导读:本文包含了人类表皮生长因子受体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人类表皮生长因子受体2,拓扑异构酶Ⅱα,结肠癌
人类表皮生长因子受体论文文献综述
王月华,蒋林哲,鞠晓红,李强,李瑶[1]（2019）在《人类表皮生长因子受体2和拓扑异构酶Ⅱα在结肠癌中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨人类表皮生长因子受体(HER)2和拓扑异构酶(TOPO)Ⅱα在结肠癌中的表达及意义。方法联合免疫组化技术和酶联免疫吸附试验(ELISA)分别对结肠癌患者(结肠癌组)和健康对照组1(组织)和健康对照组2(血清)中的HER2和TOPOⅡα进行定性与定量检测,并分析两者之间的相关性。结果 HER2和TOPOⅡα在结肠癌患者组织中的阳性率分别为37.8%和57.8%;结肠癌患者血清中HER2和TOPOⅡα含量分别为(4.878 2±0.629 3)ng/ml和(3.585 6±0.688 2)ng/ml,显着高于健康对照组2血清含量(2.056 4±0.623 5)ng/ml和(2.014 7±0.476 9)ng/ml,且结肠癌组组织和血清中二者的表达均呈正相关(r=0.480,r=0.610,均P<0.05)。结论结肠癌患者组织和血清HER2和TOPOⅡα表达与结肠癌发生具有一定相关性,两者联合检测可为结肠癌患者早期诊断提供一定实验依据。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年18期）
梁学军,宫丽颖,周菲,周德敏,祝静静[2]（2019）在《非天然氨基酸定点偶联抗人类表皮生长因子受体2-抗体偶联药物的药理学活性》一文中研究指出目的:考察用非天然氨基酸定点偶联技术获得的均一性良好的抗人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)-抗体偶联药物(antibody drug conjugate,ADC),对9种不同HER2表达量的肿瘤细胞的增殖抑制活性,以及对5种异体移植的肿瘤小鼠模型的肿瘤生长抑制效果。方法:用QIFI试剂盒通过流式细胞仪检测HER2在BT-474、Calu-3、MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-468、SK-BR-3、SK-OV-3、HCC1954、NCIN87共9种肿瘤细胞中的表达。对9种肿瘤细胞进行培养,铺板过夜后分别加入梯度稀释的抗HER2-ADC、曲妥珠单抗-美坦新偶联物、AS269、p AF-AS269、紫杉醇5种药物,然后培养72 h或96 h,检测这5种药物对肿瘤细胞的增殖抑制活性。选择HER2阳性肿瘤细胞HCC1954、BT-474、SK-OV-3、NCI-N87和HER2阴性肿瘤细胞MDA-MB-468,分别接种到5～6周龄的BALB/c裸小鼠身上,待肿瘤长到一定体积后,分别注射抗HER2-ADC、曲妥珠单抗-美坦新偶联物、曲妥珠单抗、紫杉醇4种药物和空白对照磷酸盐缓冲液,考察药物的抑瘤效果。结果:流式细胞仪检测结果显示,SK-OV-3、NCI-N87、SK-BR-3、Calu-3、HCC1954、BT-474这6株肿瘤细胞的HER2表达量较高,每个细胞表面HER2受体数在43～80万个,比另外3株MDA-MB-231、MCF-7、MDA-MB-468肿瘤细胞的HER2表达水平高50倍以上。药物对9种肿瘤细胞的增殖抑制活性结果显示,抗HER2-ADC对HER2高表达的细胞有很强的抑制细胞生长活性,对SK-OV-3、NCI-N87、SK-BR-3、Calu-3、HCC1954、BT-474的半数抑制浓度分别为46、17、17、161、125、50 pmol/L。在动物体内药效试验中,抗HER2-ADC在所有HER2阳性表达的肿瘤模型中都表现了较强的呈剂量依赖的抗肿瘤活性,在NCI-N87异种移植肿瘤模型中,与曲妥珠单抗及曲妥珠单抗-美坦新偶联物相比,相同剂量的抗HER2-ADC表现出更好的抗肿瘤活性,其相对肿瘤增殖率约为二者的1/30至1/20,在HCC1954模型中表现出肿瘤的完全消退和治愈效果;抗HER2-ADC对HER2低表达MDA-MB-468肿瘤细胞移植瘤模型没有效果。与曲妥珠单抗-美坦新偶联物相比,抗HER2-ADC表现出相同或更好的抗肿瘤活性。结论:用非天然氨基酸定点偶联技术获得的抗HER2-ADC在细胞体外和动物体内实验中对HER2高表达的肿瘤具有明显的抑制效果。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
