导读:本文包含了产碱杆菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:杆菌,羟基,多糖,凝胶,动力学,鉴定,糖蜜。
产碱杆菌论文文献综述
胡春辉,王菲,郭立忠,于浩[1]（2019）在《产碱杆菌Alcaligenes sp.P156中龙胆酸1,2-双加氧酶GdoP的研究》一文中研究指出龙胆酸是芳香族化合物微生物降解的核心代谢产物,龙胆酸降解研究对于芳香族化合物的降解研究具有重要意义。龙胆酸1,2-双加氧酶是催化龙胆酸降解的关键酶。本研究利用双加氧酶催化保守结构域在产碱杆菌P156的基因组上通过多序列比对找到一个龙胆酸双加氧酶基因gdoP;利用分子生物学技术对该基因进行异源表达;并利用重组蛋白对酶学性质和动力学参数进行测定。酶学性质研究表明,GdoP催化反应的最适pH为7.5,最适温度为40℃。GdoP是一个Fe2+依赖型双加氧酶,含有Fe2+离子结合结构域。Fe2+离子能够明显促进GdoP酶活,Cu2+、Cd2+离子对GdoP的酶活有明显抑制。以龙胆酸为底物,GdoP的Km值和Vmax值分别为641μmol/L和23.9U/mg。GdoP具有较强的底物特异性,能够催化龙胆酸开环生成3-马来酰丙酮酸,不能催化5-氨基水杨酸、水杨酸和1-羟基-2-萘酸的转化。本研究系统的研究了龙胆酸1,2-双加氧酶GdoP的酶学性质,有助于更好的研究芳香族化合物的微生物降解过程。(本文来源于《青岛农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
张彤彤[2]（2019）在《工程真养产碱杆菌产3-羟基丙酸和3-羟基丁酸共聚物的生物合成研究》一文中研究指出聚羟基脂肪酸酯是一种天然生物聚酯,因其具有良好的生物相容性和生物可降解性而在农业、医药、食品以及材料行业有着广泛的应用,聚3-羟基丁酸酯为较早被发现的可降解型生物聚酯,但其在材料学性质上有一定的局限性,如较低的延展性限制了其进一步的应用,在聚3-羟基丁酸酯中加入3-羟基丙酸单体可改善共聚物的材料学性质,但是早期研究中3-羟基丙酸及含3-羟基丙酸单体的共聚物的生物合成都依赖于3-羟基丙酸或其结构相关前体,如丙烯酸、1,3-丙二醇等,这些单体价格昂贵,且会造成环境污染。本研究以真养产碱杆菌H16为出发菌株,该菌株具备以下2个重要特性:一是能够分泌一种胞外酯酶降解周围环境中的油脂使之变为甘油与游离脂肪酸,二是具备二个油脂降解(beta氧化途径)基因簇,有利于游离脂肪酸的转入与降解,使之可利用油脂为唯一碳原进行生长和代谢。本研究通过染色体重组技术将外源的3-羟基丙酸合成途径整合至出发菌株,构建的真养产碱杆菌H16工程菌,可以油脂为唯一碳源,一步合成3-羟基丁酸与3-羟基丙酸的共聚物P(3HB-co-3HP)。本实验同时通过索氏提取以及冰乙醇沉淀相结合的方法从菌体中分离到了纯化产物,并通过核磁分析方法对共聚物的结构以及单体组成进行了分析,通过凝胶色谱确定共聚物的分子量分布。最终的分析结果确定了目标产物P(3HB-co-3HP)的生物合成。本研究在工程菌构建部分的研究工作中将已酰辅酶A羧化酶(accADBC)、丙二酰单酰辅酶A还原酶(mcr)和丙酰辅酶A转移酶(pct)叁个关键酶的基因导入目标工作质粒pBBR-pct-mcr-accADBC;并通过结合转移的方法构建了产P(3HB-co-3HP)的工程真养产碱杆菌。该工程菌在5L发酵罐水平以大豆油为碳源发酵得到DCW(细胞干重)为6.08 g/L,共聚物产量3.11 g/L(占细胞干重的51.15%)。