西伯利亚蓼论文_王洪玲,董芳妮,钟国跃,梁健

导读:本文包含了西伯利亚蓼论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:西伯利亚,基因,群落,珠穆朗玛峰,藏族,蛋白,标记。

西伯利亚蓼论文文献综述

王洪玲,董芳妮,钟国跃,梁健[1](2019)在《西伯利亚蓼化学成分的研究(Ⅱ)》一文中研究指出目的研究西伯利亚蓼Polygonum sibiricum Laxm.的化学成分。方法西伯利亚蓼70%乙醇提取物采用硅胶、D101、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为紫云英苷(1)、异槲皮苷(2)、异牡荆苷(3)、毛果南烛素甲苷元(4)、(6S,9R)-长寿花糖苷(5)、corchoionoside C (6)、阿魏酸(7)、邻苯二酚(8)、二十四烷酸(9)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。(本文来源于《中成药》期刊2019年10期)

王晓云,徐旭,程波翔,慕泽泾,杜小浪[2](2018)在《西伯利亚蓼EST-SSR引物开发和国内资源的遗传背景分析》一文中研究指出目的:评价国内西伯利亚蓼资源的遗传分化程度,为种群分化、物种进化、资源保护和药材品质保障提供科学依据。方法:从国内4个省份13个采样点采集56份西伯利亚蓼,开发并筛选多态性EST-SSR标记,结合相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记扩增结果,通过计算遗传距离和聚类分析,评价不同生态分布区域内西伯利亚蓼的遗传分化程度。结果:开发的45对EST-SSR引物中,38对引物有扩增产物,共扩增出660个条带,其中17对引物产生的多态性条带比率为100%,共扩增出多态性条带303条。96对SRAP通用引物中,67对引物有扩增产物,共扩增出1 347个条带,其中58对引物产生的多态性条带比率为100%,共扩增出多态性条带1 147条。种群遗传距离计算和聚类分析结果表明,西伯利亚蓼种群内和种群间均有遗传分化,分布区域相隔越远,遗传分化程度越高。结论:地理位置隔离、海拔高度均影响了国内西伯利亚蓼种质资源的分布和分化,人类活动可能也对其有影响。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年05期)

王洪玲,梁文娟,朱继孝,李敏,高燕萍[3](2017)在《藏族药西伯利亚蓼化学成分的分离鉴定》一文中研究指出目的:对蓼科Polygonaceae植物藏族药西伯利亚蓼Polygonum sibiricum的干燥全草进行化学成分研究。方法:藏族药西伯利亚蓼的干燥全草用70%乙醇提取,浓缩,过大孔树脂,依次用水,30%乙醇,50%乙醇,90%乙醇洗脱,对90%乙醇洗脱部分采用各种柱色谱(硅胶,LH-20羟丙基葡聚糖凝胶,反相色谱Rp-18)进行分离,通过波谱数据分析(1H-NMR,13CNMR,MS)进行结构鉴定。结果:从90%乙醇部分分离鉴定了8个化合物,其中4个黄酮类化合物,1个酚性化合物,1个叁萜化合物以及2个甾体化合物,分别鉴定为槲皮素(quercetin,1),山柰酚(kaempferol,2),木犀草素(luteolin,3),番石榴苷(guajavarin,4),邻羟基苯甲酸(o-hydroxybenzoic acid,5),齐墩果酸(oleanolic acid,6),胡萝卜苷(daucosterol,7),谷甾醇(β-sitosterol,8)。结论:化合物1~8均为首次从藏族药西伯利亚蓼中分离得到,该研究为寻找藏族药西伯利亚蓼抗痛风药效物质提供一定的化学依据。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2017年07期)

