导读:本文包含了温度诱导论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:诱导,温度,碳酸钙,晶格,光谱,黄铜矿,样品。
温度诱导论文文献综述
赵晓婉,冯清鹏,李杰,彭劼[1]（2019）在《不同温度下微生物诱导碳酸钙生成量的研究》一文中研究指出微生物诱导碳酸钙沉积(MICP)是近年来土体加固领域的研究热点,但对不同温度下微生物诱导碳酸钙生成量的规律总结尚不充分。为进一步揭示温度对巴氏芽孢杆菌诱导碳酸钙沉积的影响,分别通过巴氏芽孢杆菌(ATCC11859)在8,15,25℃和10,20,30℃两种温度环境下的两组MICP水溶液试验以及在8,15,25℃温度环境下的一组MICP注浆砂柱试验,对不同稳定温度下微生物诱导碳酸钙生成量进行测试。试验结果表明:当使用巴氏芽孢杆菌进行MICP水溶液试验及注浆砂柱试验时,在细菌浓度、细菌活性以及p H值一致且在相同钙源情况下,微生物诱导碳酸钙的生成量随着温度的升高而降低。(本文来源于《工业建筑》期刊2019年11期）
常可欣,张雁生,张家明,李腾飞,王军[2]（2019）在《温度诱导相变对黄铜矿生物浸出的影响（英文）》一文中研究指出研究黄铜矿的相变及其相态对细菌浸出的影响。在高纯氩气的保护下,将天然黄铜矿加热到不同的温度(203、382和552°C)以完成相变。并将黄铜矿在相变前后进行生物浸出实验。结果表明,在203°C和382°C加热的黄铜矿仍处于α相区,而在552°C下黄铜矿由α相转变为β相,3种不同温度相变后的黄铜矿的浸出率分别为32.9%、40.5%和60.95%。黄铜矿晶格增大、晶格能降低,这是浸出率显着提高的根本原因。电化学实验表明,随着退火温度的升高,极化电阻降低,腐蚀电流密度增加;黄铜矿的氧化率越高,浸出率就越高。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2019年10期）
于洪春,孙苓芙,席贤举,裴海英,庄宝龙[3]（2019）在《温度和光周期对大猿叶虫不同地理种群杂交子一代滞育诱导研究》一文中研究指出文章研究光周期和温度对大猿叶虫3个不同地理种群及其杂交F_1代滞育诱导的影响。结果表明,哈尔滨种群无明显温度和光周期反应,滞育率91.8%～100%;山东泰安种群和江西龙南种群光周期反应明显,给定温度和光周期下其滞育率分别为10.7%～100%和1.1%～100%。温度和光周期对大猿叶虫哈尔滨种群与泰安、龙南种群杂交F_1代诱导反应与亲本哈尔滨种群显着不同,具有明显温度和光周期反应,与亲本泰安种群和龙南种群温度和光周期反应相似,短光照抑制滞育,长光照诱导滞育,温度与光周期可协同诱导滞育发生,低温和长日照诱导大猿叶虫滞育,而高温和短日照则不利于滞育发生。两地理种群雌雄虫无论正交还是反交,杂交F1代滞育率差异均不显着,但均显着低于亲本哈尔滨种群,大多数温度和光周期下滞育率显着高于亲本泰安和龙南种群。研究结果预示大猿叶虫不同地理种群滞育现象复杂,对光周期和温度反应存在种内变异,滞育发生受雌雄基因共同作用。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2019年09期）
邱深玉,李未,李健文,徐成勇[4]（2019）在《溶剂和温度诱导1,3,5-均苯叁酸在高定向热解石墨表面上的自组装行为》一文中研究指出利用扫描隧道显微镜研究了1,3,5-均苯叁酸(TMA)在3种不同碳链长度的壬酸、庚酸和辛酸形成的液/固界面上超分子自组装结构。研究结果表明,TMA在壬酸和庚酸溶液中会分别形成蜂窝状和花状氢键网络结构,而在辛酸中则会形成花状和叁聚体两种共存结构。最后将TMA饱和壬酸和庚酸溶液分别加热到60℃时,会发现TMA分子相嵌在蜂窝状和花状网格孔中。因此,溶剂和温度等外界因素对分子间的COOH……COOH氢键作用对形成不同的超分子纳米结构具有重要作用。(本文来源于《南昌工程学院学报》期刊2019年04期）