共聚物中3-羟基丙酸与3-羟基丁酸单体的比例约为1:2,共聚物分子量达到200000。本研究的发酵优化实验中证明诱导剂阿拉伯糖浓度对工程菌株生产P(3HB-co-3HP)的影响较大。在将其它发酵条件设置为控制变量的条件下,在工程菌摇瓶发酵过程中对数生长期分别加入阿拉伯糖浓度至0.25 mol/L、0.5 mol/L、1 mol/L、2 mol/L,DCW分别为1.52 g/L、2.11 g/L、1.56 g/L和1、21 g/L,P(3HB-co-3HP)分别占细胞干重的57.33%,62.42%,56.76%,52.41%,进一步通过核磁氢谱分析表明,当阿拉伯糖终浓度为0.25 mol/L、0.5 mol/L时,产物为P(3HB-co-3HP),当诱导剂终浓度为1 mol/L、2 mol/L时,产物为P3HB。并测得聚合物的熔点会随着3HP含量的增加而降低。最后本研究还构建了可以高效利用甘油的工程真养产碱杆菌,与未改造的真养产碱杆菌H16相比,表达glpk(甘油激酶)的工程菌大大提高了甘油的利用效率。以甘油为唯一碳源时,工程菌株生长状况明显好于对照菌株,DCW达到=2.16 g/L,PHB产量为细胞干重的68.21%。在此基础上本研究进一步构建质粒pBBR-pct-mcr-accADBC-glpk,探究glpk基因的导入对工程真养产碱杆菌产共聚物P(3HB-co-3HP)影响,此部分研究在质粒构建部分失败。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-02）
闫涛,齐艳,王丽春,吴义城[3]（2019）在《医院感染粪产碱杆菌的临床分析》一文中研究指出目的探讨粪产碱杆菌所致医院感染的临床易感因素、对常用抗菌药物的耐药性及其防治措施,为临床合理使用抗菌药物及预防医院感染提供依据。方法对2015年1月-2017年12月临床分离的32株粪产碱杆菌所致医院感染进行回顾性分析。结果共分离培养到32株粪产碱杆菌。粪产碱杆菌所致医院感染与患者的年龄、伴有慢性基础疾病、接收呼吸机治疗、长期使用大量广谱抗菌药物密切相关;药敏结果显示,粪产碱杆菌对替加环素、多黏菌素、美罗培南、亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、头孢替坦、丁胺卡那霉素、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林、妥布霉素、左氧氟沙星等敏感性较好,耐药率<20.00%。结论应加强粪产碱杆菌的耐药性监测,规范抗菌药物的临床应用,预防和控制粪产碱杆菌引起的医院感染。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年09期）
邹辉[4]（2019）在《真养产碱杆菌以杨木纤维为基质发酵产PHA研究》一文中研究指出聚羟基脂肪酸酯(polyhydroxyalkanoates,PHA)是微生物在生长条件不平衡时体内积累的一类由3-羟基脂肪酸组成的线性聚脂,具有良好的生物可降解性和优良的性能,可作为未来石油基材料替代物,用于工业、医学等领域。然而过高的生产成本往往限制了 PHA的大规模商业使用,纤维素生物质作为一种潜在的廉价可再生原料,可经过有效的开发利用合成PHA,不仅能够高效利用废弃的纤维素生物质,同时也能降低生物可降解塑料PHA的生产成本。