王晓云,王洪玲,张亚梅,李雪溦,程虹毓[4](2015)在《西伯利亚蓼醇提物对高尿酸血症小鼠尿酸生成和排泄的影响研究》一文中研究指出目的探讨西伯利亚蓼醇提物降尿酸活性及对肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)和肾脏尿酸转运体的影响。方法连续7 d灌胃给予西伯利亚蓼醇提物2.0,4.0,8.0 g·kg-1,最后1 d腹腔注射氧嗪酸钾盐,诱导小鼠产生高尿酸血症,对比各组小鼠血清尿酸和肌酐水平变化,检测肝脏XOD活性,并采用RT-PCR法检测3种肾脏尿酸转运体m RNA表达水平。结果与模型组比较,西伯利亚蓼醇提物各剂量组小鼠血清尿酸和肌酐水平均显着降低(P<0.01,P<0.001)。西伯利亚蓼低、高剂量组可显着降低小鼠肝脏XOD活性(P<0.01,P<0.001),抑制率分别为23.29%和31.12%。西伯利亚蓼醇提物各剂量组均可显着下调因氧嗪酸钾盐诱导升高的小鼠肾脏尿酸转运体GLUT9 m RNA表达水平(P<0.01),同时均显着上调OAT1 m RNA的表达(P<0.01);西伯利亚蓼醇高剂量组可显着下调URAT1 m RNA的表达(P<0.05)。结论西伯利亚蓼醇提物具有降尿酸作用,其降尿酸作用机制较为复杂,可同时通过抑制XOD减少尿酸的生成和调控尿酸转运体加速尿酸的排泄两种途径。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2015年05期)

李蔚,曲春浦,许志茹,刘春,刘关君[5](2015)在《西伯利亚蓼非特异性脂质转移蛋白基因PsnsLTP的功能分析》一文中研究指出通过在农杆菌介导下,利用西伯利亚蓼非特异性脂质转移蛋白基因(植物表达载体:pROKII-PsnsLTP)对烟草进行遗传转化,经卡那霉素抗性分化筛选及PCR鉴定,获得6个转基因烟草株系。接种烟草炭疽病病菌和猝倒病病菌后观察转基因植株和野生型的表型差异,在Na Cl、Cd Cl2、7.5%PEG6000的胁迫下进行表型观察和生理指标的测定。结果显示:与野生型烟草相比,T1代转基因植株已具有较强的耐烟草炭疽病和猝倒病的能力;其超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性显着增强,丙二醛(MAD)含量显着降低,且幼苗具有较好的生长性状。由此证明,西伯利亚蓼非特异性脂质转移蛋白PsnsLTP增加了转基因烟草抵御生物胁迫和非生物胁迫的能力,这些工作为深入研究PsnsLTP基因的抗逆机制提供了参考。(本文来源于《植物研究》期刊2015年04期)

杜蕊[6](2015)在《干旱下转西伯利亚蓼LEA基因烟草的光破坏防御功能研究》一文中研究指出在干旱逆境胁迫下,光合作用的聚光色素吸收的光能不能完全用于碳同化,会出现光能过剩,产生活性氧自由基(ROS),破坏光合机构,形成了光氧化甚至光破坏。植物在长期的自然进化中会构建一系列的光破坏防御机制,但是这种自我调节功能在一定程度上是有限的。人们发现在陆地棉种子胚胎发育的晚期存在一类具有亲水性蛋白,称为植物胚胎发育晚期丰富蛋白(late embryogenesis abundant proteins, LEA)。在干旱胁迫下,LEA蛋白在细胞中类似于植物渗透调节物质一样,可增加细胞内的水分含量或避免水分的散失,保护植物细胞的脱水伤害,维系植物的代谢功能。但是有关LEA蛋白在植物受到干旱胁迫时,保护植物叶绿体进行光合作用方面的研究,尤其是光破坏防御方面的研究,鲜见报道。为此,本论文从西伯利亚蓼的叶片中克隆了LEA蛋白基因(ps-LEA),遗传转化到烟草中。从卡那霉素检测阳性植株中,经过PCR的筛选获得阳性的转化植株。对遗传转化烟草植株幼苗施以干旱处理,以野生烟草“龙江911”为对照(CK),通过对光合电子流分配、过剩光能的耗散和光合能量分配等研究,以揭示ps-LEA在植物叶绿体光破坏防御中的作用。研究结果表明:土壤干旱和PEG模拟干旱抑制了野生烟草(CK)的地上和地下部生长,从而降低了植株的生物量,表现为叶片的净光合速率(Pn)在干旱胁迫下降低明显,进一步发现光合降低的主要原因是由于叶片的最大光化学效率(Fv/Fm)和光合电子传递速率(ETR)降低,出现了明显的光抑制现象。但是土壤干旱和PEG模拟干旱试验中,转ps-LEA基因烟草叶片的Pn、Fv/Fm和ETR降低的程度比CK降低的小,轻度干旱时Fv/Fm变化不大,说明ps-LEA在干旱胁迫时发生了重要作用。进一步检测光化学指标发现,由于ps-LEA基因的存在,形成了亲水性蛋白(可溶性蛋白含量增加),防止了细胞脱水,保护了光合机构免受伤害,主要表现在ps-LEA基因减少了PS Ⅱ反应中心与光能吸收和电子传递相关的蛋白复合体的降解,增加剩余活性反应中心的开放程度,维持了电子传递过程的相对稳定性,同时在ps-LEA基因还增加了叶片捕获光能比例、吸收光能用于电子传递的能量,提高PS Ⅱ热耗散能力减轻干旱胁迫带来的伤害,有效地提高了植物的抗旱能力。(本文来源于《东北林业大学》期刊2015-04-01)

