导读:本文包含了生精上皮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:睾丸,周期,干细胞,从江,精子,发生,细胞核。
生精上皮论文文献综述
王维勇,龚婷,王婷婷,徐永健,蒙利洁[1]（2019）在《从江香猪生精上皮周期及睾丸发育的形态学分析》一文中研究指出试验旨在探究初情期前后生精上皮周期差异及睾丸发育过程中的形态学变化。通过测定15、30、60和90 d睾丸相关指数,结合睾丸组织形态学特征,判断香猪初情期,划分从江香猪生精上皮周期。结果显示,30 d的睾丸指数较15 d极显着升高(P<0.01),睾丸重、长轴及短轴的增长率分别为298.05%、66.42%和65.45%,60和90 d两个阶段睾丸重增长率相对稳定。形态学观察表明,从江香猪30 d时生精小管出现游离精子,完成第一次生精并进入初情期;与15 d相比,30 d生精小管面积和生精上皮厚度极显着增加(P<0.01),增长率分别为136.12%和40.19%,在60和90 d均处于稳定增长状态。睾丸细胞数统计显示,日龄增加不影响支持细胞(setoli cells,SC)数量(P>0.05),而30 d生殖细胞数(germ cells,GC)较15 d极显着增加(P<0.01)。相关分析结果发现,生殖细胞数量增加与生精小管面积增大、生精上皮厚度变化之间呈明显正相关(r=0.994;0.96)。根据生殖细胞组合形式差异,将初情期前后生精上皮分为3和8个阶段。初情期前生殖细胞以第一次减数分裂前期为主,A、B型精原细胞、SC、初级精母细胞(primary spermatocyte,Ps)、前细线期(preleptotene,PI)、细线期(leptotene,L)等生殖细胞在初情期前后生精上皮中均存在,而圆形精子(round spermatids,R)、延伸精子(elongating spermatid,E)、精子细胞(spermatozoa,S)仅存在于初情期后的生精上皮。本研究结果表明,从江香猪30 d初情,睾丸发育以生殖细胞和生精小管面积的迅速增加为主,该结果对从江香猪早熟性状挖掘、种猪选育及开发利用等有重要的指导意义。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年07期）
朱少明[2]（2018）在《精索静脉曲张大鼠睾丸生精上皮细胞中自噬的研究》一文中研究指出背景与目的:在生理或应激状态下,自噬通过及时降解细胞内受损的蛋白或细胞器等,在维持细胞稳定,调节细胞免疫,保持细胞干性对抗细胞衰老及凋亡中发挥重要作用。而自噬在精索静脉曲张的研究中鲜有报道。本实验通过精索静脉曲张大鼠模型,观察睾丸生精上皮细胞中细胞凋亡及自噬的表达情况,并进行相关性分析,为精索静脉曲张致不育机制研究提供新思路。方法:取40只雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、VC组(VC造模组)、VC手术组(VC+手术治疗组)、假手术组,每组10只。正常对照组不做任何处理,VC组和VC手术组行精索静脉曲张造模,假手术组打开腹腔但不做任何处理。第30天时对VC手术组行左侧精索静脉高位结扎手术治疗。第60天时对所有组大鼠取左侧睾丸标本。睾丸组织行HE染色观察大鼠曲精小管结构变化;TUNEL染色观察生精上皮细胞凋亡情况;透射电子显微镜观察生精小管上皮细胞中自噬体、自噬溶酶体等;Western-blot,RT-PCT检测LC3和Beclinl水平的变化;采用Logistic回归对Western-blot中LC3-Ⅱ/Ⅰ与生精上皮细胞凋亡指数进行分析。结果:HE染色可见VC组中睾丸部分曲精小管结构紊乱,生精上皮细胞数量减少,VC手术治疗组中破坏程度相对VC组较轻。TUNEL染色可见,正常对照组中凋亡的生精上皮细胞数量较少,VC组中显着增加,VC手术治疗组相比VC组要少,但比正常对照组多。