导读:本文包含了析氢电极论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电极,多孔,氧化钨,泡沫,电势,锰铁,成法。
析氢电极论文文献综述
李培真[1]（2019）在《二硫化钼基复合催化剂析氢电极的构筑及其性能研究》一文中研究指出二硫化钼(MoS_2)具有类似于金属铂的氢吸附自由能,并可获得与铂相当的交换电流密度,能够在强酸性溶液中稳定存在且资源丰富,成为一种极具潜力的电催化析氢用贵金属催化剂替代者。但目前,MoS_2的催化析氢性能受制于其较少的可暴露的催化活性位点及较差的导电性。本论文以MoS_2基催化析氢电极为研究对象,通过对催化析氢电极的设计构筑,增大催化活性位点的数量、提高载流子的注入及迁移效率,材料的催化析氢性能得到大幅提升。主要研究内容与结果如下:(1)利用液相超声剥离法制得纳米薄层MoS_2,利用喷墨印刷技术将该MoS_2纳米薄片分别固载于含有导电铜层的聚酰亚胺(PI)基板Teslin纸基表面,或滴涂于玻碳电极上形成催化电极。这叁种电极的析氢性能研究表明,粗糙度大的Teslin纸基及铜集电极有利于催化析氢性能的提升,Teslin纸基电极在10 mA cm~(-2)时的过电位为105 mV,Tafel斜率为87 mV dec~(-1),双电层电容为5.4 mF cm~(-2)。(2)在MoS_2分散液中加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)进行液相超声,结果表明PVP可起到表面活性剂辅助剥离作用。SEM、TEM及拉曼光谱分析表明,PVP辅助剥离后所得MoS_2纳米片尺寸大幅减小;XPS结果表明,PVP辅助剥离的MoS_2由半导体2H相部分转变为金属1T相。利用喷墨印刷技术将MoS_2/PVP油墨固载于含导电铜层的Teslin纸基上形成催化析氢电极,电化学测试结果显示,MoS_2/PVP析氢电极在10 mA cm~(-2)时的过电位为66 mV,Tafel斜率为59 mV dec~(-1),双电层电容为10.2 mF cm~(-2),相较于MoS_2析氢电极的催化活性有较大提升。(3)在MoS_2分散液中加入PVP和氧化还原石墨烯(RGO)进行液相超声,剥离后的MoS_2与RGO充分混合,以此作为墨水喷墨印刷于含导电铜层的Teslin纸基上。改变喷墨印刷图案构型及喷墨印刷次数构筑MoS_2/PVP/RGO催化析氢电极,电化学测试结果显示,优选条件下所构筑的MoS_2/PVP/RGO,在10 mA cm~(-2)处的过电位为51 mV,Tafel斜率为32 mV dec~(-1),双电层电容为42.9 mF cm~(-2)。这表明MoS_2/PVP/RGO电极具有超高的催化析氢活性。(本文来源于《电子科技大学》期刊2019-04-01）
左姗,邹震,陈少娜[2]（2019）在《泡沫镍析氢电极应用进展》一文中研究指出本文对泡沫镍电极对一元、二元、叁元物质负载进行了分析及归纳,并对其析氢性能进行了评论,并展望了泡沫镍电极的发展前景。(本文来源于《山东化工》期刊2019年03期）
郭亚杰,叶锋,郭栋,李帆,李志浩[3]（2018）在《纳米混杂结构NiSe_2高效析氢电极制备及其电化学性能》一文中研究指出采用水热和化学气相沉积两步法,在碳纤维纸(CFP)上直接合成纳米线/纳米颗粒混杂结构NiSe_2催化剂,制备出自支撑一体化电解水析氢电极。利用SEM、XRD和XPS,对复合电极的形貌、成分及物相组成进行了表征,并考察了该电极在0.5mol·L~(-1) H_2SO_4溶液中的电催化析氢性能。结果表明:在硒化反应过程中,碱式碳酸镍前驱体纳米线相互连接并最终形成纳米线与纳米颗粒相混合的混杂结构NiSe_2催化剂,均匀生长于碳纤维表面;NiSe_2纳米混杂结构电极驱动100mA·cm~(-2)的电流密度时所需的过电位为232mV,相比NiSe_2纳米颗粒结构电极(256 mV)具有更低的过电位。此外,其更低的塔菲尔斜率(38.3 mV·dec~(-1))、更小的电荷转移阻抗(3.2Ω)、更大的双电层电容(11.81mF·cm~(-2))以及近似两倍于NiSe_2纳米颗粒电极的转换频率值(0.284H_2·s~(-1)),都表明这种混杂结构电极具有优良的析氢性能。同时,经过3 000次循环伏安测试和20h持续电解测试,该电极呈现出优异的稳定性。(本文来源于《材料导报》期刊2018年23期）
