导读:本文包含了黑素细胞增殖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,黑素,黑色素,受体,皮质,中波,紫外线。
黑素细胞增殖论文文献综述
成玉,牛天慧,郭广进,吕景晶,马莉[1]（2019）在《艾灸血清对体外人黑素细胞增殖、黑素含量、酪氨酸酶活性的影响》一文中研究指出目的研究结束艾灸治疗后1个月、2个月、3个月豚鼠血清对体外培养人黑素细胞增殖、黑素含量、酪氨酸酶活性的影响。方法将50只豚鼠随机分为5组,每组10只,分别为空白对照组、T-1组(艾灸治疗结束后即刻)、T-2组(艾灸治疗结束后1个月)、T-3组(艾灸治疗结束后2个月)、T-4组(艾灸治疗结束后3个月)。各组豚鼠背部脱毛约2 cm×2 cm,除空白对照组外,其余4组豚鼠均进行艾灸治疗,取穴为经外奇穴"灸癜风"和"阿是穴"。空白对照组仅采用同法固定,不进行艾灸。比较各组艾灸血清对体外培养人黑素细胞增殖、黑素含量、酪氨酸酶活性的影响。结果与空白对照组比较,T-1组的5%艾灸血清、T-2组的5%及10%艾灸血清均能够促进人黑素细胞增殖(P<0.05),T-2组5%艾灸血清的细胞增殖高于T-1组5%艾灸血清(P<0.05),T-2组5%艾灸血清的细胞增殖高于T-2组10%艾灸血清(P<0.05)。与空白对照组比较,T-1组、T-2组、T-3组和T-4组的艾灸血清均能够增加人黑素细胞中的黑素含量(P<0.05),T-2组的人黑素细胞中的黑素含量分别高于T-1组、T-3组和T-4组(P<0.05)。与空白对照组相比,T-2组、T-3组的艾灸血清可增强人黑素细胞中酪氨酸酶活性(P<0.05),T-2组的人黑素细胞中的酪氨酸酶活性高于T-3组(P<0.05)。结论艾灸血清可有效促进体外培养人黑素细胞增殖、黑素含量和酪氨酸酶活性,而且这种影响作用在艾灸治疗结束后3个月都存在,尤其在结束艾灸治疗后1个月的效果最为明显。(本文来源于《上海针灸杂志》期刊2019年09期）
宋玉杰,雷铁池[2]（2019）在《3种LED光与紫外线照射对表皮黑素细胞数目、树突长度及增殖的影响研究》一文中研究指出目的探讨不同类型的光疗对培养的人表皮片中黑素细胞(MC)形态、细胞增殖以及对小鼠尾皮肤模型黑素合成的影响。方法分离制备人表皮片,用3种(红、黄、蓝)LED光和UVA与308 nm准分子光(308 nm EL)分别照射表皮片后,进行多巴染色观察MC数目与树突长度;培养小鼠melan-a细胞,经上述不同光源照射后,用qPCR技术检测Rac1和RhoA mRNA表达水平;Fontana-Masson染色观察不同光疗照射后小鼠尾表皮黑素颗粒含量与分布;5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(Ed U)掺入法结合免疫荧光染色检测照射后人表皮片MC的增殖。结果与假照射组相比,308 nm EL和UVA照射后MC树突长度明显增加(P<0.01),而3种LED光照射对树突长度无影响(P>0.05)。qPCR结果显示与假照射组相比,UVA和308 nm EL处理后Rac1 mRNA表达水平明显升高(P<0.05),而RhoA mRNA仅在3种LED光照射组上调(P<0.01)。鼠尾皮肤Fontana-Masson染色结果与表皮片观察结果基本一致。Ed U掺入与免疫荧光法证实308 nm EL照射主要诱导未成熟(c-kit+、Dct+)MC增殖,而其余光源诱导不明显。结论 3种LED光疗均不会直接刺激MC增殖、促进照射部位皮肤色沉,而308 nm EL对人表皮中未成熟MC既能延长其树突又能促进MC增殖和黑素生成,临床上有效诱导白癜风皮损复色。(本文来源于《中国中西医结合皮肤性病学杂志》期刊2019年02期）
