导读:本文包含了等温结晶动力学论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚对苯二甲酰癸二胺,半芳香聚酰胺,非等温结晶,差示扫描量热法
等温结晶动力学论文文献综述
苏成晓,王道波,张传辉,周竹欣,曹民[1]（2019）在《PA10T和PA10T/1012的非等温结晶动力学》一文中研究指出通过"一锅法"进行聚合反应,分别制得半芳香型聚酰胺聚对苯二甲酰癸二胺(PA10T)及其共聚物聚对苯二甲酰癸二胺/聚十二碳二酰癸二胺(PA10T/1012),并采用差示扫描量热法(DSC)对PA10T和PA10T/1012的非等温结晶行为进行了详细研究和对比。结果表明,PA10T和PA10T/1012均呈现单结晶峰,且峰宽随降温速率的增加而增大;当降温速率相同时,PA10T/1012的结晶温度比PA10T低。对其非等温结晶参数进行分析,结果表明,PA10T/1012的结晶速率明显低于PA10T。通过Mo法对两种树脂的非等温结晶行为进行了分析,结果表明,为使PA10T/1012在单位时间内获得与PA10T相同的相对结晶度,需提高PA10T/1012的降温速率。利用Kissinger法和Takhor法分别计算得到PA10T和PA10T/1012的非等温结晶活化能,两种方法的计算结果相近。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2019年11期）
张婉迎,吉鹏,王宇,王朝生,王华平[2]（2019）在《生物基PEF的合成及其等温结晶动力学研究》一文中研究指出以生物基2,5-呋喃二甲酸二甲酯(DMFD)和乙二醇(EG)为原料,乙二醇锑为催化剂,利用酯交换法制备了生物基聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)。研究了生物基PEF的结构及热稳定性和结晶性能,应用等温结晶动力学研究了生物基PEF的结晶行为。结果表明:当DMFD与EG的摩尔比为1.8时,酯交换和缩聚反应最佳,核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱测试结果表明合成的物质为目标产物PEF;生物基PEF具有与石油基聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等聚酯相似的热稳定性,但其玻璃化转变温度(T_g)为90.7℃大于石油基PET的T_g,熔点(T_m)为211.6℃低于石油基PET的T_m;生物基PEF的等温结晶动力学研究表明,在150～170℃时,其Avrami指数为2.21～2.54,结晶度为20.8%～27.7%,结晶速率常数为(4.40～32.00)×10~(-3),表观活化能为43.98 kJ/mol,其中,165℃进行保温冷结晶时,生物基PEF结晶速率达到最大,但与石油基PET相比,生物基PEF结晶速率很慢。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2019年05期）
张文铁[3]（2019）在《高密度聚乙烯/煤矸石粉共混材料的非等温结晶动力学研究》一文中研究指出利用熔融法制备高密度聚乙烯(HDPE)/煤矸石粉(CGP)共混材料,采用差热扫描量热分析DSC研究了煤矸石粉在改性前后分别填充共混材料和纯HDPE的非等温结晶行为,并分析了共混材料的非等温结晶动力学。结果表明:一是CGP的加入提高了HDPE的结晶温度Tp和结晶速率;二是结晶动力学分析可知,Jeziorny法和Mo法很好地吻合了HDPE/CGP复合材料体系;叁是钛酸酯偶联剂改性煤矸石粉异相成核作用明显,使HDPE结晶速率明显加快,结晶活化能E提高显着。(本文来源于《宿州学院学报》期刊2019年10期）
郎学彬,姜妞,韩向艳,胡跃鑫,雷良才[4]（2019）在《双峰相对含量对聚乙烯薄膜树脂非等温结晶动力学的影响》一文中研究指出对双峰聚乙烯薄膜树脂的非等温结晶动力学行为进行了研究,利用Jeziorny法和莫志深法(Mo法)进行分析,讨论了双峰相对含量对结晶的影响。Jeziorny法表明,Jeziorny方程可以描述非等温结晶的初期过程,随着结晶速率的增大,样品的半结晶时间t_(1/2)减小,结晶速率常数Z_c增大。同时,Bimodal-HDPE-2样品结晶速率常数Z_c大于Bimodal-HDPE-1,Avrami指数n为2左右,样品属于均相成核,叁维生长的球晶。Mo法结果表明,结晶速率(lnΦ)和时间(lnt)的线性关系明显,随着降温速率的增加,F(T)增大;对比两种样品发现,Bimodal-HDPE-2的F(T)值较大;a值在2左右,变化不大。综合分析发现:样品的低分子量部分含量越高,结晶速率越快,越容易结晶。(本文来源于《塑料工业》期刊2019年09期）