刘乾锋,燕召,王二东,王素力,孙公权[4]（2018）在《多孔析氢电极及其在镁/海水电池中的应用》一文中研究指出镁/海水电池是一种高比能量、安全、低成本的水下电源,在该电池中氢析出电极具有重要的作用。采用氢气气泡模板法在泡沫镍基底上电化学沉积得到多孔镍,然后通过化学沉积法修饰微量铂(<25μg/cm2)制备出高效的多孔氢析出电极,并将其用作镁/海水电池阴极。通过SEM、EDS、电化学等表征方法分析了阴极的微观形貌、组成及电池的放电性能和性能衰减原因。结果表明:所制备的阴极含有丰富的纳米孔道结构,具有稳定的析氢性能;采用该阴极的镁/海水电池在1 m A/cm2并持续放电240 h的条件下,质量比能量高达801 Wh/kg。(本文来源于《电源技术》期刊2018年11期）
张国良[5]（2018）在《非贵金属镍基材料用于电解水析氢电极的研究进展》一文中研究指出氢能以环保和高能被人们所熟知,大规模高效制氢是推动氢经济发展的关键.电解水制氢具备原料广、纯度高等优点,但商业化电解槽分解电压远大于理论分解电压(1.23 V),能耗巨大,而拥有低过电势和塔菲尔斜率的铂等贵金属催化电极含量稀少且价格昂贵.分别从镍基异质结构、镍基化合物、镍基合金及多孔结构3个方面出发,综述了镍基催化电极在电解水析氢中的研究进展.(本文来源于《河南工程学院学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
吴林[6]（2018）在《高效WP过渡金属自支撑电解水析氢电极的设计与构筑》一文中研究指出高能量密度的氢能是化石能源比较好的替代品,在燃料电池中使用氢作为燃料也拥有诸多优势。电解水制氢是目前可以实现零污染的可靠的制氢方式,因此受到人们的广泛关注。然而,在电解水反应过程中,氢析出反应(HER)需要一个比较大的过电势,在电解水制氢时克服这一过电势会导致过多的能源的浪费。因此,我们需要使用催化剂来降低过电势避免过高的能耗。目前为止,铂(Pt)、钌(Ru)等贵金属和它的一些合金虽然性能出众,但其价格高且资源稀缺成为它们在应用领域的更广泛发展所不可逾越的瓶颈。因此发展非贵金属基HER催化剂成为人们研究的热点。电解水在工业上一般电解质为酸性溶液或碱性溶液。由于酸性的电解质容易将电解槽腐蚀。所以开始工业上一般使用碱性电解液作为电解质,而使用Ni系的金属或者合金和渡镍(Ni)低碳钢的网状结构为工作电极,但是其产氢效率低,而且不能大规模生产。从上世纪60年代开始,酸性电解槽(PEM)系统进入人们视野,与碱性电解槽最大的不同之处在于PEM电解氢设备中间隔绝阴阳两极的是质子交换膜,质子交换膜允许酸性介质中的质子自由通过,同时隔绝阴阳两级的气体,可以得到更高纯度的氢气。钨(W)作为一个重要的过渡金属,它的氧化物,磷化物,硫化物等比其余的大多数非贵金属在酸性电解液中更稳定。为了提高在酸性溶液中的催化剂电极的稳定性,同时保证电极中催化剂的析氢效率,本论文主要研究了W系过渡金属自支撑电极在电解水中的应用,主要研究内容包括:1.使用简单的热处理法在W箔上原位合成了WP,并构筑了珊瑚状纳米阵列结构。通过原位合成,减少催化剂的脱落同时提高导电性;通过构筑珊瑚状纳米棒阵列为电化学反应提供便利。该合成过程丰富了HER催化剂原位生长的方法,进一步提升了WP_x系列HER电极的催化活性。