袁睿,杜宇[3]（2018）在《EGF对人毛囊外毛根鞘无色素性黑素细胞增殖及迁移能力的影响》一文中研究指出目的观察表皮生长因子(EGF)对毛囊外毛根鞘(ORS)无色素性黑素细胞(AMMCs)增殖及迁徙能力的影响。方法差胰酶法传代纯化AMMC至第3代;免疫组织化学染色法鉴定AMMC;CCK8检测法及Transwell体外小室迁移实验分别检测不同浓度EGF干预后细胞增殖、迁移能力变化。结果第3代AMMC免疫组织化学染色显示NKI/beteb染色阳性,HMB-45染色阴性;CCK8法OD值及Transwell体外小室迁移实验结果显示,随EGF浓度升高,其促迁移及增殖的作用增加,但进一步增加浓度效果无明显增强。结论体外一定浓度范围的EGF可促进AMMC增殖和迁移。(本文来源于《重庆医学》期刊2018年04期）
郝晓娟,任玉红,范瑞文,张秋月,曾庆宝[4]（2016）在《不同浓度α-促黑素细胞激素对绵羊黑素细胞增殖和黑素生成的影响》一文中研究指出研究目的α-促黑素细胞激素(α-melanocyte stimulating hormone,α-MSH)与MC1R结合通过c AMP信号通路影响黑色素的生成,然而不同浓度α-MSH对绵羊黑色素生成有哪些影响,还没有定论。因此,我们研究不同浓度α-MSH对绵羊皮肤黑素细胞增殖和黑素合成的影响。材料方法取传代培养的绵羊皮肤黑色素细胞,添加含不同浓度(0.1 nmol/L,1 nmol/L,10(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会2016年学术研讨会论文集》期刊2016-07-01）
罗宏,范英姬,王海波,王娟,张艳[5]（2016）在《氧化苦参碱对人黑素细胞增殖与炎症因子自分泌的影响》一文中研究指出目的:明确氧化苦参碱(OMT)对黑素细胞增殖、TLR3、NF-κB的mRNA表达及相关细胞因子的影响。方法:人表皮黑素细胞传代培养,分为空白对照组及不同浓度的氧化苦参碱组(10μmol/L,50μmol/L和100μmol/L),用MTT法测定细胞增殖,RT-qPCR检测TLR3、NF-κB的mRNA表达,ELISA试剂盒检测IL-6、IL-8及IL-17表达。结果:各组黑素细胞的吸光度值均显着高于空白对照组,随OMT浓度上升而升高,当OMT浓度为50μmol/L时增殖率达到平台期。OMT组TLR3及NF-κB mRNA及IL-6、IL-8及IL-17蛋白表达较对照组显着降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氧化苦参碱可促进黑素细胞的增殖,下调TLR3、NF-κB的mRNA表达,减少IL-6、IL-8及IL-17的生成。(本文来源于《中国麻风皮肤病杂志》期刊2016年06期）
郝晓娟[6]（2016）在《不同浓度α-促黑素细胞激素对绵羊黑素细胞增殖和黑素生成的研究》一文中研究指出α-MSH是一种重要的肽类激素,与MC1R结合通过cAMP信号通路影响黑色素的生成。本试验通过在体外培养的绵羊皮肤黑素细胞中添加不同浓度a-MSH,研究其对黑色素生成基因(MC1R、MITF、TYR)的表达、cAMP、cGMP含量和黑色素合成的影响,以揭示α-MSH在黑色素合成中的作用机制。本试验在传代培养的第七代绵羊皮肤黑素细胞培养基中添加不同浓度(0、0.1、1、10、100、1000 nmol/L) α-MSH,培养72 h,主要实验结果如下：1与对照组相比,实验组细胞数量呈现明显的变化趋势,添加0.1-10 nmol/L使细胞数量呈上升趋势,100-1000 nmol/L使细胞数量下降,细胞呈现明显的树突状。2 qRT-PCR技术检测基因mRNA表达差异,结果表明：添加10 nmol/L时,基因表达水平最高,MC1R、MITF和TYR基因表达量分别是对照组的1.878倍(P<0.05)、3.116倍(P<0.01)、3.602倍(P<0.01)。随着浓度的增高,基因的表达量呈下降趋势,但仍高于对照组。