导读:本文包含了己烷雌酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:己烷,印迹,热力学,色谱,尼龙,纳米,己烯。
己烷雌酚论文文献综述
杨兴东,段宇莹,李琳[1]（2019）在《己烷雌酚免疫原的合成及其鼠源抗血清的制备》一文中研究指出目的合成己烷雌酚(hexestrol,HES)免疫原,并制备其鼠源多抗血清。方法在HES的适当位点上引入活性基团羧基(-COOH)得到HES的半抗原,采用EDC/NHS法合成人工免疫原HES-BSA和检测抗原HES-OVA,经紫外扫描和SDS-PAGE鉴定HES与载体蛋白BSA、OVA是否成功偶联;用免疫原(HES-BSA)免疫3只BALB/c小鼠,获得抗HES多抗血清(polyclonal antibody serum,pAbs),ELISA法检测其效价,间接竞争ELISA法检测其敏感性,交叉反应(cross-reactivity,CR)试验检测其特异性。结果免疫的1号小鼠pAbs效价达到1. 28×104,2号和3号小鼠均在6. 4×103以上;1号小鼠HES pAbs对HES的50%抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)为19. 93 ng/mL,除与己烯雌酚有11. 63%的CR外,与其他结构类似物无CR。结论获得了效价高及敏感、特异的多抗血清,为进一步的免疫学快速检测提供了技术支持。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年07期）
张巍,董艳峰,李宁[2]（2017）在《气相色谱质谱法测定饲料中己烷雌酚的测量不确定度分析》一文中研究指出为了得出饲料中己烷雌酚含量测量不确定度的影响因素,采用气相色谱质谱联用(GC/MS)法进行试验。结果表明:k=2,p=95%时,饲料中己烷雌酚含量测量不确定度为(1.97±0.14)μg/kg。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2017年13期）
李宁,张巍,张治成[3]（2016）在《己烷雌酚抗原合成和多克隆抗体制备》一文中研究指出为了对己烷雌酚进行检测,采用混合酸酐法,合成具有己烷雌酚基本分子结构特性的半抗原。以己烷雌酚-牛血清白蛋白为抗原免疫家兔,获得了特异性的己烷雌酚多克隆抗体。结果表明:己烷雌酚半抗原与牛血清白蛋白偶联的摩尔比为12.93∶1。今后可将所得抗体用于间接竞争性酶联免疫吸附分析法用于己烷雌酚的检测。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2016年10期）
吕建霞,余翀天[4]（2015）在《分散固相萃取净化结合气相色谱-质谱法同时检测饲料中的己烷雌酚、己烯雌酚、双烯雌酚含量》一文中研究指出引言己烷雌酚、己烯雌酚、双烯雌酚是人工合成的非甾类雌激素,属于二苯乙烯类激素,此类激素可调节动物的生长模式,20世纪60年代起广泛作为促生长剂用于畜牧业生产,主要应用于对畜禽动物的生长催肥[1-2]。鉴于其毒副作用,1996年欧盟已公布法令禁止其在畜牧业生产中使用,2002年我国农业部亦将其列为禁用药。(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第叁分册）》期刊2015-04-19）
王玮[5]（2015）在《尼龙6纳米纤维对己烷雌酚吸附性能及鲁米诺-Ag（Ⅲ）-化学发光体系影响因素与CE-CL检测人工雌激素新方法研究》一文中研究指出第一部分尼龙6纳米纤维膜的制备及其对己烷雌酚的吸附性能研究目的:制备尼龙6纳米纤维膜并考察其对己烷雌酚的吸附性能,为将尼龙6纳米纤维膜用于己烷雌酚测定实验样品前处理提供基础理论支持。方法:取尼龙6原料6g与甲酸-间甲苯酚(6:4,V:V)20m L混合溶剂在室温下搅拌12h制成浓度为30%的尼龙6溶液。在施加电压22k V、推进速度0.02mm/min条件下,距喷针15cm收集静电纺丝8~10小时,制得尼龙6纳米纤维膜。采用静态和动态吸附方法研究尼龙6纳米纤维膜对己烷雌酚的吸附性能,考察吸附时间、初始浓度及介质p H值对尼龙6纳米纤维膜吸附己烷雌酚的影响。结果:己烷雌酚初始浓度为2mg/L时,尼龙6纳米纤维膜吸附己烷雌酚的过程符合准一级动力学模型,当初始浓度在5~20mg/L范围内,吸附过程符合准二级动力学模型。尼龙6纳米纤维膜吸附己烷雌酚的过程符合Freundlich等温吸附模型。7次循环使用实验尼龙6纳米纤维膜对己烷雌酚的回收率在93.4%~97.2%之间。