李贝贝[3]（2019）在《激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌患者一线治疗的疗效分析》一文中研究指出目的:对吉林大学第一医院肿瘤中心194例HR+HER2-晚期乳腺癌患者的临床特征、转移部位、治疗方法及生存期进行分析,分析其一线治疗的疗效及预后;探索性的分析了30例孤立性局部区域复发患者的生存情况,为临床工作提供参考。方法:收集2007年1月1日至2018年12月31日期间于吉林大学第一医院肿瘤中心接受一线治疗的194例HR+HER2-晚期乳腺癌患者及30例孤立性局部区域复发患者的基本资料,统计患者的临床特征、转移部位、一线治疗及维持治疗的方案、疗效评估和PFS,使用SPSS 22.0软件进行统计学分析,组间比较采用c~2检验,PFS时间用中位数(95%CI)表示,采用Kaplan-Meier法行Log Rank检验,应用COX比例风险模型对各临床及病理指标进行单因素及多因素分析,所有数据均以P<0.05为差异有统计学意义。结果:1.194例HR+HER2-晚期乳腺癌患者中,一线化疗141例,其疗效评估为CR、PR、SD和PD的例数分别为1例、53例、80例和7例,一线内分泌治疗患者53例,其疗效评估为CR、PR、SD和PD的例数分别为0例、3例、36例和14例。一线化疗与一线内分泌治疗的CBR分别为95.0%和73.6%(c~2=18.362,P<0.001),ORR分别为38.3%和5.7%(c~2=19.776,P<0.001),中位PFS分别为16.1个月和18.2个月(P=0.469)。2.我中心194例HR+HER2-晚期乳腺癌患者一线治疗的中位PFS为16.5个月,病理类型、组织学分级和ER/PR表达情况是影响PFS的因素。3.141例一线化疗的患者中,有114例进入到维持治疗阶段,维持治疗患者的中位PFS为17.4个月,年龄、组织学分级、ER/PR表达情况和肿瘤大小是影响维持治疗患者PFS的因素;114例维持治疗患者中,内分泌维持者85例,化疗维持者29例,内分泌维持与化疗维持的中位PFS分别为18.7个月和14.2个月(P=0.476)。4.孤立性局部区域复发、单纯骨转移和内脏转移的中位PFS分别为38.0个月、23.5个月和13.2个月。孤立性局部区域复发的患者,术后化疗与术后内分泌治疗的中位PFS分别为42.2个月和20.9个月(P=0.319);放疗与未放疗的中位PFS分别为38.0个月和31.4个月(P=0.957)。单纯骨转移的患者化疗与内分泌治疗的中位PFS分别为23.5个月和24.4个月(P=0.599)。内脏转移的患者化疗与内分泌治疗的中位PFS分别为14.9个月和8.8个月(P=0.630)。结论:1.我中心HR+HER2-晚期乳腺癌一线治疗的中位PFS为16.5个月,病理类型、组织学分级和ER/PR表达情况是影响PFS的因素。2.我中心HR+HER2-晚期乳腺癌一线化疗及一线内分泌治疗的CBR分别为95%和73.6%,ORR分别为38.3%和5.7%,中位PFS分别为16.1个月和18.2个月。这提示虽然内分泌治疗的CBR及ORR较化疗低,但其PFS并不亚于化疗。3.一线化疗后,进入维持治疗阶段患者的中位PFS为17.4个月,年龄、组织学分级、ER/PR表达情况和肿瘤大小是影响维持治疗患者PFS的因素。化疗维持与内分泌维持的中位PFS分别为14.2个月和18.7个月;亚组分析时发现,内分泌维持的中位PFS不亚于化疗维持,这提示一线解救治疗后,内分泌维持治疗不仅毒副作用少而且疗效可靠。4.孤立性局部区域复发、单纯骨转移和内脏转移的中位PFS分别为38.0个月、23.5个月和13.2个月。提示复发部位及肿瘤负荷影响患者的预后。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
胡雪,李玮,孟永鹏[4]（2019）在《曲妥珠单抗联合长春瑞滨或吉西他滨对人类表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者的临床观察》一文中研究指出目的探讨曲妥珠单抗联合长春瑞滨或吉西他滨对人类表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌患者的临床研究。方法选择2012年1月—2015年12月汉中市叁二〇一医院收治的103例HER-2阳性乳腺癌患者,根据随机数字表法,分为A组(49例)及B组(54例),A组给予曲妥珠单抗联合长春瑞滨,B组给予曲妥珠单抗联合吉西他滨,21 d为1个疗程,共用4～6个疗程。观察两组的实体瘤疗效、健康生存质量、治疗后1、2年生存率、总生存时间、无进展生存时间及毒副反应。结果 A组部分缓解率及客观有效率明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);两组完全缓急、疾病稳定及病情进展对比无统计学意义。