我们在对WP珊瑚状纳米阵列结构进行电化学测试时发现:在酸性条件下,这种催化剂电极表现出了高于其它WP_x的催化活性(电流密度达到10 mA/cm~2时,酸性条件析氢过电位只有109mV,碱性条件过电位为133 mV),并拥有良好电化学稳定性,其法拉第效率更是接近100%。此外,珊瑚状磷化钨纳米棒阵列电极显示出很小的塔菲尔斜率(酸性:79.8 mV dec~(-1),碱性:70.1 mV dec~(-1))。本工作简化了构筑纳米结构时的繁杂,为设计自支撑过渡金属化合物提供另一途径。2.通过改进的KBr镀层氧化法,在钨箔上生长出WO_3纳米线阵列;然后水热硫化、气相掺磷形成掺磷硫化钨/氧化钨异质结纳米线阵列。通过磷的掺入调整了WS_2-WO_3的电子结构,使其在保持稳定的同时有利于改善HER的催化性能。与上一部分相比了,这里并没有合成磷化物,而是掺入磷,因为在磷化过程中,由于PH_3的生成,在500度以上会分解生成磷和氢气,磷在高温下形成蒸汽冷却后可能以白磷的形式存在,极大的影响了后续污物处理工作,给实验带来了一定的危险性。本章掺磷温度为450度避免了这一麻烦,同时降低了了能耗。在酸性条件下,掺磷硫化钨/氧化钨异质结纳米线阵列催化剂起始过电势95 mV,电流密度达到10 mA/cm~2时,析氢过电位只有156 mV。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2018-05-01）
程超[7]（2018）在《电解水析氢电极的研究》一文中研究指出氢能作为一种高效,清洁,理想的二次能源,越来越受到各国的重视。其中,电解水制氢具有可再生性、产品纯度高、无污染等优点,是能源再生的有效途径。然而,目前电解水制氢的阴极材料仍存在成本高、过电位高导致能耗高等问题。因此研究析氢电极推动氢能技术的发展具有重要意义。对析氢反应机理的认识有助于的进一步的理解电催化机理的本质和指导电解析氢催化剂的设计。据此,本文通过对相同离子强度、不同pH值的电解质溶液中的析氢反应的研究,认识氢离子浓度和外加电压对析氢反应途径的影响;然后从不同催化剂在不同外加电压下表现出不同的催化效果出发,制备出活性较高的析氢催化剂。论文的主要研究内容如下:首先:研究了铂电极在相同离子强度、不同pH值电解质溶液中的析氢行为。通过线性扫描伏安法测试和计时电流测试发现了铂电极上过电位对不同氢离子浓度电解液中析氢反应的影响。(1)在析氢电流密度为1mA·cm~(-2)时,即较低过电位下,0.1 mol·L~(-1),0.01 mol·L~(-1) HClO4溶液中,析氢活性随着氢离子浓度的提高而提高。然而在<0.01mol·L~(-1) HClO4的稀酸溶液,0.1 mol·L~(-1) KClO4溶液,以及KOH溶液中,析氢活性则随着氢离子浓度的提高而降低。这表明在析氢电流密度为1mA·cm~(-2)时,在较高H+离子浓度电解质溶液(0.1 mol·L~(-1),0.01 mol·L~(-1) HClO4溶液)中铂电极析氢行为与在较低H+离子浓度(<0.01M HClO4的稀酸溶液,0.1 mol·L~(-1)KClO4溶液,以及KOH溶液)中的析氢行为不同。(2)在析氢电流密度为5 mA·cm~(-2)时,即高过电位下,0.01 mol·L~(-1) HClO4溶液中铂电极表现出与低过电位下不同的析氢活性和反应机理。在高过电位下的0.01 mol·L~(-1) HClO4溶液中Pt的析氢行为转为遵守低低H+离子浓度溶液(<0.01M HClO4的稀酸溶液,0.1 mol·L~(-1) KClO4溶液,以及KOH溶液)中的析氢行为。结果表明:低过电位下,0.1 mol·L~(-1)和0.01 mol·L~(-1)HClO4溶液中,氢离子接受电子发生还原反应析氢;在高过电位下,0.01 mol·L~(-1)HClO4溶液中,以及<0.01 mol·L~(-1) HClO4的稀酸溶液,0.1 mol·L~(-1) KClO4溶液,和KOH溶液中,既有氢离子接受电子析氢的途径,也有水分子接受电子析氢的途径。