导读:本文包含了细叶蜈蚣草论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蜈蚣草,叶绿素,营养,粒子,荧光,纳米,过氧化氢。
细叶蜈蚣草论文文献综述
乔金,徐长山,张海娇,邵海玲,郑博文[1]（2019）在《纳米氧化锌对细叶蜈蚣草(Egeria najas)光合作用的影响》一文中研究指出采用细叶蜈蚣草(Egeria najas)作为受试植物,分别用不同浓度的ZnO NPs处理细叶蜈蚣草六天,通过OJIP荧光动力学曲线和脉冲瞬态荧光动力学曲线评估暴露在不同浓度的ZnO NPs悬浮液中的细叶蜈蚣草的光合性能。当细叶蜈蚣草暴露在ZnO NPs悬浮液中,光系统Ⅱ关闭的净速率(M_O)、J点的相对可变荧光强度(V_J)和单位反应中心用于热能耗散的能量(DI_0/RC)有明显的下降趋势(p<0.05),最大光化学量子效率(Φ_(P0))、捕获的激子中用来推动电子传递的效率(Ψ_0)、电子传递的量子产额(Φ_(E0))、实际光化学量子效率■有上升的趋势(p<0.05)。表明ZnO NPs增强了光系统Ⅱ反应中心之间的连通性、促进了光系统Ⅱ受体侧的电子传递和光能的利用,即ZnO NPs在某些方面促进了细叶蜈蚣草的光合作用。用相应浓度的Zn~(2+)溶液来处理细叶蜈蚣草,当细叶蜈蚣草暴露在Zn~(2+)溶液中,光系统Ⅱ关闭的净速率、J点的相对可变荧光强度和单位反应中心用于热能耗散的能量有明显的上升趋势(p<0.05),最大光化学量子效率、捕获的激子中用来推动电子传递的效率、电子传递的量子产额、实际光化学量子效率有下降的趋势(p<0.05),单位反应中心吸收的光能(ABS/RC)、捕获的光能(TR_0/RC)和非调节性能量耗散量子产量■有明显的上升趋势(p<0.05),即Zn~(2+)降低了光系统Ⅱ反应中心之间的连通性、抑制了光系统Ⅱ受体侧的电子传递和光能的利用并使反应中心失活,即Zn~(2+)抑制了细叶蜈蚣草的光合作用。在ZnO NPs处理细叶蜈蚣草的实验中并没有发现光合作用受抑制情况,表明ZnO NPs的促进作用强于其释放的游离Zn~(2+)的抑制作用。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年05期）
乔金[2]（2018）在《纳米氧化锌对细叶蜈蚣草（Egeria najas）光合作用的影响》一文中研究指出本文采用细叶蜈蚣草(Eigeria naas)作为受试植物,分别用不同浓度的ZnO NPs处理细叶蜈蚣草六天,通过OJIP荧光动力学曲线和脉冲瞬态荧光动力学曲线来评估暴露在不同浓度的ZnO NPs中的细叶蜈蚣草的光合性能。研究发现,当细叶蜈蚣草暴露在ZnONPs悬浮液中,光系统Ⅱ关闭的净速率(MO)、J点的相对可变荧光强度(VJ)和单位反应中心用于热能耗散的能量(DIO/RC)有明显的下降趋势(P<0.05),最大光化学量子效率(ΦPO)、捕获的激子中用来推动电子传递的效率(ΨO)、电子传递的量子产额(ΦEO)、实际光化学量子效率(φPSII)有上升的趋势(P<0.05)。结果表明ZnO NPs增强了光系统Ⅱ反应中心之间的连通性、促进了光系统Ⅱ受体侧的电子传递和光能的利用,即ZnO NPs在某些方面促进了细叶蜈蚣草的光合作用。用相应溶度的Zn2+溶液来处理细叶蜈蚣草,当细叶蜈蚣草暴露在Zn2+溶液中,光系统Ⅱ关闭的净速率、J点的相对可变荧光强度和单位反应中心用于热能耗散的能量有明显的上升趋势(P<0.05),最大光化学量子效率、捕获的激子中用来推动电子传递的效率、电子传递的量子产额、实际光化学量子效率有下降的趋势(P<0.05),单位反应中心吸收的光能(ABS/RC)、捕获的光能(TRO/RC)和非调节性能量耗散量子产量(φ'NO)有明显的上升趋势(P<0.05),即Zn2+降低了光系统Ⅱ反应中心之间的连通性、抑制了光系统Ⅱ受体侧的电子传递和光能的利用并使反应中心失活,即Zn2+抑制了细叶蜈蚣草的光合作用。在ZnO NPs处理细叶蜈蚣草的实验中并没有发现光合作用受抑制情况,表明ZnO NPs的促进作用强于其释放的游离Zn2+的抑制作用,或者说ZnO NPs悬浮液中溶解出Zn2+的量相对比较少。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-05-01）
