导读:本文包含了胸苷磷酸化酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷酸化,酵母,多态性,肿瘤,细胞株,转染,细胞。
胸苷磷酸化酶论文文献综述
董栋,罗育其,廖述文[1]（2019）在《干扰素α对小鼠结肠癌肝转移模型及胸苷磷酸化酶表达影响研究》一文中研究指出目的分析干扰素α对小鼠结肠癌肝转移模型及胸苷磷酸化酶(TP)表达影响。方法 4～6周雄性BALB/C小鼠20只,随机分为两组,对照组与实验组,每组10只。其中对照组每日灌胃等剂量生理盐水,每日1次;实验组灌胃颈部皮下注射2 mg干扰素α,每日1次。采用Rt-PCR法检测TP表达,采用Western blot检测TP蛋白表达。结果实验组肝表面肿瘤结节数多于对照组,肝质量低于对照组(P<0.05)。实验组TP mRNA表达高于对照组(P<0.05)。实验组TP蛋白表达灰度值高于对照组(P<0.05)。结论干扰素α可上调小鼠结肠癌肝转移TP表达,抑制结肠癌细胞的肝转移,达到治疗目的。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年57期）
任建林,祝明洁,陈峰,姚晓虹[2]（2019）在《胸苷磷酸化酶和血管内皮生长因子在大肠癌原发灶和淋巴结转移灶中的表达及意义》一文中研究指出目的研究大肠癌原发灶和相应淋巴结转移灶中胸苷磷酸化酶(thymidine phosphorylase,TP)及血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达及与5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil, 5-FU)化疗敏感性的关系。方法收集2010年1月至2012年3月间上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院诊治的有淋巴结转移的大肠腺癌患者;通过免疫组织化学方法,检测VEGF和TP在大肠癌原发灶和相应淋巴结转移灶中的表达,共观察33例。结果大肠癌原发灶中癌细胞TP及VEGF的阳性表达率与相应淋巴结转移灶中的表达无显着差异;7例预后较好的病例中,原发灶中间质细胞TP表达明显,淋巴结转移灶中癌细胞VEGF不表达。结论大肠癌原发灶和相应淋巴结转移灶之间癌细胞的TP、VEGF表达水平无显着差异;对于有淋巴结转移的大肠癌,癌细胞TP表达水平不能预测而间质细胞及炎症细胞的TP表达水平可能预测癌对以5-FU为基础的化疗反应。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2019年01期）
张胜威,邓业巍,李晓洁[3]（2019）在《胸苷磷酸化酶rs11479位点多态性对术后结直肠癌患者接受卡培他滨为基础辅助化疗疗效的影响》一文中研究指出[目的]探讨胸苷磷酸化酶(Thymidine Phosphorylase,TYMP)的基因变异对术后结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者接受辅助化疗疗效的影响。[方法]纳入198例术后接受辅助化疗的结直肠癌患者,收集患者外周血及术后癌组织标本进行TYMP基因rs11479分型及TYMP基因表达测定。Rs11479位点的基因型和其他变量的相关性通过logistic回归模型进行分析。不同基因型的TYMP mRNA表达通过非参数检验分析,基因型和预后的单变量分析用Kaplan-Meier生存分析方法,并通过Cox风险比例模型对其他变量进行校正。[结果] TYMP基因rs11479位点在CRC患者中的突变频率为:CC型126例(63.64%),CT型61例(30.81%),TT型11例(5.55%),最小等位基因频率为0.21,叁种基因型分布频率符合哈迪温伯格平衡(P=0.323)。在预后比较上,将CT型和TT型患者合并,单变量的生存分析结果显示:野生型的CC型患者无复发生存(DFS)显着低于携带突变基因的CT型和TT型患者(P=0.002)。经多变量Cox模型校正之后发现CC基因型患者的预后影响意义依然存在(P=0.012)。87例癌组织标本的mRNA表达分析中发现,突变的CT或TT型患者相对于野生型的CC型患者,癌组织中TYMP的mRNA表达明显较高(P=0.019)。[结论]在结直肠癌患者中,TYMP基因rs11479位点可能通过影响TYMP基因mRNA的表达从而使更多的卡培他滨代谢为5-Fu进而使CRC患者从卡培他滨的治疗中获益。(本文来源于《肿瘤学杂志》期刊2019年04期）
