导读:本文包含了二氯苯酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:二氯苯,纳米,氧化亚铜,过氧化氢,麦草,硫酸盐,反应器。
二氯苯酚论文文献综述
卢珏名,鲍建国,徐田田,卢学实,刘程[1]（2019）在《电沉积法制备Pd-TiO_2NTs/Ti电极降解2,4-二氯苯酚的试验研究》一文中研究指出氯酚类物质中,2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)是一种广泛存在于自然界中的含氯有机物,具有遗传毒性、致癌性,可能会造成严重的环境问题。目前用于去除2,4-DCP含氯有机污染物的方法均存在一定的缺陷。采用电沉积法将钯(Pd)负载在二氧化钛(TiO_2)纳米管上作为阴极,通过Ti片阳极氧化的方式合成TiO_2NTs/Ti载体作为阳极,制备了一种新型的载Pd电极Pd-TiO_2NTs/Ti,用于2,4-DCP的脱氯,并通过对2,4-DCP进行电催化加氢脱氯试验考察了不同pH值和电流条件下对2,4-DCP的脱氯效果。试验结果表明:在pH值为5、电流为50 mA的条件下,经过90 min反应,2,4-DCP的脱氯效率达到91.5%,可为实际废水处理中2,4-DCP等氯酚类物质的去除提供新的思路。(本文来源于《安全与环境工程》期刊2019年05期）
潘煜,孙力平,陈星宇,林明意[2]（2019）在《CMC改性纳米Fe/Cu双金属模拟PRB去除地下水中2,4-二氯苯酚》一文中研究指出使用羧甲基纤维素钠(CMC)对纳米零价铁(NZVI)改性,并将铜(Cu)作为复合金属,制得改性纳米Fe/Cu双金属.同时采用模拟反应柱模拟可渗透反应墙(PRB)去除地下水中2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的反应过程.改性前后材料的表征以及沉降实验结果表明,改性后的材料有更强分散性.通过考察污染物浓度、材料投加量、Cu的负载率、pH值、流量等因素对降解2,4-DCP的影响,结果表明:反应过程符合一级动力学模型,较低的pH值与较小的流速以及10%的Cu负载率有利于2,4-DCP脱氯,过多的材料投加量和过高的初始2,4-DCP浓度不利于其脱氯.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年09期）
于业笑,方雨虹,熊帆,周天生[3]（2019）在《Cu_2O纳米片复合碳材料的制备及其在光电催化降解2,6-二氯苯酚中的应用》一文中研究指出采用脉冲电沉积法在石墨烯接枝碳纤维材料(GFs)上合成出Cu_2O纳米片(Cu_2O/GFs)。采用场发射扫描电镜(FE-SEM)、能谱仪(EDS)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射仪(XRD)和电化学测量技术表征了电极的形貌、元素成分、微观结构和电化学性能。结果显示,Cu_2O纳米片的尺寸在60nm左右,它们均匀分布在GFs表面。研究了Cu_2O/GFs复合材料对2,6-二氯苯酚(2,6-DCP)的光电催化性能。考察了光照条件、偏压和光电协同对降解效果的影响。结果表明,在紫外光下以偏压1.2 V(相对于饱和甘汞电极)处理含20 mg/L 2,6-DCP的溶液1 h,2,6-DCP的降解率可以达到90%以上。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2019年17期）
林旭萌,宿程远,黄纯萍,赵力剑,陈孟林[4]（2019）在《污泥质生物炭对2,4-二氯苯酚的吸附性能》一文中研究指出以啤酒厂脱水后污泥(BS)为原材料制备了污泥质生物炭,探究了该污泥质生物炭对2,4-二氯苯酚的吸附效能、等温吸附曲线及吸附动力学特征,并采用扫描电镜(SEM)对其进行了表征分析。结果表明:BS生物质炭吸附2,4-二氯苯酚的最佳条件为:BS生物质炭的投加量为2. 0 g/L、初始溶液pH值为8. 0时,2,4-二氯苯酚的去除率最高可达55. 7%,该吸附过程符合Freundlich等温吸附模拟与二级动力学。通过SEM分析可知:BS生物炭表面呈现大量的微孔结构,为2,4-二氯苯酚的吸附创造了良好的条件。(本文来源于《环境工程》期刊2019年08期）