透射电镜观察发现,正常对照组和假手术组生精小管上皮细胞中较少见自噬体和自噬溶酶体,VC组和VC手术组中自噬体、自噬溶酶体明显增多。Western-blot及RT-PCR检测示,自噬相关蛋白,Beclin-1和LC3在VC组和VC手术组中表达明显高于正常对照组和假手术组。Logistic回归分析显示,LC3-Ⅱ/Ⅰ与生精上皮细胞凋亡指数呈正相关。结论:VC可致大鼠曲精小管结构破坏,生精上皮细胞数量减少,细胞凋亡率显着上升,同时也激活了自噬;VC手术治疗可以一定程度上减轻VC对生精小管结构的破坏,减少生精细胞的凋亡,降低生精上皮细胞中的自噬;生精上皮细胞中自噬的表达与生精上皮细胞凋亡呈正相关。自噬可能在VC致不育机制中起了重要作用。(本文来源于《武汉大学》期刊2018-05-01）
海涛,邓泽勋,何锐,张志红,徐倩[3]（2017）在《周期素Cyclin G2在小鼠睾丸生精上皮中的表达特点》一文中研究指出目的:观察细胞周期素Cyclin G2在不同发育期小鼠睾丸生精上皮细胞中的表达特点,初步探讨其在精子发生过程中的生理意义。方法:分别选取3周龄、5周龄、7周龄、12月龄雄性昆明小鼠睾丸组织,运用免疫组化方法观察分析Cyclin G2在小鼠生精上皮中的表达。结果:Cyclin G2在3周龄小鼠生精上皮中表达低(%Area=15.238);在5周龄小鼠生精上皮中,Cyclin G2表达增加(%Area=41.344),并且定位于胞质;在7周龄小鼠生精上皮中,Cyclin G2进一步增加(%Area=50.102),并在生精上皮末端为甚,在曲细精管中部形成一条鲜明的棕色深染条带;12月龄小鼠生精上皮中,Cyclin G2回到较低水平(%Area=30.994),但仍高于3周龄。以上结果进行t检验,P<0.05为差异具有统计学意义。结论:Cyclin G2在生精上皮中的表达特点提示其与精子发生相关,可能参与了生精过程停止和减数分裂过程的调控。(本文来源于《西南医科大学学报》期刊2017年05期）
吴枫,王行明[4]（2016）在《小鼠睾丸不同阶段生精上皮细胞的发育形态学研究》一文中研究指出目的:研究小鼠生精上皮各类细胞发育过程中形体学特征以及异常发育的生精细胞形态方法:PAS染色正常成年小鼠睾丸,通过光学显微镜观察每种上皮细胞的形态学特征。结果:小鼠生精上皮分为Stage I-XII不同阶段,在精子细胞分化、分裂的同时呈现出动态变化,生精上皮中的精子细胞包括精原细胞、减数分裂间期细胞(L、Z、P、D)、次级精母细胞、圆形精子细胞、长形精子细胞。每种细胞都具有明显形态学特征。结论:根据生精上皮细胞的形态特征可以判断小鼠不同类型精子发育是否正常,对于利用小鼠动物模型来研究生殖系统功能的研究有重要意义。(本文来源于《生物技术世界》期刊2016年03期）
郭海,才秀莲,王国秀[5]（2015）在《锰对大鼠生精上皮细胞色素C和波形蛋白表达及对生精功能的抑制效应》一文中研究指出目的研究氯化锰对大鼠生精细胞细胞色素C(cytochrome-c,cyto-c)和支持细胞波形蛋白(vimentin,VM)表达的影响及对生精功能的抑制效应。方法将雄性SD大鼠随机分为空白对照、低剂量和高剂量组,8只/组。MnCl_2组分别染锰4和6周,空白对照组给予等容生理盐水,给药途径均为腹腔注射,取睾丸采用免疫组织化学(SABC)法检测生精细胞cyto-c和支持细胞VM表达,测定睾丸脏器系数,取附睾检测精子数量和精子畸形率。结果与空白对照组比较,各染锰组生精细胞cyto-c阳性率由80%下降至60%,VM阳性率由50%下降至2%,睾丸脏器系数由1.2%下降至1%,精子数量由1.1×10~7/ml下降至0.2×10~7/ml,精子畸形率由28‰上升至64‰,且均呈一定的时间-效应关系和剂量-效应关系。各组大鼠精子数量与cyto-c和VM阳性率均呈正相关。结论锰可诱导大鼠cyto-c和VM表达,抑制生精功能。(本文来源于《职业与健康》期刊2015年11期）