结论:尼龙6纳米纤维膜对己烷雌酚具有良好的吸附性能,可用于实际样品中己烷雌酚富集分离并可重复使用,是一种绿色高效的新型吸附材料。第二部分鲁米诺-Ag(Ⅲ)配合物-化学发光法影响因素研究及反应体系机.理探讨目的:对Ag(III)-鲁米诺化学发光新体系影响因素进行研究,进一步阐述该发光体系的反应机理。方法:在N2保护和非N2保护条件下,考察流动注射-鲁米诺-Ag(III)-化学发测定水中锶的发光信号,研究不同浓度鲁米诺、Ag(III)配合物、SDS、Na CO3、甲酸钠、纳米银溶液及溶液p H值对发光体系的影响。辅助测定反应物和反应产物的紫外、荧光及化学发光光谱,探讨该发光体系的影响因素和反应机理。结果:结果表明,采用N2驱除各溶液中大部分空气并持续用其保护反应环境4小时后,Ag(III)-鲁米诺化学发光体系测定锶的化学发光信号存在约3小时的稳定期,在此段时间内化学发光信号重现性良好,且与样品浓度呈良好线性关系。Ag(III)-鲁米诺化学发光体系化学发光信号大小与的鲁米诺浓度、Ag(III)配合物及溶液p H值有关。当反应体系暴露于空气中时,空气中CO2对化学发光信号产生较大影响。反应介质只影响发光反应的速率,并不影响化学发光信号大小。结论:空气中CO2对Ag(III)-鲁米诺化学发光体系发光信号产生的影响可采用N2保护的方法有效减小。发光体系的信号大小受反应溶液的浓度及p H影响,与反应介质无关。初步推测该体系发光机理为Ag(Ⅲ)*氧化发光试剂鲁米诺形成发光中间体3-氨基邻苯二甲酸(3-AP)产生发光。第叁部分毛细管电泳-化学发光法测定牛奶中己烷雌酚、己烯雌酚和双烯雌酚目的:建立一种简单、快速、准确测定牛奶中己烷雌酚、己烯雌酚和双烯雌酚的新方法。方法:己烷雌酚、己烯雌酚及双烯雌酚能显着抑制Ag(Ⅲ)-鲁米诺化学发光体系的化学发光,且发光强度与样品浓度在一定范围内呈良好的线性关系。重力进样14s,在含有2×10-3M鲁米诺的硼砂缓冲液(in 5×10-3M Na OH)条件下,14KV高压驱动,未涂层石英毛细管分离,自制毛细管电泳化学发光检测器检测,色谱工作站记录发光信号,保留时间定性,峰高定量。结果:在优化实验条件下,己烷雌酚、己烯雌酚及双烯雌酚在15min内完成分离。己烷雌酚、己烯雌酚及双烯雌酚的浓度分别在0.6~60μg/m L、0.5~40μg/m L、1~60μg/m L范围内与化学发光信号峰高呈良好线性关系,回归方程分别为:y=4.1754x+16.891、y=8.2234x+29.985、y=2.9433x+13.085。R2为:0.9984、0.9934、0.9993。检出限为:0.57μg/m L、0.35μg/m L、0.80μg/m L。RSD为:2.38%、1.90%、1.3%。结论:建立了毛细管电泳-化学发光法同时测定牛奶中己烷雌酚、己烯雌酚和双烯雌酚含量新方法。经准确度和精密度考察,所建方法准确可靠,对实际样品进行加标检测,结果令人满意。可用于实际样品分析应用。(本文来源于《河北医科大学》期刊2015-03-01）
王玮,翟一静,徐向东,石红梅,康维钧[6]（2014）在《尼龙6纳米纤维膜的制备及其对己烷雌酚的吸附性能研究》一文中研究指出采用静电纺丝设备制备尼龙6纳米纤维膜。用静、动态吸附方法,研究了尼龙6纳米纤维膜对己烷雌酚的吸附性能,考察了吸附时间、初始浓度及介质p H值对尼龙6纳米纤维膜吸附己烷雌酚的影响。结果表明,初始浓度为2mg/L时,尼龙6纳米纤维膜吸附己烷雌酚的过程符合准一级动力学模型;当初始浓度在5~20mg/L范围内,吸附过程符合准二级动力学模型。尼龙6纳米纤维膜吸附己烷雌酚的过程符合Freundlich等温吸附模型。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2014年06期）
姜峰,王志龙,李明,邱学青[7]（2014）在《己烷雌酚纯度标准物质的研究》一文中研究指出通过高纯原料制备、定性分析、定值分析、杂质分析、均匀性检验、稳定性考察和不确定度评定,研制了己烷雌酚纯度标准物质。为保证纯度测量的准确性,采用多家联合定值(HPLC法)对己烷雌酚的纯度进行检验。该标准物质定值结果为99.7%,扩展不确定度为0.6%。(本文来源于《化学试剂》期刊2014年02期）
唐菲,朱晓兰,杨俊,高芸,周裔彬[8]（2013）在《己烷雌酚分子印迹介孔硅的制备及识别机制》一文中研究指出本文基于半共价印迹技术,采用热可逆共价键构键分子识别位点,预先合成共价键合的己烷雌酚印迹前体物,再采用溶胶-凝胶法制备出己烷雌酚纳米分子印迹介孔硅材料。通过扫描电镜和X射线衍射确认了分子印迹介孔硅的有序结构。红外光谱和13C核磁共振波谱研究表明,介孔硅表面和内部均存在可与印迹分子相互作用的官能团。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2013年07期）
