导读:本文包含了明胶海藻酸钠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复合支架,Schwann,海藻酸钠
明胶海藻酸钠论文文献综述
吴宗熙,谢尚,单小峰,李箐,蔡志刚[1]（2019）在《3D打印明胶-海藻酸钠-大鼠Schwann细胞复合支架的研究》一文中研究指出目的:面神经损伤时,面部表情肌因功能丧失而导致患者颜面部表情肌瘫痪,造成不同程度的面瘫。目前自体神经移植是面神经缺损外科修复的金标准。但由于存在神经扭转或错位对接、供体有限、供区功能丧失等缺陷而使得修复效果难以令人满意。本课题拟通过将明胶、海藻酸钠与大鼠Schwann细胞相混合,利用3D生物打印技术制造负载细胞的神经支架以重建面神经,实现周围神经再生。方法:1、利用计算机设计软件依据神经结构设计打印模型;2、将明胶与海藻酸钠粉末溶于DMEM/F12培养基中形成8%明胶-2%海藻酸钠水凝胶,并与P3代大鼠Schwann细胞混合形成生物打印墨水,提取浸提液与细胞共培养,检测增殖率;3、依据模型,使用(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第四次全国口腔颌面修复学学术年会论文汇编》期刊2019-09-19）
李宏英,王鸿博,傅佳佳,王文聪[2]（2019）在《明胶-海藻酸钠制备薄荷油微胶囊的工艺优化》一文中研究指出文中对以明胶和海藻酸钠为壁材,薄荷油为芯材用复凝聚法制备微胶囊的工艺进行了优化,通过对2种壁材复凝聚行为和微胶囊化工艺参数的优化,得到了最佳制备工艺:复凝聚pH值为4.3,明胶与海藻酸钠的质量比为4∶1,乳化剂体积分数为0.5%,均质时间为9 min,壁材浓度1.75%,复凝聚速度为600 r/min。经过优化后的微胶囊形态良好,为完整规则的圆球形,壁材对芯材包埋良好,产率为85.64%,含油率为50.00%,壁材利用率为78.75%,经热重(TG)测试表明,相比150℃以内就能完全损失的纯薄荷油,制得的薄荷油微胶囊在250℃以下可在外壳的保护作用下使内部薄荷油达到缓慢释放,从而赋予薄荷油良好的热稳定性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年09期）
骆云龙,马志勇,张家彬,陈宏庆,史耕田[3]（2019）在《基于琼脂-明胶颗粒的海藻酸钠叁维打印工艺研究》一文中研究指出为了突破打印复杂结构的限制,确定支撑材料的合适配比,研究打印参数对挤出成型工艺的影响,将琼脂-明胶颗粒作为支撑材料,研究海藻酸钠叁维打印工艺。介绍了琼脂-明胶颗粒支撑材料的制备方法,分析了不同气压、不同喷头移动速度及不同温度下的海藻酸钠叁维打印效果。通过试验确认:琼脂浓度1.5%～3.5%、明胶浓度1%～2.5%是制备琼脂-明胶颗粒支撑材料的最佳配比范围;喷头移动速度4～10 mm/s、气压压力150 kPa～200 kPa、凝胶温度31～33℃是较为合适的海藻酸钠叁维打印工艺参数范围。所研究的叁维打印工艺为凝胶类材料的复杂形状叁维打印提供了技术参考。(本文来源于《机械制造》期刊2019年08期）
郑源源,叶树彬,涂小霞,陈钰云,刘镇敏[4]（2019）在《明胶/海藻酸钠复合微胶囊型缓释氮肥的制备及其缓释性能研究》一文中研究指出本文以天然高分子材料明胶和海藻酸钠为壁材,尿素为芯材,采用乳化交联法,制备得到了明胶/海藻酸钠复合微胶囊型缓释氮肥。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和光学显微镜(OM)对其结构做了表征,测定其包封率和载肥量,且对其缓释性能进行了初步探究。实验结果表明:明胶/海藻酸钠复合微胶囊型缓释氮肥呈圆球形,表面光滑无皱、形态规整,粒径约为100～120μm之间,尿素的载肥量为401mg/g,包封率为80.2%,在静态水中释放28 d的累计释放量为40.45%,表现出较好的缓释性能。(本文来源于《广东化工》期刊2019年05期）
