导读:本文包含了富里酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:组分,傅立叶,多相,离子,亚硫酸,复合体,黑炭。
富里酸论文文献综述
陈利芳,仇鑫,王炼,周腾腾,朱强[1]（2019）在《富里酸对黑炭吸附去除水溶液中Cr(Ⅵ)的影响研究》一文中研究指出以小麦秸秆为原料,采用限氧升温碳化法制备黑炭吸附材料,系统研究了富里酸(FA)存在时Cr(Ⅵ)在黑炭上的吸附行为。结果表明,FA促进BC-600对Cr(Ⅵ)的吸附,且缩短吸附平衡时间;无论FA存在与否,BC-600对Cr(Ⅵ)的吸附量随着p H的升高而降低;初始溶液浓度及FA浓度的增加均有利于Cr(Ⅵ)的吸附,FA浓度为50 mg/L时,黑炭对Cr(Ⅵ)的吸附量比不添加FA时高29. 76%。(本文来源于《广州化工》期刊2019年20期）
宋凡浩,栗婷婷,张进,刘沙沙,冯伟莹[2]（2019）在《二维相关荧光光谱探究土壤富里酸亚组分的质子键合多相性》一文中研究指出利用同步荧光光谱(SFS)结合二维相关光谱(2D COS)和修正Stern-Volmer模型探究了森林土壤富里酸(FA)亚组分的质子键合多相性。利用XAD-8吸附树脂结合Na_4P_2O_7缓冲溶液逐步洗脱方法成功将土壤FA分级为异质性低的FA亚组分(FA_3-FA_(13))。FA_3-FA_(13)含有类蛋白(类酪氨酸和类色氨酸)、类富里酸和类腐殖酸组分,且FA_7-FA_(13)比FA_3和FA_5含有更多含量的类蛋白组分。FA_3-FA_(13)中不同荧光组分的光谱峰强受溶液碱性pH值变化的影响较为明显。FA_3-FA_(13)的2D COS同步和异步相关谱图中自峰和交叉峰的复杂分布与荧光组分的质子键合多相性有关。FA_5-FA_(13)中类蛋白、类富里酸和类腐殖酸组分因pH值变量扰动而产生的光谱变化方向相同。在碱性pH值条件下,修正Stern-Volmer模型定量拟合FA_3-FA_(13)中荧光组分的解离常数(pK_a值),其中类酪氨酸、类色氨酸、类富里酸和类腐殖酸的pK_a值范围分别为6.11, 8.93～10.12, 9.32～10.65和9.70～10.63(R>0.854)。FA_3中类酪氨酸组分的低pK_a值(6.11)表明类酪氨酸组分含有更多含量的芳香族结构和相邻酚基官能团。FA_3-FA_(13)中类色氨酸、类富里酸和类腐殖酸组分的相似pK_a值(8.93～10.65)与羟基苯和氨基酸的pK_a值(8.0～12.02)相近,表明类色氨酸、类富里酸和类腐殖酸组分具有相似的质子亲和力,且酚基官能团和氨基酸组分在其质子键合过程中起主要作用。FA_3-FA_(13)中特定波长处荧光组分的波长连续变化顺序与其pK_a值递增趋势相一致,且质子结合位点的多相性特征同时存在于FA亚组分的不同荧光组分间和相同荧光组分内。FA_3中特定波长处类酪氨酸和类色氨酸组分的pK_a值(6.11～9.16)小于类腐殖酸组分(9.70～9.97),且荧光组分的递增趋势与波长连续变化的顺序(250 nm→275 nm→425～490 nm)相一致。FA_5-FA_(13)中特定波长处类色氨酸组分、类富里酸和类腐殖酸组分的pK_a值递增趋势与波长连续变化的顺序表现出相一致的规律:275 nm(8.93～9.70)→375～495 nm(9.88～10.16)→350 nm(10.65)(FA_5和FA_7), 275 nm(10.11)→290～400 nm(10.35)(FA_9)和265～345 nm(9.32～9.80)→360～450 nm(10.06～10.13)(FA_(13))。