血钙促进生长板软骨细胞增殖的作用机理

论文摘要

脊椎动物生长发育需要足够外源Ca2+供给,而生长板软骨细胞在Ca2+代谢过程中发挥着重要作用。为了探究小鼠生长板软骨细胞IGF1R在Ca2+调节PTHrP/PTH1R信号传导途径中的作用机制,本研究通过Cre重组酶（Ad-Cre）的体外腺病毒感染,构建Igf1r诱导型基因敲除小鼠原代软骨细胞,借助Western blotting检测不同浓度Ca2+处理后关键蛋白因子PTHrP/PTH1R的表达情况。结果表明:高Ca2+能明显加快mGPC分化进程;Ca2+信号通过独立于IGF1R的信号传导来抑制PTH1R表达,并通过IGF1R依赖性途径抑制PTHrP表达,实现对生长板软骨细胞成熟分化的调节。小鼠生长板软骨细胞的分化速率取决于PTHrP/PTH1R与细胞外Ca2+信号传导之间相互作用的平衡状态。

论文目录

• 1 结果与分析
•   1.1 Ca2+浓度对mGPC分化进程的促进作用
•   1.2 IGF1R诱导型基因敲除mGPC验证
•   1.3 Ca2+信号传导途径中对PTHrP/PTH1R的调控表现出不同的IGF1R依赖性
• 2 讨论
• 3 材料与方法
•   3.1 试剂
•   3.2 小鼠生长板软骨细胞（mGPC）分离培养
•   3.3 软骨细胞沉淀培养
•   3.4 免疫荧光
•   3.5 Western blotting检测

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 石法亮,李龙云,程勇杰

关键词: 软骨细胞,生长板发育

来源: 基因组学与应用生物学 2019年10期

年度: 2019

分类: 基础科学,医药卫生科技

专业: 生物学

单位: 青岛市西海岸新区人民医院

基金: 青岛市科学技术项目(J2005-2-56)资助

分类号: Q44

DOI: 10.13417/j.gab.038.004703

页码: 4703-4708

总页数: 6

文件大小: 362K

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