本研究以杨树的木质纤维为原料,在通过稀酸水解获得糖化水解液的基础上,以真养产碱杆菌发酵生产PHA,研究一步法和两步法发酵情况、不同脱毒方式的处理、水解液作单一碳源时的发酵优化,并在发酵的过程中添加糖蜜探究混合碳源对发酵生产PHA的影响,进而提高PHA的最终浓度,以及确定不同刺激物对菌体发酵产PHA的影响。得到的主要结果如下:(1)为提高杨树木质纤维的糖化利用率,采用酸处理的方式制备获得还原糖,对液料比、硫酸浓度和水解时间分别进行单因素实验,根据单因素实验结果设计Box-Behnken中心组合实验,以还原糖提取率为指标值,确定酸降解的最优工艺参数。结果表明:酸预处理过程产还原糖最优化条件为:液料比10.03:1、酸浓度2.03%、水解时间103 min,还原糖提取率平均值为19.31%。(2)以杨树木质纤维水解液作为单一碳源发酵生产PHA,结果表明两步法发酵产生的PHA高于一步法,不同的处理方式同样影响菌株对杨木水解液的利用,采用氢氧化钠过中和后活性炭脱毒的效果最好,获得的PHA产量更高。通过对发酵条件的优化获得的最佳参数为:氮源为1 g/L的硫酸铵、温度28℃、初始pH为7,发酵时间48h,在该条件下PHA产量为0.19g/L。(3)通过单因素和响应面结合优化混合碳源发酵生产PHA的条件,结果表明:糖蜜添加量为27.4 g/L,氮源浓度为1.88 g/L,温度为29.9℃,在该条件下实测得到的PHA平均值为0.83 g/L。(4)酸刺激物和高渗刺激物的添加对混合碳源发酵生产PHA影响表明:低于1 g/L浓度的乙酸能提升PHA的产量,但乙酸浓度达到1.5 g/L时,乙酸对菌株起抑制作用,菌株不再继续生长。而氯化钠添加对PHA生产呈现抑制作用,氯化钠浓度越高其菌株的生长和积累PHA能力越差,在氯化钠浓度为10g/L时菌株停止生长,PHA的积累停止。(本文来源于《中南林业科技大学》期刊2019-05-01）
王泽建,张琴,王萍,庄英萍[5]（2019）在《恒化培养条件下粪产碱杆菌凝胶多糖的发酵动力学研究》一文中研究指出通过恒化培养实验研究了不同稀释速率下粪产碱杆菌(Alcaligenes faecalis)的生理代谢特性变化,利用Monod、Luedeking-Piret、Herbert-pirt模型分析了粪产碱杆菌的生长、多糖合成以及底物葡萄糖消耗的动力学变化。结果表明,在铵离子限制条件下的菌体比生长速率与铵离子浓度之间的动力学模型为μ=0.36S/(2.27+S),凝胶多糖比产率与铵离子浓度间的动力学模型为q_p=0.0612S/(2.27+S)+0.14×(1-S/64.94),以及比底物葡萄糖消耗速率与比产率的动力学模型为:q_s=1.5μ+q_p+0.0625。通过对恒化培养模型及生产菌生理代谢参数的分析,统计分析表明该生产菌最佳限制性铵离子浓度为5.75 mg/L,得到控制最适比生长速率为0.21 h~(-1)时,A.faecalis的最高产率可达到0.85 g/L/h,并且最大比产率高达0.171 g/g/h,产率和比产率与批培养过程相比分别提升了118%和200%,能够显着提升凝胶多糖的生产效率。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年11期）
