导读:本文包含了纤毛细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纤毛,细胞,中心,细胞学,摇篮,鼻粘膜,感受器。
纤毛细胞论文文献综述
高玉海,漆欣筑,周建,王昕,陈克明[1]（2017）在《初级纤毛细胞外氧感受器功能和机制研究》一文中研究指出目的:探索初级纤毛是否为PC12细胞的细胞外氧感受器。方法:通过小干扰RNA(siRNA)干扰细胞纤毛内转运蛋白88的表达抑制体外培养PC12细胞初级纤毛的发生;免疫荧光染色法观察缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、核因子E2相关因子2(Nrf2)核转位和PC12细胞初级纤毛生长情况;实时定量RT-PCR法检测HIF-1α、Nrf2、血管内皮生长因子(VECF)和超氧化物歧化酶(SOD)基因表达。结果:siRNA干扰组细胞的初级纤毛被抑制。与常氧对照组比较,缺氧对照组和阴性对照组细胞的HIF-1α和Nrf2发生了明显的核转位,细胞内HIF-1α、Nrf2、VEGF基因表达量增加,SOD表达量下降;siRNA干扰组细胞在缺氧状态下HIF-1α和Nrf2未发生核转位,细胞内HIF-1α、Nrf2、VEGF基因表达受到抑制,而SOD表达量升高。结论:PC12细胞的初级纤毛可能具有细胞外氧感受器的作用,可以感知细胞外环境中的缺氧和氧化应激状态,并通过一定途径将缺氧信号传导至细胞内,进而启动细胞抗缺氧机制。(本文来源于《浙江大学学报(医学版)》期刊2017年06期）
王明,矫健,张罗[2]（2015）在《白细胞介素13抑制人鼻腔上皮纤毛细胞分化的研究》一文中研究指出目的在原代培养的人鼻腔黏膜上皮细胞模型上,探索白细胞介素13(interleukin-13,IL-13)对黏液纤毛系统的影响及调控纤毛细胞分化的分子机制。方法体外分离培养人鼻腔黏膜上皮细胞,用IL-13处理后,western blot检测纤毛标志蛋白β-tubulinⅣ的表达;ELISA检测杯状细胞标志分泌蛋白MUC5AC的表达;单细胞涂片结合免疫组化方法检测纤毛细胞及杯状细胞的数量;realtime PCR检测纤毛细胞分化关键基因的表达。结果与对照组相比,IL-13处理14 d后,纤毛细胞比例明显减少、β-tubulinⅣ的表达显着降低,并且杯状细胞数量及黏蛋白的分泌增加;IL-13处理后显着降低了纤毛细胞分化相关转录因子FOXJ1、RFX2、RFX3及基体合成过程调控基因CCNO、CETN2的表达水平。结论 IL-13显着抑制人鼻腔黏膜上皮纤毛细胞的分化,其机制可能是通过抑制纤毛细胞分化过程的关键转录因子和调控基体合成相关基因而实现的。(本文来源于《中国耳鼻咽喉头颈外科》期刊2015年10期）
[3]（2014）在《《自然-细胞生物学》:科学家揭开多纤毛细胞中心粒扩增之谜》一文中研究指出中科院上海生物化学与细胞生物学研究所研究员朱学良等人在最新研究中,揭开了多纤毛细胞中心粒扩增之谜,并发现其与脊椎动物适应从海洋到陆地以及进化之间的联系。相关论文日前在线发表于《自然-细胞生物学》,并将作为杂志封面论文发表。纤毛既可作为细胞的运动器官,也可作为感觉器官。纤毛基部有一个叫作"中心粒"的桶状细胞器,其产生通常依赖于"母"中心粒,而且在(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2014年03期）
赵惠杰,鄢秀敏[4]（2014）在《多纤毛细胞中心粒扩增的分子机制》一文中研究指出中心粒是由九组叁联体微管组成的圆筒状细胞器,主要存在于动物细胞中[1]。中心粒在细胞中主要行使两大功能:一方面,中心粒是中心体的核心,而中心体是哺乳动物细胞的微管组织中心,在有丝分裂间期参与细胞迁移、胞内运输和形态维持等,(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2014年02期）
