导读:本文包含了邻苯二酚紫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:碘酸,光度法,动力学,阳极,微生物,燃料电池,痕量。
邻苯二酚紫论文文献综述
王伟华,韩占江,郝朋龙[1]（2016）在《高碘酸钾邻苯二酚紫催化光度法测定红枣中微量铁》一文中研究指出以乙酸-乙酸钠(HAC-NAAC)缓冲溶液中微量铁催化高碘酸钾氧化邻苯二酚紫的褪色原理为基础建立了催化动力学光度法测定微量铁的新方法。反应体系为:0.01 mol/L高碘酸钾标准溶液1.0 mL,2.0×10~(-3)mol/L邻苯二酚紫0.5 mL,HAC-NAAC缓冲溶液(pH=4)5.0mL,反应温度35℃,反应时间15min。该方法的回收率为88%~94.7%,适合红枣中微量铁的检测。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2016年04期）
张军丽,张敬华,潘庆才[2]（2016）在《羧甲基壳聚糖负载蒙脱土新型复合材料对邻苯二酚紫的吸附研究》一文中研究指出通过反应使羧甲基壳聚糖以化学键负载到蒙脱土中得到复合材料。利用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)及扫描电镜(SEM)对得到的复合材料进行表征,并通过紫外可见分光光度计对蒙脱土及复合材料吸附邻苯二酚紫的性能进行探讨。结果表明,羧甲基壳聚糖与蒙脱土达到分子水平的复合,改善了其亲水疏油性。复合材料吸附剂用量为0.05g,投土量0.05g,吸附时间30min,pH 6时邻苯二酚紫吸附率可达99.0%,吸附量达19.04mg/g。复合材料的吸附效果比蒙脱土有较大提高。(本文来源于《化工新型材料》期刊2016年02期）
赵艳玲,尹晓山[3]（2014）在《邻苯二酚紫对海泥微生物燃料电池石墨阳极的修饰作用》一文中研究指出实验发现,石墨阳极浸泡在邻苯二酚紫(PCV)溶液后,海泥微生物燃料电池[1-4]输出功率密度比未修饰前提高近一倍[5]。PCV表现出改善石墨阳极表面亲水性和提高生物附着数量的良好性质。为促进海泥电池阳极材料改性技术的革新,我们希望在分子水平上研究阳极表面与电子传递中介体的相互作用。借助WB97X[6]密度泛函计算方法,我们发现PCV分子的苯环可以通过π-π重叠作用嵌入不规则分布的石墨片层间,结合能可达到约-13 kcal/mol。PCV分子在石墨表面有效固定后,裸露在外的强极性SO3的双键O,使阳极表面的极性大大增加,既提高了亲水性又使表面负电荷集中起来,有利于球形细胞色素C向阳极表面的扩散,并促进了细胞色素C荷正电的一侧与表面的静电相互作用。细胞色素C分子大多数的正电荷分布在它的反应活性中心(血红素)附近的赖氨酸残基上[7-8],即通过PCV对石墨阳极表面的修饰作用,使得细胞色素C的反应活性中心接近阳极表面。通过血红素基团的Fe2+氧化为Fe3+的化学反应,产电菌可以不断地将电子传递给阳极[9-11]。所以,PCV极性分子的特殊结构决定了它是良好的电子传递中介体,能同时与石墨和产电菌有效地发生π-π重叠和亲生物作用。(本文来源于《中国化学会第十二届全国量子化学会议论文摘要集》期刊2014-06-12）
朱军[4]（2014）在《邻苯二酚紫基碳纳米管增强型传感器催化研究及其应用》一文中研究指出(1)邻苯二酚紫(PCV)通过连续循环伏安法电沉积于单壁碳纳米管(SWCNTs)修饰的玻碳电极(GCE)上,电位范围为0～0.9V(vs. SCE)。所制备的GCE/SWCNTs/PCV修饰电极具有增强型电化学表面控制行为。PCV在GCE/SWCNTs上的表面覆盖度约为在GCE上所得的24.5倍,分别是2.7×10-10和1.1x10-11mol cm-2.由于酸化预处理过的单壁碳纳米管和邻苯二酚紫作用具有的显着的协同效应,GCE/SWCNTs/PCV在0.3V对肼的氧化具有突出的电催化活性,电流响应速度很快(<2s)和宽的线性检测范围(150nM～0.4mM),良好地灵敏度(281mAM-1cm-2)以及在信噪比为3时,低的检测限(150nM)。