车冠宇[6]（2013）在《GATA-4和GFRα-1在小鼠生精上皮中的表达》一文中研究指出精原干细胞(Spermatogonial stem cells, SSCs)是动物机体内自然状态下，唯一能够将自身的遗传信息传递给子代的永生性成体干细胞，它们通过维持自我更新和分化的相对平衡来确保雄性动物在整个生命过程中精子发生得以持续，生殖功能保持完整性，对于雄性生殖系统来说，GATA-4主要是由睾丸支持细胞表达的，胶质细胞源神经营养因子（glial-derived neurotrophic factor receptor α-1,GFRα-1）则主要表达于未分化型即As型SSCs，一般用作SSCs的特异性标记分子。本研究旨在探讨GATA-4与GFRα-1在小鼠生精上皮内的表达情况及其对SSCs自我更新和分化的影响。本研究采用不同发育阶段的正常小鼠及制作的白消安模型小鼠，应用5-乙炔-2-脱氧尿苷（5-ethynyl-2-deoxyuridine, EdU）腹腔注射、全铺型漂浮荧光免疫组织化学染色和苏木精-伊红(HE)染色等方法等，针对小鼠的睾丸曲细精管组织和冰冻组织切片进行染色以便进行形态学观察和定量分析，探究生精上皮中GATA-4与GFRα-1的表达规律和联系分析其与SSCs的关系。本研究首先建立了小鼠曲细精管漂浮免疫荧光染色方法，分别用PLZF、E-cad及GFRα-1对生精上皮中的处于不同发育阶段中的精原细胞进行了标记。结果显示，用常规孵育时间和抗体浓度就可以获得低背景下的显微成像，As、Apr和Aal精原细胞均可被成功标记。因此为后续实验中区分不同SSCs谱系奠定了基础。在不同发育阶段的正常小鼠生精上皮中，随着小鼠日龄的变化，GATA-4的表达呈先上升后趋于稳定的趋势，在5-15d时呈上升趋势，且15d时达到最高值，之后基本趋于稳定。统计学分析表明，15d时GATA-4的表达较其他日龄差异显着（P<0.01）。GFRα-1阳性SSCs的数量在5-10d期间呈逐渐上升趋势，10d时达到最高值，然后在20d时开始下降，20-30d时相对稳定，40-70d时继续降低并趋于稳定。白消安能用于消除内源性生殖细胞，有利于移植后精原细胞的迁移。本研究用烷化剂白消安腹腔注射，制备内源性生精细胞消除模型小鼠。结果显示白消安处理后SSCs数量开始急剧减少，在第5d GFRα-1阳性的SSCs数量显着降低，第8d SSCs数量达到最低，随后开始恢复，统计学分析表明，与0d相比，术后第5d、8d睾丸内GFRα-1+细胞数显着低于术前（P<0.01）。本实验白消安损伤小鼠模型组中标记增殖细胞的EdU荧光强度分析结果与本实验组先前的实验结果一致，即表现为先下降、后逐渐恢复正常的规律，且在第5d时数量达到了最低值。统计分析表明，术后第3d、5d、8d和10d睾丸内增殖细胞EdU表达显着低于术前0d。而白消安模型中GATA-4的表达在术后第3d最低，第5d时最高，8-18d呈上升趋势，18d后逐渐恢复至正常水平。综上所述，无论在睾丸正常发育过程中，还是白消安模型睾丸中，GFRα-1阳性SSCs的变化趋势与支持细胞表达的GATA-4的变化趋势基本一致，证明支持细胞作为SSCs微环境的主要组成细胞，对其发育有重要调控作用。(本文来源于《吉林大学》期刊2013-06-01）
付俊,缪时英[7]（2011）在《小鼠睾丸曲细精管生精上皮的分离及形态观察》一文中研究指出目的寻找一种简单可行的研究精子发生过程中蛋白质定位的方法。方法将新鲜的小鼠睾丸去除白膜,通过胶原酶Ⅰ及DNA酶Ⅰ的作用分离各种细胞。细胞经简单处理后以合适的浓度铺片,进行荧光染色,并于共聚焦荧光显微镜下观察。结果通过分析特异的染料对顶体和细胞核染色的结果,可以分辨出各个阶段的生精细胞。结论建立了一种研究精子发生过程中蛋白质定位的简单、可靠的方法。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊2011年06期）