邵留,沈盎绿[3]（2008）在《细叶蜈蚣草对悬沙胁迫的生理生态学研究》一文中研究指出研究了悬沙对细叶蜈蚣草(Egeria nojas)营养生殖、叶绿素、抗氧化酶(超氧化物歧化酶和过氧化氢酶)等影响。实验结果表明:悬沙处理96h后,各组细叶蜈蚣草断枝均能发芽,其发芽率均在60%以上,悬沙浓度<4.0g/L时,断枝新芽生长较好,悬沙浓度>6.0g/L时,新芽生长受到影响;各组细叶蜈蚣草叶片的叶绿素a和叶绿素b以及总叶绿素含量均相差不大,叶绿素a/b值都在2.50以上,属于正常范围,变化幅度不大;各试验组中细叶蜈蚣草SOD和CAT相差不大,相对比较稳定,受到影响较小。因此,细叶蜈蚣草对悬沙胁迫具有较好的抗逆性,是一种在含沙量较高水体的生态修复实践中具有良好应用前景的水生植物。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2008年03期）
沈盎绿,沈新强,邵留,姚维志[4]（2005）在《Hg~(2+)胁迫下细叶蜈蚣草对水体总磷去除效果的研究》一文中研究指出采用室内培养分析测试方法,研究了在不同梯度浓度的Hg2+处理下,细叶蜈蚣草对水体总磷去除效果的动态变化情况。结果表明:对照组和Hg2+浓度为0.10 mg.L-1试验组在Hg2+处理的96 h内,细叶蜈蚣草对水体总磷去除率随着处理时间的延长而增加;0.50 mg.L-1和1.00 mg.L-1试验组在48 h内,细叶蜈蚣草对水体中总磷去除率一直上升,但96 h后对水体中总磷的去除率明显下降;Hg2+浓度大于1.50 mg.L-1的试验组中细叶蜈蚣草对水体中总磷去除率一直下降。同时,细叶蜈蚣草对水体总磷去除率的均值与Hg2+浓度亦均呈曲线关系,细叶蜈蚣草对水体总磷去除速率的均值与Hg2+浓度均呈曲线关系。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2005年S1期）
沈盎绿,沈新强,邵留,姚维志[5]（2005）在《Hg~(2+)对细叶蜈蚣草营养繁殖的影响》一文中研究指出研究了不同梯度浓度的Hg2+对细叶蜈蚣草营养繁殖的影响。结果表明:Hg2+浓度>1.50mg/L的实验组中整个断枝叶片褪绿严重,甚至新芽的颜色与对照组相比也褪色不少。随着Hg2+浓度的增大,细叶蜈蚣草断枝发芽率呈下降趋势,6月份的断枝发芽率比11月份的高,因此Hg2+浓度>1.50mg/L处理抑制了细叶蜈蚣草断枝生殖。Hg2+浓度<1.00mg/L的各实验组之间侧枝新芽平均长度无明显差异,平均长度均在1.0cm以上;Hg2+浓度>1.00mg/L实验组中的侧枝新芽长度随着Hg2+浓度的增加而缩短,平均新芽长度在1.0cm以下。不同浓度Hg2+对细叶蜈蚣草侧枝发芽个数的影响没有明显的规律,Hg2+浓度>1.00mg/L处理已对细叶蜈蚣草侧枝生殖产生毒害作用。(本文来源于《海洋渔业》期刊2005年03期）
沈盎绿[6]（2004）在《Hg～（2+）对细叶蜈蚣草的毒害效应》一文中研究指出本文研究了Hg~(2-)对沉水植物细叶蜈蚣草外部形态、叶片叶绿素(chl)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性等几个生理生化指标的影响：从水体主要理化指标和生物营养元素的变化情况研究了Hg~(2+)对细叶蜈蚣草净水功能的影响；从细叶蜈蚣草断枝和侧枝生殖的变化情况研究了Hg~(2+)对其营养繁殖的影响。