导读:本文包含了葡萄糖调节蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,葡萄糖,内质网,折迭,肿瘤,卵巢,子宫内膜。
葡萄糖调节蛋白论文文献综述
韦玉霞,李洁,庞晓霞,廖碧云,陈兴鸿[1]（2019）在《葡萄糖调节蛋白78及精浆生化与弱精子症的相关性研究》一文中研究指出目的探究葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和精浆生化指标(果糖和锌)与弱精子症的关系。方法选取80例弱精子症不育男性为弱精子症组,80名有生育史的健康男性为正常对照组,分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)、5-B-PASA显色法、酶法检测所有研究对象血清中的GRP78蛋白水平和精浆中的锌及果糖等指标,分析这叁项指标与男性弱精子症的关系。结果弱精子症患者组的血清GRP78蛋白的表达水平和精浆果糖表达量显着低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.001),而精浆中的锌表达量在两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。轻度弱精子症组(20%≤PR<32%)、中度弱精子症组(10%≤PR<20%)和极重度弱精子症组(PR<10%)的精浆果糖含量和血清GRP78蛋白表达量与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),且精浆果糖和血清GRP78含量在正常对照组、轻度弱精子症组、中度弱精子症组和极重度弱精子症组有递减趋势。结论血清GRP78蛋白以及精浆果糖表达量的检测有助于弱精子症的临床诊断,有可能作为弱精子症严重程度评估的参考指标。(本文来源于《右江医学》期刊2019年11期）
仲杨[2]（2019）在《葡萄糖调节蛋白-78在胃癌组织中的表达变化及其意义》一文中研究指出目的探讨葡萄糖调节蛋白-78(GRP-78)在胃癌组织中的表达水平及与胃癌患者的临床病理特征、远期预后的关系。方法收集本院手术切除后病理检查确诊的92例胃癌患者的癌组织及同期本院内镜活检为正常胃组织的标本45例,分别采用免疫组织化学法检测GRP-78蛋白的表达情况;同时分析GRP-78与患者的临床病理特征、远期预后的关系。结果胃癌组织的GRP-78阳性表达率70.7%显着高于正常胃组织的13.3%且差异均具有统计学意义(P<0.05)。胃癌患者的GRP-78阳性表达情况与肿瘤的分化程度、肿瘤直径、TNM临床分期、发生淋巴结转移、远处转移有关(P<0.05);与患者的年龄、性别、肿瘤浸润深度无关(P>0.05)。GRP-78表达阳性的患者65例中,随访60个月,结果存活24例(36.9%),GRP-78表达阴性的患者存活17例(63.0%),2组患者的5年生存率比较差异具有统计学意义(P<0.05);GRP-78表达阴性的患者的中位生存时间56.57个月显着长于GRP-78表达阳性的患者50.67个月(Log-rankχ~2=5.849,P=0.016)。结论 GRP-78在胃癌组织中的表达阳性率高于正常胃组织,同时在胃癌进展中发挥重要作用,对患者的远期预后会造成不利影响。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2019年20期）
辛海瑞,郝月,张闯,顾宪红[3]（2019）在《葡萄糖调节蛋白94在内质网应激诱导肝细胞凋亡中的调控机制研究进展》一文中研究指出细胞内质网应激在畜禽和人类许多的应激反应中普遍存在。细胞在持续内质网应激下诱发未折迭蛋白反应并激活细胞凋亡信号通路。葡萄糖调节蛋白94(GRP94)是内质网应激的标志蛋白,并通过内质网信号途径调控细胞凋亡的发生。本文主要就GRP94及其互作蛋白对内质网应激诱导的肝细胞凋亡的调控机制,及GRP94在肝疾病中如何发挥作用进行综述,以期为畜牧上引起内质网应激的生产条件调控以及临床上与内质网应激相关细胞凋亡的肝病治疗提供参考。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年10期）