常欢,叶南飚,王善文,阎昆,张传辉[5]（2019）在《生物基耐高温PA10T10F的合成及非等温结晶动力学》一文中研究指出在耐高温聚酰胺聚对苯二甲酰癸二胺(PA10T)的基础上,共聚一定比例的芳香型生物基单体2,5-呋喃二甲酸,通过优化聚合工艺,合成高生物基碳含量的耐高温PA10T10F。差示扫描量热(DSC)法研究PA10T和PA10T10F的非等温结晶动力学过程。Jeziorny法和Mo法均适用于PA10T和PA10T10F的非等温结晶动力学研究,结果表明,PA10T10F前期稳定以叁维球状生长。使用Kissinger法计算结晶活化能,PA10T的结晶活化能为–276.05kJ/mol,PA10T10F的结晶活化能为–283.74kJ/mol。PA10T10F结晶过程中放热更多,结晶能力更强。研究表明,由于呋喃环的非对称结构,PA10T10F分子链段刚性更强,链间静电力较大,分子间聚集趋势增强,因此PA10T10F具有更强的结晶能力和更快的结晶速率。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2019年09期）
常欢,叶南飚,阎昆,张传辉,曹民[6]（2019）在《原位共聚耐高温尼龙非等温结晶动力学研究》一文中研究指出在耐高温尼龙PA10T的合成基础上,通过原位共聚的方式将具有较大空间位阻的功能性反应型单体DDP连接到PA10T的主链中,合成具有阻燃功能性的耐高温尼龙PA10T10DDP。通过差式扫描量热法(DSC)研究PA10T10DDP的非等温结晶动力学过程,发现随着降温速率的提高,结晶温度降低,结晶范围变宽,结晶时间缩短。Jeziorny法和Mo法均适用于PA10T10DDP的非等温结晶动力学研究。使用Kissinger法计算结晶活化能,PA10T10DDP结晶过程中放热少,结晶能力相对较弱。本实验研究表明,在耐高温尼龙PA10T主链中以原位共聚的方式连接具有较大空间位阻的单体DDP,获得具有本征阻燃功能性的耐高温尼龙PA10T10DDP,另一方面,可以适当降低结晶能力,减缓结晶速率。(本文来源于《塑料工业》期刊2019年S1期）
吴正环,叶勇,陈阳,董和生,吾兰[7]（2019）在《多尺度协同改性PF/RHDPE复合材料的力学与非等温结晶动力学性能对比》一文中研究指出制备了硅烷偶联剂(SCA)与马来酸酐接枝聚乙烯(MAH-g-PE)复合改性的3种不同尺度的杨木纤维(PF)增强增韧再生高密度聚乙烯(RHDPE)复合材料,并对比了叁种复合材料的力学性能与非等温结晶性能。结果显示,粒径为80目的协同改性PF可明显提升未改性的PF/RHDPE复合材料的拉伸强度、弯曲模量、以及冲击强度;复合材料的相对结晶度受降温速率和粒径共同作用,且前者作用较为重要;此外,Ozawa指数n将复合材料的结晶过程划分为一维以内和叁维以内两个生长阶段。(本文来源于《塑料工业》期刊2019年S1期）
杨耀钧,李梁,王梓,张军,任伊锦[8]（2019）在《PVDF/PVB共混物的非等温结晶动力学》一文中研究指出采用差示扫描量热法测试了在不同降温速率下的聚偏氟乙烯(PVDF),以及不同配比的聚偏氟乙烯(PVDF)/聚乙烯醇缩丁醛(PVB)共混物的DSC曲线,采用Jeziorny法和莫志深法分析了各组样品的非等温结晶动力学。结果表明:在同一降温速率下,PVB含量的增加使得结晶温度范围先减小后增加,峰值温度先升高后降低,结晶度先增大后减小,说明PVB的加入对共混物的结晶起到先促进后抑制的作用;而且随着PVB含量的增加,共混物的n值增大,说明其晶体生长方式从接近二维片晶生长向叁维球晶生长转变,PVB的加入促进共混物生成多维复杂晶体。(本文来源于《高分子通报》期刊2019年08期）
