体外稳定性论文_艾薇

导读:本文包含了体外稳定性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:稳定性,体外,活性,头孢噻肟钠,溶媒,头孢他啶,精油。

体外稳定性论文文献综述

艾薇^[1]（2019）在《喙花姜精油体外抑菌活性及其稳定性的研究》一文中研究指出采用微波辅助水蒸气蒸馏法提取了喙花姜精油,用滤纸片法研究了其对5种常见肉制品致病菌和腐败菌的抑菌活性,平板涂布法测定了其最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),并分析了pH、温度和NaCl对精油稳定性的影响。结果表明:喙花姜精油对5种受试菌有不同的抑制作用,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌的MIC最低,为3.44mg/mL,铜绿假单胞菌的MIC最高,达到55mg/mL,而对大肠埃希氏菌的MBC为6.88mg/mL,对铜绿假单胞菌的MBC为110mg/mL,表明大肠埃希氏菌对喙花姜精油最敏感,喙花姜精油对铜绿假单胞菌的抑菌效果相对较差。喙花姜精油在酸性条件下表现出较强的抑菌活性,pH为6到8时,5种受试菌的抑菌圈都表现出先减小后增大的趋势;喙花姜精油具有良好的热稳定性,温度对其影响不显着;NaCl可增加喙花姜精油的抑菌效果。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年11期）

杨金兰,陈忠敏,冯丽霖,王富平^[2]（2019）在《稳定性筛选莪术油亚微乳及体外溶血性评价》一文中研究指出确定一种高稳定性、低溶血风险的莪术油亚微乳注射液处方。以离心稳定常数(Ke)为评价指标,通过正交试验对处方进行优化,筛选泊洛沙姆188(poloxamer 188,F68)/海藻酸钠(sodium alginate,SA)/吐温-80(Tween-80)/聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)莪术油亚微乳,并对最佳处方莪术油亚微乳的稳定性、pH值、粒径、载药量等性质进行考察,同时采用紫外-可见分光光度法将其与市售型莪术油注射液对比进行体外溶血性评价。莪术油亚微乳最佳处方质量比为莪术油∶SA∶Tween-80∶F68∶PEG=10∶21∶6∶3∶10;离心稳定常数为(5. 42±0. 47)%;莪术油载药量(2. 188 9±0. 043) g·L-1;粒径为(0. 306±0. 203)μm。相比于市售型莪术油注射液的溶血率,药物浓度在0. 024 g·L-1急剧增加(从0. 62%增加至11. 40%)且超过安全阈值(5%),在同药物浓度(0. 008～0. 040) g·L-1条件下,本处方亚微乳溶血率较低(0. 79%～1. 47%),且随浓度变化增长率低,远低于安全阈值。本处方制备的莪术油亚微乳,具有较高的稳定性、较低的溶血性风险,为扩大莪术油亚微乳中药注射液在临床应用提供基础依据。(本文来源于《重庆理工大学学报(自然科学)》期刊2019年11期）

叶孟亮,张春晖,贾伟,秦晓洁,沈青山^[3]（2019）在《体外模拟胃肠道消化对牦牛骨胶原蛋白肽GP-12促成骨活性稳定性评估》一文中研究指出牦牛骨胶原蛋白肽的促成骨活性取决于其完整到达靶点的能力,然而,目前尚未见促成骨活性肽通过人体胃肠道消化、吸收及生物利用度等系统性研究报道,极大地限制了其开发和利用。基于此,本文拟以实验室前期制备的促成骨细胞增殖活性较强的GPAGPPGPIGNV(GP-12)肽为研究对象,通过体外模拟胃肠道消化模型,系统研究其胃肠道消化稳定性。考查了在模拟胃肠道消化过程中不同时间点GP-12消化液组分结构及促成骨活性变化。结果表明,GP-12经模拟胃部消化后,仍以原有形态存在,未发生进一步酶解,GP-12对胃蛋白酶具有很强的耐受性。然而,GP-12经模拟肠道消化后,部分GP-12进一步水解为GPAGPPGPIGN(GP-11)和GPAGPPGPI(GP-9)。体外促成骨细胞增殖活性试验结果表明,GP-12经模拟胃、肠道消化后(0.5 h,1 h和2 h)组分促成骨细胞增殖活性较之于消化之前均无显着差异(P>0.05),因此,GP-12对胃-肠道消化具有一定的抗性(稳定性),可部分通过消化道且仍发挥促成骨细胞增殖活性。综上,牦牛骨胶原蛋白肽在未来工业生产功能性和促进营养健康的食品中具有很大的应用潜力,本研究可为今后利用牦牛骨胶原蛋白肽开发生物活性功能食品提供有益参考和借鉴。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）