顾雪,余美玲,肖成炜,张苗苗,王才智[4]（2019）在《葡萄糖调节蛋白78在卵巢癌侵袭转移中的作用》一文中研究指出目的:探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在卵巢癌侵袭转移中的作用。方法:免疫组织化学法检测60例卵巢浆液性癌和40例卵巢浆液性囊腺瘤组织中GRP78的表达情况,Western blotting法检测GRP78的表达水平,分析GRP78的表达与卵巢浆液性癌临床病理指标之间的关系。采用Transwell小室法检测HO-8910细胞和HO-8910PM细胞侵袭、迁移能力;分别使用shRNA-GRP78干扰和pcDNA-GRP78过表达GRP78检测HO-8910PM细胞和HO-8910细胞侵袭、迁移能力的变化。结果:免疫组织化学结果显示,GRP78在卵巢浆液性癌组织中的阳性表达率为90%,明显高于卵巢浆液性囊腺瘤的25%(P<0.01)。GRP78在卵巢浆液性癌组织中表达水平高于卵巢浆液性囊腺瘤组织。GRP78表达水平高的卵巢浆液性癌病人,临床病理分级、分期更高,糖类抗原125水平更高,且发生淋巴结转移、盆腔转移、盆腔外转移的病人比例更高(P<0.01)。体外研究结果显示,GRP78在高转移潜能的HO-8910PM细胞中的表达明显高于低转移潜能的HO-8910细胞(P<0.01)。在HO-8910细胞中过表达GRP78可明显促进细胞的侵袭、迁移能力,而在HO-8910PM细胞中干扰GRP78的表达可明显降低细胞的侵袭、迁移潜能(P<0.01)。结论:卵巢癌组织中GRP78可促进卵巢癌细胞的侵袭、迁移能力。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2019年09期）
叶佳,吕蓓,张阳,张金伟,马锦琪[5]（2019）在《葡萄糖调节蛋白78在子宫内膜癌中的研究进展》一文中研究指出子宫内膜癌在发达国家女性生殖系统恶性肿瘤中排名首位,其发病率持续上升,尽管总体生存率有所提高,但在过去20年中,子宫内膜癌的相关死亡率上升了20%~([1])。公认的子宫内膜癌危险因素包括多囊卵巢综合征、他莫昔芬药物治疗、无孕激素拮抗的雌激素治疗、无生育史或不孕症、月经周期不正常、高血压、肥胖和糖尿病,但具体发病机制未完全阐明。从分子水平上研究发病机制对识别和验证新的治(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年17期）
叶佳,吕蓓,张阳,张金伟,马锦琪[6]（2019）在《子宫内膜癌组织中G蛋白偶联受体30和葡萄糖调节蛋白78的表达及其临床意义》一文中研究指出目的研究子宫内膜组织、癌组织中G蛋白偶联受体30(GPR30)和葡萄糖调节蛋白78 (GRP78)的表达变化,分析其与子宫内膜癌患者临床病理参数间的关系,探讨其临床意义。方法选取正常子宫内膜增生期组织(正常组)、子宫内膜增生不伴不典型增生(EH)组织(EH组)、不典型增生(AH)组织(AH组)各30例,子宫内膜癌组织(癌症组)69例。采用免疫组织化学方法分析159例组织中GPR30和GRP78蛋白的表达情况。采用χ~2检验比较各组间和癌症组不同临床病理参数患者间GPR30和GRP78阳性表达率的差异,采用Spearmen相关性分析子宫内膜癌组织中GPR30与GRP78表达的关系。结果正常组、EH组、AH组、癌症组的GPR30和GRP78蛋白阳性表达率依次升高,GPR30蛋白的阳性表达率分别为13.33%(4/30)、26.67%(8/30)、60.00%(18/30)、75.36%(52/69),组间两两比较差异均有统计学意义(P值均<0.05);GRP78蛋白的阳性表达率分别为6.67%(2/30)、20.00%(6/30)、43.33%(13/30)、62.32%(43/69),组间两两比较差异均有统计学意义(P值均<0.05)。