3 Western Blot检测蛋白表达差异,结果表明：MC1R、MITF、TYR和TYRP2蛋白表达量呈先升高后降低的趋势,添加10 nmol/L时,MC1R、MITF、TYR和TYRP2蛋白表达量最高,分别是对照组的1.687倍、1.514倍、1.386倍、1.265倍,均差异极显着(P<0.01)。4 ELISA方法检测细胞内cAMP和cGMP含量的变化情况,结果显示：随着添加浓度的增高,cAMP的产量总体增加,cGMP的产量总体降低。添加10 nmol/L时,cAMP的产量增加最多,是对照组的1.372倍(P<0.01), cGMP的产量降低最多,是对照组的0.464倍(P<0.01)。5酶标法检测黑色素产量变化,结果发现：不同浓度α-MSH均促进黑色素合成。在10 nmol/L,黑色素合成增加最多,是对照组的2.551倍(P<0.01),之后有所降低。由此得出结论：不同浓度α-MSH能促进绵羊皮肤黑素细胞数量增加、树突增长,黑色素生成增多,α-MSH通过调控黑色素形成的cAMP路径,影响MC1R、MITF和TYR基因的表达,从而影响黑色素的合成,但添加10 nmol/L α-MSH时,对黑色素细胞的表型及黑色素含量影响最为显着。(本文来源于《山西农业大学》期刊2016-06-01）
郝晓娟,任玉红,范瑞文,张秋月,曾庆宝[7]（2016）在《不同浓度α-促黑素细胞激素对绵羊黑素细胞增殖和黑素生成的影响》一文中研究指出α-促黑素细胞激素(α-melanocyte-stimulating hormone,α-MSH)与黑皮质素1受体(melanocortin 1 receptor,MC1R)结合,通过c AMP信号通路影响黑色素的生成。然而,不同浓度α-MSH对绵羊黑色素生成的具体影响,还没有定论。本文旨在探讨不同浓度α-MSH对绵羊皮肤黑素细胞增殖和黑素合成的影响。实验组α-MSH(0、0.1、1、10、100、1 000 nmol/L)和空白对照组相比,荧光定量PCR和Western印迹检测出MC1R、小眼畸形相关转录因子(microphthalmia-associated transcription factor,MITF)和酪氨酸酶(tyrosinase,TYR),在添加10 nmol/Lα-MSH时,基因mRNA水平和蛋白水平的表达量最高,之后则降低;ELISA方法检测出c AMP含量总体增加,c GMP含量总体降低,添加10 nmol/Lα-MSH时,c AMP的产量增加最多,c GMP的产量降低最多;酶标法检测出10 nmol/Lα-MSH时,黑色素生成最多,之后则降低。上述结果证明,不同浓度α-MSH通过调控黑色素形成的c AMP路径,影响MC1R、MITF和TYR的基因和蛋白表达,从而影响黑色素的合成,以添加10 nmol/Lα-MSH时,对黑色素细胞表型和黑色素含量影响最为显着。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2016年05期）
董妍,李文彬,郑雯,王娟,马慧群[8]（2016）在《窄谱中波紫外线通过下调miRNA-25表达促进黑素细胞增殖和黑素生成》一文中研究指出目的研究窄谱中波紫外线(NB-UVB)对黑素细胞增殖、黑素生成、酪氨酸酶活性及miRNA-25表达的影响,探讨NB-UVB与miRNA-25间的关系以及NB-UVB治疗白癜风的可能作用机制。方法以40mJ/cm2 NB-UVB作用于体外培养的黑素细胞72h,观察NB-UVB对细胞增殖、酪氨酸酶活性、黑素生成的影响;NB-UVB作用12h后,检测miRNA-25表达的变化。分别转染miRNA-25模拟物、miRNA-25抑制剂和miRNA-25突变体,观察细胞增殖、酪氨酸酶活性、黑素生成的变化。使用MTT法检测黑素细胞活性;左旋多巴底物法测定酪氨酸酶活性;NaOH法检测黑素生成,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miRNA-25表达量。