质少于对照组。综上所述,饲料中添加甘草、板蓝根、黄芪多糖构成的复方中草药制剂可以显着提高克氏原螯虾的生长性能和免疫功能,并改善肝胰腺组织结构,其中添加0.13%甘草+0.14%板蓝根+0.03%黄芪多糖促生长效果最好,添加0.21%甘草+0.06%板蓝根+0.03%黄芪多糖免疫功能提升较高,各复方组均能改善肝胰腺组织结构和功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肝胰腺论文参考文献
[1].唐庆权,韩阳,许晓牧,朱若林,鲍传和.克氏原螯虾肝胰腺病原菌的分离鉴定和药敏试验[J].安徽农业科学.2019
[2].孟愔,胡骞,金玉立,吕慧源,顾泽茂.复方中草药制剂对克氏原螯虾生长、免疫功能及肝胰腺组织的影响[J].中国饲料.2019
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[7].童桂香,黎小正,吴祥庆,黄鸾玉,黄光华.TaqMan–MGB探针荧光定量PCR检测致对虾急性肝胰腺坏死病副溶血弧菌[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2019
[8].杨帆.涨知识!对虾虹彩病比白斑病危害更大,无藻养殖可降低肝胰腺坏死[J].当代水产.2019
[9].刘训猛,张悦,方苹,陈静,吴亚锋.中华绒螯蟹肝胰腺“白化”症体组织及池塘水体、底泥微生物多样性分析[J].金陵科技学院学报.2019
[10].余苗苗,江敏,吴昊,吴丹,金若晨.亚硝酸盐和氨对日本沼虾肝胰腺代谢的影响[J].生态毒理学报.2019
论文知识图