崔红萍^[4]（2019）在《两种头孢类药物的体外稳定性和临床合理用药关系的探讨》一文中研究指出目的:探究两种头孢类药物(头孢噻肟钠与头孢他啶)的体外稳定性和临床合理用药关系。方法:在温度8℃、25℃、37℃和光照2500lx、避光环境下,采用液相色谱法测定6种常见头孢类药物在30min、60min、90min、120min、180min时在输液中的含量,对其形状、pH值以及不溶性微粒的变化情况进行观察。结果:在温度8℃、25℃,光照2500lx、避光,时间180min环境下,头孢噻肟钠、头孢他啶在100mL 0.9%氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液中的稳定性较佳。温度37℃时,头孢噻肟钠、头孢他啶于120min开始,其含量相较于之前明显下降,头孢噻肟钠与0.9%氯化钠配伍60min后,下降趋势已经开始显现。结论:头孢噻肟钠和头孢他啶的体外稳定性受时间、温度、光照等客观环境的影响较大,临床用药时应加强对其体外稳定性影响因素的分析,提升用药的合理性,从而更好地提升治疗的效果。(本文来源于《中外女性健康研究》期刊2019年20期）

谢天鸽,谢天飞,刘云,段继豪^[5]（2019）在《增强型体外反搏对稳定性劳累型心绞痛外周血单个核细胞损伤的影响》一文中研究指出目的探讨增强型体外反搏(EECP)对稳定性劳累型心绞痛患者外周血单个核细胞(PBMC)的活性和炎症的影响。方法选择2015年1月至2018年1月在河南省漯河市第叁人民医院心内科接受治疗的484例稳定性劳累型心绞痛患者,依据随机数字表法分为两组,对照组241例接受6周常规治疗;观察组243例接受6周体外反搏联合常规治疗。观察两组临床疗效,分析血清及脂多糖刺激PBMC后上清液中的IL-6、Hs-CRP、IL-1β水平,比较PBMC以及脂多糖刺激PBMC后TLR4、MyD88和NF-κBp6 mRNA的表达水平。结果观察组临床总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),心绞痛缓解、运动耐量增加以及心绞痛缓解且运动耐量增加的比例明显高于对照组(P<0.05)。观察组血清及脂多糖刺激PBMC后上清液中的IL-6、Hs-CRP、IL-1β水平低于对照组;未接受脂多糖刺激的PBMC TLR4、MyD88和NF-κBp65 mRNA的表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);接受脂多糖刺激后,对照组TLR4、MyD88和NF-κBp65 mRNA的表达水平变化更加显着。结论 EECP可通过调节稳定性劳累型心绞痛患者炎症水平,降低机体损伤,其机制可能与TLR4/NF-κB信号通路有关。(本文来源于《河南科技大学学报(医学版)》期刊2019年03期）

周灿,王林海,余世荣,陈富超,于慧斌^[6]（2019）在《注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯与注射用卡络磺钠体外配伍的稳定性研究》一文中研究指出目的考察注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯与注射用卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法取0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液适量作为对照组,观察溶液外观并测定pH值及不溶性微粒数。参照临床用药浓度,取注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯与注射用卡络磺钠适量置聚丙烯离心管中,加入0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液溶解制备配伍液作为试验组,在室温下和高温2种条件下不同时间点取样,观察配伍液的外观,测定pH值及不溶性微粒数,采用高效液相色谱法测定两药的含量。结果 0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液均符合《中国药典》2015版的规定。8 h内配伍液的外观、pH值及不溶性微粒数均无明显变化,两药相对百分含量变化均<10%,但是,盐酸罗沙替丁醋酸酯含量呈下降趋势,其在5%葡萄糖注射液中分别降低了4.76%、3.59%,在0.9%氯化钠注射液中分别降低了1.74%、2.45%,卡络磺钠含量相对稳定。结论注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯与注射用卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍8 h内稳定。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2019年08期）

