导读:本文包含了聚酰胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚酰胺,阿霉素,开环,复合物,大分子,冰片,药量。
聚酰胺论文文献综述
李晶晶[1]（2019）在《冰片和叶酸共修饰的阿霉素聚酰胺-胺复合物在动物体内的研究》一文中研究指出目的研究用冰片(borneol,BO)和叶酸(folic acid,FA)共修饰阿霉素(doxorubicin,DOX)聚酰胺-胺型树状[poly(amido amine),PAMAM]大分子(FA-BO-PAMAM/DOX),增加药物在脑胶质瘤部位递送。方法第5代PAMAM树状大分子分别与BO和FA通过共价结合得FA-BO-PAMAM。以FA-BO-PAMAM为纳米载体,制备了FA-BO-PAMAM/DOX,通过尾静脉注射该复合物,考察荷瘤大鼠体内的药动学行为及组织分布情况。结果BO-PAMAM/DOX和FA-BO-PAMAM/DOX组的大鼠血浆半衰期和平均滞留时间(mean retention time,MRT)均较原药组显着延长(P<0.01);血药浓度-时间曲线下面积(area under the plasma concentration-time curve,AUC)较原药组显着增大(P<0.01)。与DOX相比,BO-PAMAM/DOX和FA-BO-PAMAM/DOX在肿瘤组织中的药物含量明显增加,而在心脏中的药物含量明显降低。结论采用合成的药物载体FA-BO-PAMAM包载DOX后,可显着改变DOX的部分药动学参数,使药物在血浆中能维持较长时间。另外FA-BO-PAMAM/DOX具有较好的肿瘤靶向治疗效果和较小的心脏不良反应,对提高DOX的治疗指数具有较好的临床价值。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年23期）
郭增革,姜兆辉,贾曌,蒲丛丛,李鑫[2]（2019）在《压力对聚对苯二甲酸乙二醇酯-聚酰胺6共聚物/聚酰胺6共混物流变性能的影响》一文中研究指出为研究高压条件下聚合物的流变性能,以熔融共混挤出的方法制备聚对苯二甲酸乙二醇酯-聚酰胺6嵌段共聚物(PET-PA6)与聚酰胺6(PA6)共混物,利用安装在反向压力腔末端的旋塞控制毛细管出口压力,研究该共混物在出口压力为5～50 MPa条件下,剪切速率和温度对PET-PA6/PA6共混物流变行为的影响。结果表明:PET-PA6/PA6共混物的剪切黏度随压力的变化规律符合Barus方程;在恒定剪切速率下,随着毛细管内平均压力的增加,剪切黏度逐渐增大;当剪切速率从108 s-1增加到1 080 s-1时,压力系数减小19. 24%,当温度从265℃增加到290℃时,压力系数减小32. 33%,共混物熔体剪切黏度对压力的依赖性随剪切速率和温度的增加逐渐减小。(本文来源于《纺织学报》期刊2019年12期）
常子晨,李颖,张颖,阴龙飞,刘春艳[3]（2019）在《聚酰胺-胺树枝状大分子包载白藜芦醇的制备及体外研究》一文中研究指出目的制备聚酰胺-胺树枝状大分子包载白藜芦醇纳米载体复合物(Res-PAMAM-Ac),并考察其稳定性和安全性。方法采用发散法合成空白载体,并进行乙酰化修饰,核磁共振图谱(1H-NMR)、红外光谱(IR)对载体进行表征,粒径及Zeta电位检测考察载体性质;逆相蒸发法制备Res-PAMAM-Ac,HPLC检测载药量、包封率以及稳定性;MTT法考察载体和复合物对人肺癌A549细胞的细胞毒性;溶血性试验评价载体和复合物的生物安全性。结果成功合成Res-PAMAM-Ac,大小均匀,平均粒径(167.30±21.70)nm,PDI为0.115±0.006,电位(19.27±0.35)m V;平均载药量(76.99±1.30)mg/g,包封率(29.63±2.70)%,稳定性参数(KE)小于0.15,且药物无明显析出;复合物质量浓度在30μg/m L以下时对人肺癌A549细胞具有较小毒性;载体及复合物溶血率低于5%,视为生物安全。结论制备的Res-PAMAM-Ac粒径均匀、载药量较好、稳定性高、毒性小。(本文来源于《中草药》期刊2019年24期）