现将主要结果总结如下： 1 Hg~(2+)对细叶蜈蚣草(Egeria naias)叶片叶绿素(chl)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢化酶(CAT)的影响 经过24h的处理，Hg~(2+)浓度为10.00mg/L的实验组中的细叶蜈蚣草叶片开始褪绿，Hg~(2+)浓度为1.00mg/L和2.00mg/L实验组中略微褪绿，而Hg~(2+)浓度为0.05mg/L和0.10mg/L实验组中未出现明显的褪绿现象。处理48h以后，Hg~(2+)浓度人于1.00mg/L实验组中的叶片褪绿严重而且叶片相互粘连，叶片叶绿素含量明显低于对照组，从中可以粗略看出Hg(2-)对细叶蜈蚣草的致死浓度为0.10-2.00mg/L。在Hg~(2+)处理的96h内，细叶蜈蚣草SOD和CAT活性变化规律基本是一致的，只是酶活性的相对大小有所变化，即细叶蜈蚣草SOD和CAT活性随Hg~(2+)增加先上升后下降。以SOD和CAT活性变化为根据，可以推断Hg~(2+)对细叶蜈蚣草的致死浓度为0.10-1.00mg/L，但比较而言，CAT活性变化比SOD更加灵敏，因此可以细叶蜈蚣草的CAT活性作为监测水体中Hg~(2+)污染的一项指标。 2 Hg~(2+)对细叶蜈蚣草(Egeria najas)净水功能的影响 (1) Hg~(2+)处理对水体若干理化性质的影响 Hg~(2+)处理48h和96h后，不同浓度实验组水体的电导率差异显着(P＜0.05)。对照组水体电导率显着小于Hg~(2+)浓度为1.00mg/L、1.50mg/L、2.00mg/L和4.00 mg/L的实验组(P＜0.05)。处理24h、48h和96h后，各实验组的水体pH值虽略有差异但无显着差异(P＞0.05)。处理96h后，Hg~(z+)浓度＞1.00mg/L的实验组水体中DO与对照组相比下降近80％，说明细叶蜈蚣草光合作用已非常微弱，植物已接近死亡。处理96h后，对照组水体消光系数显着高于Hg~(2+)浓度为0.50mg/L、1.00mg/L、1.50mg/L和4.00mg/L实验组(P＜0.01)，对照组也显着高于Hg~(2+)为0.10mg/L实验组(P＜0.05)。 (2) Hg~(2+)对植物营养元素的影响 总体上水体中NH_4~+-N的含量随着Hg~(2+)处理时间的延长而增加，在Hg~(2+)浓度为1.00mg/L处达到最高。在24-96h的处理时间内，各实验组中细叶蜈蚣草对NH_4~+-N的去除率基本为负数，说明在Hg~(2+)的作用下，细叶蜈蚣草不仅不能去处水中的NH_4~+-N，相反还可能使水中的NH_4~-N增加。96h内水体NO_3~--N含量变化无明显的规律性，而细叶蜈蚣草对水体NO_3~--N的去除率变化规律比较一致，先上升后下降最后比较平稳。水体中EN的含量整体上比较稳西南农业大学硕士学位论文摘要定，细叶娱蛤草对水体EN的去除率变化规律比较一致，特别是在Hg2+浓度为0.10m叭、0.50 mg/L、1 .00 mg/L和一somg/L这JL组，即先上升后下降。对照组和Hg，+浓度为0.10 mg/L实验组水体中TP的含量随着Hg2+处理时间的延长而减少，o.50m留L、1.oom叭实验组水体中TP的含最变化不人，H扩+浓度>l .00m留L的实验组水体中TP的含量则随着Hg2+处理时间的延长而增加，细叶娱蛤草对水体TP的去除率变化规律比较一致，随着HgZ+处理时间的延长，细n一!·娱蛤草对水体TP的去除率降低‘.3 HgZ十对细叶娱蚁草(几erianajas)营养繁殖的影响 Hg2+浓度习.50m叭的实验组中整个断枝叶片褪绿严重，甚至新芽的颜色与对照组相比也褪色不少。随着Hg2+浓度的增大，细叶娱蛤草断枝发芽率呈下降趋势，6月份的断枝发芽率比11月份的高，因此Hg2+浓度习.50m叭处理抑制了细叶娱蚁草断枝生殖。Hg2+浓度<l .oom留L的各实验组之间侧枝新芽平均长度无明显差异，平均长度均在1 .ocm以上，Hg2+浓度>l .oom留L实验组中的侧枝新芽长度随着Hg2+浓度的增加而缩短，平均新芽长度在】.ocm以下。不同浓度Hg2+对细叶娱蛤草侧枝发芽个数的影响没有明显的规律，Hg2+浓度>l .oomg/L处理己对细叶娱蚁草侧枝生殖产生毒害作用。(本文来源于《西南农业大学》期刊2004-06-01）