在特定的H+离子浓度中,外加的过电位的改变不仅能够改变析氢反应的速率,还能改变析氢反应的途径。其次,基于对过电位对析氢反应影响的研究,找到两种在不同的过电位下,有不同析氢表现的析氢催化剂:RuO_2和Ni-P合金。Ni-P合金在高过电位下相比RuO_2具有低的电化学阻抗,而Ni-P合金在低过电位下具有高的阻抗。应用电化学方法在Ni基地上电沉积Ni-P合金制得Ni-P/Ni电极,镀覆RuO_2制得RuO_2/Ni电极,同时减少Ni-P合金和RuO_2制得RuO_2/Ni-P/Ni复合电极。应用扫描电镜(SEM),X射线能谱(EDS),X射线光电子能谱(XPS)方法确定了复合物的组成。通过阻抗测试发现RuO_2/Ni-P/Ni电极不论在低过电位还是高过电位下析氢的阻抗均比Ni-P/Ni和RuO_2/Ni小。Ni-P合金,RuO_2和RuO_2/Ni-P合金复合物在碱性介质中的催化析氢活性研究发现:具有少量的Ni-P合金和RuO_2的RuO_2/Ni-P/Ni复合电极表现出最高的电催化析氢活性。这表明在不同的过电位下表现不同的Ni-P合金和RuO_2复合而成的RuO_2/Ni-P/Ni电极,可以通过降低电极/电解质界面电子传递的电化学阻抗,即提高界面电子传递效应,而提高其析氢电催化活性。最后,对RuO_2/Ni-P/Ni电极的制备过程进行了优化。首先应用脉冲电沉积制备了四个Ni-P合金样。一个脉冲循环包括两个重复的过程:分别电沉积了20000个循环,40000个循环,80000个循环和160000个循环,即通过控制脉冲循环次数获得具有不同沉积量的Ni-P/Ni电极。通过测试四个Ni-P/Ni析氢活性比较发现,80000个循环的Ni-P/Ni电极活性已达最好。由于单独的Ni-P/Ni电极在碱性条件下析氢稳定性不高,并且析氢的过电位较高。随后电镀覆20000个循环的RuO_2于80000个循环Ni-P/Ni电极上的制备RuO_2/Ni-P/Ni复合材料电极。应用扫描电镜SEM,X-射线光电子能谱以及XPS确认了Ni基底已经沉积了相应的Ni-P合金和RuO_2。该条件制备的RuO_2/Ni-P/Ni复合电极具有较Pt和Ni-P/Ni电极更高析氢活性。且在碱性条件下析氢22小时之后,仍保持原有的形貌和稳定活性。(本文来源于《重庆大学》期刊2018-04-01）
吴靓,郭小花,徐阳,肖逸锋,许艳飞[8]（2018）在《镍基析氢电极在碱性溶液中析氢行为》一文中研究指出采用元素粉末反应合成法制备多孔Ni_3Al-Mo电极。采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对多孔Ni_3Al-Mo电极的孔结构进行表征,通过极化曲线和电化学阻抗技术表征多孔Ni_3Al-Mo电极的电解析氢行为。结果表明:多孔Ni_3Al-Mo电极孔隙率为47%,最大孔隙为2.7μm,平均孔隙约2.1μm。与多孔Ni_3Al电极和多孔Ni电极相比,多孔Ni_3Al-Mo电极具有较低的析氢过电位和较高的交换电流密度,表明多孔Ni_3Al-Mo电极具有较高的析氢活性;经过阳极处理后,多孔Ni_3Al-Mo电极的析氢活性可以恢复到原来的大小,且连续电解120 h后,析氢过电位变化不大,表明多孔Ni_3Al-Mo电极具有优异的电化学稳定性。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2018年02期）