周浩,涂芬,付欣,钟清,祝欣然^[7]（2019）在《板栗壳原花青素稳定性、结构分析及体外消化》一文中研究指出板栗壳含有多种多酚类物质,原花青素就是其中一类具有抗氧化性的物质。为了充分利用板栗壳资源,文章研究了光照、温度、pH及金属离子对板栗壳粗提物中原花青素稳定性的影响;利用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)对粗提物中原花青素进行结构表征和种类鉴定;通过建立模拟胃和小肠消化环境的体外消化模型,探究原花青素在人体中的消化情况。结果表明:原花青素对光和热不稳定,当温度高于60℃时,其结构被破坏;原花青素在弱酸及中性溶液中稳定,在金属离子Fe~(3+)、Fe~(2+)、Ba~(2+)存在的条件下被降解。通过HPLC-MS将质荷比及二级质谱碎片离子与已报道文献进行对比,鉴定出粗提物中含有没食子酸、儿茶素、没食子儿茶素和B型原花青素二聚体。体外消化模拟实验表明,原花青素在胃及小肠中的消化率达到18.7%和20.5%。总的来说,板栗壳原花青素是一种可消化的天然抗氧化剂来源,可在各类食品、调味品和食品添加剂领域广泛应用,具有一定的开发价值。(本文来源于《中国调味品》期刊2019年08期）

涂涛,蒋肖,黄火清,罗会颖,姚斌^[8]（2019）在《基于体外分子进化技术提高Aspergillus niger来源葡萄糖氧化酶的热稳定性和催化效率研究》一文中研究指出葡萄糖氧化酶(Glucose oxidase, Gox, EC 1.1.3.4)是一种黄素蛋白,黄素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide, FAD)与酶分子非共价结合。在催化反应过程中,Gox利用FAD作为氧化还原反应的载体,以分子氧为电子受体,将β-D-葡萄糖催化氧化成葡萄糖酸内酯和过氧化氢。基于该催化反应的特点,Gox被广泛应用于化学、食品、临床诊断、生物制药等领域。本研究中,以Aspergillus niger来源的葡萄糖氧化酶GoxA为研究对象,利用根据Gox颜色反应原理建立的毕赤酵母高表达菌株高通量快速筛选方法,采用随机突变和理性设计的策略对其热稳定性和催化效率进行分子进化,获得了一株热稳定性和催化效率均显着提高的突变体M8。突变体M8的最适温度与野生型GoxA保持一致,为40℃;在70℃处理10 min后的剩余酶活由野生型的14%提高到90%;在80℃处理2 min后的剩余酶活由野生型的5%提高到78%;催化效率较野生型提高了1.7倍。改良后的突变体M8其综合性能要明显优越于目前报道的同类酶,完全满足于应用成产的需求。分子动力学模拟(Molecular dynamics simulation)分析结果表明,每个突变位点在热稳定性和催化效率提高上的分子机理各不相同。本研究一方面为Gox结构与功能关系探讨提供了有用信息,更为扩展Gox的实际应用提供了有用素材。(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）

王林海,余世荣,陈富超,张晓燕,胡晓^[9]（2019）在《注射用穿琥宁与5种常用溶媒体外配伍稳定性考察》一文中研究指出目的:考察注射用穿琥宁(PDS)在葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、木糖醇注射液、果糖注射液及5%葡萄糖注射液中的稳定性。方法:在25℃和40℃下,参考临床常用剂量,将注射用PDS与5种注射液配伍,于0,1,2,4,6,8 h取样观察配伍液外观变化,测定p H,微粒检测仪检测不溶性微粒数,采用高效液相色谱法测定脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量。结果:40℃时注射用PDS与葡萄糖氯化钠注射液组成的配伍液在6 h溶液呈淡黄色,其他配伍液均澄清透明。各配伍液p H无明显变化,RSD均<2%。注射用PDS与葡萄糖氯化钠注射液组成的配伍液在25℃4 h粒径≥25μm的微粒数超过3粒,6 h粒径≥10μm的微粒数超过25粒;在40℃4 h粒径≥25μm的微粒数超过3粒,粒径≥10μm的微粒数超过25粒。注射用PDS与10%葡萄糖注射液组成的配伍液在25℃4 h及40℃4 h粒径≥10的微粒数均超过25粒。该药与其他溶媒配伍不溶性微粒数均符合规定。在25℃及40℃,注射用PDS与葡萄糖氯化钠注射液组成的配伍液8 h内脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯含量变化>10%,该药与其他溶媒配伍药物含量基本稳定。结论:在25℃和40℃下,注射用PDS与木糖醇注射液、果糖注射液、5%葡萄糖注射液配伍8h内稳定,与葡萄糖氯化钠注射液和10%葡萄糖注射液配伍2h内稳定。(本文来源于《中国药师》期刊2019年07期）