[5]（2013）在《我国科学家揭开多纤毛细胞的中心粒扩增之谜》一文中研究指出[导读]研究发现,在高等动物中,一对同源蛋白质Deup1和Cep63分别调控了多纤毛发生过程中"从无到有"和"母中心粒依赖"两种中心粒发生方式,以及它们与脊椎动物从海洋到陆地的适应和进化的联系。最新发现与创新科技日报讯(记者王春)近日,国际学术期刊《自然·细胞生物学》以封面论文形式在线发表了中科院上海生(本文来源于《黑龙江科技信息》期刊2013年33期）
王春[6]（2013）在《我科学家揭开多纤毛细胞的中心粒扩增之谜》一文中研究指出科技日报讯（记者王春）近日，国际学术期刊《自然·细胞生物学》以封面论文形式在线发表了中科院上海生物化学与细胞生物学研究所朱学良研究组的研究论文。该研究发现，在高等动物中，一对同源蛋白质Deup1和Cep63分别调控了多纤毛发生过程中“从无到有”和“母中心(本文来源于《科技日报》期刊2013-11-21）
安丰伟[7]（2008）在《组胺及抗组胺药物对单离的豚鼠鼻粘膜纤毛细胞运动的影响》一文中研究指出粘液纤毛传输功能(mucociliary transport)在呼吸道防卫系统中的作用举足轻重。一个有效的粘液纤毛传输系统,依靠正常的纤毛功能,包括纤毛摆动频率的正常,粘膜结构的完整,细胞间相互协调的一致。粘液纤毛传输系统的效率决定于纤毛尖端的相互传递和纤毛间的协同运动,而这两者提高纤毛传输系统效率是通过纤毛摆动频率(ciliary beat frequency,CBF)的加快实现的。因此,CBF是衡量粘膜纤毛传输功能的重要参数。变应性鼻炎(Allergic rbinitis,AR)造成大量生物活性介质释放,这些介质使鼻粘膜功能损伤,从而导致粘膜传输率下降和粘膜表面粘液毯性质的变化。所以变应性鼻炎是引起鼻窦感染的一个重要病因。因此,患变应性鼻炎的病人患鼻窦炎的机率大大提高。不同的生物活性介质对培养的鼻粘膜纤毛细胞的作用已有较多报道。但是生物活性介质对单离纤毛细胞的作用还没有得到较为准确的测量。因此,我们利用单离纤毛细胞的体外模型,来观察不同浓度组胺及抗组胺药物异丙嗪对纤毛摆动频率的影响。第一部分豚鼠鼻粘膜纤毛细胞的显微机械分离和细胞固定方法的建立目的:①实验拟将显微机械分离技术应用于豚鼠鼻粘膜纤毛细胞的分离,为进一步实验提供纯净的目的细胞:②探索即刻分离的纤毛细胞的固定方法。方法:①白色健康豚鼠20只,体重180～500 g,在光学显微镜下用显微器械将豚鼠鼻粘膜的纤毛细胞层和粘膜下层进行分离,取显微机械分离的粘膜和未行分离的全层粘膜行苏木精-伊红染色,明确所分离组织层是否为粘膜纤毛细胞层。再将纤毛细胞层酶解,低倍镜下观察单个鼻粘膜纤毛细胞(以下简称单离纤毛细胞)个数,纤毛细胞团大小,杂质细胞个数。高倍显微镜下观察纤毛细胞的形态。②将实验中得到的纤毛细胞用玻璃电极负压固定,采用数字化显微成像技术通过高速电荷耦合器件(charged coupled device,COD)摄像机,每秒可采集120帧图像,记录纤毛运动状况,获得连续的数字图像并存储在计算机硬盘中,然后经过计算机软件分析每一摆动周期的时间间隔,从而获得每摆CBF,实现对纤毛摆动状况的自动化精确测量。结果:①苏木精-伊红染色见显微机械分离的组织层为纤毛细胞和基底细胞层,较薄,不含有粘膜下层。低倍显微镜下可见显微机械分离后纤毛细胞较密集,单个鼻粘膜纤毛细胞较多,纤毛细胞团较小,每个细胞团平均有7个纤毛细胞左右,且纤毛细胞团下面无其他细胞。高倍显微镜下可见显微机械分离的单离纤毛细胞膜光滑,折光性好,纤毛摆动活跃。与传统分离技术相比,显微机械分离技术在目的细胞纯度和活性上有显着优势(P＜0.05)。②电极尖端直径为2～5μm时,电极内压力为10～20cm H_2O柱,纤毛细胞即可固定较好,无晃动。结论:①显微机械分离技术简单易行,实用性强,可作为分离过程中的一步加以应用:②本研究采用的单离细胞固定技术可以对纤毛摆动进行有效测量。第二部分组胺对单离的豚鼠鼻粘膜纤毛细胞运动的影响目的:检验玻璃电极对单离纤毛细胞的固定是否有效;观察不同浓度组胺短期刺激对纤毛摆动频率的影响;细胞外钙离子(Ca~(2+))对纤毛细胞作用。方法:将第一部分实验中得到的纤毛细胞用玻璃电极负压固定,采用数字化显微成像技术通过高速电荷耦合器件(charged coupled device,CCD)摄像机,每秒可采集120帧图像,记录纤毛运动状况,获得连续的数字图像并存储在计算机硬盘中,然后经过计算机软件分析每一摆动周期的时间间隔,从而获得每摆CBF,实现对纤毛摆动状况的自动化精确测量。