同时, FA_(13)中同一类富里酸组分的波长和pK_a值存在325 nm(9.32)→375～425 nm(10.06～10.13)的连续变化顺序。SFS-2D COS结合修正Stern-Volmer模型具有降低光谱重迭率和捕获光谱波长连续变化的优势,为深入研究有机质和污染物间复杂相互作用提供支撑。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年10期）
张雨童,李义连[3]（2019）在《富里酸-高岭土复合体对溶液中铀的吸附效果探究》一文中研究指出为提高高岭土对溶液中铀的吸附效果,将富含官能团的富里酸与高岭土结合形成富里酸-高岭土复合体,通过静态对比试验,研究了pH值、反应时间和吸附剂投加量等因素对富里酸-高岭土复合体的铀吸附效率的影响。试验结果表明:富里酸-高岭土复合体对铀的吸附效率与高岭土相比有显着的增加,富里酸-高岭土复合体和高岭土对铀的吸附率在pH值为5时分别可达99%和80%;富里酸-高岭土复合体和高岭土对铀的吸附反应均在反应时间为20 h达到吸附平衡,富里酸-高岭土复合体和高岭土两种吸附剂的吸附反应皆遵循准二级动力学吸附规律;当吸附剂投加量在0.1～0.5 g之间时,随着富里酸-高岭土复合体和高岭土两种吸附剂投加量的增加,铀的吸附率也随之增加,铀的最大吸附率分别可达87%和78%;铀的解吸效率随着富里酸溶液浓度的增加而增加,相较于用超纯水作洗脱剂的空白试验,铀的解吸率可达60%;富里酸-高岭土复合体对溶液中铀的最佳吸附条件为:溶液pH=5、反应时间20 h、吸附剂投加量0.5 g。该研究结果可为提高溶液中铀的提取与去除效率提供理论依据。(本文来源于《安全与环境工程》期刊2019年05期）
刘千钧,李想,周阳媚,唐杰鹏,林亲铁[4]（2019）在《针铁矿-富里酸复合材料对铅镉污染土壤的钝化修复性能》一文中研究指出珠叁角地区作为粤港澳大湾区的重要经济区域,工矿企业多,土壤重金属污染状况较为严重,且多以铅镉复合污染为主,研发安全高效的重金属修复材料与技术对保障区域环境质量和人居安全具有重要意义.本文拟采用钝化修复技术,以南方红壤中典型矿物针铁矿为主体,制备了针铁矿-富里酸复合材料,并将其应用于铅镉复合污染土壤的钝化修复.结果表明,复合材料中富里酸所占的质量分数越高,对铅镉钝化作用效果越好;土壤中铅镉的钝化率(IE)随钝化时间的延长而增加,并趋于稳定;钝化修复后可交换态及碳酸盐结合态Pb含量降低,残渣态Pb含量增加,土壤中Cd可交换态含量降低,铁锰氧化态及残渣态含量显着增加;钝化修复后土壤CEC、速效钾及铵态氮含量均有所提高;综合评价认为针铁矿-富里酸复合材料应用于红壤铅镉钝化修复有效可行.(本文来源于《环境科学》期刊2019年12期）
徐灿灿,孙达,王根荣,刘锐,陈吕军[5]（2019）在《富里酸结合叶面硒肥用于油菜修复低汞污染农田土壤》一文中研究指出为了提高农作物对低汞污染农田土壤的修复效率,同时保障可食部分的安全,在低汞污染农田土壤中投加富里酸(0,0. 075,0. 15,0. 225 kg/m~2),结合叶面硒肥,研究了油菜植株对土壤汞的富集情况及油菜籽中汞的含量,并分析试验结束后植物生物量和组织内汞含量及土壤总汞、有效汞含量。结果表明:叶面硒肥、富里酸对油菜植株的生物量及油菜籽的产量影响不大;富里酸能提高植株中总汞的含量,促进植物根部汞向地上部分转运,同时促进土壤总汞及有效汞的降低,低投加量下促进效果最好;当富里酸投加量为0. 075 kg/m~2时,修复后土壤总汞含量由0. 45 mg/kg降低为0. 35 mg/kg,土壤有效汞含量由1. 45μg/kg降低为1. 02μg/kg;投加富里酸也可增加油菜籽中汞的含量。喷施叶面硒肥,并未影响油菜植株对汞的富集,但可以降低油菜籽中汞的含量,喷施叶面硒肥的小区,油菜籽中汞均未检出。"油菜+富里酸+叶面硒肥"可作为低汞污染农田土壤边生产边修复的一种潜在模式,既能提高植株对汞的吸收,也能抑制油菜籽中汞的富集。(本文来源于《环境工程》期刊2019年07期）