癌症组中,子宫内膜癌国际妇产科协会(FIGO)分期高、组织分级高、肌层浸润深度≥1/2、雌激素受体(ER)表达阳性者的GPR30蛋白阳性表达率高(P值均<0.05),不同年龄、淋巴结转移与否、绝经与否、孕激素受体(PR)表达与否的患者GPR30蛋白阳性表达率的差异无统计学意义(P值均>0.05);子宫内膜癌FIGO分期高、组织分级高、淋巴结转移者GRP78蛋白阳性表达率高(P值均<0.05),不同年龄、不同肌层浸润深度、绝经与否、ER和PR表达与否的患者GRP78蛋白阳性表达率的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。Spearman相关分析显示,子宫内膜癌组织中GPR30与GRP78的表达呈正相关(r=0.735,P<0.05)。结论子宫内膜癌组织中GPR30、GRP78蛋白表达均高于正常增生期、EH和AH组织,其阳性表达程度与子宫内膜恶性程度有关。GPR30与GRP78的表达在子宫内膜癌组织中呈正相关。(本文来源于《上海医学》期刊2019年06期）
王志静,苏荣健,杜晓媛[7]（2019）在《葡萄糖调节蛋白78对非小细胞肺癌患者吉西他滨化疗敏感性的影响》一文中研究指出目的:探讨葡萄糖调节蛋白78 (GRP78)表达与非小细胞肺癌(NSCLC)患者吉西他滨化疗的关系及GRP78对肺腺癌SPCA1细胞活力和吉西他滨化疗敏感性的影响,并阐述其作用机制。方法:选取32例NSCLC患者的癌组织石蜡标本,采用免疫组织化学染色检测NSCLC癌组织中GRP78阳性表达率。选取GRP78高表达的SPCA1细胞作为研究对象。采用RNA干扰技术在SPCA1细胞中下调GRP78的表达水平(干扰组),并设对照组(给予shNC);MTT法检测各组SPCA1细胞活力。实验分为阴性对照组、干扰组、对照+吉西他滨组和干扰+吉西他滨组,克隆形成实验检测各组SPCA1细胞克隆形成率, Western blotting法检测各组SPCA1细胞中Akt、p-Akt、PI3K和p-PI3K的表达量。结果:免疫组织化学染色法检测,与经吉西他滨治疗缓解的NSCLC患者癌组织比较,经吉西他滨治疗未缓解NSCLC患者癌组织中GRP78阳性表达率明显升高(P<0.05)。MTT法检测,与对照组比较,干扰组细胞活力明显降低(P<0.05)。克隆形成实验,与阴性对照组比较,干扰组SPCA1细胞克隆形成率明显降低(P<0.05),干扰+吉西他滨组SPCA1细胞克隆形成率降低更加明显(P<0.05)。Western blotting法检测,与阴性对照组比较,干扰组细胞中p-Akt、p-PI3K表达量明显降低,干扰+吉西他滨组细胞中p-Akt和p-PI3K表达量降低更加明显。结论:干扰GRP78可以增加吉西他滨化疗的敏感性,GRP78可能通过PI3K/Akt途径降低NSCLC患者对吉西他滨的敏感性。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
顾雪[8]（2019）在《葡萄糖调节蛋白78（GRP78）通过MEK/Erk信号通路调控卵巢癌侵袭转移的研究》一文中研究指出目的:1.观察葡萄糖调节蛋白78(glucose regulated protein 78,GRP78)对卵巢癌侵袭、转移的影响。2.探讨MEK/Erk信号通路在GRP78调控卵巢癌侵袭、转移中的作用。方法:1.免疫组化法检测60例卵巢浆液性癌组织和40例卵巢浆液性囊腺瘤组织中GRP78的表达情况,并以western blot法检测GRP78的表达水平;SPSS分析GRP78表达量和卵巢浆液性癌临床指标之间的关系。2.Western blot 法检测 HO-8910 细胞和 HO-8910PM 细胞中 GRP78、p-MEK、MEK、p-Erk、Erk的表达水平。3.Transwell小室法检测HO-8910细胞和HO-8910PM细胞侵袭、迁移能力。4.构建pcDNA-GRP78和GRP78-shRNA真核表达质粒载体,应用LipofectamineM2000将其分别转染至HO-8910细胞和HO-8910PM细胞中,分别过表达和沉默GRP78的表达;采用western blot法检测HO-8910细胞和HO-8910PM细胞中GRP78的表达水平,transwell法检测HO-8910细胞和HO-8910PM细胞的侵袭、迁移能力的变化。5.