实验分有钙液和无钙液两组,每组再将组胺按浓度分为6组(10~(-6)～10~(-1)mol/L)和ATP组。结果:①加用组胺1～2min内CBF明显升高并达到高峰;②随着时间的延长,10~(-6)mol/L和10~(-5)mol/L浓度组胺组CBF呈下降趋势,10~(-4)mol/L～10~(-2)mol/L浓度组出现平台期,且随浓度的升高,平台期延长;③组胺浓度达到10~(-4)mol/L时,纤毛摆动幅度增大,出现不协调现象;④再加用ATP可以刺激纤毛细胞引起CBF再次升高。结论:①低浓度组胺(10~(-6)mol/L和10~(-3)mol/L)可以刺激豚鼠鼻粘膜CBF的升高,并且不影响细胞的活性;②随浓度的升高,组胺在升高纤毛细胞CBF的同时,造成细胞活性的不同程度的损伤;③10~(-1)mol/L组胺对纤毛细胞有直接的毒性;④无钙环境下细胞活性差。目的:观察抗组胺药物异丙嗪对单离的豚鼠鼻粘膜纤毛细胞运动的影响及对组胺的拮抗作用。方法:将第一部分实验中得到的纤毛细胞用玻璃电极负压固定,采用数字化显微成像技术通过高速电荷耦合器件(charged coupled device,CCD)摄像机,每秒可采集120帧图像,记录纤毛运动状况,获得连续的数字图像并存储在计算机硬盘中,然后经过计算机软件分析每一摆动周期的时间间隔,从而获得每摆CBF,实现对纤毛摆动状况的自动化精确测量。实验按异丙嗪(Promethazine,PMZ)浓度分为4组(10~(-6)～10~(-3)mol/L),每组先加用异丙嗪,再加用组胺,最后加用ATP。结果:①在加用不同浓度的PMZ 1分钟内CBF升高,CBF升高的幅度只是纤毛细胞最大摆动频率的50%,各组间无明显差异;②1μmol/L PMZ组在加药后第5分钟CBF下降超过基线频率,然后CBF逐渐恢复至基线频率,纤毛摆动协调;③10μmol/L PMZ组在加药后第10分钟CBF下降超过基线频率,然后CBF逐渐恢复至基线频率,纤毛摆动协调;④100μmol/L PMZ组CBF由峰值逐渐下降在第20分钟时CBF到达基线,纤毛摆动不协调;⑤不同浓度的PMZ组再次加组胺后CBF升高,各组峰值无差异;但明显低于第二部分各组组胺峰值,差异有统计学意义(P＜0.05);⑥不同浓度的PMZ组加组胺后,再加用ATP后CBF升高,各组峰值无差异,但明显低于Hank's液ATP组峰值,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论:①PMZ可以使CBF温和的升高;②PMZ对纤毛细胞的影响过程是:兴奋→抑制→恢复;③PMZ的抑制作用是在兴奋作用之后发生,发生时间的长短与浓度高低成正比;④PMZ对组胺有抑制作用,但抑制作用不完全;⑤PMZ对单离的鼻粘膜纤毛细胞的抑制作用是真实存在的,但机制有待进一步研究。(本文来源于《中国人民解放军军医进修学院》期刊2008-05-26）
安丰伟,陈雷,于宁[8]（2008）在《豚鼠鼻黏膜纤毛细胞的手工显微分离》一文中研究指出目的:由于呼吸道纤毛取材困难,并且生长在较厚的黏膜上,透光性较差而难以进行直接观察,因此人们尝试用不同的方法获取纤毛细胞。实验拟将手工显微分离技术应用于豚鼠鼻黏膜纤毛细胞的分离,为进一步实验提供纯净的目的细胞。方法:实验于2007-03/11在解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科研究所完成。白色健康豚鼠20只,在显微镜下用显微器械将豚鼠鼻黏膜的纤毛细胞层和黏膜下层进行分离,取手工显微分离的黏膜和未行分离的全层黏膜行苏木精-伊红染色,明确所分离组织层是否为黏膜纤毛细胞层。再将纤毛细胞层酶解,低倍镜下观察单个鼻黏膜纤毛细胞个数,纤毛细胞团大小,杂质细胞多数。高倍镜下观察纤毛细胞的形态。结果:苏木精-伊红染色见手工显微分离的组织层为纤毛细胞和基底细胞层,较薄,不含有黏膜下层。低倍镜下可见手工显微分离后纤毛细胞较密集,单个鼻黏膜纤毛细胞较多,纤毛细胞团较小,每个细胞团平均有7个纤毛细胞左右,且纤毛细胞团下面无其他细胞。高倍镜下可见手工显微分离的单离纤毛细胞膜光滑,折光性好,纤毛摆动活跃,存活时间明显延长,24h仍有50%存活。与传统分离技术相比,手工显微分离技术在目的细胞纯度和活性上有显着优势(P<0.05)。结论:将手工显微分离技术应用于纤毛细胞分离和纯化降低了杂质细胞干扰,提高了细胞活性,满足了提供纯净目的细胞的实验要求。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2008年11期）