A组的健康生存质量评分明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组治疗后1、2年的生存率高于B组,A组的总生存期及无进展生存时间长于B组,但差异无统计学意义。两组毒副反应对比无统计学意义。结论与吉西他滨联合曲妥珠单抗对比,长春瑞滨联合曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌患者的部分缓解率、客观有效率及健康生存质量较高,且毒副反应患者可耐受,值得临床推广应用。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年03期）
石织宏,黄织春[5]（2019）在《曲妥珠单抗联合IP方案或SOX方案化疗在人类表皮生长因子受体-2阳性晚期胃癌中的有效性和安全性比较》一文中研究指出目的探讨人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性晚期胃癌中曲妥珠单抗联合IP方案或SOX方案化疗的有效性和安全性。方法连续性纳入自2015年6月至2017年6月内蒙古医科大学附属医院收治的58例HER-2阳性晚期胃癌,利用随机数字表法分为SOX组和IP组,每组29例。SOX组给予曲妥珠单抗联合替吉奥+奥沙利铂治疗;IP组给予曲妥珠单抗联合伊立替康+顺铂治疗,比较两个疗程后两组病人血清肿瘤标志物和新生血管标志物的变化,以及化疗效果和不良反应差异。结果两个治疗疗程后,两组病人血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA),糖类蛋白19-9(CA19-9),糖类抗原125(CA125)以及组织多肽特异性抗原(TPS)水平均差异无统计学意义(t=0.628,P=0.532;t=0.879,P=0.383;t=0.828,P=0.411;t=0.719,P=0.476);新生血管标志物内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-2(Ang-2)、内皮抑素(ES)、色素上皮衍生因子(PEDF)水平亦差异无统计学意义(t=0.701,P=0.486;t=0.955,P=0.343;t=1.803,P=0.077;t=0.991,P=0.326;);SOX组客观有效率(ORR)及病控制率(DCR)分别为44.83%和82.76%;IP组ORR及DCR分别为34.48%和69.97%,均差异无统计学意义(χ~2=0.648,P=0.421;χ~2=1.506,P=0.219)。但IP组骨髓抑制(58.62%)和恶心呕吐(3.45%)发生率明显高于SOX组(31.03%,6.90%),差异有统计学意义(χ~2=4.461,P=0.035;χ~2=5.836,P=0.016)。结论曲妥珠单抗联合SOX化疗方案或IP方案在HER-2阳性晚期胃癌病人中疗效相当,但SOX方案不良反应发生率较少,值得临床推广。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年02期）
范晓波,李毅[6]（2018）在《基层医院人类表皮生长因子受体-2阳性原发性乳腺癌注射用曲妥珠单抗靶向治疗的临床分析》一文中研究指出目的探讨人类表皮生长因子受体(HER)-2阳性原发性乳腺癌注射用曲妥珠单抗靶向治疗的临床疗效。方法 2008—2015年我院收治的HER-2阳性原发性乳腺癌中共48例接受了靶向治疗,回顾性分析研究对象的临床和病理资料,通过随访监测局部复发及远处转移情况。结果 48例研究对象中Ⅰ~Ⅲ期患者44例,均接受12个月注射用曲妥珠单抗靶向治疗,Ⅳ期患者4例,其中3例接受12个月注射用曲妥珠单抗靶向治疗,1例接受治疗20个月。所有研究对象中接受新辅助化疗者38例(79%),术后随访2~96个月(中位16.5个月),接受术后辅助化疗者6例(13%),随访10~46个月(中位27个月),解救性化疗4例(8%),随访12~44个月(中位32个月)。44例Ⅰ~Ⅲ期患者随访期间均未发生局部复发及远处转移,4例Ⅳ期患者中有3例病情稳定,1例病情进展后加用注射用曲妥珠单抗治疗后病情缓解,均无死亡病例。结论原发性乳腺癌注射用曲妥珠单抗靶向治疗临床疗效较好,远期疗效评价需长期随访监测。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2018年20期）