张德志,张宇,朱少功,梅家转,季节[4]（2018）在《胸苷磷酸化酶多态性对结直肠癌患者接受卡培他滨的辅助化疗疗效的影响》一文中研究指出目的:本研究旨在探讨胸苷磷酸化酶(thymidine phosphorylase,TYMP)基因多态性对R0术后结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者接受卡培他滨为基础的辅助化疗疗效的影响。方法:本研究纳入2010年1月至2016年12月在郑州人民医院行R0切除术后接受辅助化疗的CRC患者235例。收集患者外周血及术后癌组织标本分别进行TYMP多态性位点基因分型及TYMP基因表达测定,并对纳入研究患者的疗效进行关联性分析。结果:TYMP基因5633C>T位点在CRC患者中的分布频率为:CC型149例(63.40%),CT型73例(31.06%),TT型13例(5.54%),最小等位基因频率为0.21。单变量的生存分析结果显示:携带T等位基因的CT/TT型患者和野生型CC型患者的中位总生存期(overall survival,OS)分别为5.9和4.5年,差异具有统计学意义(P=0.009)。经过多变量的Cox模型校正之后发现CT/TT基因型患者对OS有独立的影响(HR=0.67,P=0.015)。另外,进一步在87例癌组织标本的mRNA表达分析中发现,突变的CT/TT型患者癌组织中TYMP的mRNA表达显着高于CC型患者(P=0.019)。结论:TYMP基因5633C>T位点可能通过影响该基因mRNA的表达进而使CRC患者从卡培他滨的治疗中获益。(本文来源于《中国肿瘤临床》期刊2018年11期）
秦光明,田金徽,刘静,牛敦,张新华[5]（2016）在《胃癌患者胸苷磷酸化酶的表达与以氟尿嘧啶类药物为基础化疗方案的敏感性:系统评价与Meta分析》一文中研究指出[目的]评价胃癌患者胸苷磷酸化酶(TP)的表达与以氟尿嘧啶类药物为基础化疗方案的敏感性的关系。[方法]采用Cochrane系统评价方法,通过检索CNKI、Wanfangdata、PubMed、Springerlink、Cochrane library等数据库,收集国内外公开发表的所有相关病例对照研究。应用Stata 12.0软件进行Meta分析。[结果]共纳入10篇文献包含TP与临床胃癌化疗敏感性相关,且一线化疗方案以氟尿嘧啶类药物为主的病例对照研究,累计TP阳性表达病例共289例,累计TP阴性表达共21 2例。结果显示10篇文献具有同质性,χ~2=7.84,P=0.550,I~2=0%,TP表达阳性的患者与TP表达阴性的患者对以氟尿嘧啶类为基础的化疗方案敏感性差异有统计学意义,OR=2.531,95%CI(1.702~3.762),[结论]TP表达阳性的胃癌患者对以氟尿嘧啶类为基础的化疗方案有较为明显的敏感性。(本文来源于《临床消化病杂志》期刊2016年06期）
杨妍,丁茹,乔焕焕,周燕霞[6]（2016）在《高产胸苷磷酸化酶的大肠杆菌的诱变筛选》一文中研究指出目的:大肠杆菌(Escherichia coli)产生的胸苷磷酸化酶能够促进胸苷转化为胸腺嘧啶,是合成核苷类药物的关键酶。本研究利用紫外线诱导法诱变大肠杆菌使其高产胸苷磷酸化酶,并筛选出3株能够高产该酶的菌株。方法:紫外诱变采用二次照射法,第1次照射60s后停止照射10min后,各继续照射5~30s梯度时间,增加大肠杆菌的正突变率。结果:筛选出E17、E23、E32叁株产胸苷磷酸化酶量较高的菌株。结论:经过紫外诱变筛选后,这3株大肠杆菌产胸苷磷酸化酶的能力比原始菌株强,并且可以稳定遗传。(本文来源于《生物化工》期刊2016年03期）