陈施蓓,刘庆友,邓彦飞,罗婵,李湘平[8]（2011）在《水牛生精上皮细胞分离纯化及体外培养的初步研究》一文中研究指出精原干绌胞是位于睾丸曲细精管生精上皮内的生精干细胞,是一类定向干细胞。因此,分离培养精原干绌胞将有助于人们深入了解精子发生的过程,也为转基因动物的制作提供了一种新的途径。本研究以3～5月龄本地水牛睾丸为材料,采用胶原酶、胰蛋白酶两步酶消化,平均每克睾丸实质可获得3.06×10~6个细胞,细胞活率为90.12%。细胞接种于明胶铺被的平皿中培养24h,已贴壁生长的细胞经HE染色和波形蛋白免疫组化染色鉴定为支持细胞。收集未贴壁细胞进行Percoll不连续密度梯度离心,27%～35%的Percoll条带中主要为精原细胞,纯度为63.25%。将纯化的精原细胞接种于支持细胞饲养层上培养,6～7天细胞开始增殖,15天左右形成小集落。经碱性磷酸酶(AP)和免疫组化染色鉴定,水牛精原细胞集落呈AP染色阳性,表达Oct-4和c-kit表面抗原。以上结果表明,通过差异粘附法和Percoll不连续密度梯度离心法可分别获得纯度较高的水牛支持细胞和精原细胞。(本文来源于《“细胞活动 生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会论文摘要集》期刊2011-07-16）
袁东智,于海礼,丁小玲,张金虎,何亚平[9]（2011）在《周期素cyclin G1在小鼠睾丸生精上皮中的表达特点》一文中研究指出目的观察细胞周期素cyclin G1在不同年龄小鼠睾丸生精上皮中的表达与分布,初步探讨其在精子发生过程中的生理意义。方法分别选用3周龄、7~8周龄及11~12月龄的雄性昆明小鼠,运用免疫组化方法观察分析cyclin G1在睾丸生精上皮中的表达。结果 cyclin G1在3周龄小鼠睾丸生精上皮中无明显表达;在7~8周龄与11~12月龄的小鼠睾丸生精上皮中,cyclin G1主要表达在精原细胞、精母细胞以及精子细胞,且定位于胞核。7~8周龄与11~12月龄的小鼠睾丸生精上皮中cyclin G1的表达均高于3周龄组(P<0.05)。结论 cyclinG1在小鼠睾丸生精上皮中的表达特点提示其与精子发生相关,且可能参与了生精启动以及减数分裂过程的调控。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2011年04期）
宿文辉,张天彪,张丽雁,翟玲玲[10]（2010）在《Rab13 GTPase在大鼠睾丸中的表达及其与生精上皮周期的关系》一文中研究指出目的初步明确Rab13 GTPase在大鼠精子发生及成熟过程中的表达情况和可能发挥的作用。方法首先通过RT-PCR技术检测了Rab13 GTPase在不同日龄大鼠睾丸组织中的表达,又利用RT-PCR和Western-blot检测了Rab13在大鼠不同组织中的表达情况,最后采用免疫组化技术检测Rab13 GTPase在大鼠不同期别生精上皮中的分布。结果 RT-PCR显示Rab13 GTPase mRNA水平在40日龄大鼠睾丸组织中表达达到最高峰;在40日龄大鼠,Rab13 GTPase在心、脑、肺、脾、睾丸等5种组织中均有表达,在肺组织中表达量最多;在精子细胞成熟过程中,Rab13在生精上皮基底部及生精细胞周围都有分布,在精子释放前则主要集中分布于生精上皮基底部。结论 Rab13 GTPase的分布,可能随生精上皮周期的变化而对精子发生过程具有一定的调节作用。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2010年05期）