此传感器已成功的应用于检测水体中和香烟样品中的肼,并具有良好的准确度和精密度。此外,形貌和润湿性的表征也分别通过扫描电子显微镜(SEM)和光学接触角仪得到。(2)利用SPR(电化学表面等离子共振)技术系统地研究了PCV电化学沉积的行为。随后,我们将氧化还原媒介PCV电沉积于SWCNTs修饰的铅笔石墨电极(PGE)表面。由于酸化预处理过的SWCNTs和PCV的协同作用,PGE/SWCNTs/PCV修饰电极在低电位下(0.2V vs. SCE)对NADH氧化显示出了卓越的电催化活性,有着快速的电流响应(<10s),线性范围宽(1.3μM-280μM),良好的灵敏度(146.2μA.mM-1cm-2)以及在信噪比为3时有着低的检测限(1.3μM)。因此,通过戊二醛/牛血清蛋白交联法,这种修饰电极PGE/SWCNTs/PCV可被进一步被用来构建成基于乙醇脱氢酶的高灵敏和经济型的乙醇生物传感器。(本文来源于《南京理工大学》期刊2014-01-01）
汤家华,程乐华,吴学敏[5]（2013）在《邻苯二酚紫-CPB分光光度法测定铜合金中的锡》一文中研究指出研究了锡与邻苯二酚紫的显色反应,建立了测定铜合金中锡含量的分析方法。在盐酸介质中,在表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)的作用下,锡与邻苯二酚紫能形成一种蓝色的配合物,其最大吸收为波长664nm,表观摩尔吸光系数为1.1×105L·mol-1·cm-1,锡的含量在2—20μg/25mL范围内符合比耳定律。该法快速准确,应用于铜合金中锡的测定,测定结果与标准值相符。(本文来源于《光谱实验室》期刊2013年04期）
陈崇来,杨飞勇,郑蕾红[6]（2012）在《邻苯二酚紫应用于硼酸识别的研究》一文中研究指出采用光谱法研究了水溶液中邻苯二酚紫对硼酸的识别行为。结果表明,在pH8.8的KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,邻苯二酚紫与硼酸作用时导致吸收光谱发生变化,溶液颜色从蓝紫色变为酒红色,可以裸眼识别硼酸。研究了溶液酸度、邻苯二酚紫用量、时间、温度等实验条件对邻苯二酚紫识别硼酸的影响,并对识别机理作了初步探讨。据此建立了识别硼酸的新方法,该方法简单,操作方便。(本文来源于《中小企业管理与科技(上旬刊)》期刊2012年01期）
吴芳辉,汪芳,童碧海,储向峰,江宏[7]（2011）在《催化邻苯二酚紫褪色动力学光度法测定痕量钌》一文中研究指出研究了HAc-NaAc缓冲介质中痕量钌(III)催化高碘酸钾氧化邻苯二酚紫的褪色反应问题,确定了最佳反应条件,给出了动力学光度法测定痕量钌的新方法。方法的线性范围为0.05～0.625μg/25 mL,检出限为7.8×10-10 g/mL。八次平行测定0.500μg/25 mL钌(III)的相对标准偏差为2.6%。试验了共存离子对催化反应的影响,发现常见的离子均不干扰测定。方法可用于矿区废水痕量钌(III)的测定。(本文来源于《新乡学院学报(自然科学版)》期刊2011年04期）
苏佳,付玉彬,宰学荣[8]（2011）在《海底微生物燃料电池阳极邻苯二酚紫修饰及电化学性能》一文中研究指出为了提高海底微生物燃料电池(BMFC)的功率,尝试利用邻苯二酚紫(PCV)修饰电池阳极,分析研究其电化学性能。结果表明,改性阳极表面的接触角由129.1°减小到了63.3°,亲水性增加。表面附着可培养异氧细菌数由6.8×105/cm2增加到1.6×106/cm2,数量提高1倍。改性阳极具有很好的抗极化性能,交换电流密度(i0)由1.337×10-3 A/m2提高到2.999×10 A/m2,动力学活性显着提高。电池最大功率密度(Pm)由28.5 mW/m2提高到55.1 mW/m2。同时,PCV具有生物活性,从理论上分析了PCV的生物催化性能,具有一定的探索意义。(本文来源于《材料开发与应用》期刊2011年04期）