蒋柯[5]（2019）在《海藻酸钠—明胶复合凝胶支架打印过程研究及性能分析》一文中研究指出生物3D打印作为3D打印在生物工程领域最为重要的应用,是一种将3D打印和组织工程完美结合的技术。基于凝胶材料进行的生物3D打印是把凝胶作为打印材料来制备3D实体:将凝胶和待打印的细胞混合形成生物材料,然后将此材料打印成实体,经过培养后含有细胞的支架可以生长为具备生物活性的组织结构,并预期应用于未来的器官移植。因此研究和改进凝胶支架打印工艺,提高打印支架的精度及其各项性能,将很好地推动3D打印在生物领域的发展。本文研究了复合材料的配制,使其适合打印,构建了基于复合凝胶打印过程数学模型和挤出过程有限元仿真模型,对影响打印过程参数进行了研究和分析,并得到相关的优化参数,最后通过试验验证了相关方法并对打印的支架进行了检测分析,结果表明:能得到较好质量的打印支架。主要研究工作如下:1.对打印材料的组成与配比进行了研究:分析了海藻酸钠和明胶的粘度特性,用实验法确定了适合bioplotter打印的粘度范围,探究了氯化钙对凝胶的影响,确定了最佳交联浓度和胶化温度;最后根据粘度、机械性能等情况确定复合凝胶的最优配比。2.构建了复合凝胶挤出打印数学模型及仿真模型,分析影响打印过程精度关键因素:为了研究针头挤出参数和实验中目标参数的预测,本文在了解挤出凝胶材料的流体特性的基础上,通过简化锥形针模型,考虑滑移效应因素,建立了流体参数预测模型和打印参数预测模型,可预测流量、线宽和孔隙率等目标参数,然后利用MATILAB对数学模型进行理论计算,最后使用fluent仿真软件对凝胶挤出胀大现象进行了模拟仿真,从而得出气压,移动速度和纤维间隔等工艺参数的最佳范围。3.以制备的明胶/海藻酸钠复合溶液为材料在bioplotter设备上进行支架打印试验,以前述理论模型及仿真软件得到的打印参数作为控制参数进行多组试验打印,结果表明:在温度37℃、压力1.8bar、移动速度10.7mm/s和间隔1.2mm这组打印参数的控制下,可以得到较好的打印结果。最后针对打印过程中的断丝等问题提出了解决方案。4.复合凝胶支架的各项性能测试与分析。研究发现,孔隙率、线条间的接触面积和线条相对位置的不同是影响支架机械性能的叁个关键因素,要结合支架恢复率和机械性能来选择合适支架;氯化钙交联的复合支架有更好的热稳定性,有助于支架保持结构稳定;溶胀率和降解速率实验结果表明,复合凝胶支架的溶胀率短时间内达到最大值750%,同时支架以相对均匀的速率进行降解。生物相容性实验表明氯化钙交联对支架上细胞生长十分重要,支架无细胞毒性,打印的支架有利于细胞生长和增殖。(本文来源于《杭州电子科技大学》期刊2019-03-01）
周李念,连芩,呼延一格,何晓宁,贺健康[6]（2019）在《基于明胶-海藻酸钠复合水凝胶的挤压式3D细胞打印研究》一文中研究指出制备了明胶-海藻酸钠复合水凝胶,研究了不同配比下复合水凝胶的流变特性,并将其用于挤压式3D细胞打印。实验结果表明:在明胶、海藻酸钠的质量体积比分别为50、60 g/L时,复合水凝胶材料的打印性能较好,能避免喷头堵塞或材料从喷嘴滴落等问题;在气压为0.1～0.3 MPa、打印速度为10～20 mm/s、喷头直径为210～920μm条件下,可将打印出的细丝直径控制在300～1500μm,能按需打印出水凝胶薄膜或叁维结构,且用复合水凝胶打印出的细胞在静态培养14天后仍存活90%以上。(本文来源于《电加工与模具》期刊2019年01期）