贺海燕,黄天鹏,黄芳,吴咪,朝木丽格[6]（2018）在《一种蜱源性粪产碱杆菌内蒙古株的分离与鉴定》一文中研究指出从内蒙古呼伦贝尔地区自然放牧的羊群中采集蜱虫样本,分离出可疑细菌,并采取常规方法和分子生物学方法对其进行种型鉴定。采用高盐普通琼脂培养基从收集的蜱虫体内分离和纯化培养可疑细菌,并进行革兰染色;对纯化的可疑细菌进行生理生化、药物敏感试验及对盐的耐受性鉴定;PCR方法扩增和测序16SrRNA基因序列并应用Mega6.0生物软件绘制出该细菌系统发育进化树。结果显示,分离菌革兰染色呈革兰阴性短杆菌;溶血性试验结果呈现α-溶血;药物敏感试验对头孢类抗生素敏感,对青霉素、两性霉素B耐药;该菌具有运动性并可在含有10%的NaCl的培养基中生长;蔗糖、甘露醇、麦芽糖、乳糖、葡萄糖等糖分解试验、吲哚试验、硝酸盐(还原)试验、明胶液化试验等结果为阴性;脲酶试验、氧化型与发酵型试验、西蒙氏枸橼酸盐试验、氧化酶试验结果为阳性;根据16SrRNA基因绘制的系统发育树可看出,本试验分离株与粪产碱杆菌遗传距离近,处在相同分支。本试验成功分离出1株新的蜱源性粪产碱杆菌(Alcaligenes faecalis),重新命名为Alcaligenes faecalis IMH(简称为A.faecalis IMH),其16S rRNA基因重新注册于GenBank中,注册号为:LC213619.1。本试验为进一步研究该菌的致病性奠定基础。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年08期）
张伟,周琳,董发勤,魏红福[7]（2018）在《pH值影响下土壤微生物粪产碱杆菌生物固化铀的机理探讨》一文中研究指出粪产碱杆菌(Alcaligenes faecalis,A.faecalis)是土壤中广泛分布的兼性厌氧异养微生物之一[1],为革兰氏阴性杆菌,直径约0.7～1.0μm,周生鞭毛运动。对粪产碱杆菌的研究目前主要有联合植物根部固氮,降解苯酚、苯胺和菲等多种有机质。当面对随地表径流和地下渗流迁移到土壤中的放射性核素时,粪产碱杆菌对放射性核素铀的吸附行为尚不清晰,其对铀的固化机制尚不明确。本文选择粪产碱杆菌A.(本文来源于《2018年全国矿物科学与工程学术会议论文摘要文集》期刊2018-07-06）
贺海燕[8]（2018）在《一种蜱源性粪产碱杆菌IMH株的分离鉴定及其主要毒力因子的预测分析》一文中研究指出粪产碱杆菌(Alcaligenes faecalis,A.faecalis)是产碱杆菌属(Alcaligenes)的一类亚群。近些年来,有研究表明,该菌所含的胞外丝氨酸蛋白酶(Extracellular serine protease,Esp)对昆虫的体壁具有溶解作用,特别是对线虫具有毒杀作用,因此粪产碱杆菌被认为具有作为生物制剂的潜力。本研究从内蒙古呼伦贝尔地区自然放牧的羊群中采集硬蜱样本,分离出可疑细菌,并采取常规方法和分子生物学方法对其进行种型鉴定及相关毒力因子的检测与分析。具体研究内容如下:1.A.faecalis IMH的分离与鉴定试验蜱虫经研磨完全破碎后,沾取破碎组织液接种于LB高盐琼脂培养基进行细菌分离培养,并通过革兰氏染色及生理生化等常规试验方法鉴定出一株A.faecalis,这与分子鉴定结果相吻合,该分离株菌的16S rRNA基因序列与GenBank上的粪产碱杆菌的相同基因的相似度为99%。根据16S rRNA基因绘制的系统发育树可看出,本试验分离株与分离自墓土的Alcaligenes sp.CSB1(注册号:KX289442.1)遗传距离近,处在相同分支。本试验成功分离出一株新的蜱源性粪产碱杆菌,命名为Alcaligenes faecalis IMH(简称为A.faecalis IMH),其16S rRNA基因注册于GenBank中,注册号为:LC213619.1。