在HO-8910PM细胞中,用PD98059抑制MEK/Erk信号通路后,采用western blot法检测细胞p-MEK、MEK、p-Erk、Erk蛋白的表达水平,transwell法检测细胞侵袭、迁移能力的变化。结果:1.卵巢浆液性癌组织中GRP78表达明显升高免疫组化结果显示GRP78在卵巢浆液性癌组织中的阳性表达率为90%,显着高于卵巢浆液性囊腺瘤组织(25%)(P<0.01)。Western blot结果显示,GRP78在卵巢浆液性癌组织中表达水平(88.75%)明显高于卵巢浆液性囊腺瘤组织(11.25%)(P<0.05)。GRP78表达水平高的卵巢浆液性癌病人,临床病理分级、分期更高、CA125水平更高,且发生淋巴结转移、盆腔转移的病人比例更高(P<0.05)。体外研究western blot结果显示,相比于HO-8910细胞(低转移潜能),HO-8910PM细胞(高转移潜能)的GRP78表达水平显着增高,增高了 53.05%(P<0.01)。2.与HO-8910细胞相比,HO-8910PM细胞的侵袭、迁移能力显着增高Transwell结果显示,相比于HO-8910细胞,HO-8910PM细胞的侵袭、迁移能力明显升高,升高比例分别为69.73%、76.08%(P<0.01)。3.改变GRP78的表达水平对卵巢癌细胞侵袭、迁移潜能的影响在HO-8910细胞中过表达GRP78后,transwell结果显示:细胞的侵袭、迁移能力显着升高,升高比例分别为68.32%,72.53%(P<0.05);而在HO-8910PM细胞中干扰GRP78的表达后,transwell结果显示,细胞的侵袭、迁移能力显着降低,降低比例分别为62.45%,70.18%(P<0.05)。4.GRP78可调控卵巢癌细胞中MEK/Erk信号通路的活性在HO-8910PM细胞中沉默GRP78后p-MEK、p-Erk的表达水平降低,降低比例分别为40.33%,50.14%(P<0.05),MEK/Erk信号通路被抑制。5.在HO-8910PM细胞中,抑制MEK/Erk信号通路后细胞的侵袭、迁移能力显着降低Western blot结果显示:与HO-8910细胞相比,HO-8910PM细胞中p-MEK,p-Erk的表达明显增加,增加比例分别为51.32%,38.46%(P<0.05);使用MEK的特异性抑制剂PD98059处理HO-8910PM细胞后,Transwell结果显示:HO-8910PM细胞的侵袭、迁移能力显着降低,降低比例分别为20.16%,34.28%(P<0.05)。结论:1.GRP78可以影响卵巢癌细胞的侵袭、迁移能力。2.GRP78可能通过MEK/Erk信号通路调控卵巢癌细胞的侵袭、迁移。(本文来源于《蚌埠医学院》期刊2019-05-01）
胡继军,王梅,方静,马春梅,沈加裙[9]（2019）在《葡萄糖调节蛋白78对单核巨噬细胞分化的影响》一文中研究指出目的:探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)对单核巨噬细胞分化的影响。方法:利用佛波酯(PMA)诱导形成THP-1单核细胞来源巨噬细胞模型。实验分为4组,分别为对照组(PMA浓度为50 ng/ml)、GRP78 10 ng/ml组(GRP78浓度10 ng/ml+PMA 50 ng/ml)、GRP78 20 ng/ml组(GRP78浓度20 ng/ml+PMA 50 ng/ml)、GRP78 40 ng/ml组(GRP78浓度40 ng/ml+PMA 50 ng/ml),培养72 h。应用流式细胞术检测巨噬细胞M1型特异表面标志物CD86、M2型特异表面标志物CD163的表达;实时荧光定量PCR检测巨噬细胞M1型相关因子iNOS、M2型相关因子FIZZ-1、TGF-β、ARG-1及IL-10的mRNA表达。结果:与对照组比较,其他3组的CD163阳性巨噬细胞百分比显着增加(P<0.01);而各实验组CD86阳性巨噬细胞百分比没有明显改变。与对照组相比,GRP78实验组中各组FIZZ-1、TGF-β的mRNA水平均有增加,其中GRP78 40 ng/ml组FIZZ-1、TGF-β的mRNA水平明显增高(P<0.01);各组其他因子iNOS、IL-10和ARG-1的mRNA水平则没有明显变化。结论:GRP78可诱导THP-1单核巨噬细胞极化成M2型巨噬细胞。(本文来源于《临床血液学杂志(输血与检验)》期刊2019年02期）