王顺辉[7]（2018）在《赫赛汀运用于人类表皮生长因子受体2(Her-2)过度表达晚期乳腺癌治疗中的疗效探讨》一文中研究指出目的讨论赫赛汀运用于人类表皮生长因子受体2(Her-2)过度表达晚期乳腺癌治疗中的疗效。方法现随机选取2015年12月至2016年5月我院收治乳腺癌患者共76例,按随机数字表法分成实验组38例、对照组38例,实验组给予患者赫赛汀治疗,对照组给予患者常规治疗,观察对照组和实验组患者治疗效果。结果对照组治疗结果为:完全溶解15例、部分缓解10例、稳定8例、进展5例,治疗有效率为65.78%,实验组治疗结果为:完全溶解33例、部分缓解3例、稳定1例、进展1例,治疗有效率为94.73%,对照组治疗有效率低于实验组,经对比组间差异明显,存在对比价值,具有临床统计学意义(P<0.05)。结论在人类表皮生长因子受体2(Her-2)过度表达晚期乳腺癌患者治疗中,可采取赫赛汀进行治疗,可有效的提升治疗效果,值得临床推广和应用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年85期）
马韵芳,潘丽娜,张培培,何清,徐志红[8]（2018）在《人类表皮生长因子受体2基因扩增的非小细胞肺癌一例报告》一文中研究指出肺癌位居我国肿瘤发病率的第一位,其中非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer, NSCLC)占肺癌的85%。多数肺癌患者确诊时即为晚期,预后差。据统计,有近15%的NSCLC患者发现病变时仍处于早中期,但其5年生存率却仅略高于晚期患者~([1]),重要原因之一就是初始治疗后的高复发率。2006年一项纳入了840例患者的临床试验证明,使用化疗(VP方案)作为辅助治疗能够使早、中期NSCLC患者的(本文来源于《诊断学理论与实践》期刊2018年04期）
邹燕鹏,胡惠军,郝素贞,孙宇[9]（2018）在《拓扑异构酶Ⅱ和人类表皮生长因子受体在乳腺癌中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨拓扑异构酶Ⅱ(TOP2A)、人类表皮生长因子受体2(HER2)在乳腺癌中的表达及意义。方法选取2015年3月至2017年3月治疗的乳腺癌患者72例(乳腺癌组),同时选取60例乳腺纤维腺瘤患者作为对照组,采用免疫组化法检测TOP2A和HER2蛋白表达,检测TOP2A和HER2基因状态。结果乳腺癌组HER2、TOP2A蛋白阳性表达率及HER2基因扩增率分别为65.28%、69.44%和56.94%,明显高于对照组的6.67%、5.00%和3.33%(P<0.05);乳腺癌组和对照组TOP2A基因扩增率比较差异无统计学意义(P>0.05);有淋巴结转移、ER阴性、PR阴性患者HER2蛋白阳性表达率和HER2基因扩增率分别为87.10%和87.10%、90.00%和90.00%、92.00%和80.00%,明显高于无淋巴结转移、ER阳性、PR阳性患者的55.32%(P<0.05);PR阴性患者TOP2A蛋白阳性表达率为96.00%,明显高于PR阳性患者(P<0.05);HER2基因扩增患者TOP2A蛋白阳性表达率为85.37%,明显高于非扩增患者的48.39%(P<0.05);HER2基因扩增和非扩增患者TOP2A基因扩增率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TOP2A、HER2与乳腺癌临床病理特征有一定关系,且HER2基因扩增患者TOP2A蛋白阳性表达率高,值得进一步研究。(本文来源于《河北医药》期刊2018年17期）
马海霞[10]（2018）在《人类表皮生长因子受体-2表达水平与结直肠癌患者病理分期的关联性分析》一文中研究指出目的研究组织中人类表皮生长因子受体-2(Human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)表达水平与结直肠癌患者病理分期的关联性。方法选取2014年2月至2017年10月我院结直肠癌患者114例,采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法(免疫组化SP法)检测患者正常组织及癌变组织中HER-2水平。比较分析HER-2水平与结直肠癌患者病理分期的关联性。结果癌组织中阳性表达率78.95%(90/114)高于正常组织中阳性表达率34.21%(39/114),差异有统计学意义(P<0.05);不同病理分期间HER-2阳性率比较:Ⅳ期高于Ⅲ期,Ⅲ期高于Ⅱ期,Ⅱ期高于Ⅰ期,差异有统计学意义(P<0.05)。经Spearman分析,HER-2阳性率(r=0.539)与结直肠癌病理分期呈正相关(P<0.05)。结论HER-2水平与结直肠癌病理分期存在相关性,可作为辅助评估结直肠癌者病情程度的重要指标。(本文来源于《内蒙古医学杂志》期刊2018年05期）