徐磊,宋凡浩,秦帅,郭飞,刘沙沙[6]（2019）在《电喷雾离子源傅立叶变换离子回旋共振质谱分析IHSS Nordic湖富里酸的分子结构》一文中研究指出基于电喷雾离子源傅立叶变换离子回旋共振质谱(ESI FT-ICR MS)技术,分析了IHSS Nordic湖富里酸参考样品的分子组成。结果表明:Nordic湖富里酸主要是由CHO类物质组成的,含S物质来源于微生物的作用,含N物质来源于微生物作用或陆源输入;木质素类组分是Nordic湖富里酸占比最大的组分,其来源可能是水体植物降解时释放的水溶性木质素; AImod值表明CHON类物质的芳香性结构最强;在CHO类物质中,DBEaverage随着氧原子的增加表现出先减后增的趋势,两部分的相关性指数r~2分别为0. 7456和0. 9888,且随着氧原子的增加,高不饱和度的分子占的比例也越来越大,说明低氧原子数的分子含有较多的羟基和支链结构,高氧原子数的分子有较多的羧基和芳香结构。实验结果拓宽了对富里酸分子结构的认识,有助于进一步了解与污染物质的结合机理。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年06期）
付晓伟,张林,朱宝伟,徐晓晨[7]（2019）在《富里酸络氨铜的合成与表征》一文中研究指出针对富里酸在农业上的重要作用,合成一种兼具富里酸和铜离子优点的富里酸络氨铜(FA-Cu),将其应用到农作物肥料中,达到绿色环保、低成本的优点。本文采用单因素和正交试验的方法,研究了pH值、富里酸浓度、硫酸铜浓度等因素对合成富里酸络氨铜的质量、纯度、颗粒均匀程度的影响。结果表明:富里酸浓度为3%,硫酸铜浓度为4%,pH值为7时为最佳合成条件,此条件下合成的富里酸络氨铜沉淀颗粒体积较小、分布均匀、没有团簇现象,并通过红外光谱分析和热重分析对产物进行了表征,分析结果表明合成了富里酸络氨铜。(本文来源于《化工时刊》期刊2019年05期）
齐原[8]（2019）在《富里酸对高铁酸盐去除水中AI(Ⅲ)、Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)的影响》一文中研究指出江河水中广泛存在着天然有机物和各种金属离子,天然有机物作为配体与水中的金属离子结合,会影响金属离子的迁移能力和毒性,也会改变有机物在水中的环境行为。高铁酸盐兼具氧化和絮凝功能,是目前公认的“绿色”水处理药剂,可同时去除水中有机物和金属离子,因此本文主要研究高铁酸盐去除水中铝离子、镉离子、铅离子时,天然有机物之一富里酸(FA)带来的影响。研究从叁个方面进行。首先,考察金属-富里酸络合情况。分析不同pH值下,向含金属离子溶液中加入富里酸前后水中金属离子浓度的变化。发现在pH值3-11范围内,富里酸的存在使水中金属离子含量增多,说明富里酸增加了金属离子在水相中的含量,增加了金属离子在水中的迁移性。随后,对比富里酸存在与不存在的情况下高铁酸盐对金属的去除率。实验在不同pH值、不同高铁酸盐投加比(以Fe(Ⅵ)/FA(TOC)质量比表示)下进行。富里酸不存在时,金属离子去除率随着高铁酸盐投加量的增加而增加。