导读:本文包含了魏氏梭菌肠毒素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毒素,生物学,杂交瘤,特性,韦氏,痢疾,分子生物学。
魏氏梭菌肠毒素论文文献综述
张红英,杨霞,卢中华[1]（2004）在《魏氏梭菌肠毒素研究进展》一文中研究指出魏氏梭菌是一种重要的人兽共患病的病原体 ,可引起人的食物中毒和抗生素相关性腹泻 (非食源性胃肠道疾病 ) ,肠毒素是该菌的一个非常重要的致病毒素 ,在引起人的胃肠疾病方面起着关键性的作用 ,作者针对魏氏梭菌肠毒素的生物学特性及分子生物学等方面的研究内容进行论述。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2004年09期）
张红英[2]（2004）在《分泌抗A型魏氏梭菌肠毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立和初步应用》一文中研究指出魏氏梭菌S020718培养物，用超声波裂解细胞，离心，取上淸液，即为粗制CPE；再经硫酸铵盐析、凝胶过虑 ，获得纯化的蛋白含量为2.335mg/ml CPE。该纯化CPE对小白鼠的半数致死量为2.5ug/只；该CPE豚鼠皮肤蓝斑单位为2500－4000；引起新西兰白兔小肠积液的最小毒素量为25ug。将纯化的CPE，在含0.4％福尔马林的的PB液中透析制备类毒素。用类毒素和CPE与弗氏佐剂完全乳化后，免疫BABL/C小鼠，取免疫鼠脾细胞和 NSO骨髓瘤细胞用聚乙二醇（PEG 4000）进行细胞融合，经有限稀释法克隆和亚克隆，获得2株能稳定分泌抗CPE单克隆抗体的杂交瘤细胞株,定名为1D5、2B4。经鉴定，这两株杂交瘤细胞的平均染色体数目为96.8条，稳定性良好，单抗亚类为IgG1。杂交瘤细胞培养上清的效价1D5为1:2048，2B4为1:1024；腹水单克隆抗体的效价1D5为1:204800,2B4为1:51200，与其他几种常见的毒素SE、LT、S-LT等不存在交叉反应。1D5能完全中和NCTC8239、S020718所产生的CPE的生物学活性，而2B4的中和活性则较差。建立了用McAb (1D5)包被酶标板检测CPE的ELISA方法，1D5单抗的最佳稀释度为1:400（2. 5μg/ml）, 兔抗CPE高免血清的最佳稀释度为1:400。最低检出量为0.92ng/ml，该方法不受培养基、粪便及食物的影响，灵敏度高，特异性强，对于临床和食品卫生检验将是一种简便、可靠的检测方法。(本文来源于《河南农业大学》期刊2004-06-01）
李心坦[3]（1997）在《魏氏梭菌肠毒素的分离与羔羊痢疾的诊断》一文中研究指出羔羊痢疾是初生羔羊的一种急性毒血症。给养羊业带来重大的经济损失。病的特征是剧烈腹泻，在小肠上形成溃疡，常可致羔羊大批死亡。笔者在某羊场诊断羔羊疾病时，怀疑为羔羊痢疾。作了肠毒素的分离与鉴定，结果确诊为由Ｂ型魏氏梭菌引起的羔羊痢疾。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊1997年12期）
王云峰,王翠兰,王西川[4]（1996）在《魏氏梭菌肠毒素的生物学及结构特性》一文中研究指出魏氏梭菌肠毒素的生物学及结构特性王云峰，王翠兰，王西川（中国农业科学院哈尔滨兽医研究所）Ａ型魏氏梭菌病是由魏氏梭菌（Ｃｉｏ，ｔｒｉｉｄｉ。ｍ。ｗｅｌｃｈ）。）及其毒素引起的，种暴发性、死亡跨很高的胃肠道疾病，业已证明，魏氏梭菌所产生的肠毒素是导致腹泻...(本文来源于《中国畜禽传染病》期刊1996年01期）
王云峰,崔尚金[5]（1995）在《魏氏梭菌肠毒素的氨基酸序列及其编码基因分析研究进展》一文中研究指出魏氏梭菌肠毒素的氨基酸序列及其编码基因分析研究进展王云峰，崔尚金（中国农业科学院哈尔滨兽医研究所１５０００１）能引起人或动物组织病变的魏氏梭菌毒素至少有１２种￣［１］，这些毒素中有一种热不稳定性肠毒素能引起空肠的液体蓄积和人的腹泻（食物中毒）。但是，...(本文来源于《中国兽医科技》期刊1995年09期）