人类表皮生长因子受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:考察用非天然氨基酸定点偶联技术获得的均一性良好的抗人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)-抗体偶联药物(antibody drug conjugate,ADC),对9种不同HER2表达量的肿瘤细胞的增殖抑制活性,以及对5种异体移植的肿瘤小鼠模型的肿瘤生长抑制效果。方法:用QIFI试剂盒通过流式细胞仪检测HER2在BT-474、Calu-3、MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-468、SK-BR-3、SK-OV-3、HCC1954、NCIN87共9种肿瘤细胞中的表达。对9种肿瘤细胞进行培养,铺板过夜后分别加入梯度稀释的抗HER2-ADC、曲妥珠单抗-美坦新偶联物、AS269、p AF-AS269、紫杉醇5种药物,然后培养72 h或96 h,检测这5种药物对肿瘤细胞的增殖抑制活性。选择HER2阳性肿瘤细胞HCC1954、BT-474、SK-OV-3、NCI-N87和HER2阴性肿瘤细胞MDA-MB-468,分别接种到5～6周龄的BALB/c裸小鼠身上,待肿瘤长到一定体积后,分别注射抗HER2-ADC、曲妥珠单抗-美坦新偶联物、曲妥珠单抗、紫杉醇4种药物和空白对照磷酸盐缓冲液,考察药物的抑瘤效果。结果:流式细胞仪检测结果显示,SK-OV-3、NCI-N87、SK-BR-3、Calu-3、HCC1954、BT-474这6株肿瘤细胞的HER2表达量较高,每个细胞表面HER2受体数在43～80万个,比另外3株MDA-MB-231、MCF-7、MDA-MB-468肿瘤细胞的HER2表达水平高50倍以上。药物对9种肿瘤细胞的增殖抑制活性结果显示,抗HER2-ADC对HER2高表达的细胞有很强的抑制细胞生长活性,对SK-OV-3、NCI-N87、SK-BR-3、Calu-3、HCC1954、BT-474的半数抑制浓度分别为46、17、17、161、125、50 pmol/L。在动物体内药效试验中,抗HER2-ADC在所有HER2阳性表达的肿瘤模型中都表现了较强的呈剂量依赖的抗肿瘤活性,在NCI-N87异种移植肿瘤模型中,与曲妥珠单抗及曲妥珠单抗-美坦新偶联物相比,相同剂量的抗HER2-ADC表现出更好的抗肿瘤活性,其相对肿瘤增殖率约为二者的1/30至1/20,在HCC1954模型中表现出肿瘤的完全消退和治愈效果;抗HER2-ADC对HER2低表达MDA-MB-468肿瘤细胞移植瘤模型没有效果。与曲妥珠单抗-美坦新偶联物相比,抗HER2-ADC表现出相同或更好的抗肿瘤活性。结论:用非天然氨基酸定点偶联技术获得的抗HER2-ADC在细胞体外和动物体内实验中对HER2高表达的肿瘤具有明显的抑制效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人类表皮生长因子受体论文参考文献
[1].王月华,蒋林哲,鞠晓红,李强,李瑶.人类表皮生长因子受体2和拓扑异构酶Ⅱα在结肠癌中的表达及意义[J].中国老年学杂志.2019
[2].梁学军,宫丽颖,周菲,周德敏,祝静静.非天然氨基酸定点偶联抗人类表皮生长因子受体2-抗体偶联药物的药理学活性[J].北京大学学报(医学版).2019
[3].李贝贝.激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌患者一线治疗的疗效分析[D].吉林大学.2019
[4].胡雪,李玮,孟永鹏.曲妥珠单抗联合长春瑞滨或吉西他滨对人类表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者的临床观察[J].药物评价研究.2019
[5].石织宏,黄织春.曲妥珠单抗联合IP方案或SOX方案化疗在人类表皮生长因子受体-2阳性晚期胃癌中的有效性和安全性比较[J].安徽医药.2019
[6].范晓波,李毅.基层医院人类表皮生长因子受体-2阳性原发性乳腺癌注射用曲妥珠单抗靶向治疗的临床分析[J].山西医药杂志.2018
[7].王顺辉.赫赛汀运用于人类表皮生长因子受体2(Her-2)过度表达晚期乳腺癌治疗中的疗效探讨[J].世界最新医学信息文摘.2018
[8].马韵芳,潘丽娜,张培培,何清,徐志红.人类表皮生长因子受体2基因扩增的非小细胞肺癌一例报告[J].诊断学理论与实践.2018
[9].邹燕鹏,胡惠军,郝素贞,孙宇.拓扑异构酶Ⅱ和人类表皮生长因子受体在乳腺癌中的表达及意义[J].河北医药.2018
[10].马海霞.人类表皮生长因子受体-2表达水平与结直肠癌患者病理分期的关联性分析[J].内蒙古医学杂志.2018
标签：人类表皮生长因子受体2; 拓扑异构酶Ⅱα; 结肠癌;