刘明全,刘兰俊,祖方遒,史佳怡[5]（2019）在《温度诱导的液-液结构转变对Sn-10%Sb合金凝固的影响》一文中研究指出Sn-10%Sb合金在856～960℃可以发生温度诱导的液-液结构转变。研究了温度诱导液-液结构转变对Sn-10%Sb合金凝固行为及组织的影响。结果表明,合金熔体经历结构转变后,凝固时所需过冷度增大,并且凝固组织显着细化。(本文来源于《铸造技术》期刊2019年07期）
赵强[6]（2019）在《两种重组大肠杆菌在放大过程中的差异及温度诱导优化》一文中研究指出重组基因工程菌,必须保持其稳定并且具有遗传特性才有意义和价值。因此,重组基因工程菌要求在使用过程中稳定,又不能产生变异或突变或某些特性减弱、消失。本研究对菌种1和菌种2在传代过程中、发酵培养过程中和冷冻保存过程的稳定性进行探究,结果如下:1.重组基因工程菌(菌种1和菌种2)在LB液体培养基传代过程中,稳定性很好,菌种1正常传代50代,其传代稳定性为100%,传代60代,传代稳定性为99%;菌种2正常传代40代,其传代稳定性为100%,传代60代,传代稳定性降为99%。2.重组基因工程菌(菌种1和菌种2)在发酵过程中,细胞中的质粒会不可避免的丢失。批式阶段菌种1和菌种2细胞几乎没有出现质粒丢失的现象;在补料阶段,菌种1和菌种2随着补料时间的延长,细胞都出现质粒丢失,菌种1在补料后期含质粒细胞比例为91%,菌种2为96%;42℃升温诱导后,两种菌株质粒丢失明显,最终菌种1含质粒细胞比例为84%,菌种2为80%,相比菌种1,菌种2在升温42℃诱导质粒丢失更多一些。3.重组基因工程菌在甘油冷冻保存过程中,不同保存条件下,结果差异显着:保存在4℃条件下,时间不超过30天,菌种1和菌种2的活细胞数比较稳定,超过30天,活细胞数明显下降;保存在-20℃条件下,在12个月之内,菌种1和菌种2活细胞的数量呈缓慢下降趋势,超过12个月后,活细胞数量下降明显;保存在-80℃和液氮(-196℃)条件下,菌种1和菌种2活细胞的数量下降趋势最慢,菌种保存稳定性好,尤其是液氮保存效果最好。另外,在重组大肠杆菌菌种保存的过程中,反复冻融会严重降低重组大肠杆菌的存活率,由于每一次冷冻,都会形成冰晶,冰晶伤害细胞。因此,为使菌种有较高的存活率,不宜反复冻融。在对重组基因工程菌(菌种1和菌种2)发酵放大过程中,两菌种的差异如下:1.在一般培养基摇甁发酵过程中,菌种1的类人胶原蛋白含量0.23 g/L,菌种2的类人胶原蛋白含量比菌种1提高了13.04%;在优化培养基摇甁发酵过程中,菌种1的类人胶原蛋白含量0.21 g/L,菌种2的类人胶原蛋白含量比菌种1提高了33.33%。摇甁发酵的结果来看,菌种2对于菌种1优势很明显。2.在30 L发酵罐中,控制不同比生长速率,细胞的生长和类人胶原蛋白表达情况差异明显:菌种1比生长速率为0.20 h~(-1)和0.25 h~(-1)时,细胞浓度和类人胶原蛋白含量都比较理想(分别为83.7 g/L,12.8 g/L和83.8 g/L,12.5 g/L),而菌种2控制比生长速率为0.15 h~(-1)时,细胞浓度和类人胶原蛋白含量最大(84.6 g/L,13.7 g/L)。3.从30 L发酵罐放大到125 L发酵罐的过程中,菌种1和菌种2在放大的过程中,细胞生长情况和类人胶原蛋白的表达都有了一定的下降,菌种1细胞浓度下降了2.86%,类人胶原蛋白表达下降了36.56%;菌种2细胞浓度下降了14.64%,类人胶原蛋白表达下降了32.04%;其原因之一可能是125 L发酵罐的氧传递能力低于30 L发酵罐。4.由于菌种2发酵平行好,发酵过程稳定,因此选取菌种2进行两次温度诱导优化,结果是:首次42℃诱导时间3 h效果最好,在发酵结束时,经过两次温度诱导的类人胶原蛋白浓度达到12.58 g/L,对照组类人胶原蛋白的浓度为10.36 g/L,比对照组提高了21.43%。两次诱导对细胞后续的生长造成了一定的压力,最终细胞浓度仅为对照组的87.83%。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