吴光先[6]（1981）在《从韦氏梭菌食物中毒患者粪便检出肠毒素》一文中研究指出韦氏梭菌所致腹泻的起因物质,经动物和人体实验表明是该菌在肠道内所产生的肠毒素。发生韦氏梭菌食物中毒时,在患者粪便中即可能含有该毒素,考虑直接从粪便中检出肠毒素来作为本菌食物中毒细菌学的诊断是可能的。作者乃以东京都内发生的韦氏梭菌食物中毒为对象,用反向被动血凝反应(RPHA)检查了患者粪便中的肠毒素。供试粪样系采自13起中毒患者发病1～2日的粪便,每起采取10份,共采取130份;同时采取30份健康人的粪便作对照。所得结果如下:在130份粪样中,有109份(83.8%)检出了肠毒素,每起中毒的检样阳性率都在70%(本文来源于《国外医学(卫生学分册)》期刊1981年06期）
刘湘平[7]（1981）在《人和动物血清中韦氏梭菌肠毒素抗体水平调查》一文中研究指出被产肠毒素的韦氏梭菌污染的食物,可引起人的肠胃炎症状。这种肠毒素具有抗原性。据 Uemura 等(1974)报道,在美国加里福尼亚州和巴西正常人血清中,普遍含有韦氏梭菌肠毒素抗体。P.C.Brant(1974)发现在巴西的牛血清中也带有这种抗体。本次调查,用反向血凝试验(PHA),微量琼脂免疫扩散法(ID)和对流免疫电泳法(本文来源于《河南预防医学杂志》期刊1981年02期）
魏氏梭菌肠毒素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
魏氏梭菌S020718培养物，用超声波裂解细胞，离心，取上淸液，即为粗制CPE；再经硫酸铵盐析、凝胶过虑 ，获得纯化的蛋白含量为2.335mg/ml CPE。该纯化CPE对小白鼠的半数致死量为2.5ug/只；该CPE豚鼠皮肤蓝斑单位为2500－4000；引起新西兰白兔小肠积液的最小毒素量为25ug。将纯化的CPE，在含0.4％福尔马林的的PB液中透析制备类毒素。用类毒素和CPE与弗氏佐剂完全乳化后，免疫BABL/C小鼠，取免疫鼠脾细胞和 NSO骨髓瘤细胞用聚乙二醇（PEG 4000）进行细胞融合，经有限稀释法克隆和亚克隆，获得2株能稳定分泌抗CPE单克隆抗体的杂交瘤细胞株,定名为1D5、2B4。经鉴定，这两株杂交瘤细胞的平均染色体数目为96.8条，稳定性良好，单抗亚类为IgG1。杂交瘤细胞培养上清的效价1D5为1:2048，2B4为1:1024；腹水单克隆抗体的效价1D5为1:204800,2B4为1:51200，与其他几种常见的毒素SE、LT、S-LT等不存在交叉反应。1D5能完全中和NCTC8239、S020718所产生的CPE的生物学活性，而2B4的中和活性则较差。建立了用McAb (1D5)包被酶标板检测CPE的ELISA方法，1D5单抗的最佳稀释度为1:400（2. 5μg/ml）, 兔抗CPE高免血清的最佳稀释度为1:400。最低检出量为0.92ng/ml，该方法不受培养基、粪便及食物的影响，灵敏度高，特异性强，对于临床和食品卫生检验将是一种简便、可靠的检测方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
魏氏梭菌肠毒素论文参考文献
[1].张红英,杨霞,卢中华.魏氏梭菌肠毒素研究进展[J].中国畜牧兽医.2004
[2].张红英.分泌抗A型魏氏梭菌肠毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立和初步应用[D].河南农业大学.2004
[3].李心坦.魏氏梭菌肠毒素的分离与羔羊痢疾的诊断[J].黑龙江畜牧兽医.1997
[4].王云峰,王翠兰,王西川.魏氏梭菌肠毒素的生物学及结构特性[J].中国畜禽传染病.1996
[5].王云峰,崔尚金.魏氏梭菌肠毒素的氨基酸序列及其编码基因分析研究进展[J].中国兽医科技.1995
[6].吴光先.从韦氏梭菌食物中毒患者粪便检出肠毒素[J].国外医学(卫生学分册).1981
[7].刘湘平.人和动物血清中韦氏梭菌肠毒素抗体水平调查[J].河南预防医学杂志.1981
论文知识图