刘锋[9]（2002）在《鼻粘膜纤毛细胞的检测方法》一文中研究指出鼻粘膜纤毛运动功能是鼻粘膜纤毛清除系统的重要组成部分 ,鼻窦炎的发病和预后与此密切相关。因此检查鼻粘膜纤毛功能将有助于对鼻窦炎病因的探讨 ,并对指导用药、判定疗效有重要意义。目前比较常用的检测纤毛运动功能的指标是测量粘液纤毛传送速度和纤毛振动频率 ,以上两种检查方法均有体内法和体外法两大类 ,检测纤毛振动频率的方法近年内有较大进展(本文来源于《国外医学.耳鼻咽喉科学分册》期刊2002年02期）
朱颖嫄,王自能[10]（1999）在《克罗米酚对继发性不孕患者子宫内膜腺上皮纤毛细胞数量的影响》一文中研究指出利用形态计量学的方法测定８名继发性不孕患者克罗米酚治疗前后子宫内膜腺上皮纤毛细胞比例和百分率，同时用放射免疫分析法测定血清Ｅ２和Ｐ水平。发现克罗米酚可能通过拮抗雌二醇或占据雌激素受体的作用使子宫内膜腺上皮纤毛细胞数量减少，纤毛细胞百分率下降，造成宫腔粘液状态不利于精子的运送和获能，亦不利于胚泡的植入，可能是克罗米酚诱发排卵治疗后低妊娠率的重要原因。(本文来源于《中国体视学与图像分析》期刊1999年01期）
纤毛细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的在原代培养的人鼻腔黏膜上皮细胞模型上,探索白细胞介素13(interleukin-13,IL-13)对黏液纤毛系统的影响及调控纤毛细胞分化的分子机制。方法体外分离培养人鼻腔黏膜上皮细胞,用IL-13处理后,western blot检测纤毛标志蛋白β-tubulinⅣ的表达;ELISA检测杯状细胞标志分泌蛋白MUC5AC的表达;单细胞涂片结合免疫组化方法检测纤毛细胞及杯状细胞的数量;realtime PCR检测纤毛细胞分化关键基因的表达。结果与对照组相比,IL-13处理14 d后,纤毛细胞比例明显减少、β-tubulinⅣ的表达显着降低,并且杯状细胞数量及黏蛋白的分泌增加;IL-13处理后显着降低了纤毛细胞分化相关转录因子FOXJ1、RFX2、RFX3及基体合成过程调控基因CCNO、CETN2的表达水平。结论 IL-13显着抑制人鼻腔黏膜上皮纤毛细胞的分化,其机制可能是通过抑制纤毛细胞分化过程的关键转录因子和调控基体合成相关基因而实现的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纤毛细胞论文参考文献
[1].高玉海,漆欣筑,周建,王昕,陈克明.初级纤毛细胞外氧感受器功能和机制研究[J].浙江大学学报(医学版).2017
[2].王明,矫健,张罗.白细胞介素13抑制人鼻腔上皮纤毛细胞分化的研究[J].中国耳鼻咽喉头颈外科.2015
[3]..《自然-细胞生物学》:科学家揭开多纤毛细胞中心粒扩增之谜[J].现代生物医学进展.2014
[4].赵惠杰,鄢秀敏.多纤毛细胞中心粒扩增的分子机制[J].中国细胞生物学学报.2014
[5]..我国科学家揭开多纤毛细胞的中心粒扩增之谜[J].黑龙江科技信息.2013
[6].王春.我科学家揭开多纤毛细胞的中心粒扩增之谜[N].科技日报.2013
[7].安丰伟.组胺及抗组胺药物对单离的豚鼠鼻粘膜纤毛细胞运动的影响[D].中国人民解放军军医进修学院.2008
[8].安丰伟,陈雷,于宁.豚鼠鼻黏膜纤毛细胞的手工显微分离[J].中国组织工程研究与临床康复.2008
[9].刘锋.鼻粘膜纤毛细胞的检测方法[J].国外医学.耳鼻咽喉科学分册.2002
[10].朱颖嫄,王自能.克罗米酚对继发性不孕患者子宫内膜腺上皮纤毛细胞数量的影响[J].中国体视学与图像分析.1999
论文知识图