沈盎绿,姚维志,罗红波[7]（2004）在《Hg~(2+)对细叶蜈蚣草的毒害效应》一文中研究指出研究了不同浓度Hg2+对细叶蜈蚣草(Egerianajas)叶绿素(Chl)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧氢酶(CAT)的分子毒理学效应。试验结果表明,一定浓度Hg2+可以抑制细叶蜈蚣草CAT和SOD的酶活性,从而破坏其抗氧化防御系统,Hg2+对细叶蜈蚣草生化毒理的影响存在剂量/效应关系。建议可以用细叶蜈蚣草的CAT活性变化作为水环境监测的一项指标。(本文来源于《西南农业大学学报(自然科学版)》期刊2004年02期）
细叶蜈蚣草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文采用细叶蜈蚣草(Eigeria naas)作为受试植物,分别用不同浓度的ZnO NPs处理细叶蜈蚣草六天,通过OJIP荧光动力学曲线和脉冲瞬态荧光动力学曲线来评估暴露在不同浓度的ZnO NPs中的细叶蜈蚣草的光合性能。研究发现,当细叶蜈蚣草暴露在ZnONPs悬浮液中,光系统Ⅱ关闭的净速率(MO)、J点的相对可变荧光强度(VJ)和单位反应中心用于热能耗散的能量(DIO/RC)有明显的下降趋势(P<0.05),最大光化学量子效率(ΦPO)、捕获的激子中用来推动电子传递的效率(ΨO)、电子传递的量子产额(ΦEO)、实际光化学量子效率(φPSII)有上升的趋势(P<0.05)。结果表明ZnO NPs增强了光系统Ⅱ反应中心之间的连通性、促进了光系统Ⅱ受体侧的电子传递和光能的利用,即ZnO NPs在某些方面促进了细叶蜈蚣草的光合作用。用相应溶度的Zn2+溶液来处理细叶蜈蚣草,当细叶蜈蚣草暴露在Zn2+溶液中,光系统Ⅱ关闭的净速率、J点的相对可变荧光强度和单位反应中心用于热能耗散的能量有明显的上升趋势(P<0.05),最大光化学量子效率、捕获的激子中用来推动电子传递的效率、电子传递的量子产额、实际光化学量子效率有下降的趋势(P<0.05),单位反应中心吸收的光能(ABS/RC)、捕获的光能(TRO/RC)和非调节性能量耗散量子产量(φ'NO)有明显的上升趋势(P<0.05),即Zn2+降低了光系统Ⅱ反应中心之间的连通性、抑制了光系统Ⅱ受体侧的电子传递和光能的利用并使反应中心失活,即Zn2+抑制了细叶蜈蚣草的光合作用。在ZnO NPs处理细叶蜈蚣草的实验中并没有发现光合作用受抑制情况,表明ZnO NPs的促进作用强于其释放的游离Zn2+的抑制作用,或者说ZnO NPs悬浮液中溶解出Zn2+的量相对比较少。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细叶蜈蚣草论文参考文献
[1].乔金,徐长山,张海娇,邵海玲,郑博文.纳米氧化锌对细叶蜈蚣草(Egerianajas)光合作用的影响[J].光谱学与光谱分析.2019
[2].乔金.纳米氧化锌对细叶蜈蚣草（Egerianajas）光合作用的影响[D].东北师范大学.2018
[3].邵留,沈盎绿.细叶蜈蚣草对悬沙胁迫的生理生态学研究[J].环境科学与技术.2008
[4].沈盎绿,沈新强,邵留,姚维志.Hg~(2+)胁迫下细叶蜈蚣草对水体总磷去除效果的研究[J].农业环境科学学报.2005
[5].沈盎绿,沈新强,邵留,姚维志.Hg~(2+)对细叶蜈蚣草营养繁殖的影响[J].海洋渔业.2005
[6].沈盎绿.Hg～（2+）对细叶蜈蚣草的毒害效应[D].西南农业大学.2004
[7].沈盎绿,姚维志,罗红波.Hg~(2+)对细叶蜈蚣草的毒害效应[J].西南农业大学学报(自然科学版).2004
论文知识图