高铁酸盐去除铝离子的最佳条件是pH值7、Fe(Ⅵ)/FA(TOC)比值为10:1,铝离子去除率可达100%;高铁酸盐对镉离子、铅离子去除的最佳条件是pH值7-9,Fe(Ⅵ)/FA(TOC)值为10:1条件下,镉离子、铅离子去除率达98%以上。富里酸的存在,阻碍了高铁酸盐对金属离子的去除,且高铁酸盐投加量过多金属离子去除率反而开始降低,富里酸存在时高铁酸盐对铝离子的最佳去除条件为pH值7、Fe(Ⅵ)/FA(TOC)为2:1,铝离子去除率为99.9%以上;富里酸存在时高铁酸盐对镉离子的最佳去除条件为pH值7-9、Fe(Ⅵ)/FA(TOC)为2:1,去除率为87%;铅离子最佳去除条件为pH值5-9、Fe(Ⅵ)/FA(TOC)为2:1,去除率为94%。富里酸存在时过多的高铁酸盐不利于金属离子的去除,这是由于高铁酸盐投加量高于最优值时富里酸被过度氧化,导致富里酸被氧化成细小碎片,从而和金属离子形成溶于水的配合物。适量高铁酸盐将富里酸氧化形成分子量较大的物质,他们结合金属离子后更易沉淀,使金属离子去除率相对较高。同时测量了水中富里酸的去除率,发现富里酸也被较大程度去除(42%-70%),说明高铁酸盐可将金属离子和富里酸同时从水中去除。最后,为证明富里酸被氧化程度对金属离子去除率的影响,用FeCl_3代替高铁酸盐,考察富里酸存在时,单纯的絮凝作用对金属离子的去除规律。发现使用FeCl_3去除金属离子时随着FeCl_3投加量增加,金属离子去除率增加,这与投加高铁酸盐时的规律不同。说明高铁酸盐对富里酸的氧化程度影响了金属离子的去除规律。为探究富里酸带来这种影响的原因,向仅含富里酸溶液中投加10mg/L、20mgL、40mg/L的高铁酸盐,考察不同氧化程度条件下富里酸分子变化。红外光谱分析发现被氧化后富里酸分子中新增了C-O键伸缩振动及羧基中-OH伸缩振动,说明被氧化后富里酸结构发生变化,结合了更多的氧,生成了更多可能结合金属的路易斯碱位点。凝胶色谱(GPC)分析发现,当高铁酸盐投加量较小时(10mg/L、20mgL),小分子量物质减少,大分子量物质增多;高铁酸盐投加量过大时(40mg/L),出现了更多的小分子量物质。表明投加过量高铁酸盐使富里酸被氧化成更小的分子,导致小分子产物结合金属离子形成可溶性络合物,因此不利于去除金属离子。综上可知,富里酸的存在增加了金属离子的迁移性,阻碍了高铁酸盐对金属离子的去除,但适量投加高铁酸盐,可同时有效去除富里酸和金属离子,高铁酸盐投加过量则造成对富里酸过度氧化,不利于金属离子的去除。因此在实际水处理中,需根据水质情况,适量使用高铁酸盐。(本文来源于《东北电力大学》期刊2019-05-01）
杨田丽,聂桂花,贺任,王文磊,张宁[9]（2019）在《壳聚糖-富里酸协同调控Ca_xCd_(1-x)CO_3固溶体结晶》一文中研究指出以壳聚糖和富里酸混合溶液为介质,利用碳酸铵气相扩散法合成Ca_xCd_(1-x)CO_3固溶体,文章研究了Ca_xCd_(1-x)CO_3固溶体成核结晶行为,探究这2种介质对于Ca_xCd_(1-x)CO_3固溶体固化Cd能力及稳定性的影响。通过结晶固相成分分析,结果表明液相中各组分浓度能够影响固相中Cd的含量。液相Cd~(2+)浓度增加,Cd在固溶体中的含量也增加。随着富里酸浓度增加,固溶体中Cd含量降低,意味着在富里酸存在下固溶体固化Cd能力降低。红外光谱和XRD结果证明了壳聚糖和富里酸不影响固溶体晶体的结构。扫描电镜和透射电镜分析进一步表明,壳聚糖和富里酸在不同程度上都影响了固溶体的晶体形貌及固相组成。在壳聚糖存在下晶体表面形成薄膜将晶体包覆,随着壳聚糖浓度增加,固溶体中Cd含量增加到39.90%,且晶体形貌逐渐转向球体。该研究结果表明Cd~(2+)进入碳酸钙晶格中能有效降低溶液中的Cd~(2+)达到净化水体的效果,壳聚糖和富里酸的协同作用实现了水体中重金属Cd~(2+)的转化和钝化。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2019年04期）