马静,曲春浦,许志茹,杨传平,刘关君[7](2015)在《西伯利亚蓼铜伴侣蛋白与铜锌超氧化物歧化酶基因共转化烟草的耐盐性分析》一文中研究指出为验证西伯利亚蓼铜伴侣蛋白基因(Ps ATX)和铜锌超氧化物歧化酶基因(Ps SOD)共转化的烟草是否具有耐盐功能,分别构建了植物单价表达载体pROKⅡ-Ps ATX、pROKⅡ-Ps SOD和双价表达载体pROKⅡ-Ps ATX-PsSOD,通过农杆菌介导遗传转化烟草,PCR验证转基因植株后测定了盐胁迫条件下转基因烟草的丙二醛(MDA)、活性氧、脯氨酸含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,以此鉴定转基因植株的耐盐性。结果表明:(1)Ps ATX和Ps SOD基因已成功整合到烟草基因组中;(2)在100 mmol·L-1Na Cl处理条件下,转双价基因植株的MDA、活性氧、脯氨酸含量均比野生型和转单价基因植株低,而SOD活性则高于这两类植株。证明Ps ATX和Ps SOD基因共转化的烟草植株比转单价基因植株具有更强的耐Na Cl能力。本研究将为研究Ps ATX和Ps SOD基因的抗逆机制奠定分子基础。(本文来源于《植物研究》期刊2015年02期)

赵淑婷,曲春浦,许志茹,李扬,刘关君[8](2014)在《西伯利亚蓼谷氨酰胺合成酶基因的克隆及碱性盐胁迫下的表达》一文中研究指出根据西伯利亚蓼(Polygonum sibiricum Laxm.)地下茎抑制消减文库(SSH)中获得的谷氨酰胺合成酶基因(Glutamin synthetase,GS)EST序列,应用RACE技术克隆了具有Poly A的全长cDNA序列,以下简称为PsGS基因。该序列全长1 273 bp,其5'非翻译区178 bp,3'非翻译区24 bp,开放阅读框编码356个氨基酸残基;根据与其他植物谷氨酰胺合成酶的氨基酸序列的比对以及系统进化分析的结果,确定此基因为谷氨酰胺合成酶基因家族成员;经过SignalP3.0预测该蛋白没有信号肽,无切割位点,为非分泌蛋白。经过ProtParam计算该蛋白的理论等电点为5.55,分子量为39.2 kD,不稳定系数为43.82%,为非稳定蛋白。实时定量PCR分析表明,PsGS在西伯利亚蓼叶、茎、地下茎中均有表达。在3%NaHCO3诱导下,该基因在叶和茎中表达升高,在地下茎中表达受到抑制,推测该基因在抵御碱性盐迫时具有重要作用。(本文来源于《植物研究》期刊2014年02期)

江礼义,王小冬,于阳[9](2013)在《细叶西伯利亚蓼群落结构与演替特征研究》一文中研究指出采用群落组成和聚类分析方法,对细叶西伯利亚蓼群落结构和特征进行了研究,探讨了细叶西伯利亚蓼可能的演替路线。结果表明,细叶西伯利亚蓼群落总体结构简单,生态环境较为脆弱;细叶西伯利亚蓼群落的演替模式为:细叶西伯利亚蓼群系——细叶西伯利亚蓼+苔草+嵩草群系--水麦冬群系、苔草+嵩草群系。盐碱地这种恶劣环境下,细叶西伯利亚蓼群落更容易出现逆向演替。(本文来源于《西藏科技》期刊2013年12期)