郭智臣[4]（2019）在《旭阳化工2000 t/a聚酰胺弹性体项目竣工投产》一文中研究指出沧州旭阳化工有限公司总投资6 500万元的年产2 000 t聚酰胺热塑性弹性体工业示范项目一次性开车成功,标志着这家企业打破了国外技术垄断,实现聚酰胺热塑性弹性体国产化,一举扭转该产品国内仍未规模商品化且主要依赖进口的局面。(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2019年06期）
朱永飞,李沛林,苏俊铭,于淑娟[5]（2019）在《聚酰胺650对苯并恶嗪开环聚合和固化物性能的影响》一文中研究指出制备了聚酰胺650(O-PA)/苯并恶嗪混合体系并测试凝胶化时间、差示扫描量热分析(DSC)和傅里叶变换红外光谱(FTIR),以研究O-PA对苯并恶嗪开环聚合和韧性的影响。结果表明,O-PA能促进苯并恶嗪的开环聚合反应,使其凝胶化时间、开环聚合的起始和峰值温度明显降低,但是不影响苯并恶嗪开环聚合过程中的结构演变和聚苯并恶嗪的化学结构。O-PA的引入使聚苯并恶嗪的韧性明显提高,但是热稳定性有所降低。结果表明,聚酰胺650是一类良好的苯并恶嗪催化剂。(本文来源于《材料研究学报》期刊2019年11期）
苏慧珊,张琳,张一帆,周喆,肖呈[6]（2019）在《聚酰胺在黄酮类化合物分离纯化中的应用》一文中研究指出聚酰胺是一类大分子主链重复单元中含有酰胺基团的高聚物的总称。黄酮类化合物是存在于自然界的、具有2-苯基色原酮结构的一类化合物。可利用聚酰胺氢键吸附的原理,对天然药物中黄酮类化合物进行分离纯化。在查阅近几年来国内相关文献的基础上,对聚酰胺在黄酮类化合物分离提纯中的应用进行综合叙述,旨在为聚酰胺在天然产物提取的应用提供思路。(本文来源于《广州化工》期刊2019年22期）
杨常委,韩影,贾如,逯宜[7]（2019）在《改性4.0代聚酰胺-胺对敏感牙本质小管矿化的封闭作用》一文中研究指出目的体外对比观察4. 0代聚酰胺-胺改性前后在不同时点对敏感牙本质小管的生物矿化作用。方法收集完整的离体第叁磨牙39颗,切取釉牙骨质界处约2 mm厚牙本质片在体外建立敏感牙本质模型,随机分成叁组。未改性PAMAM组使用未改性4. 0代PAMAM(聚酰胺-胺)处理;高露洁组用高露洁抗过敏牙膏处理;改性PAMAM组使用改性4. 0代PAMAM处理,之后叁组样本同时浸泡于人工唾液,于第2,4,6,8周分别各随机抽取两个样本,拍摄横断面照片(×5 000),观察在不同时点下表面牙本质小管口的封闭情况,以获得牙本质表面矿化的定性效果。8周结束后,将剩余的31组样本分别进行显微硬度测试,以获得各组敏感牙本质表面矿物质沉积情况的定量结果。结果在5 000倍SEM下,叁组样本在第8周牙本质小管口均基本已被完全封闭,几乎没有暴露的牙本质小管,高露洁组和改性后PAMAM组晶体沉积效果更好,均匀细密。第8周高露洁组、改性PAMAM组的显微硬度值明显要高于未改性PAMAM组(P <0. 05),高露洁组和改性PAMAM组的显微硬度值差异无统计学意义。结论改性后4. 0代聚酰胺-胺可显着提高敏感牙本质小管的生物矿化及封闭作用,提示其治疗牙本质敏感的潜在价值。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年11期）
张娇,高雪峰,王玉周,刘海辉,张兴祥[8]（2019）在《聚酰胺66/氨基化多壁碳纳米管纤维制备及其性能》一文中研究指出为提高聚酰胺66(PA66)纤维的力学性能,将羧基化碳纳米管(CMWNTs)与乙二胺(EA)进行功能化反应得到氨基化碳纳米管(AMWNTs),再将AMWNTs与PA66盐原位聚合制备AMWNTs掺杂PA66材料(PACNTs),并通过熔融纺丝制备成纤维。采用热重分析仪、差示扫描量热仪、X射线衍射仪及单纤维强力仪等对PA66和PACNTs纤维进行结构和性能表征。结果表明:PACNTs纤维的熔点随着AMWNTs的加入向低温方向移动,AMWNTs的加入使PA66分子质量下降,PACNTs纤维的结晶温度向高温方向移动,AMWNTs起到异相成核作用;随着AMWNTs的加入,PACNTs纤维的拉伸强度和弹性模量增加,当AMWNTs质量分数为0.5%时,PACNTs纤维的拉伸强度和弹性模量达到最大,比纯PA66纤维分别提高了约157%和455%。(本文来源于《纺织学报》期刊2019年11期）