高仰刚[7]（2019）在《聚集诱导发光分子掺杂聚合物的制备及其玻璃化转变温度的测试》一文中研究指出聚集诱导发光(Aggregation Induced Emission,AIE)的概念被提出后,与AIE性质相关的研究如雨后春笋般地涌出。因此,AIE分子可以拓宽固态聚集状态条件下的各个荧光检测领域。四苯基乙烯作为聚集诱导发光分子的典型代表之一。它具有简单的分子结构并且非常容易功能化,即可以通过化学修饰,得到一系列具有不同功能的四苯基乙烯衍生物分子,从而拓宽了该类分子在各领域的应用。玻璃化转变温度(Tg)是聚合物材料的重要性质参数之一。它直接决定了聚合物材料在工程领域的应用温度范围。目前,常用来测试Tg的方法有:膨胀计法,动态热机械分析法和差示扫描量热法等。这些检测手段都有着各自的优点和不足。因此,寻求更为方便简单的检测方法已经成为一项有意义的工作。近几年来,人们将聚集诱导发光分子与聚合物采用简单的共混掺杂方式,通过测试其荧光强度随温度变化曲线的拐点来估算出Tg。本文通过对四苯基乙烯分子进行化学修饰,引入不同的取代基,得到了叁种具有不同熔点的AIE分子。然后,再分别通过共混与共聚的掺杂方法制备聚合物,并对比两种掺杂方式对荧光法检测聚合物的Tg是否存在差异,进一步认识使用AIE分子测量聚合物Tg的基本规律。具体研究内容与阶段性成果如下:1.合成了叁种具有不同熔点的四苯基乙烯衍生物。通过四氢呋喃溶胀聚苯乙烯后再分别与叁种AIE分子进行简单共混。采用荧光光谱仪测试样品的荧光强度随温度变化曲线,荧光强度变化的突变点对应的温度被认为是玻璃化转变温度。通过与DSC测试的Tg数值相比较发现:在AIE分子的熔点低于聚苯乙烯的Tg时,荧光法测试Tg值与真实值偏离较大;然而AIE分子熔点较高时,导致聚苯乙烯的Tg偏离程度较小。另一方面,对比共混与共聚的两种掺杂方式获得样品的Tg数值发现:对于使用熔点较低的AIE分子进行共聚获得样品,能够更准确地(与DSC结果相比)检测聚苯乙烯的Tg。此外,将两种熔点差异较大的AIE分子与PMMA共混掺杂,也能通过荧光法测试出Tg,只是偏离DSC测试值比较大。由上述结果可知:使用AIE分子检测聚合物的Tg时,需要考虑AIE分子的结构、被测聚合物的结构与AIE分子结构的差别,以及共混掺杂浓度和升温速率等几方面因素。2.在制备共聚的聚合物过程中,发现不同RAFT试剂浓度对RAFT聚合反应动力学具有影响。利用自由基反应的外加磁场效应对此现象开展研究。主要实验手段是通过磁场作用来估算动力学参数。实验结果表明RAFT试剂浓度对RAFT聚合速率有着明显的影响:在RAFT试剂浓度较低时,影响RAFT聚合速率延缓的主要因素是交叉终止速率常数;在RAFT试剂在较高浓度时,中间体自由基浓度对交叉终止速率有着很大的影响,造成聚合速率随RAFT试剂浓度增加而不变。因此在开展RAFT聚合反应时,选择一个合适的RAFT试剂浓度显得比较重要。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01）