曹武举,马志勇,刘安邦,张家彬[7]（2018）在《海藻酸钠/明胶溶液3D低温沉积成形线材的尺寸精度》一文中研究指出以海藻酸钠/明胶溶液为打印材料,采用3D低温沉积成形(LDM)技术在6℃成形环境下打印成线材,对比研究了挤出压力、溶液黏度和喷头速度对试验得到的和理论计算得到的挤出胀大率和挤出拉伸率的影响,确定了最佳打印参数,并探讨了在最佳打印参数下打印件的尺寸精度。结果表明:线材的挤出胀大率随溶液黏度的增加而减小,随挤出压力的增加而增大,挤出拉伸率随喷头速度的增加而增大;最佳打印参数为溶液黏度1.26Pa·s、挤出压力80kPa、喷头速度8mm·s-1,此时线材的成形效果较好,试验值和理论计算值的相对误差最小;在最佳打印参数下,基于挤出胀大率和挤出拉伸率的理论计算结果对打印件尺寸进行调整,调整后打印出的矩形件和空心圆环实际尺寸与设计尺寸的相对误差小于5%,打印精度较高。(本文来源于《机械工程材料》期刊2018年12期）
张晓毅,于海悦,宁婷婷,麻丹丹,吴补领[8]（2018）在《3D生物打印海藻酸钠/明胶水凝胶支架浸提液对人牙髓干细胞增殖和分化的影响》一文中研究指出目的:研究3D生物打印海藻酸钠/明胶水凝胶支架以及2D海藻酸钠/明胶水凝胶支架材料对人牙髓干细胞的增殖及分化的影响。藻酸盐/明胶水凝胶支架已应用于组织工程,但其对牙齿组织再生的研究仍然较少。同时,3D生物打印被设计用于牙齿再生。方法:我们比较了人牙髓干细胞(hDPSCs)在2D和3D藻酸盐/明胶水凝胶支架上的生长和粘附,并研究了支架浸提液浸提液对hDPSCs增殖和成骨/成牙本质细胞分化的影响。通过FITC-鬼笔环肽染色和扫描电子显微镜,以及Real-time PCR和Westernblotting检测成骨分化相关的基因和蛋白的表达。结果:我们发现在将相同数量的细胞接种在材料上后,每个视觉单元比每个2D支架生长并粘附到3D支架上的细胞更多。我们使用含有2D或3D支架浸提液的完整培养基来培养细胞。CCK8测定和流式细胞术分析表明,3D海藻酸盐/明胶水凝胶支架浸提液可促进细胞增殖,与2D支架相比,3D支架浸提液更有效。此外,与对照组相比,3D和2D支架浸提液在促进hDPSC的成骨/成牙本质细胞分化中也起重要作用,并且3D支架具有更强的作用,如茜素红染色和碱性磷酸酶染色所证明的。Real-time PCR和Western blotting进一步证明矿化相关基因(ALP,OCN,DSPP)的表达显着增加。我们对材料浸提液进行了元素分析,发现3D支架浸提液比2D支架含有更多的钙和磷离子,证明了钙和磷离子在促进细胞增殖和矿化中的可能作用。结论:总的来说,我们的研究证明,与2D支架相比,3D生物打印海藻酸盐/明胶支架更适合hDPSCs的生长,3D支架浸提液可以更好地促进细胞增殖和成骨/成牙本质细胞分化。因此,我们认为3D生物打印藻酸盐/明胶水凝胶支架可用于未来牙本质-牙髓复合体的再生。(本文来源于《第十叁次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2018-11-11）
