导读:本文包含了缺位硅钨杂多酸盐论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化合物,己烯,烯烃,负载,晶体,活性,结构。
缺位硅钨杂多酸盐论文文献综述
吴云[1]（2013）在《单缺位Keggin型磷钨杂多酸盐催化H_2O_2环氧化烯烃》一文中研究指出烯烃环氧化产物作为一种重要的有机原料和中间体，在石油、精细化工及有机合成等领域有着广泛的应用。以过氧化氢为氧源，Keggin型磷钨杂多酸盐催化烯烃环氧化，工艺简单可行，且对环境无污染，具有很好的工业化应用前景。由于缺位Keggin型磷钨杂多酸盐相对于饱和型更易产生“活性位”，具有更好的催化活性和稳定性，已经成为烯烃环氧化催化体系值得关注的研究方向。本文首先对比了几种制备单缺位磷钨酸钠Na7PW11O39的方法，并将不同长碳链（丁基、己基、癸基、十四烷基和十六烷基）的咪唑阳离子取代Na离子，制备出Q4Na3PW11O39和Q7PW11O39(Q代表不同长碳链的咪唑阳离子)，通过FT-IR、31P NMR等表征手段证实了制备化合物具有单缺位Keggin型结构，且在与H2O2接触的过程中，W-Ob-W和W-Oc-W发生断裂，生成新的不稳定的活性氧基团[W(O2)]，该活性基团随着时间的延长和H2O2的消耗又将逐渐转换为W-Ob-W和W-Oc-W。其次，考察了不同碳链长度的单缺位Keggin型磷钨杂多酸盐在H2O2为氧源，乙腈为溶剂的环己烯环氧化反应中的催化性能，并与饱和型催化剂进行了对比。同时采用FT-IR、TG-DSC等手段对反应前后催化剂的结构进行了表征。结果表明：单缺位Keggin型磷钨杂多酸盐相对饱和型具有更好的催化活性，环氧环己烷相对环己烯的选择性和相对H2O2的收率高达99.02%和92.66%；咪唑阳离子磷钨酸盐的碳链长度与其在乙腈中的溶解度没有线性关系，长碳链的十六烷基咪唑盐反应后能析出；随着催化剂在乙腈中溶解度的增加，环氧选择性和收率先增加后降低。单缺位Keggin型磷钨杂多酸盐反应前后结构不发生改变，稳定性较好。接着将单缺位Keggin型磷钨杂多酸盐应用于氯丙烯环氧化反应体系，考察了工艺条件对催化活性的影响以及反应前后催化剂的结构变化。结果表明：双氧水采用滴加方式，1,2-二氯乙烷为溶剂，在50℃反应4h，单缺位Keggin型磷钨杂多酸盐催化活性最好，H2O2转化率为96.43%，环氧氯丙烷相对过氧化氢的选择性和收率分别为75.30%和72.61%；FT-IR的表征表明：饱和Keggin型结构在反应后变成缺位型，而单缺位Keggin型结构在反应后不发生改变。(本文来源于《湘潭大学》期刊2013-05-09）
安文佳,许林[2]（2011）在《叁缺位Keggin型磷钨杂多酸盐高选择性催化氧化环己烯》一文中研究指出利用叁缺位Keggin型杂多酸[A-α-PW9O34]9-和{[FeШ(OH2)2]3(A-α-PW9O34)2}9-的四丁基铵盐为催化剂,H2O2为氧化剂,催化环己烯氧化反应.考察了反应时间、H2O2与环己烯的摩尔比和催化剂的用量等因素对反应的影响.结果表明,在1,2-二氯乙烷为10 mL、H2O2(质量分数30%)与环己烯的摩尔比为2、反应温度为35℃、反应时间为6 h和[(C4H9)4N]9[A-α-PW9O34]为催化剂的条件下,环己烯氧化反应的转化率为55%,主要产物是环氧环己烷,其选择性达99%以上;而以[(C4H9)4N]9{[FeШ(OH2)2]3(A-α-PW9O34)2}为催化剂时,环己烯氧化反应的转化率为17%,主要产物是2-环己烯-1-酮,选择性达99%以上.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2011年03期）
林曦[3]（2005）在《新型取代缺位钨杂多酸盐的合成与结构》一文中研究指出标题化合物K4[H3+xSiCoxW12-xO40]·16H2O(x=0.75)是由硝酸钴Co(NO3)2与β-11-钨硅杂多酸盐β-K8[SiW11O39]反应制得的.其晶体属于四方晶系,空间群为P4n2,晶胞参数:a=b=1.412(2)nm,c=1.2384(3)nm,α=β=γ=90(°),V=2.4692(8)nm,Dc=4.343g·cm-3,Z=2.X-射线单晶结构分析表明,其晶体是由具有硅氧四面体SiO4为中心,具有D2d对称性的阴离子[H3+xSiCoxW12-xO40]4-、阳离子K+以及水分子堆积而成叁维结构;其中Co2+统计地取代了β-11-钨硅杂多酸盐的空位,不同于熟知的α-、β-或γ-型单空位取代杂多酸盐结构的形成过程也作了讨论.(本文来源于《福建师范大学学报(自然科学版)》期刊2005年01期）