张国良[9]（2018）在《多元自支撑纳米多孔镍基析氢电极的制备与性能研究》一文中研究指出氢能以环保和高能而被人们所熟知,大规模高效制氢是推动氢经济发展的关键。电解水制氢具备环保无污染,原料广,纯度高等优点,利用水裂解工艺将由太阳能、风能等间歇性能源制取的电能转化为可存储、运输的氢能,被认为是解决当今环境污染和能源危机最有效的途径之一。但商业化电解槽分解电压(1.8V～2V)远大于理论分解电压(1.23V),能耗巨大,而拥有低过电势和塔菲尔斜率的铂等贵金属催化电极含量稀少且价格昂贵。为推动氢时代的发展,研发高效稳定的非贵金属催化剂势在必行,其中价格便宜、含量丰富的过渡金属及合金由于独特的电子结构具有相对较高的催化活性被研究者所重视。当今研发的众多高效催化电极的制备皆需粘结剂和支撑体,徒增的界面电阻严重影响材料的催化性能。导电性良好,高比表面积,孔径可调的叁维自支撑纳米多孔材料可通过电化学脱合金化法一步制备,直接用作电解水析氢催化电极能够有效解决界面问题。本论文通过设计电极结构(脱合金纳米化)和电极成分(固溶掺杂)来制备高效稳定的自支撑纳米多孔镍基合金析氢催化电极,主要对镍锰、镍锰铁和镍锰铁钼合金及对应叁维自支撑纳米结构进行研究。研究主要为:结合相图和“火山峰”曲线制备出二元镍锰、叁元镍锰铁及四元镍锰铁钼合金条带。通过SEM/EDS表明材料成分均匀,形貌规整;XRD分析固溶甩带制备的材料为面心立方相固溶体,有利于叁维连贯多孔结构形成。对不同合金体系进行LSV测试和DOS理论计算。随着半径不同元素的增加,位错与混合熵增多,过电位降低。材料宏观下呈面心立方对称结构。同时,DOS理论计算发现元素掺杂使材料导电性提高,对应的催化活性也得到提高。采用脱合金化一步制备自支撑纳米多孔材料,SEM/TEM证明叁维纳米孔道的存在;BET分析孔径大约为2～8nm,与TEM测试一致;XRD证明脱合金化后材料仍保持面心立方结构。对不同体系材料在碱性溶液中进行催化性能测试,纳米多孔镍锰合金电极的活性低于纳米多孔镍锰铁,主要是因为催化过程中铁元素吸收周围氧阻碍氧化镍生成。四元中由于钼、铁/镍间的协同作用使得纳米多孔镍锰铁钼合金电极性能最优,在电流密度100mA/cm~2下过电位为128mV,同时具有优良催化析氧性能;可以作为双功能催化水裂解电极,在一定电流密度(10 mA/cm~2)对应电压1.53 V下稳定工作10小时以上。(本文来源于《天津工业大学》期刊2018-01-20）
赵美芹[10]（2017）在《超重力电沉积制备Ni-CeO_2及Ni-S/CeO_2复合析氢电极材料》一文中研究指出目前,由于工业发展的需求和人类环境保护意识的提高,人们迫切的需要清洁的、可再生的能源。所以,氢能完美展现在人类面前,其具有清洁、可再生特点,在未来能源体系中很有可能代替化石燃料。多种制氢技术的发展基本已成熟,其中水电解制氢是安全的、可靠的、可循环利用的制氢方法,无污染物排放,对环境几乎没有伤害。但是水电解制氢过程中有一最大障碍,那就是阴极析氢材料的析氢过电位高,无法进一步开展。所以,开发研究具有低过电位的电极材料是当前最亟待解决的课题。迄今为止,研究者们着重研究的阴极析氢电极材料是Ni基析氢材料。本论文主要是研究了Ni-CeO_2、Ni-S/CeO_2复合阴极材料,用超重力电沉积的方法制备,其组织结构和微观形貌含量用XRD、SEM、TEM、EDS表征,电化学性质用CHI660中的测试手段来测试。同时,研究了不同形貌的CeO_2对制备的复合材料的形貌、结构及电化学性能的影响。采用本课题组改装的超重力装置制备出Ni-S/CeO_2复合材料。由于超重力场能够增强传质过程,促使更多的纳米CeO_2颗粒进入镀层中。电化学测试表明,超重力场制备的复合镀层的催化析氢性能比常规条件下制备的镀层性能好。在最佳浓度7 g/L CeO_2添加量,3000 rpm转速下制备的镀层表现出最高的析氢反应交换电流密度和在同一电流密度下最小的过电位。电催化性能的提高主要是由于高的CeO_2含量,这增大了比表面积,析氢活性位点相对来说增加。还有可能是Ce O_2颗粒和NiS合金间存有协同作用。用沉淀法制备出CeO_2纳米片(CeO_2 Nf),再以CeO_2纳米片为复合相,在超重力场中制备了Ni-CeO_2 Nf、Ni-S/CeO_2 Nf复合阴极材料。