农舒予,林福华,黄晓佳,袁东星[9]（2012）在《分子印迹固相萃取搅拌棒的制备及对复杂样品中双烯雌酚和己烷雌酚的萃取性能(英文)》一文中研究指出以己烯雌酚为替代模板,利用整体材料的"原位"合成技术制备了分子印迹聚合物,并将其作为固相萃取搅拌棒的涂层(MIP-SBSE)制备了新的搅拌棒。详细考察了分子印迹聚合物制备条件中模板分子及功能单体用量对MIP-SBSE选择性萃取性能的影响,同时利用元素分析、扫描电镜和红外光谱对聚合物进行表征。以双烯雌酚(DS)和己烷雌酚(HS)为目标化合物,将MIP-SBSE与高效液相色谱-二极管阵列检测器联用,建立起复杂样品中DS和HS的分离分析方法。考察了吸附和解吸时间、解吸溶剂、离子强度和样品pH值等萃取条件对MIP-SBSE选择性萃取性能的影响。结果表明,在最佳萃取条件下,MIP-SBSE对DS和HS具有较高的选择性萃取性能,线性范围分别为1.0～400.0μg/L和5.0～400.0μg/L,利用氮吹再定容的方法,对DS和HS的检出限(S/N=3)分别可低至0.04和0.14μg/L。在对实际污水、蜂蜜和牛尿样品的分析中取得了良好的加标回收率,其值为61.3%～120%。所建方法具有简便、高选择性和灵敏等特点,可用于复杂样品中双烯雌酚和己烷雌酚的分析监测。(本文来源于《色谱》期刊2012年11期）
杨泼,胡晓斌,陈泓哲,杨绍贵,孙成[10]（2012）在《树脂负载α-FeOOH异相光Fenton降解水中己烷雌酚》一文中研究指出以Amberlite200树脂为载体,在Fe(NO3)3-HNO3体系中恒温水解制备了负载型催化剂α-FeOOH/Resin,以己烷雌酚(HEX)为目标化合物,研究了α-FeOOH/Resin的异相Fenton催化性能.结果表明,α-FeOOH/Resin异相Fenton反应能够有效降解水中的HEX,紫外光和H2O2的协同作用很大程度地提高了降解效率;pH值的降低或初始H2O2浓度的提高,均能增加HEX的降解速率;在中性条件下,HEX的光Fenton降解过程中,溶出的铁元素对降解贡献不大,异相Fenton反应起主导作用;催化剂重复使用后仍具有较好的催化活性和机械强度,说明铁在其表面负载牢固,催化剂具有一定的实用性.(本文来源于《环境化学》期刊2012年08期）
己烷雌酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了得出饲料中己烷雌酚含量测量不确定度的影响因素,采用气相色谱质谱联用(GC/MS)法进行试验。结果表明:k=2,p=95%时,饲料中己烷雌酚含量测量不确定度为(1.97±0.14)μg/kg。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
己烷雌酚论文参考文献
[1].杨兴东,段宇莹,李琳.己烷雌酚免疫原的合成及其鼠源抗血清的制备[J].中国生物制品学杂志.2019
[2].张巍,董艳峰,李宁.气相色谱质谱法测定饲料中己烷雌酚的测量不确定度分析[J].黑龙江畜牧兽医.2017
[3].李宁,张巍,张治成.己烷雌酚抗原合成和多克隆抗体制备[J].黑龙江农业科学.2016
[4].吕建霞,余翀天.分散固相萃取净化结合气相色谱-质谱法同时检测饲料中的己烷雌酚、己烯雌酚、双烯雌酚含量[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第叁分册）.2015
[5].王玮.尼龙6纳米纤维对己烷雌酚吸附性能及鲁米诺-Ag（Ⅲ）-化学发光体系影响因素与CE-CL检测人工雌激素新方法研究[D].河北医科大学.2015
[6].王玮,翟一静,徐向东,石红梅,康维钧.尼龙6纳米纤维膜的制备及其对己烷雌酚的吸附性能研究[J].离子交换与吸附.2014
[7].姜峰,王志龙,李明,邱学青.己烷雌酚纯度标准物质的研究[J].化学试剂.2014
[8].唐菲,朱晓兰,杨俊,高芸,周裔彬.己烷雌酚分子印迹介孔硅的制备及识别机制[J].化学研究与应用.2013
[9].农舒予,林福华,黄晓佳,袁东星.分子印迹固相萃取搅拌棒的制备及对复杂样品中双烯雌酚和己烷雌酚的萃取性能(英文)[J].色谱.2012
[10].杨泼,胡晓斌,陈泓哲,杨绍贵,孙成.树脂负载α-FeOOH异相光Fenton降解水中己烷雌酚[J].环境化学.2012
论文知识图