梁胜[4]（2004）在《二氧化硅负载缺位硅钨杂多酸盐的制备与光解水制氢的研究》一文中研究指出利用溶胶-凝胶等技术，制备了四种新型，耐水性并具有较高光化学活性的负载型多金属氧酸盐如微孔多金属氧酸盐K_8SiW_(11)O_(39)／SiO_2、K_6CoSiW_(12)O_(40)／SiO_2、K_6MnSiW_(11)O_(39)／SiO_2、K_6NiSiW_(11)O_(39)／SiO_2。通过紫外漫反射光谱、红外光谱、热重分析、X-射线粉末衍射等手段，对这四种材料进行了组成和结构表征。结构表明，形成微孔结构的杂化材料后，母体多金属氧酸盐的基本结构仍然保留，但多金属氧酸盐分子与氧化硅网络之间存在化学作用。利用N_2吸附测定和比表面测定等，对以上几种材料的孔道结构，表面物理性质和物质形貌进行了分析。结果表明，这几种材料都具有均匀的孔道，它们的平均孔径为22.46nm。与母体多金属氧酸盐相比，复合材料的比表面积有了不同的提高。 分别用合成的4种杂多酸盐K_8SiW_(11)O_(39)／SiO_2，K_6SiMW_(11)O_(39)／SiO_2(M=Mn，Ni，Co)及负载型非缺位Keggin结构杂多酸K_4SiW_(12)O_(40)／SiO_2为催化剂，研究了在水／甲醇酸性体系中，于300-400nm的紫外光照射下的光解水制氢过程。结果表明，经负载后的杂多酸盐难溶于水，可重复利用；负载型缺位杂多酸盐仍然具有较好的光催化活性，比负载型非缺位杂多酸盐K_4SiW_(12)O_(40)／SiO_2具有更高的催化活性，其平均产氢速率从原来非缺位的2ml·h~(-1)提高到6ml·h~(-1)。(本文来源于《中南大学》期刊2004-06-30）
马建伟,叶兴凯,吴越[5]（1993）在《杂多酸(盐)及单缺位磷钨杂多化合物在醇类氧化反应中的催化活性》一文中研究指出在相转移条件下,研究了杂多化合物在苄醇,环己醇氧化反应中的催化活性.六种Keggin结构杂多酸的催化活性按GeMo_(12)(H_4GeMo_(12)O_(40)的简写,其余类推),PW_(12),PMo_(12),SiMo_(12),GeW_(12),SiW_(12)顺序下降;杂多酸中的质子可分别被其它阳离子逐渐取代而达到酸性修饰.H_3PW_(12)O_(40)随着其质子逐步被Na~+取代,酸性下降,催化活性大大提高;杂多酸(盐)的催化活性随体系pH值的改变将发生奇妙剧烈的变化;单缺位杂多化合物显示出较饱和杂多酸(盐)更高催化活性.溶剂对催化活性有明显影响.(本文来源于《化学学报》期刊1993年09期）
缺位硅钨杂多酸盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用叁缺位Keggin型杂多酸[A-α-PW9O34]9-和{[FeШ(OH2)2]3(A-α-PW9O34)2}9-的四丁基铵盐为催化剂,H2O2为氧化剂,催化环己烯氧化反应.考察了反应时间、H2O2与环己烯的摩尔比和催化剂的用量等因素对反应的影响.结果表明,在1,2-二氯乙烷为10 mL、H2O2(质量分数30%)与环己烯的摩尔比为2、反应温度为35℃、反应时间为6 h和[(C4H9)4N]9[A-α-PW9O34]为催化剂的条件下,环己烯氧化反应的转化率为55%,主要产物是环氧环己烷,其选择性达99%以上;而以[(C4H9)4N]9{[FeШ(OH2)2]3(A-α-PW9O34)2}为催化剂时,环己烯氧化反应的转化率为17%,主要产物是2-环己烯-1-酮,选择性达99%以上.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缺位硅钨杂多酸盐论文参考文献
[1].吴云.单缺位Keggin型磷钨杂多酸盐催化H_2O_2环氧化烯烃[D].湘潭大学.2013
[2].安文佳,许林.叁缺位Keggin型磷钨杂多酸盐高选择性催化氧化环己烯[J].高等学校化学学报.2011
[3].林曦.新型取代缺位钨杂多酸盐的合成与结构[J].福建师范大学学报(自然科学版).2005
[4].梁胜.二氧化硅负载缺位硅钨杂多酸盐的制备与光解水制氢的研究[D].中南大学.2004
[5].马建伟,叶兴凯,吴越.杂多酸(盐)及单缺位磷钨杂多化合物在醇类氧化反应中的催化活性[J].化学学报.1993
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