徐垒,谢锐莉,董慧峪,袁向娟,李津[10]（2019）在《亚硫酸氢根活化高锰酸根氧化富里酸对消毒副产物生成势的影响》一文中研究指出考察了高锰酸钾/亚硫酸氢钠(PM/BS)氧化体系对天然有机物(NOM)组分富里酸(FA)的结构变化及消毒副产物(DBPs)生成势的影响.通过紫外-可见光谱、总有机碳(TOC)、叁维荧光光谱对FA结构变化进行了表征.结果发现,经PM/BS预氧化之后,PM的光谱特征峰及FA的荧光强度峰均消失.叁氯甲烷(TCM)及二氯乙腈(DCAN)分别是FA生成的主要的含碳及含氮类DBPs.在PM单独氧化中,TCM与DCAN的浓度随PM投加量的增大都呈现先略微上升后下降的趋势;而在PM/BS体系中,随着PM/BS投加量的增大,TCM的浓度呈现先降低后升高的趋势,而DCAN的浓度则显着上升.反应pH也显着影响FA的DBPs生成势,在PM体系中,除TCM和DCAN外其他DBPs(1,1-二氯丙酮(1,1-DCP)、1,1,1-叁氯丙酮(1,1,1-TCP)、叁氯乙腈(TCAN)、叁氯硝基甲烷(TCNM))浓度总体随pH的增大而下降.在PM/BS体系中,随着pH的升高,C-DBPs及N-DBPs总浓度总体呈现先降低后升高再降低的趋势,pH 7.5时达到最大值.在pH 7.5时,无预氧化的条件下生成的TCM浓度约为100.7μg·L~(-1),DCAN浓度约为7.5μg·L~(-1);在PM预氧化条件下二者浓度分别为127.5μg·L~(-1)和9.7μg·L~(-1);而在PM/BS预氧化条件下生成的TCM高达217.1μg·L~(-1),DCAN为9.3μg·L~(-1).PM/BS氧化工艺在加速降解微量有机物的同时,亦将改变NOM结构,进而有可能提升NOM的DBPs生成势,在实际工程应用中应予以关注.(本文来源于《环境科学学报》期刊2019年06期）
富里酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用同步荧光光谱(SFS)结合二维相关光谱(2D COS)和修正Stern-Volmer模型探究了森林土壤富里酸(FA)亚组分的质子键合多相性。利用XAD-8吸附树脂结合Na_4P_2O_7缓冲溶液逐步洗脱方法成功将土壤FA分级为异质性低的FA亚组分(FA_3-FA_(13))。FA_3-FA_(13)含有类蛋白(类酪氨酸和类色氨酸)、类富里酸和类腐殖酸组分,且FA_7-FA_(13)比FA_3和FA_5含有更多含量的类蛋白组分。FA_3-FA_(13)中不同荧光组分的光谱峰强受溶液碱性pH值变化的影响较为明显。FA_3-FA_(13)的2D COS同步和异步相关谱图中自峰和交叉峰的复杂分布与荧光组分的质子键合多相性有关。FA_5-FA_(13)中类蛋白、类富里酸和类腐殖酸组分因pH值变量扰动而产生的光谱变化方向相同。在碱性pH值条件下,修正Stern-Volmer模型定量拟合FA_3-FA_(13)中荧光组分的解离常数(pK_a值),其中类酪氨酸、类色氨酸、类富里酸和类腐殖酸的pK_a值范围分别为6.11, 8.93～10.12, 9.32～10.65和9.70～10.63(R>0.854)。