王莉,傅院霞,徐丽,宫昊,荣长春[8]（2019）在《样品温度对纳秒激光诱导Cu等离子体特征参数的影响》一文中研究指出为了研究样品温度对激光诱导击穿Cu等离子体特征参数的影响,以黄铜为研究对象,在优化的实验条件下采用波长为532 nm的Nd∶YAG纳秒脉冲激光诱导激发不同温度下的块状黄铜,测量了Cu等离子体的特征谱线强度和信噪比;同时在局部热平衡条件下利用Boltzmann斜线法和Stark展宽法分析计算了不同的样品温度条件下等离子体电子温度和电子密度。实验结果表明,在激光功率为60 mW时,随着样品温度的升高, Cu的特征谱线强度和信噪比逐渐增加,样品温度为130℃时达到最大值,然后趋于饱和。计算表明,黄铜样品中Cu元素CuⅠ329.05 nm, CuⅠ427.51 nm, CuⅠ458.71 nm, CuⅠ510.55 nm, CuⅠ515.32 nm, CuⅠ521.82 nm, CuⅠ529.25 nm, CuⅠ578.21 nm八条谱线在130℃的相对强度相较于室温(18℃)下分别提高了11.55倍、 4.53倍、 4.72倍, 3.31倍、 4.47倍、 4.60倍、 4.25倍、 4.55倍,光谱信噪比分别增大了1.35倍, 2.29倍、 1.76倍、 2.50倍、 2.45倍、 2.28倍、 2.50倍, 2.53倍。分析认为,升高样品温度会增大样品的烧蚀质量,相对于温度较低状态增加了等离子体中样品粒子浓度,进而提高等离子体发射光谱强度。所以,适当升高样品温度能够提高谱线强度和信噪比,从而增强LIBS技术检测分析光谱微弱信号的测量精度,改善痕量元素的检测灵敏度。同时研究了改变样品温度时等离子体电子温度和电子密度的变化趋势。计算表明,当样品温度从室温上升到130℃的过程中,等离子体的电子温度由4 723 K上升到7 121 K时基本不再变化。这种变化规律与发射谱线强度和信噪比变化趋势一致。分析认为,这主要是由于在升高样品温度的初始阶段,激光烧蚀量增大,等离子体内能增大,从而导致等离子体电子温度升高。当激光烧蚀样品的量达到一定值后不再变化,激光能量被激发溅射出来的样品蒸发物以及尘粒的吸收、散射和反射,导致激光能量密度降低,电子温度趋于饱和,达到某种动态平衡。选用一条Cu原子谱线(324.75 nm)的Stark展宽系数计算激光等离子体的电子密度,同时研究改变样品温度时等离子电子密度的变化趋势,计算表明在样品温度为130℃时, CuⅠ324.75 nm对应的等离子电子密度相较于室温(18℃)条件下增大了1.74×10~(17) cm~(-3)。该变化趋势与电子温度的变化趋势一致。适当升高样品温度使得电子密度增大,从而提高电子和原子的碰撞几率,激发更多的原子,这是增强光谱谱线强度的原因之一。由此可见,升高样品温度是一种便捷的提高LIBS检测灵敏度的有效手段。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年04期）
杨雪,李苏宇,姜远飞,陈安民,金明星[9]（2019）在《不同样品温度下聚焦透镜到样品表面距离对激光诱导铜击穿光谱的影响》一文中研究指出研究了不同温度下聚焦透镜到样品表面距离对激光诱导击穿光谱(laser-induced breakdown spectroscopy,LIBS)强度的影响,使用Nd:YAG脉冲激光激发样品并产生等离子体,探测的等离子体发射的光谱线为Cu(Ⅰ)510.55 nm,Cu(Ⅰ)515.32 nm和Cu(Ⅰ)521.82 nm.使用透镜的焦距为200 mm,测量的聚焦透镜到样品表面距离的范围为170—200 mm,样品温度从25℃升高到270℃,激光能量为26 mJ.总体上,升高样品温度能有效地提高LIBS光谱的辐射强度.在25℃和100℃时,光谱强度随着聚焦透镜到样品表面距离的增加而单调增加;在样品温度更高(150, 200, 250和270℃)时,光谱强度随着距离的增加出现先升高而后又降低的变化.同时,在样品接近焦点附近,随着样品温度的升高,LIBS光谱强度的变化不明显,还可能出现光谱强度随着样品温度升高而降低的情况,这在通过升高样品温度来提高LIBS光谱强度中特别值得我们注意.为了更进一步了解这两个条件对LIBS的影响,计算了等离子体温度和电子密度,发现等离子体温度和电子密度的变化与光谱强度的变化几乎一致,更高样品温度下产生的等离子体温度和电子密度更高.(本文来源于《物理学报》期刊2019年06期）