张勇[5]（2019）在《2,4-二氯-5-硝基苯酚的气相色谱分析方法》一文中研究指出建立了检测合成反应中间体2,4-二氯-5-硝基苯酚含量的气相色谱法。选用HP-5毛细管柱,程序升温,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,采用内标标准曲线法定量分析2,4-二氯-5-硝基苯酚的含量。结果表明,该方法在1.07～14.5g/L的浓度范围之内呈良好线性关系(r=0.999 8),相对标准偏差为0.397,加标回收率在98.69%～101.31%之间。该法简便、快速,具有良好的精密度和准确度,可用于合成样品中2,4-二氯-5-硝基苯酚含量的测定。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年04期）
张晶[6]（2019）在《2,5-二氯苯酚研究进展》一文中研究指出综述了麦草畏关键中间体2,5-二氯苯酚的合成工艺路线,对主要工艺进行了技术特征分析,并概述了相关技术的国内知识产权状况。在麦草畏市场分析的基础上,预测了2,5-二氯苯酚市场需求,提出了2,5-二氯苯酚的发展建议。(本文来源于《现代农药》期刊2019年04期）
李天一[7]（2019）在《纳米CaO_2化学反应带原位修复2,4-二氯苯酚污染地下水研究》一文中研究指出在过去的几十年里,快速增加的人口数量与有限的农耕能力产生巨大矛盾,为提高粮食产量,农药、除草剂等被广泛使用,其中氯酚类物质作为农药生产的重要中间体,常在地下水与土壤中被检出,对人体健康与生态环境造成严重威胁。基于芬顿(Fenton)反应的高级氧化技术由于其对污染物去除效果好、操作过程简单等优点被广泛应用于实际场地修复。但实践证明,H_2O_2在地下环境中的不稳定性是该技术使用过程中的最大限制性因素。注入的大量H_2O_2直接分解成H_2O和O_2而没有参与Fenton反应生成羟基自由基(·OH),导致其利用率较低;大量生成的O_2占据介质孔隙从而降低渗透性,还促使污染物挥发扩大污染范围。鉴于上述问题,本研究使用CaO_2作为H_2O_2缓释剂,并将其制成纳米颗粒注入地下形成反应带,以提高H_2O_2利用率,改善氯酚类污染地下水的修复效果。本研究首先优化了纳米CaO_2(nCaO_2)的制备方法,制备出有效成分含量高、分散性好的nCaO_2颗粒;接着分别研究了溶解态和固态二价铁存在条件下,以及无铁条件下nCaO_2对2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的降解效果、机理、途径及影响因素;而后利用一维模拟柱动态实验分析了nCaO_2在含水层迁移分布的特征;最后设计二维模拟槽动态实验对注入Fe~(2+)条件下nCaO_2化学反应带修复2,4-DCP污染地下水的效能进行评估。主要结论如下:(1)利用十六烷基叁甲基溴化铵(CTMAB)作为分散剂,通过氮吹方式进行干燥,可以制备出最佳的nCaO_2。制备出的nCaO_2有效含量可达到85%以上,单颗粒大小在10-50nm。该制备方法避免了传统制备方法操作复杂、成本高的弊端,更适宜应用于实际场地。(2)根据常规地下水中Fe~(2+)的背景浓度,将含有溶解态Fe~(2+)体系划分为高铁、低铁和无铁叁种情形,分别探究了其活化nCaO_2降解2,4-DCP的效果、规律及机理。在含有铁离子的体系中,提高Fe~(2+)投加量可促进2,4-DCP降解,但过量投加Fe~(2+)或nCaO_2会抑制降解反应。