结果 40mJ/cm2剂量的NB-UVB作用细胞72h后,黑素细胞增殖、酪氨酸酶活性增大,黑素合成显着增加(P<0.05);NB-UVB作用12h后,miRNA-25表达量显着低于对照组(P<0.05)。下调miRNA-25表达后,黑素细胞增殖、酪氨酸酶活性、黑素合成增加;过表达miRNA-25后,黑素细胞增殖、酪氨酸酶活性降低,黑素生成减少;过表达miRNA-25后部分抑制了NB-UVB对黑素细胞的作用。结论 NB-UVB可能部分通过下调黑素细胞miRNA-25的表达,促进黑素细胞增殖、增加酪氨酸酶活性及黑素生成。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2016年03期）
熊渺,熊小文,许兰娇,黄娟,彭富强[9]（2016）在《α-黑素细胞刺激素对泰和乌骨鸡皮肤黑色素细胞增殖及黑色素合成的影响》一文中研究指出旨在研究α-黑色素细胞刺激素(α-melanocyte stimulating hormone,α-MSH)对泰和乌骨鸡皮肤黑色素细胞增殖和黑色素生成的影响,初步探讨α-MSH调控泰和乌骨鸡黑色素合成的机制。利用体外培养的乌骨鸡皮肤黑色素细胞,观察不同质量浓度α-MSH(0、2.5、5、10 mg/L)及其拮抗剂([D-Trp7,Ala8,D-Phe10]α-MSH(6-11)-amide,D-AD-MSH)处理后黑色素细胞增殖、黑素皮质素受体1(melanocortin 1receptor,MC1R)基因表达、酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)活性、环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)含量和黑色素含量的变化。结果表明,不同质量浓度的α-MSH对细胞有促增殖的作用,2.5mg/Lα-MSH处理组细胞的增殖率极显着高于不添加α-MSH的对照组(P<0.01)。α-MSH剂量依赖性地提高MC1R基因表达。2.5mg/Lα-MSH处理组细胞cAMP的含量显着高于对照组(P<0.05),其他处理组之间差异不显着(P>0.05)。不同浓度的α-MSH处理均极显着提高细胞TYR活性(P<0.01或P<0.05)。与对照组相比,2.5mg/Lα-MSH极显着提高皮肤黑色素细胞的黑色素含量(P<0.01),5、10.0mg/Lα-MSH具有提高黑色素细胞黑色素含量的趋势(P>0.05)。α-MSH拮抗剂D-A-D-MSH预处理乌骨鸡皮肤黑色素细胞显着抑制α-MSH对黑色素细胞MC1R基因表达、cAMP含量、TYR活性和黑色素含量的上调作用(P<0.05)。α-MSH能促进泰和乌骨鸡皮肤黑色素细胞增殖,提高MC1R基因表达、cAMP含量以及TYR活性并进而促进黑色素合成。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2016年03期）
李腾蛟,刘镇锋,袁定贵,邱洁,李鹤[10]（2016）在《土茯苓粗提物对11种黑素细胞株增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的:观察土茯苓提取物(rhizoma smilacis glabrae extract,RSGE)对黑素细胞株增殖的抑制作用,并探讨其机制。方法:CCK8法观察RSGE对黑素细胞株及正常人黑素细胞活性影响;流式细胞仪检测RSGE对细胞凋亡及周期的影响;采用反转录(RT)-PCR法检测黑素瘤A2058、HT-144等11种细胞株和正常人黑素细胞中c-kit m RNA表达情况;western blot法检测RSGE对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)、c-kit等蛋白的影响;real-time PCR法检测RSGE对c-kit基因转录水平的影响。结果:RSGE对c-kit m RNA高表达黑素细胞株A2058增殖的抑制作用强于低表达株HT-144,RSGE处理A2058细胞24 h半抑制浓度(IC50)为(10.55±0.29)g/L;对正常人黑素细胞生长无影响。结论:RSGE通过抑制c-kit基因表达,诱导黑素细胞凋亡,从而发挥抗癌作用。(本文来源于《临床皮肤科杂志》期刊2016年03期）