贾海红,马卫兴,孙桂进[9]（2010）在《蛋白质增敏钼-邻苯二酚紫体系的研究及应用》一文中研究指出在pH=2.8的clark-lubs缓冲介质中,牛血清白蛋白能显着增敏钼-邻苯二酚紫的显色体系,据此建立了分光光度法测定钼的新方法。仔细考察了反应酸度、邻苯二酚紫浓度、牛血清白蛋白浓度及反应时间等因素对测定的影响。最大吸收波长在680 nm处,与钼-邻苯二酚紫体系相比,红移了120 nm。10 mL溶液中,钼质量在0～40μg范围内服从比尔定律,测定的表观摩尔吸光系数为2.11×104L/(mol.cm)。所拟方法简便、快速、灵敏度高,用于合金钢样品中微量钼的测定,结果与认定值一致。(本文来源于《淮海工学院学报(自然科学版)》期刊2010年04期）
李杰,蒋阳,徐志刚[10]（2010）在《痕量锡的邻苯二酚紫体系催化光度法测定》一文中研究指出基于在0.5 mol/L的硫酸介质中,痕量锡对溴酸钾氧化邻苯二酚紫的褪色反应具有催化作用,建立了催化光度法测定痕量锡的动力学光度法。讨论了酸度,氧化剂,显色剂,反应时间,反应温度,干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件为:0.5 mol/L硫酸1.5 mL;0.1 mol/L溴酸钾1.25 mL;2.0×10-4mol/L邻苯二酚紫3.5 mL;反应时间为7 min;反应温度为100℃。在最佳的条件下,方法的检出限为4.51×10-3g/mL,线性范围为0~3μg/25 mL。进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差1.88%,该方法简便,设备简单,易于操作,并且具有较高的灵敏度和选择性。用于水样、人发中痕量锡的测定,相对标准偏差分别为0.312%和1.11%,标准加入回收率分别为99.8%和99.5%。(本文来源于《化工时刊》期刊2010年08期）
邻苯二酚紫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过反应使羧甲基壳聚糖以化学键负载到蒙脱土中得到复合材料。利用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)及扫描电镜(SEM)对得到的复合材料进行表征,并通过紫外可见分光光度计对蒙脱土及复合材料吸附邻苯二酚紫的性能进行探讨。结果表明,羧甲基壳聚糖与蒙脱土达到分子水平的复合,改善了其亲水疏油性。复合材料吸附剂用量为0.05g,投土量0.05g,吸附时间30min,pH 6时邻苯二酚紫吸附率可达99.0%,吸附量达19.04mg/g。复合材料的吸附效果比蒙脱土有较大提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
邻苯二酚紫论文参考文献
[1].王伟华,韩占江,郝朋龙.高碘酸钾邻苯二酚紫催化光度法测定红枣中微量铁[J].食品研究与开发.2016
[2].张军丽,张敬华,潘庆才.羧甲基壳聚糖负载蒙脱土新型复合材料对邻苯二酚紫的吸附研究[J].化工新型材料.2016
[3].赵艳玲,尹晓山.邻苯二酚紫对海泥微生物燃料电池石墨阳极的修饰作用[C].中国化学会第十二届全国量子化学会议论文摘要集.2014
[4].朱军.邻苯二酚紫基碳纳米管增强型传感器催化研究及其应用[D].南京理工大学.2014
[5].汤家华,程乐华,吴学敏.邻苯二酚紫-CPB分光光度法测定铜合金中的锡[J].光谱实验室.2013
[6].陈崇来,杨飞勇,郑蕾红.邻苯二酚紫应用于硼酸识别的研究[J].中小企业管理与科技(上旬刊).2012
[7].吴芳辉,汪芳,童碧海,储向峰,江宏.催化邻苯二酚紫褪色动力学光度法测定痕量钌[J].新乡学院学报(自然科学版).2011
[8].苏佳,付玉彬,宰学荣.海底微生物燃料电池阳极邻苯二酚紫修饰及电化学性能[J].材料开发与应用.2011
[9].贾海红,马卫兴,孙桂进.蛋白质增敏钼-邻苯二酚紫体系的研究及应用[J].淮海工学院学报(自然科学版).2010
[10].李杰,蒋阳,徐志刚.痕量锡的邻苯二酚紫体系催化光度法测定[J].化工时刊.2010
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