电化学测试表明,对于Ni-CeO_2 Nf来说,在CeO_2纳米片添加量为1.0 g/L制备的复合镀层呈现出析氢反应交换电流密度是最大的,析氢过电位是最小的,即有最佳的电催化析氢活性。其活性比纯Ni镀层的析氢活性和由CeO_2纳米颗粒制备的Ni-CeO_2镀层的催化析氢活性都高。电化学活性的提高可归因于CeO_2纳米片的加入,Ni颗粒附着在CeO_2纳米片上,分散比较均匀,增大了比表面积。对于Ni-S/CeO_2来说,在CeO_2纳米片添加量为0.7 g/L制备的复合镀层呈现出析氢反应交换电流密度是最大的,析氢过电位是最小的,即有最佳的电催化析氢活性。其催化析氢活性比Ni-S合金催化析氢活性和由CeO_2纳米颗粒制备的Ni-S/CeO_2镀层的催化析氢活性都高。电化学活性的提高可归因于CeO_2纳米片的加入,Ni-S合金附着在CeO_2纳米片上,增大了比表面积,暴露了更多的活性位点。同样用沉淀法制备出CeO_2纳米棒(CeO_2 Nr),再以CeO_2纳米棒为复合相,在超重力场中制备了Ni-CeO_2 Nr、Ni-S/CeO_2 Nr复合阴极材料。电化学测试表明,对于Ni-CeO_2 Nr来说,在所研究的样品中,在CeO_2纳米棒添加量为1.0 g/L制备的复合镀层呈现出有最大的析氢反应交换电流密度和最小的析氢过电位,即有最佳的电催化析氢活性。其活性比纯Ni镀层的催化析氢活性高,比由CeO_2纳米颗粒制备的Ni-CeO_2镀层的催化析氢活性高。电化学活性的提高可归因于CeO_2纳米棒的加入,打开了更多的传质通道,有利于析氢反应的进行。对于Ni-S/CeO_2来说,在所研究的样品中,在CeO_2纳米棒添加量为0.3 g/L制备的复合镀层表现出最大的析氢反应交换电流密度和最小的析氢过电位,即有最佳的电催化析氢活性。其催化析氢活性比Ni-S合金的催化析氢活性高。电化学活性的提高可归因于CeO_2纳米棒的加入,Ni-S合金附着在CeO_2纳米棒上,增大了比表面积,暴露了更多的活性位点。但CeO_2纳米棒沉入镀层后,增大了镀层的应力,镀层易崩裂。(本文来源于《燕山大学》期刊2017-05-01）
析氢电极论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文对泡沫镍电极对一元、二元、叁元物质负载进行了分析及归纳,并对其析氢性能进行了评论,并展望了泡沫镍电极的发展前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
析氢电极论文参考文献
[1].李培真.二硫化钼基复合催化剂析氢电极的构筑及其性能研究[D].电子科技大学.2019
[2].左姗,邹震,陈少娜.泡沫镍析氢电极应用进展[J].山东化工.2019
[3].郭亚杰,叶锋,郭栋,李帆,李志浩.纳米混杂结构NiSe_2高效析氢电极制备及其电化学性能[J].材料导报.2018
[4].刘乾锋,燕召,王二东,王素力,孙公权.多孔析氢电极及其在镁/海水电池中的应用[J].电源技术.2018
[5].张国良.非贵金属镍基材料用于电解水析氢电极的研究进展[J].河南工程学院学报(自然科学版).2018
[6].吴林.高效WP过渡金属自支撑电解水析氢电极的设计与构筑[D].武汉理工大学.2018
[7].程超.电解水析氢电极的研究[D].重庆大学.2018
[8].吴靓,郭小花,徐阳,肖逸锋,许艳飞.镍基析氢电极在碱性溶液中析氢行为[J].中国有色金属学报.2018
[9].张国良.多元自支撑纳米多孔镍基析氢电极的制备与性能研究[D].天津工业大学.2018
[10].赵美芹.超重力电沉积制备Ni-CeO_2及Ni-S/CeO_2复合析氢电极材料[D].燕山大学.2017
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