FA_3中类酪氨酸组分的低pK_a值(6.11)表明类酪氨酸组分含有更多含量的芳香族结构和相邻酚基官能团。FA_3-FA_(13)中类色氨酸、类富里酸和类腐殖酸组分的相似pK_a值(8.93～10.65)与羟基苯和氨基酸的pK_a值(8.0～12.02)相近,表明类色氨酸、类富里酸和类腐殖酸组分具有相似的质子亲和力,且酚基官能团和氨基酸组分在其质子键合过程中起主要作用。FA_3-FA_(13)中特定波长处荧光组分的波长连续变化顺序与其pK_a值递增趋势相一致,且质子结合位点的多相性特征同时存在于FA亚组分的不同荧光组分间和相同荧光组分内。FA_3中特定波长处类酪氨酸和类色氨酸组分的pK_a值(6.11～9.16)小于类腐殖酸组分(9.70～9.97),且荧光组分的递增趋势与波长连续变化的顺序(250 nm→275 nm→425～490 nm)相一致。FA_5-FA_(13)中特定波长处类色氨酸组分、类富里酸和类腐殖酸组分的pK_a值递增趋势与波长连续变化的顺序表现出相一致的规律:275 nm(8.93～9.70)→375～495 nm(9.88～10.16)→350 nm(10.65)(FA_5和FA_7), 275 nm(10.11)→290～400 nm(10.35)(FA_9)和265～345 nm(9.32～9.80)→360～450 nm(10.06～10.13)(FA_(13))。同时, FA_(13)中同一类富里酸组分的波长和pK_a值存在325 nm(9.32)→375～425 nm(10.06～10.13)的连续变化顺序。SFS-2D COS结合修正Stern-Volmer模型具有降低光谱重迭率和捕获光谱波长连续变化的优势,为深入研究有机质和污染物间复杂相互作用提供支撑。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
富里酸论文参考文献
[1].陈利芳,仇鑫,王炼,周腾腾,朱强.富里酸对黑炭吸附去除水溶液中Cr(Ⅵ)的影响研究[J].广州化工.2019
[2].宋凡浩,栗婷婷,张进,刘沙沙,冯伟莹.二维相关荧光光谱探究土壤富里酸亚组分的质子键合多相性[J].光谱学与光谱分析.2019
[3].张雨童,李义连.富里酸-高岭土复合体对溶液中铀的吸附效果探究[J].安全与环境工程.2019
[4].刘千钧,李想,周阳媚,唐杰鹏,林亲铁.针铁矿-富里酸复合材料对铅镉污染土壤的钝化修复性能[J].环境科学.2019
[5].徐灿灿,孙达,王根荣,刘锐,陈吕军.富里酸结合叶面硒肥用于油菜修复低汞污染农田土壤[J].环境工程.2019
[6].徐磊,宋凡浩,秦帅,郭飞,刘沙沙.电喷雾离子源傅立叶变换离子回旋共振质谱分析IHSSNordic湖富里酸的分子结构[J].分析试验室.2019
[7].付晓伟,张林,朱宝伟,徐晓晨.富里酸络氨铜的合成与表征[J].化工时刊.2019
[8].齐原.富里酸对高铁酸盐去除水中AI(Ⅲ)、Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)的影响[D].东北电力大学.2019
[9].杨田丽,聂桂花,贺任,王文磊,张宁.壳聚糖-富里酸协同调控Ca_xCd_(1-x)CO_3固溶体结晶[J].环境科学与技术.2019
[10].徐垒,谢锐莉,董慧峪,袁向娟,李津.亚硫酸氢根活化高锰酸根氧化富里酸对消毒副产物生成势的影响[J].环境科学学报.2019
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