SO_4~(2-)、Mg~(2+)、CO_3~(2-)、HCO_3~-对反应几乎没有影响,与Fe~(2+)结构相似的Mn~(2+)会促进降解。在高铁条件下,Fe~(2+)比Fe~(3+)更有利于nCaO_2降解2,4-DCP;低铁时Fe~(3+)催化nCaO_2降解2,4-DCP效果更好。高铁反应中nCaO_2降解2,4-DCP起主要作用的自由基是·OH,主要发生氧化反应,将2,4-DCP氧化分解成一氯苯酚、苯酚、小分子酸等。但低铁反应中·OH和O_2~-?共同发挥作用,同时存在氧化与还原反应,降解过程中主要进行脱氯反应,矿化度较低。无铁缓冲条件下nCaO_2降解2,4-DCP主要依赖非均相催化反应;无铁无缓冲体系中pH高至12以上时,2,4-DCP会发生碱性分解。在固相铁催化条件下,不同铁矿石催化nCaO_2降解2,4-DCP能力顺序为:铬铁矿>磁铁矿>赤铁矿。(3)通过一维模拟柱迁移模拟实验发现,虽然nCaO_2在模拟含水层具有一定的迁移能力,但受介质的阻滞作用,大部分颗粒会滞留在模拟柱中。增大介质粒径和地下水流速有利于nCaO_2迁移;注入浓度升高虽然会在一定程度上提高模拟柱出流浓度,但也会增大含水层对其的截留比。(4)利用二维模拟槽实验模拟双井注入nCaO_2修复2,4-DCP污染地下水,结果表明模拟槽内形成了连续明显的化学反应带。主要降解区的位置及降解率受pH影响,当pH小于10时宜发生降解反应。因此,反应区的位置随pH变化划分为叁个阶段:反应开始5天内主要降解区位于nCaO_2分布区域上游及下游,槽内平均降解率大于25%;而后移至分布区域上游;第28天时分布区及其上游变为主反应区,槽内平均降解率约为38.8%。以上结果说明nCaO_2化学反应带能够长期有效的修复2,4-DCP污染地下水。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
廖阳群,张跃,严生虎,刘建武,马晓明[8]（2019）在《直接氧化法制备2,5-二氯苯酚》一文中研究指出2,5-二氯苯酚是重要的酚类化合物,工业上常用的2,5-二氯苯酚的制备方法大多存在生产流程长、污染严重等问题。针对这些问题,本文提出了以对二氯苯为原料、H_2O_2为氧化剂的直接氧化制备2,5-二氯苯酚的工艺,并对催化剂和溶剂进行初步筛选,探讨了不同催化体系对反应的影响,确定以铁粉作催化剂、乙酸为溶剂的反应体系下,通过对氧化剂用量、反应温度、反应时间、催化剂用量等工艺条件的考察,获得最佳工艺条件。实验结果表明,当工艺条件为n(对二氯苯)∶n(50%H_2O_2)∶n(Fe)=1∶3∶0.10、反应温度60℃、反应时间2.5h时,反应效果最佳;产物经GC-MS和1HNMR分析确定为2,5-二氯苯酚,经气相色谱分析,2,5-二氯苯酚选择性达83.4%,收率达42.6%。(本文来源于《化工进展》期刊2019年04期）
杨春笋[9]（2019）在《微反应器内2,5-二氯苯酚合成研究》一文中研究指出2,5-二氯苯酚是较为重要的有机合成中间体,可用于合成3,6-二氯水杨酸、与乙酸缩合生成酯等主要用于氮肥增效剂、制造除草剂麦草畏、皮革防霉剂及DP防霉剂等。在传统釜式工艺中存在反应系统复杂、安全性能不高、厂房建设维护费用高等缺陷。将微反应器的连续放大工艺应用于2,5-二氯苯酚的合成反应中,可解决传统工艺中的缺陷。本文首先介绍了微反应器的概况,然后构建微反应实验装置,分析了微反应系统的驱动方式、混合装置、混合机理、混合对化学反应的影响和微反应器的常见故障与排除方法。实验中以1,2,4-叁氯苯、甲醇和氢氧化钠为原料微反应系统内合成2,5-二氯苯酚,对实验中考察反应体系的温度、1,2,4-叁氯苯与氢氧化钠的浓度比、氢氧化钠和甲醇的浓度比、反应的停留时间对反应的影响,经过液相色谱分析确立目标产物,确立最佳反应条件。结果表明在190～195℃、停留时间为100~120s、1,2,4-叁氯苯和氢氧化钠的摩尔质量比为2.28时为最佳的反应条件。