蒋红梅,唐劲松[9]（2019）在《超高分子量聚乙烯非等温结晶行为及其结晶动力学》一文中研究指出聚合物的分子量是影响其结晶行为的重要因素之一。应用差示扫描量热(DSC)法研究了目前国内分子量最大的超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)的非等位结晶行为及其动力学,并与分子量较低的PE-UHMW进行了对比。结果表明,在相同冷却速率下,分子量较大的PE-UHMW具有较低的结晶峰值温度(T_p),较小的半结晶时间(t_(1/2))和较大的结晶速率。同时采用Jeziorny法和Mo法分析了非等温结晶过程,Jeziorny法研究结果表明,在所研究的结晶速率下,PE-UHMW的Avrami指数n值均在1.7～2.3之间,结晶受成核控制;比较不同分子量的t_(1/2)可以得到在较低温度下结晶的SLL-9结晶速率较大,这与Mo法得到的在一定结晶度下,SLL-9具有较小的F(T)值结果相一致。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2019年08期）
倪卓,黄子杰,郭震,陈晓霞,张丽兴[10]（2019）在《SEBS/PP/TPEE共混材料非等温结晶动力学研究》一文中研究指出采用双螺杆挤出机制备了SEBS/PP/TPEE共混材料,利用差示扫描量热法(DSC)研究组分PP非等温结晶动力学,研究TPEE在组分PP结晶过程中的作用。结果表明:随着降温速率的增大,组分PP的结晶温度都向低温移动,且结晶峰变宽。TPEE既起阻碍PP分子链运动和排列的作用,降低PP的结晶度和熔点,又起成核剂的作用,降低PP结晶所需能量,提高PP的结晶温度和结晶速率。用Avrami法处理SEBS/PP/TPEE共混材料中组分PP的非等温结晶曲线,n值约为3,TPEE对组分PP起到了异相成核的作用。(本文来源于《化学与粘合》期刊2019年04期）
等温结晶动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以生物基2,5-呋喃二甲酸二甲酯(DMFD)和乙二醇(EG)为原料,乙二醇锑为催化剂,利用酯交换法制备了生物基聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)。研究了生物基PEF的结构及热稳定性和结晶性能,应用等温结晶动力学研究了生物基PEF的结晶行为。结果表明:当DMFD与EG的摩尔比为1.8时,酯交换和缩聚反应最佳,核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱测试结果表明合成的物质为目标产物PEF;生物基PEF具有与石油基聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等聚酯相似的热稳定性,但其玻璃化转变温度(T_g)为90.7℃大于石油基PET的T_g,熔点(T_m)为211.6℃低于石油基PET的T_m;生物基PEF的等温结晶动力学研究表明,在150～170℃时,其Avrami指数为2.21～2.54,结晶度为20.8%～27.7%,结晶速率常数为(4.40～32.00)×10~(-3),表观活化能为43.98 kJ/mol,其中,165℃进行保温冷结晶时,生物基PEF结晶速率达到最大,但与石油基PET相比,生物基PEF结晶速率很慢。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
等温结晶动力学论文参考文献
[1].苏成晓,王道波,张传辉,周竹欣,曹民.PA10T和PA10T/1012的非等温结晶动力学[J].工程塑料应用.2019
[2].张婉迎,吉鹏,王宇,王朝生,王华平.生物基PEF的合成及其等温结晶动力学研究[J].合成纤维工业.2019
[3].张文铁.高密度聚乙烯/煤矸石粉共混材料的非等温结晶动力学研究[J].宿州学院学报.2019
[4].郎学彬,姜妞,韩向艳,胡跃鑫,雷良才.双峰相对含量对聚乙烯薄膜树脂非等温结晶动力学的影响[J].塑料工业.2019
[5].常欢,叶南飚,王善文,阎昆,张传辉.生物基耐高温PA10T10F的合成及非等温结晶动力学[J].工程塑料应用.2019
[6].常欢,叶南飚,阎昆,张传辉,曹民.原位共聚耐高温尼龙非等温结晶动力学研究[J].塑料工业.2019
[7].吴正环,叶勇,陈阳,董和生,吾兰.多尺度协同改性PF/RHDPE复合材料的力学与非等温结晶动力学性能对比[J].塑料工业.2019
[8].杨耀钧,李梁,王梓,张军,任伊锦.PVDF/PVB共混物的非等温结晶动力学[J].高分子通报.2019
[9].蒋红梅,唐劲松.超高分子量聚乙烯非等温结晶行为及其结晶动力学[J].工程塑料应用.2019
[10].倪卓,黄子杰,郭震,陈晓霞,张丽兴.SEBS/PP/TPEE共混材料非等温结晶动力学研究[J].化学与粘合.2019