顾瑞轩,曲春浦,刘关君,戴绍军,魏志刚[10](2011)在《西伯利亚蓼乙二醛酶Ⅱ基因的克隆与表达模式分析》一文中研究指出[目的]克隆西伯利亚蓼(Polygonum sibiricum Laxm.)乙二醛酶Ⅱ基因并了解该基因表达模式。[方法]应用RACE技术和实时荧光定量PCR技术从西伯利亚蓼中克隆了具有完整编码区的乙二醛酶Ⅱ基因的cDNA序列,并对该基因在不同胁迫时间、不同组织的表达差异进行了比较。[结果]克隆的乙二醛酶Ⅱ基因cDNA为890 bp,其中开放读码框为765 bp,编码254个氨基酸,5'非翻译区为49bp,3'非翻译区为72 bp,GenBank中登录号为HM241910。序列比对分析结果表明,该基因编码的乙二醛酶Ⅱ与乙二醛酶Ⅱ叁型匹配最佳,并具备乙二醛酶Ⅱ的GloB、ComEC和Lactamase-B等结构域。实时荧光定量PCR分析显示,乙二醛酶Ⅱ基因在正常生长的西伯利亚蓼地下茎、茎与叶中都有表达,其中茎的表达量最高。同时,乙二醛酶Ⅱ基因受3%NaHCO3胁迫诱导,其在不同部位的表达模式有差异。[结论]克隆了西伯利亚蓼乙二醛酶Ⅱ基因并初步阐明了其表达模式。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2011年18期)

西伯利亚蓼论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:评价国内西伯利亚蓼资源的遗传分化程度,为种群分化、物种进化、资源保护和药材品质保障提供科学依据。方法:从国内4个省份13个采样点采集56份西伯利亚蓼,开发并筛选多态性EST-SSR标记,结合相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记扩增结果,通过计算遗传距离和聚类分析,评价不同生态分布区域内西伯利亚蓼的遗传分化程度。结果:开发的45对EST-SSR引物中,38对引物有扩增产物,共扩增出660个条带,其中17对引物产生的多态性条带比率为100%,共扩增出多态性条带303条。96对SRAP通用引物中,67对引物有扩增产物,共扩增出1 347个条带,其中58对引物产生的多态性条带比率为100%,共扩增出多态性条带1 147条。种群遗传距离计算和聚类分析结果表明,西伯利亚蓼种群内和种群间均有遗传分化,分布区域相隔越远,遗传分化程度越高。结论:地理位置隔离、海拔高度均影响了国内西伯利亚蓼种质资源的分布和分化,人类活动可能也对其有影响。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

西伯利亚蓼论文参考文献

[1].王洪玲,董芳妮,钟国跃,梁健.西伯利亚蓼化学成分的研究(Ⅱ)[J].中成药.2019

[2].王晓云,徐旭,程波翔,慕泽泾,杜小浪.西伯利亚蓼EST-SSR引物开发和国内资源的遗传背景分析[J].中国实验方剂学杂志.2018

[3].王洪玲,梁文娟,朱继孝,李敏,高燕萍.藏族药西伯利亚蓼化学成分的分离鉴定[J].中国实验方剂学杂志.2017

[4].王晓云,王洪玲,张亚梅,李雪溦,程虹毓.西伯利亚蓼醇提物对高尿酸血症小鼠尿酸生成和排泄的影响研究[J].中药新药与临床药理.2015

[5].李蔚,曲春浦,许志茹,刘春,刘关君.西伯利亚蓼非特异性脂质转移蛋白基因PsnsLTP的功能分析[J].植物研究.2015

[6].杜蕊.干旱下转西伯利亚蓼LEA基因烟草的光破坏防御功能研究[D].东北林业大学.2015

[7].马静,曲春浦,许志茹,杨传平,刘关君.西伯利亚蓼铜伴侣蛋白与铜锌超氧化物歧化酶基因共转化烟草的耐盐性分析[J].植物研究.2015

[8].赵淑婷,曲春浦,许志茹,李扬,刘关君.西伯利亚蓼谷氨酰胺合成酶基因的克隆及碱性盐胁迫下的表达[J].植物研究.2014

[9].江礼义,王小冬,于阳.细叶西伯利亚蓼群落结构与演替特征研究[J].西藏科技.2013

[10].顾瑞轩,曲春浦,刘关君,戴绍军,魏志刚.西伯利亚蓼乙二醛酶Ⅱ基因的克隆与表达模式分析[J].安徽农业科学.2011

论文知识图

西伯利亚蓼-图115 西伯利亚蓼Polygo...西伯利亚蓼PsMnSOD基因的耐盐碱...西伯利亚蓼和其它11 种植物MnSO...4 PsMnSOD 基因在西伯利亚蓼不同...青海湖湖滨滩地西伯利亚蓼和水麦...碳酸氢钠处理后西伯利亚蓼不同部...

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