张晓毅,于海悦,宁婷婷,麻丹丹,吴补领[9]（2018）在《3D生物打印海藻酸钠/明胶水凝胶支架浸提液对人牙髓干细胞增殖和分化的影响》一文中研究指出目的:研究3D生物打印海藻酸钠/明胶水凝胶支架以及2D海藻酸钠/明胶水凝胶支架材料对人牙髓干细胞的增殖及分化的影响。藻酸盐/明胶水凝胶支架已应用于组织工程,但其对牙齿组织再生的研究仍然较少。同时,3D生物打印被设计用于牙齿再生。方法:我们比较了人牙髓干细胞(hDPSCs)在2D和3D藻酸盐/明胶水凝胶支架上的生长和粘附,并研究了支架浸提液浸提液对hDPSCs增殖和成骨/成牙本质细胞分化的影响。通过FITC-鬼笔环肽染色和扫描电子显微镜,以及Real-time PCR和Western blotting检测成骨分化相关的基因和蛋白的表达。结果:我们发现在将相同数量的细胞接种在材料上后,每个视觉单元比每个2D支架生长并粘附到3D支架上的细胞更多。我们使用含有2D或3D支架浸提液的完整培养基来培养细胞。CCK8测定和流式细胞术分析表明,3D海藻酸盐/明胶水凝胶支架浸提液可促进细胞增殖,与2D支架相比,3D支架浸提液更有效。此外,与对照组相比,3D和2D支架浸提液在促进hDPSC的成骨/成牙本质细胞分化中也起重要作用,并且3D支架具有更强的作用,如茜素红染色和碱性磷酸酶染色所证明的。Real-time PCR和Western blotting进一步证明矿化相关基因(ALP,OCN,DSPP)的表达显着增加。我们对材料浸提液进行了元素分析,发现3D支架浸提液比2D支架含有更多的钙和磷离子,证明了钙和磷离子在促进细胞增殖和矿化中的可能作用。结论:总的来说,我们的研究证明,与2D支架相比,3D生物打印海藻酸盐/明胶支架更适合hDPSCs的生长,3D支架浸提液可以更好地促进细胞增殖和成骨/成牙本质细胞分化。因此,我们认为3D生物打印藻酸盐/明胶水凝胶支架可用于未来牙本质-牙髓复合体的再生。(本文来源于《中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编》期刊2018-11-06）
隋华欣,吕培军,王勇,冯驭驰[10]（2018）在《低能量激光照射对人脂肪来源干细胞/海藻酸钠/明胶叁维生物打印体成骨能力的影响》一文中研究指出目的:以人脂肪来源干细胞(human adipose-derived stem cells,h ASCs)作为种子细胞,通过叁维生物打印构建h ASCs共混物打印体,以低能量激光为刺激手段,探索低能量激光照射(low level laser irradiation,LLLI)对叁维结构成骨能力的影响。方法:制备h ASCs/海藻酸钠/明胶叁维生物打印体,并随机分为4组:增殖培养基(proliferative medium,PM)组、PM+LLLI组、成骨培养基(osteogenic medium,OM)组、OM+LLLI组,激光照射总能量密度为4J/cm~2。通过肉眼及倒置相差显微镜对打印体进行观察并拍照;用Live/Dead染色评价打印体内细胞存活率;利用免疫荧光染色比较各组成骨向分化因子骨钙素(osteocalcin,OCN)及Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)的表达。结果:获得规格10 mm×10 mm×1.5 mm、半透明、网格状的叁维结构体,微丝宽度约为1mm,孔隙呈圆形,直径在700μm左右。打印体内细胞存活率较高,且各组间无明显差异。第7天时,OCN的表达量从高到低依次为OM+LLLI组、PM+LLLI组、OM组、PM组,除PM+LLLI组与OM组间差异无统计学意义外,其他各组间差异均有统计学意义(P<0.01)。到了第14天时,各组OCN表达量较第7天均有不同程度增高,OM+LLLI与OM组间差异不再有统计学意义。