生精上皮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景与目的:在生理或应激状态下,自噬通过及时降解细胞内受损的蛋白或细胞器等,在维持细胞稳定,调节细胞免疫,保持细胞干性对抗细胞衰老及凋亡中发挥重要作用。而自噬在精索静脉曲张的研究中鲜有报道。本实验通过精索静脉曲张大鼠模型,观察睾丸生精上皮细胞中细胞凋亡及自噬的表达情况,并进行相关性分析,为精索静脉曲张致不育机制研究提供新思路。方法:取40只雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、VC组(VC造模组)、VC手术组(VC+手术治疗组)、假手术组,每组10只。正常对照组不做任何处理,VC组和VC手术组行精索静脉曲张造模,假手术组打开腹腔但不做任何处理。第30天时对VC手术组行左侧精索静脉高位结扎手术治疗。第60天时对所有组大鼠取左侧睾丸标本。睾丸组织行HE染色观察大鼠曲精小管结构变化;TUNEL染色观察生精上皮细胞凋亡情况;透射电子显微镜观察生精小管上皮细胞中自噬体、自噬溶酶体等;Western-blot,RT-PCT检测LC3和Beclinl水平的变化;采用Logistic回归对Western-blot中LC3-Ⅱ/Ⅰ与生精上皮细胞凋亡指数进行分析。结果:HE染色可见VC组中睾丸部分曲精小管结构紊乱,生精上皮细胞数量减少,VC手术治疗组中破坏程度相对VC组较轻。TUNEL染色可见,正常对照组中凋亡的生精上皮细胞数量较少,VC组中显着增加,VC手术治疗组相比VC组要少,但比正常对照组多。透射电镜观察发现,正常对照组和假手术组生精小管上皮细胞中较少见自噬体和自噬溶酶体,VC组和VC手术组中自噬体、自噬溶酶体明显增多。Western-blot及RT-PCR检测示,自噬相关蛋白,Beclin-1和LC3在VC组和VC手术组中表达明显高于正常对照组和假手术组。Logistic回归分析显示,LC3-Ⅱ/Ⅰ与生精上皮细胞凋亡指数呈正相关。结论:VC可致大鼠曲精小管结构破坏,生精上皮细胞数量减少,细胞凋亡率显着上升,同时也激活了自噬;VC手术治疗可以一定程度上减轻VC对生精小管结构的破坏,减少生精细胞的凋亡,降低生精上皮细胞中的自噬;生精上皮细胞中自噬的表达与生精上皮细胞凋亡呈正相关。自噬可能在VC致不育机制中起了重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生精上皮论文参考文献
[1].王维勇,龚婷,王婷婷,徐永健,蒙利洁.从江香猪生精上皮周期及睾丸发育的形态学分析[J].中国畜牧兽医.2019
[2].朱少明.精索静脉曲张大鼠睾丸生精上皮细胞中自噬的研究[D].武汉大学.2018
[3].海涛,邓泽勋,何锐,张志红,徐倩.周期素CyclinG2在小鼠睾丸生精上皮中的表达特点[J].西南医科大学学报.2017
[4].吴枫,王行明.小鼠睾丸不同阶段生精上皮细胞的发育形态学研究[J].生物技术世界.2016
[5].郭海,才秀莲,王国秀.锰对大鼠生精上皮细胞色素C和波形蛋白表达及对生精功能的抑制效应[J].职业与健康.2015
[6].车冠宇.GATA-4和GFRα-1在小鼠生精上皮中的表达[D].吉林大学.2013
[7].付俊,缪时英.小鼠睾丸曲细精管生精上皮的分离及形态观察[J].中国医学科学院学报.2011
[8].陈施蓓,刘庆友,邓彦飞,罗婵,李湘平.水牛生精上皮细胞分离纯化及体外培养的初步研究[C].“细胞活动生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会论文摘要集.2011
[9].袁东智,于海礼,丁小玲,张金虎,何亚平.周期素cyclinG1在小鼠睾丸生精上皮中的表达特点[J].四川大学学报(医学版).2011
[10].宿文辉,张天彪,张丽雁,翟玲玲.Rab13GTPase在大鼠睾丸中的表达及其与生精上皮周期的关系[J].中国实验动物学报.2010
论文知识图