李庆飞,崔坤,艾庆辉,麦康森[10]（2019）在《培养温度对LPS诱导的离体大黄鱼头肾巨噬细胞抗氧化能力和炎性反应的影响》一文中研究指出为研究温度对离体大黄鱼头肾巨噬细胞抗氧化能力和炎性反应的影响,从大黄鱼头肾组织中分离巨噬细胞结合贴壁筛选法得到细胞单层后,在不同温度(16、22和28°C)下培养备用。使用25μg/mL的脂多糖(LPS)孵育细胞2 h后,测定不同培养温度下离体细胞活力、呼吸爆发活性、抗氧化酶(SOD和CAT)活性以及相关基因(SOD、CAT、Hsp70和IL-1β)表达的情况。结果显示,体外培养细胞36 h后,16°C和22°C条件下培养的细胞活力显着高于28°C处理组;LPS处理组大黄鱼头肾巨噬细胞呼吸爆发活性显着升高,但SOD和CAT酶活性较对照组显着下降。高温(28°C)显着提高了细胞CAT酶的活性和基因表达水平,但SOD酶活性和基因表达变化差异不显着;LPS显着促进了大黄鱼头肾巨噬细胞IL-1β基因的表达,并且随培养温度升高细胞IL-1β基因的表达水平显著降低;但大黄鱼头肾巨噬细胞Nrf2和Hsp70的基因表达量随温度升高而显着增加,且LPS处理组细胞基因表达水平显着高于对照组。研究表明,温度显着影响了离体大黄鱼头肾巨噬细胞的抗氧化能力和LPS所诱导的促炎基因的表达,Nrf2和Hsp70在这一过程中可能发挥重要作用。(本文来源于《水产学报》期刊2019年04期）
温度诱导论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究黄铜矿的相变及其相态对细菌浸出的影响。在高纯氩气的保护下,将天然黄铜矿加热到不同的温度(203、382和552°C)以完成相变。并将黄铜矿在相变前后进行生物浸出实验。结果表明,在203°C和382°C加热的黄铜矿仍处于α相区,而在552°C下黄铜矿由α相转变为β相,3种不同温度相变后的黄铜矿的浸出率分别为32.9%、40.5%和60.95%。黄铜矿晶格增大、晶格能降低,这是浸出率显着提高的根本原因。电化学实验表明,随着退火温度的升高,极化电阻降低,腐蚀电流密度增加;黄铜矿的氧化率越高,浸出率就越高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
温度诱导论文参考文献
[1].赵晓婉,冯清鹏,李杰,彭劼.不同温度下微生物诱导碳酸钙生成量的研究[J].工业建筑.2019
[2].常可欣,张雁生,张家明,李腾飞,王军.温度诱导相变对黄铜矿生物浸出的影响（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2019
[3].于洪春,孙苓芙,席贤举,裴海英,庄宝龙.温度和光周期对大猿叶虫不同地理种群杂交子一代滞育诱导研究[J].东北农业大学学报.2019
[4].邱深玉,李未,李健文,徐成勇.溶剂和温度诱导1,3,5-均苯叁酸在高定向热解石墨表面上的自组装行为[J].南昌工程学院学报.2019
[5].刘明全,刘兰俊,祖方遒,史佳怡.温度诱导的液-液结构转变对Sn-10%Sb合金凝固的影响[J].铸造技术.2019
[6].赵强.两种重组大肠杆菌在放大过程中的差异及温度诱导优化[D].西北大学.2019
[7].高仰刚.聚集诱导发光分子掺杂聚合物的制备及其玻璃化转变温度的测试[D].中国科学技术大学.2019
[8].王莉,傅院霞,徐丽,宫昊,荣长春.样品温度对纳秒激光诱导Cu等离子体特征参数的影响[J].光谱学与光谱分析.2019
[9].杨雪,李苏宇,姜远飞,陈安民,金明星.不同样品温度下聚焦透镜到样品表面距离对激光诱导铜击穿光谱的影响[J].物理学报.2019
[10].李庆飞,崔坤,艾庆辉,麦康森.培养温度对LPS诱导的离体大黄鱼头肾巨噬细胞抗氧化能力和炎性反应的影响[J].水产学报.2019
论文知识图