Runx2表达量方面,OM+LLLI组在第7天时即达到90%以上,显着高于OM组(P<0.01),PM+LLLI组也显着高于PM组(P<0.05);而到第14天,PM+LLLI组及OM+LLLI组的Runx2表达量又明显降低至低于相应未照射组。故OCN及Runx2表达量上,成骨诱导培养组明显高于未成骨诱导组,经低能量激光照射组明显高于未照射组,随着培养时间的延长,这种差异逐渐减小。结论:LLLI不会对h ASCs/海藻酸钠/明胶叁维生物打印体内h ASCs存活率造成影响,且可促进hASCs成骨向分化。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2018年05期）
明胶海藻酸钠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文中对以明胶和海藻酸钠为壁材,薄荷油为芯材用复凝聚法制备微胶囊的工艺进行了优化,通过对2种壁材复凝聚行为和微胶囊化工艺参数的优化,得到了最佳制备工艺:复凝聚pH值为4.3,明胶与海藻酸钠的质量比为4∶1,乳化剂体积分数为0.5%,均质时间为9 min,壁材浓度1.75%,复凝聚速度为600 r/min。经过优化后的微胶囊形态良好,为完整规则的圆球形,壁材对芯材包埋良好,产率为85.64%,含油率为50.00%,壁材利用率为78.75%,经热重(TG)测试表明,相比150℃以内就能完全损失的纯薄荷油,制得的薄荷油微胶囊在250℃以下可在外壳的保护作用下使内部薄荷油达到缓慢释放,从而赋予薄荷油良好的热稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
明胶海藻酸钠论文参考文献
[1].吴宗熙,谢尚,单小峰,李箐,蔡志刚.3D打印明胶-海藻酸钠-大鼠Schwann细胞复合支架的研究[C].2019年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第四次全国口腔颌面修复学学术年会论文汇编.2019
[2].李宏英,王鸿博,傅佳佳,王文聪.明胶-海藻酸钠制备薄荷油微胶囊的工艺优化[J].高分子材料科学与工程.2019
[3].骆云龙,马志勇,张家彬,陈宏庆,史耕田.基于琼脂-明胶颗粒的海藻酸钠叁维打印工艺研究[J].机械制造.2019
[4].郑源源,叶树彬,涂小霞,陈钰云,刘镇敏.明胶/海藻酸钠复合微胶囊型缓释氮肥的制备及其缓释性能研究[J].广东化工.2019
[5].蒋柯.海藻酸钠—明胶复合凝胶支架打印过程研究及性能分析[D].杭州电子科技大学.2019
[6].周李念,连芩,呼延一格,何晓宁,贺健康.基于明胶-海藻酸钠复合水凝胶的挤压式3D细胞打印研究[J].电加工与模具.2019
[7].曹武举,马志勇,刘安邦,张家彬.海藻酸钠/明胶溶液3D低温沉积成形线材的尺寸精度[J].机械工程材料.2018
[8].张晓毅,于海悦,宁婷婷,麻丹丹,吴补领.3D生物打印海藻酸钠/明胶水凝胶支架浸提液对人牙髓干细胞增殖和分化的影响[C].第十叁次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2018
[9].张晓毅,于海悦,宁婷婷,麻丹丹,吴补领.3D生物打印海藻酸钠/明胶水凝胶支架浸提液对人牙髓干细胞增殖和分化的影响[C].中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编.2018
[10].隋华欣,吕培军,王勇,冯驭驰.低能量激光照射对人脂肪来源干细胞/海藻酸钠/明胶叁维生物打印体成骨能力的影响[J].北京大学学报(医学版).2018