最后对反应过程中生成的副产物NaCl在螺旋反应通道中的沉降特性进行研究,对液固两相中固相颗粒的受力和运动机理分析,螺旋反应通道明显优于直管道输送固体颗粒的性能,模拟NaCl的颗粒物粒径、流体的入口体积分数和流速对螺旋反应通道中的固相颗粒分布。仿真结果表明,当固相颗粒粒径过大对固相的分布具有突出的影响,而当颗粒物粒径为lum时,固相颗粒在溶液中的分布比较均匀,无堵塞现象和压力的突变过程,螺旋通道具有良好的防沉淀性能。通过对实验和模拟的分析对探索2,5-二氯苯酚合成新技术提供了具有探索价值的方向,为微反应器连续扩大合成合成2,5_二氯苯酚替代反应釜中合成2,5-二氯苯酚的合成工艺具有重要意义。(本文来源于《华北电力大学(北京)》期刊2019-03-01）
姜思佳,张碧涵,单潇清,刘钰琪,高畅[10]（2019）在《热活化过硫酸钠氧化降解水中2,4-二氯苯酚的研究》一文中研究指出以水中2,4-二氯苯酚为目标污染物,比较了不同活化方式下过硫酸钠对2,4-二氯苯酚的降解去除效果以及热活化过硫酸钠降解2,4-二氯苯酚的影响因素。结果表明,过硫酸钠的活化效果依次为:热活化>碱活化>超声波活化>过氧化氢活化>无活化。升温有利于提升过硫酸钠的活化效率,60℃时活化过硫酸钠的降解效果可达到最佳。热活化过硫酸钠降解的适宜条件为:2,4-二氯苯酚与过硫酸钠摩尔比为1∶30、过硫酸钠分3次等量添加、pH为11～12、反应时间200 min,该条件下水中初始质量浓度为50 mg/L及以下的2,4-二氯苯酚几乎完全降解去除。研究结果表明,热活化过硫酸盐氧化法能高效去除水中的氯苯酚类污染物。(本文来源于《现代化工》期刊2019年04期）
二氯苯酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
使用羧甲基纤维素钠(CMC)对纳米零价铁(NZVI)改性,并将铜(Cu)作为复合金属,制得改性纳米Fe/Cu双金属.同时采用模拟反应柱模拟可渗透反应墙(PRB)去除地下水中2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的反应过程.改性前后材料的表征以及沉降实验结果表明,改性后的材料有更强分散性.通过考察污染物浓度、材料投加量、Cu的负载率、pH值、流量等因素对降解2,4-DCP的影响,结果表明:反应过程符合一级动力学模型,较低的pH值与较小的流速以及10%的Cu负载率有利于2,4-DCP脱氯,过多的材料投加量和过高的初始2,4-DCP浓度不利于其脱氯.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氯苯酚论文参考文献
[1].卢珏名,鲍建国,徐田田,卢学实,刘程.电沉积法制备Pd-TiO_2NTs/Ti电极降解2,4-二氯苯酚的试验研究[J].安全与环境工程.2019
[2].潘煜,孙力平,陈星宇,林明意.CMC改性纳米Fe/Cu双金属模拟PRB去除地下水中2,4-二氯苯酚[J].中国环境科学.2019
[3].于业笑,方雨虹,熊帆,周天生.Cu_2O纳米片复合碳材料的制备及其在光电催化降解2,6-二氯苯酚中的应用[J].电镀与涂饰.2019
[4].林旭萌,宿程远,黄纯萍,赵力剑,陈孟林.污泥质生物炭对2,4-二氯苯酚的吸附性能[J].环境工程.2019
[5].张勇.2,4-二氯-5-硝基苯酚的气相色谱分析方法[J].安徽化工.2019
[6].张晶.2,5-二氯苯酚研究进展[J].现代农药.2019
[7].李天一.纳米CaO_2化学反应带原位修复2,4-二氯苯酚污染地下水研究[D].吉林大学.2019
[8].廖阳群,张跃,严生虎,刘建武,马晓明.直接氧化法制备2,5-二氯苯酚[J].化工进展.2019
[9].杨春笋.微反应器内2,5-二氯苯酚合成研究[D].华北电力大学(北京).2019
[10].姜思佳,张碧涵,单潇清,刘钰琪,高畅.热活化过硫酸钠氧化降解水中2,4-二氯苯酚的研究[J].现代化工.2019
论文知识图