李俊,张弘,张家晖,唐强,周宝晗[9]（2019）在《聚酰胺改性研究进展》一文中研究指出作为开发最早的一种工程材料,聚酰胺具有强度大、韧性高、耐热性好等优势而广泛应用于航空、电子、器械等领域。综述了近年来聚酰胺的共聚改性、共混改性、纤维增强、无机纳米粒子填充等改性方法,指出共混改性是聚酰胺改性的研究重点,并对未来聚酰胺的研究方向进行了展望。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年11期）
蒋立勤,谢丹丹[10]（2019）在《正交法优化聚酰胺纯化油茶提取物多酚的研究》一文中研究指出本课题旨在研究以聚酰胺纯化油茶提取物中多酚的工艺条件。以油茶多酚得率为优化指标,由静态解吸附实验,获得最佳聚酰胺目数。动态解吸附实验中,先通过单因素实验获得最佳上样液浓度、pH值、分离柱径高比、解析溶剂浓度,然后在单因素实验基础上进行正交实验,获得最佳纯化条件。实验结果油茶多酚纯化的最佳条件为:60目聚酰胺,3 mg/mL(生药浓度)上样浓度,饱和吸附量为860.5μg/g,上样液pH=6,层析柱径高比=1:5,90%乙醇解析油茶多酚。在0.5 BV/min流速下,以4BV的90%乙醇冲洗分离柱得油茶多酚解析率为68.2%,将流出液挥去溶剂冻干后回收率是32.5%,含总多酚741.9 mg/g(GAE)。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
聚酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究高压条件下聚合物的流变性能,以熔融共混挤出的方法制备聚对苯二甲酸乙二醇酯-聚酰胺6嵌段共聚物(PET-PA6)与聚酰胺6(PA6)共混物,利用安装在反向压力腔末端的旋塞控制毛细管出口压力,研究该共混物在出口压力为5～50 MPa条件下,剪切速率和温度对PET-PA6/PA6共混物流变行为的影响。结果表明:PET-PA6/PA6共混物的剪切黏度随压力的变化规律符合Barus方程;在恒定剪切速率下,随着毛细管内平均压力的增加,剪切黏度逐渐增大;当剪切速率从108 s-1增加到1 080 s-1时,压力系数减小19. 24%,当温度从265℃增加到290℃时,压力系数减小32. 33%,共混物熔体剪切黏度对压力的依赖性随剪切速率和温度的增加逐渐减小。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚酰胺论文参考文献
[1].李晶晶.冰片和叶酸共修饰的阿霉素聚酰胺-胺复合物在动物体内的研究[J].中国现代应用药学.2019
[2].郭增革,姜兆辉,贾曌,蒲丛丛,李鑫.压力对聚对苯二甲酸乙二醇酯-聚酰胺6共聚物/聚酰胺6共混物流变性能的影响[J].纺织学报.2019
[3].常子晨,李颖,张颖,阴龙飞,刘春艳.聚酰胺-胺树枝状大分子包载白藜芦醇的制备及体外研究[J].中草药.2019
[4].郭智臣.旭阳化工2000t/a聚酰胺弹性体项目竣工投产[J].化学推进剂与高分子材料.2019
[5].朱永飞,李沛林,苏俊铭,于淑娟.聚酰胺650对苯并恶嗪开环聚合和固化物性能的影响[J].材料研究学报.2019
[6].苏慧珊,张琳,张一帆,周喆,肖呈.聚酰胺在黄酮类化合物分离纯化中的应用[J].广州化工.2019
[7].杨常委,韩影,贾如,逯宜.改性4.0代聚酰胺-胺对敏感牙本质小管矿化的封闭作用[J].山西医科大学学报.2019
[8].张娇,高雪峰,王玉周,刘海辉,张兴祥.聚酰胺66/氨基化多壁碳纳米管纤维制备及其性能[J].纺织学报.2019
[9].李俊,张弘,张家晖,唐强,周宝晗.聚酰胺改性研究进展[J].化工新型材料.2019
[10].蒋立勤,谢丹丹.正交法优化聚酰胺纯化油茶提取物多酚的研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
论文知识图