黑素细胞增殖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨不同类型的光疗对培养的人表皮片中黑素细胞(MC)形态、细胞增殖以及对小鼠尾皮肤模型黑素合成的影响。方法分离制备人表皮片,用3种(红、黄、蓝)LED光和UVA与308 nm准分子光(308 nm EL)分别照射表皮片后,进行多巴染色观察MC数目与树突长度;培养小鼠melan-a细胞,经上述不同光源照射后,用qPCR技术检测Rac1和RhoA mRNA表达水平;Fontana-Masson染色观察不同光疗照射后小鼠尾表皮黑素颗粒含量与分布;5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(Ed U)掺入法结合免疫荧光染色检测照射后人表皮片MC的增殖。结果与假照射组相比,308 nm EL和UVA照射后MC树突长度明显增加(P<0.01),而3种LED光照射对树突长度无影响(P>0.05)。qPCR结果显示与假照射组相比,UVA和308 nm EL处理后Rac1 mRNA表达水平明显升高(P<0.05),而RhoA mRNA仅在3种LED光照射组上调(P<0.01)。鼠尾皮肤Fontana-Masson染色结果与表皮片观察结果基本一致。Ed U掺入与免疫荧光法证实308 nm EL照射主要诱导未成熟(c-kit+、Dct+)MC增殖,而其余光源诱导不明显。结论 3种LED光疗均不会直接刺激MC增殖、促进照射部位皮肤色沉,而308 nm EL对人表皮中未成熟MC既能延长其树突又能促进MC增殖和黑素生成,临床上有效诱导白癜风皮损复色。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黑素细胞增殖论文参考文献
[1].成玉,牛天慧,郭广进,吕景晶,马莉.艾灸血清对体外人黑素细胞增殖、黑素含量、酪氨酸酶活性的影响[J].上海针灸杂志.2019
[2].宋玉杰,雷铁池.3种LED光与紫外线照射对表皮黑素细胞数目、树突长度及增殖的影响研究[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志.2019
[3].袁睿,杜宇.EGF对人毛囊外毛根鞘无色素性黑素细胞增殖及迁移能力的影响[J].重庆医学.2018
[4].郝晓娟,任玉红,范瑞文,张秋月,曾庆宝.不同浓度α-促黑素细胞激素对绵羊黑素细胞增殖和黑素生成的影响[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会2016年学术研讨会论文集.2016
[5].罗宏,范英姬,王海波,王娟,张艳.氧化苦参碱对人黑素细胞增殖与炎症因子自分泌的影响[J].中国麻风皮肤病杂志.2016
[6].郝晓娟.不同浓度α-促黑素细胞激素对绵羊黑素细胞增殖和黑素生成的研究[D].山西农业大学.2016
[7].郝晓娟,任玉红,范瑞文,张秋月,曾庆宝.不同浓度α-促黑素细胞激素对绵羊黑素细胞增殖和黑素生成的影响[J].中国生物化学与分子生物学报.2016
[8].董妍,李文彬,郑雯,王娟,马慧群.窄谱中波紫外线通过下调miRNA-25表达促进黑素细胞增殖和黑素生成[J].西安交通大学学报(医学版).2016
[9].熊渺,熊小文,许兰娇,黄娟,彭富强.α-黑素细胞刺激素对泰和乌骨鸡皮肤黑色素细胞增殖及黑色素合成的影响[J].中国兽医学报.2016
[10].李腾蛟,刘镇锋,袁定贵,邱洁,李鹤.土茯苓粗提物对11种黑素细胞株增殖和凋亡的影响[J].临床皮肤科杂志.2016
论文知识图