王洁,余磊,杨东,李婕,王洪钟[7]（2016）在《基于酵母表面展示技术的胸苷磷酸化酶全细胞催化剂的构建》一文中研究指出胸苷磷酸化酶(TP)在核苷类代谢通路中发挥重要作用,可催化生成多种核苷类似物。构建了TP的酵母表面展示系统作为全细胞催化剂。从大肠杆菌K12菌株中克隆编码TP的deo A基因,利用酵母表达质粒p KFS构建重组质粒,电击转化毕赤酵母GS115菌株。高拷贝阳性转化子经甲醇诱导96 h后,免疫荧光结果显示TP在酵母细胞表面成功展示。利用β-胸苷为底物,重组酵母细胞作为全细胞催化剂,经HPLC检测,结果表明展示在酵母表面的TP有催化活性,可以催化β-胸苷生成产物胸腺嘧啶。(本文来源于《生物技术通报》期刊2016年01期）
李海聪,雷建,刘倩雯,谭军[8]（2015）在《胸苷磷酸化酶在肿瘤细胞中的表达及与卡培他滨治疗效果的关系》一文中研究指出目的探讨胸苷磷酸化酶(thymidine phosphorylase,TP)在肿瘤细胞中的表达及与卡培他滨治疗效果的关系。方法选取280例肿瘤患者,其中胃癌94例、结直肠癌101例、乳腺癌85例。检测不同类型癌症的癌组织与其对应癌旁正常组织的TP表达,对不同癌症患者均给予卡培他滨治疗,比较各组治疗效果,并观察TP表达与卡培他滨治疗效果的关系。结果胃癌、结直肠癌、乳腺癌中TP表达阳性率分别为64.89%、69.31%、81.18%,均明显高于癌旁正常组织(均P<0.01);乳腺癌TP表达阳性率明显高于胃癌与结直肠癌(均P<0.01);胃癌、结直肠癌、乳腺癌采用卡培他滨治疗后疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),其中乳腺癌的疾病控制率明显高于胃癌(P<0.05);采用卡培他滨治疗后TP阳性患者疾病控制率明显高于TP阴性患者(90.59%比37.18%,P<0.01)。结论与正常组织比较,TP在癌组织中呈过度表达;TP阳性表达的癌症患者采用卡培他滨治疗效果更为确切,故对于TP表达阳性的患者可选择使用卡培他滨进行治疗。(本文来源于《实用临床医学》期刊2015年07期）
王洁[9]（2015）在《胸苷磷酸化酶两种酵母表面展示系统的构建及应用》一文中研究指出胸腺嘧啶脱氧核苷磷酸化酶(Thymidine Phosphorylase,TP)是一种核苷磷酸化酶,它在微生物和真核生物体内普遍存在,在核苷酸代谢过程尤其是补救合成途径中发挥重要作用,通过转糖苷作用可催化生成多种核苷类化合物。但目前工业中用来制备核苷类化合物的方法主要是化学法,化学法的反应条件要求高,步骤较繁琐且污染环境。而近年来兴起的酵母表面展示技术可以集酶的表达、纯化和固定于一体的,催化效率高,是一种可重复利用且处理工艺简单的催化平台。本文分别基于两种不同的锚定系统,构建了TP的毕赤酵母和酿酒酵母表面展示系统,探索了将其作为全细胞催化剂制备核苷类化合物的可能性。本文从大肠杆菌K12菌株中克隆编码TP的deo A基因,利用酵母表达质粒p KFS构建了重组质粒p KFS-LA,电击转入GS115细胞,构建了毕赤酵母的重组转化子。高拷贝阳性转化子经甲醇诱导96 h后,免疫荧光结果显示TP在酵母细胞表面成功展示。利用30 m M的!-胸苷为底物,重组酵母细胞作为全细胞催化剂,在50℃下反应2 h。经HPLC检测结果表明展示在酵母表面的TP具有催化活性,可以催化!-胸苷生成产物胸腺嘧啶,转化率为7.5%。另外,本论文同时利用酵母表达质粒p YD1构建了重组质粒p YD1-deo A,利用PEG1000化学转化酿酒酵母EBY100菌株,构建了酿酒酵母转化子。阳性转化子经半乳糖诱导48 h后,进行免疫荧光检测,结果表明TP成功表达在酿酒酵母表面;在50℃下以酿酒酵母转化子为全细胞催化剂反应2 h,对30 m M!-胸苷的催化活性经HPLC检测为10.87%。利用酿酒酵母转化子为催化剂,通过对其他核苷类化合物如5-氮杂胞苷的催化反应检测,发现TP具有较高的底物特异性,可以催化尿嘧啶核苷类化合物,但无法催化胞嘧啶核苷类化合物的转糖苷反应。本论文利用酵母表面展示技术,成功构建了胸苷磷酸化酶的毕赤酵母转化子和酿酒酵母转化子,且均具有催化活性。本课题为利用生物酶法合成核苷类化合物及相关研究奠定了基础。(本文来源于《清华大学》期刊2015-05-01）