何欣,金福,赵寒阳,许春花[10]（2019）在《促红细胞生成素对高氧脑损伤新生大鼠CCAAT增强子结合蛋白同源蛋白及葡萄糖调节蛋白78表达的影响》一文中研究指出[目的]探讨促红细胞生成素(EPO)对高氧脑损伤新生大鼠CCAAT增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)及葡萄糖调节蛋白78(GRP78)表达的影响.[方法]取足月新生Wistar大鼠随机分为正常对照组(FiO_2为21%)、高氧组(FiO_2高于85%)和高氧+EPO组(FiO_2高于85%).将正常对照组新生大鼠置于室内空气中饲养,高氧组和高氧+EPO组大鼠置于FiO_2高于85%的室内玻璃箱中饲养.实验第1 d起,高氧+EPO组大鼠每日腹腔注射给予EPO(800 U/kg),实验第1,3,7,14 d时测定各组大鼠脑组织湿/干质量(W/D)比值,采用蛋白免疫印记法检测脑组织中CHOP,GRP78蛋白表达水平.[结果]高氧组新生大鼠第1,3,7,14 d时的脑组织W/D值较正常对照组显着升高(P<0.05),高氧下暴露时间越长,W/D值升高越显着;高氧+EPO组新生大鼠脑组织含水量较高氧组显着降低(P<0.05).高氧组第1,3,7,14 d时的CHOP和GRP78蛋白表达水平较正常对照组显着升高(P<0.05),高氧+EPO组CHOP,GRP78蛋白表达水平较高氧组显着降低(P<0.05).[结论] EPO可缓解高氧引起的新生大鼠脑水肿,对高氧脑损伤具有神经保护作用,其机制认为可能与下调CHOP和GRP78蛋白表达有关系.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2019年01期）
葡萄糖调节蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨葡萄糖调节蛋白-78(GRP-78)在胃癌组织中的表达水平及与胃癌患者的临床病理特征、远期预后的关系。方法收集本院手术切除后病理检查确诊的92例胃癌患者的癌组织及同期本院内镜活检为正常胃组织的标本45例,分别采用免疫组织化学法检测GRP-78蛋白的表达情况;同时分析GRP-78与患者的临床病理特征、远期预后的关系。结果胃癌组织的GRP-78阳性表达率70.7%显着高于正常胃组织的13.3%且差异均具有统计学意义(P<0.05)。胃癌患者的GRP-78阳性表达情况与肿瘤的分化程度、肿瘤直径、TNM临床分期、发生淋巴结转移、远处转移有关(P<0.05);与患者的年龄、性别、肿瘤浸润深度无关(P>0.05)。GRP-78表达阳性的患者65例中,随访60个月,结果存活24例(36.9%),GRP-78表达阴性的患者存活17例(63.0%),2组患者的5年生存率比较差异具有统计学意义(P<0.05);GRP-78表达阴性的患者的中位生存时间56.57个月显着长于GRP-78表达阳性的患者50.67个月(Log-rankχ~2=5.849,P=0.016)。结论 GRP-78在胃癌组织中的表达阳性率高于正常胃组织,同时在胃癌进展中发挥重要作用,对患者的远期预后会造成不利影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
葡萄糖调节蛋白论文参考文献
[1].韦玉霞,李洁,庞晓霞,廖碧云,陈兴鸿.葡萄糖调节蛋白78及精浆生化与弱精子症的相关性研究[J].右江医学.2019
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[10].何欣,金福,赵寒阳,许春花.促红细胞生成素对高氧脑损伤新生大鼠CCAAT增强子结合蛋白同源蛋白及葡萄糖调节蛋白78表达的影响[J].延边大学医学学报.2019
论文知识图
![内质网应激信号转导[15]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1013224234.nh0016&suffix=.jpg)