2.A.faecalis IMH的培养特性及生化试验对A.faecalis IMH的溶血特性、药物敏感性试验分析结果表明,该分离株对绵羊血细胞有溶血现象,对庆大霉素、红霉素、头孢噻肟、阿莫西林、环丙沙星敏感,但是对复方新诺明、卡那霉素、链霉素、青霉素、两性霉素B呈现出耐药性。另外,该分离株具有运动性并可在含有10%的NaCl的培养基中生长,呈现出高度耐盐的特性。在糖类发酵试验中,该分离株对蔗糖、甘露醇、麦芽糖、乳糖、葡萄糖等糖的分解试验结果显示阴性,并且吲哚试验、硝酸盐(还原)试验、明胶液化试验等结果仍显示为阴性;而脲酶试验、氧化型与发酵型试验、西蒙氏枸橼酸盐试验、氧化酶试验结果则显示为阳性。3.A.faecalis IMH对小鼠的致病性试验A.faecalis IMH对小鼠致病性试验结果显示,腹腔注射高剂量菌液1.0×10~(11)CFU/mL的小鼠在感染约15 h后出现短暂性失明现象,小鼠表现出程度不同的精神抑郁,食欲减退,体温、体重与对照组相比下降明显,在注菌31 h后陆续有小鼠死亡;剖检死亡的小鼠后主要的病理变化显示,小肠出现黄色胶冻样物质,脾脏肿大,脑部有萎缩现象。但是心脏、肝脏、肺脏无明显病理变化。组织切片结果显示,脑局部神经细胞坏死明显,脑膜出血,肝细胞中度肿胀,脾白髓内可见淋巴细胞小灶性核崩解。但是心肌细胞无明显变化。4.A.faecalis IMH的主要致病因子基因的克隆及相关分析对A.faecalis IMH的主要致病因子Esp蛋白质进行预测分析。esp基因长度为2.8kbp,Esp是一种稳定的亲水性蛋白质,其二级结构预测以无规卷曲为主,占总结构的48.97%,α-螺旋占22.26%、延伸链占22.48%、β-转角占6.3%。对比A.faecalis IMH主要致病因子Esp和A.faecalis ZD02主要致病因子Esp两种蛋白质叁级结构不同之处,主要差异在96-98、106-111等处为α-螺旋;302-309处为β-折迭;213-219处为无规卷曲。A.faecalis IMH主要致病因子Esp结构功能域预测显示,在63-351位氨基酸为S8家族自转运蛋白超家族和392-917位氨基酸为自身转运蛋白超家族。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2018-06-01）
徐晨岚,刘振鸿,薛罡,陈红,高逸夫[9]（2018）在《产碱杆菌属H5对蓝藻的溶藻及脱氮效果的研究》一文中研究指出从富营养水体张家浜河中筛选出1株编号为H5的菌株,基于其形态特征和通过16S r DNA测序的系统发育分析鉴定为粪产碱杆菌,并研究了该株菌的溶藻及脱氮效果、脱氮关键酶活力和反硝化酶基因。结果表明:H5菌株可通过分泌胞外物质溶藻。当H5菌株投加量为15%时,其对蓝藻具有良好的溶藻效果和脱氮能力,10 d内叶绿素a和总氮去除率分别达到73.9%和69.3%;H5菌株脱氮关键酶活性较强且具有反硝化功能基因。(本文来源于《环境工程》期刊2018年05期）
张琴[10]（2018）在《粪产碱杆菌在不同碳源下发酵生产凝胶多糖的动力学研究》一文中研究指出凝胶多糖是一类由粪产碱杆菌或土壤农杆菌在氮源限制条件下产生的直链β-1,3-葡聚糖,由于其独特的流变性和成胶性,在食品和药品行业有着广泛的应用。底物糖的种类对凝胶多糖的生产影响很大,但其影响凝胶多糖发酵代谢机理方面的系统研究却鲜有报道,因此,本研究从生理代谢动力学特性和微观代谢流的角度研究了不同碳源对凝胶多糖发酵的影响机制,得到了优化的培养工艺条件。