王绮雯,刘剑,叶钿均,张继民[10]（2015）在《基于基因转染法的胸苷磷酸化酶高表达结肠癌细胞株的建立》一文中研究指出目的构建表达高度胸苷磷酸化酶(TP)活性并可以稳定传代的结肠癌细胞株。方法合成包含TP c DNA全长的真核细胞表达载体,用慢病毒包装后转染人结肠癌细胞株SW480、LOVO、HT29和LS174T,流式细胞仪检测转染效率,实时荧光定量RT-PCR方法检测TP的m RNA表达,蛋白印迹法(Western blot)检测TP蛋白表达。结果转染TP c DNA后,SW480、LOVO、HT29与LS174T在传代5代后转染效率仍稳定在95%左右。与未转染TP基因的亲代细胞相比,SW480-TP、LOVO-TP、HT29-TP与LS174T-TP的TP m RNA的表达分别提高了(694.56±171.53)、(282.46±86.85)、(8.45±0.15)和(2 615.02±253.97)倍,差异有统计学意义(P<0.05);并且TP蛋白的表达水平也显着提高。结论慢病毒载体能够高效地将TP c DNA转染至人结肠癌细胞SW480、LOVO、HT29和LS174T中,所得克隆能够稳定传代,并能显着提高4株结肠癌细胞TP的m RNA和蛋白表达水平。(本文来源于《广东医学》期刊2015年01期）
胸苷磷酸化酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究大肠癌原发灶和相应淋巴结转移灶中胸苷磷酸化酶(thymidine phosphorylase,TP)及血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达及与5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil, 5-FU)化疗敏感性的关系。方法收集2010年1月至2012年3月间上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院诊治的有淋巴结转移的大肠腺癌患者;通过免疫组织化学方法,检测VEGF和TP在大肠癌原发灶和相应淋巴结转移灶中的表达,共观察33例。结果大肠癌原发灶中癌细胞TP及VEGF的阳性表达率与相应淋巴结转移灶中的表达无显着差异;7例预后较好的病例中,原发灶中间质细胞TP表达明显,淋巴结转移灶中癌细胞VEGF不表达。结论大肠癌原发灶和相应淋巴结转移灶之间癌细胞的TP、VEGF表达水平无显着差异;对于有淋巴结转移的大肠癌,癌细胞TP表达水平不能预测而间质细胞及炎症细胞的TP表达水平可能预测癌对以5-FU为基础的化疗反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胸苷磷酸化酶论文参考文献
[1].董栋,罗育其,廖述文.干扰素α对小鼠结肠癌肝转移模型及胸苷磷酸化酶表达影响研究[J].临床医药文献电子杂志.2019
[2].任建林,祝明洁,陈峰,姚晓虹.胸苷磷酸化酶和血管内皮生长因子在大肠癌原发灶和淋巴结转移灶中的表达及意义[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2019
[3].张胜威,邓业巍,李晓洁.胸苷磷酸化酶rs11479位点多态性对术后结直肠癌患者接受卡培他滨为基础辅助化疗疗效的影响[J].肿瘤学杂志.2019
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[6].杨妍,丁茹,乔焕焕,周燕霞.高产胸苷磷酸化酶的大肠杆菌的诱变筛选[J].生物化工.2016
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[9].王洁.胸苷磷酸化酶两种酵母表面展示系统的构建及应用[D].清华大学.2015
[10].王绮雯,刘剑,叶钿均,张继民.基于基因转染法的胸苷磷酸化酶高表达结肠癌细胞株的建立[J].广东医学.2015
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