邵明莎,马术超,彭祥福,白信法,张少云^[10]（2019）在《盐酸d3-Poziotinib的设计合成及体外肝微粒体稳定性研究》一文中研究指出为研究盐酸d3-Poziotinib的合成方法,本实验以4-氯-7-羟基-6-特戊酰氧基喹唑啉为起始原料与氘代碘甲烷醚化后,经与3,4-二氯-2-氟苯胺的胺代反应,脱特戊酰保护,再与4-Boc-哌啶醇对甲苯磺酸酯(TSP)的SN2反应,脱Boc保护基后,与丙烯酰氯反应及最后与盐酸成盐,经7步反应制备得到了盐酸d3-Poziotinib,总收率为9. 02%.终产品结构经1H NMR,13C NMR,及HRMS确证.同时,体外肝药酶稳定性实验显示氘代的Poziotinib的半衰期(t1/2=4. 6 h)明显较母药(t1/2=3. 5 h)延长.(本文来源于《烟台大学学报(自然科学与工程版)》期刊2019年03期）

体外稳定性论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

确定一种高稳定性、低溶血风险的莪术油亚微乳注射液处方。以离心稳定常数(Ke)为评价指标,通过正交试验对处方进行优化,筛选泊洛沙姆188(poloxamer 188,F68)/海藻酸钠(sodium alginate,SA)/吐温-80(Tween-80)/聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)莪术油亚微乳,并对最佳处方莪术油亚微乳的稳定性、pH值、粒径、载药量等性质进行考察,同时采用紫外-可见分光光度法将其与市售型莪术油注射液对比进行体外溶血性评价。莪术油亚微乳最佳处方质量比为莪术油∶SA∶Tween-80∶F68∶PEG=10∶21∶6∶3∶10;离心稳定常数为(5. 42±0. 47)%;莪术油载药量(2. 188 9±0. 043) g·L-1;粒径为(0. 306±0. 203)μm。相比于市售型莪术油注射液的溶血率,药物浓度在0. 024 g·L-1急剧增加(从0. 62%增加至11. 40%)且超过安全阈值(5%),在同药物浓度(0. 008～0. 040) g·L-1条件下,本处方亚微乳溶血率较低(0. 79%～1. 47%),且随浓度变化增长率低,远低于安全阈值。本处方制备的莪术油亚微乳,具有较高的稳定性、较低的溶血性风险,为扩大莪术油亚微乳中药注射液在临床应用提供基础依据。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

体外稳定性论文参考文献

[1].艾薇.喙花姜精油体外抑菌活性及其稳定性的研究[J].中国食品添加剂.2019

[2].杨金兰,陈忠敏,冯丽霖,王富平.稳定性筛选莪术油亚微乳及体外溶血性评价[J].重庆理工大学学报(自然科学).2019

[3].叶孟亮,张春晖,贾伟,秦晓洁,沈青山.体外模拟胃肠道消化对牦牛骨胶原蛋白肽GP-12促成骨活性稳定性评估[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019

[4].崔红萍.两种头孢类药物的体外稳定性和临床合理用药关系的探讨[J].中外女性健康研究.2019

[5].谢天鸽,谢天飞,刘云,段继豪.增强型体外反搏对稳定性劳累型心绞痛外周血单个核细胞损伤的影响[J].河南科技大学学报(医学版).2019

[6].周灿,王林海,余世荣,陈富超,于慧斌.注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯与注射用卡络磺钠体外配伍的稳定性研究[J].实用药物与临床.2019

[7].周浩,涂芬,付欣,钟清,祝欣然.板栗壳原花青素稳定性、结构分析及体外消化[J].中国调味品.2019

[8].涂涛,蒋肖,黄火清,罗会颖,姚斌.基于体外分子进化技术提高Aspergillusniger来源葡萄糖氧化酶的热稳定性和催化效率研究[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019

[9].王林海,余世荣,陈富超,张晓燕,胡晓.注射用穿琥宁与5种常用溶媒体外配伍稳定性考察[J].中国药师.2019

[10].邵明莎,马术超,彭祥福,白信法,张少云.盐酸d3-Poziotinib的设计合成及体外肝微粒体稳定性研究[J].烟台大学学报(自然科学与工程版).2019

论文知识图

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