本文首先从菌浓、多糖产量、残糖浓度、比生长速率μ、二氧化碳释放速率CER、摄氧率OUR等生理参数的角度分析了四种碳源(蔗糖、麦芽糖、葡萄糖和果糖)对粪产碱杆菌发酵合成凝胶多糖的影响,研究发现麦芽糖作为碳源时产量和产率最高,分别为39.3 g/L和0.5 g/L/h;进而利用Logistic和Luedeking-Piret模型分析了不同碳源情况下的发酵动力学参数,结果显示麦芽糖作为碳源具有最大的μm(0.44 h-1)和α值(2.05 gcurdlan/gDCW),并证实A.faecalis生产凝胶多糖是一个部分生长相关的过程。进一步通过发酵过程的残糖变化情况表明,果糖是一种利用效率很差的碳源,高浓度葡萄糖会抑制多糖的合成,而麦芽糖发酵过程释放的低浓度葡萄糖促进了菌体的生长和多糖的合成。其次,通过恒化培养实验研究了不同稀释速率下菌体的生理代谢特性变化,利用Monod、Luedeking-Piret、Herbert-pirt模型分析了A.faecalis生长、多糖合成以及底物葡萄糖消耗的动力学变化。通过各项比速率和碳平衡的计算,找到了A.faecalis最佳稀释率Dm=0.21 h-1和最大的比合成速率qp=0.17 g/g DCW/h,研究结果表明恒化培养工艺过程中qp和DP约是批培养的3倍。在此基础上,进一步建立A.faecalis代谢网络模型,分析了恒化培养过程中麦芽糖和葡萄糖为底物时细胞内的微观代谢流变化。计算结果表明,葡萄糖为底物时的EMP途径相对百分比通量比麦芽糖的高33.3%。在流向HMP+ED途径和多糖合成途径中,葡萄糖为碳源时流向6-磷酸葡萄糖酸HMP+ED途径比麦芽糖为碳源时的通量高出37.8%,而它流向凝胶多糖合成途径比麦芽糖低31.4%。A.faecalis在6-P-G节点通过EMP、HMP和ED途径通量流向的变化来调节还原性辅酶ⅡNADPH的供给,从而可以调节菌体生长代谢的前体物质。同时麦芽糖为底物时由NADPH、FADH2、NADH等能量物质经过呼吸链转化为ATP的通量比葡萄糖高出23%。充足的ATP向UTP的转化是保证麦芽糖为底物时UDP-葡萄糖快速生成及凝胶多糖高合成速率的关键。(本文来源于《华东理工大学》期刊2018-04-11）
产碱杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚羟基脂肪酸酯是一种天然生物聚酯,因其具有良好的生物相容性和生物可降解性而在农业、医药、食品以及材料行业有着广泛的应用,聚3-羟基丁酸酯为较早被发现的可降解型生物聚酯,但其在材料学性质上有一定的局限性,如较低的延展性限制了其进一步的应用,在聚3-羟基丁酸酯中加入3-羟基丙酸单体可改善共聚物的材料学性质,但是早期研究中3-羟基丙酸及含3-羟基丙酸单体的共聚物的生物合成都依赖于3-羟基丙酸或其结构相关前体,如丙烯酸、1,3-丙二醇等,这些单体价格昂贵,且会造成环境污染。本研究以真养产碱杆菌H16为出发菌株,该菌株具备以下2个重要特性:一是能够分泌一种胞外酯酶降解周围环境中的油脂使之变为甘油与游离脂肪酸,二是具备二个油脂降解(beta氧化途径)基因簇,有利于游离脂肪酸的转入与降解,使之可利用油脂为唯一碳原进行生长和代谢。本研究通过染色体重组技术将外源的3-羟基丙酸合成途径整合至出发菌株,构建的真养产碱杆菌H16工程菌,可以油脂为唯一碳源,一步合成3-羟基丁酸与3-羟基丙酸的共聚物P(3HB-co-3HP)。本实验同时通过索氏提取以及冰乙醇沉淀相结合的方法从菌体中分离到了纯化产物,并通过核磁分析方法对共聚物的结构以及单体组成进行了分析,通过凝胶色谱确定共聚物的分子量分布。最终的分析结果确定了目标产物P(3HB-co-3HP)的生物合成。本研究在工程菌构建部分的研究工作中将已酰辅酶A羧化酶(accADBC)、丙二酰单酰辅酶A还原酶(mcr)和丙酰辅酶A转移酶(pct)叁个关键酶的基因导入目标工作质粒pBBR-pct-mcr-accADBC;并通过结合转移的方法构建了产P(3HB-co-3HP)的工程真养产碱杆菌。该工程菌在5L发酵罐水平以大豆油为碳源发酵得到DCW(细胞干重)为6.08 g/L,共聚物产量3.11 g/L(占细胞干重的51.15%)。共聚物中3-羟基丙酸与3-羟基丁酸单体的比例约为1:2,共聚物分子量达到200000。本研究的发酵优化实验中证明诱导剂阿拉伯糖浓度对工程菌株生产P(3HB-co-3HP)的影响较大。在将其它发酵条件设置为控制变量的条件下,在工程菌摇瓶发酵过程中对数生长期分别加入阿拉伯糖浓度至0.25 mol/L、0.5 mol/L、1 mol/L、2 mol/L,DCW分别为1.52 g/L、2.11 g/L、1.56 g/L和1、21 g/L,P(3HB-co-3HP)分别占细胞干重的57.33%,62.42%,56.76%,52.41%,进一步通过核磁氢谱分析表明,当阿拉伯糖终浓度为0.25 mol/L、0.5 mol/L时,产物为P(3HB-co-3HP),当诱导剂终浓度为1 mol/L、2 mol/L时,产物为P3HB。并测得聚合物的熔点会随着3HP含量的增加而降低。最后本研究还构建了可以高效利用甘油的工程真养产碱杆菌,与未改造的真养产碱杆菌H16相比,表达glpk(甘油激酶)的工程菌大大提高了甘油的利用效率。以甘油为唯一碳源时,工程菌株生长状况明显好于对照菌株,DCW达到=2.16 g/L,PHB产量为细胞干重的68.21%。在此基础上本研究进一步构建质粒pBBR-pct-mcr-accADBC-glpk,探究glpk基因的导入对工程真养产碱杆菌产共聚物P(3HB-co-3HP)影响,此部分研究在质粒构建部分失败。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
产碱杆菌论文参考文献
[1].胡春辉,王菲,郭立忠,于浩.产碱杆菌Alcaligenessp.P156中龙胆酸1,2-双加氧酶GdoP的研究[J].青岛农业大学学报(自然科学版).2019
[2].张彤彤.工程真养产碱杆菌产3-羟基丙酸和3-羟基丁酸共聚物的生物合成研究[D].青岛科技大学.2019
[3].闫涛,齐艳,王丽春,吴义城.医院感染粪产碱杆菌的临床分析[J].中国卫生检验杂志.2019
[4].邹辉.真养产碱杆菌以杨木纤维为基质发酵产PHA研究[D].中南林业科技大学.2019
[5].王泽建,张琴,王萍,庄英萍.恒化培养条件下粪产碱杆菌凝胶多糖的发酵动力学研究[J].食品工业科技.2019
[6].贺海燕,黄天鹏,黄芳,吴咪,朝木丽格.一种蜱源性粪产碱杆菌内蒙古株的分离与鉴定[J].中国兽医学报.2018
[7].张伟,周琳,董发勤,魏红福.pH值影响下土壤微生物粪产碱杆菌生物固化铀的机理探讨[C].2018年全国矿物科学与工程学术会议论文摘要文集.2018
[8].贺海燕.一种蜱源性粪产碱杆菌IMH株的分离鉴定及其主要毒力因子的预测分析[D].内蒙古农业大学.2018
[9].徐晨岚,刘振鸿,薛罡,陈红,高逸夫.产碱杆菌属H5对蓝藻的溶藻及脱氮效果的研究[J].环境工程.2018
[10].张琴.粪产碱杆菌在不同碳源下发酵生产凝胶多糖的动力学研究[D].华东理工大学.2018
论文知识图
