导读:本文包含了标志基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,腺癌,多普勒,生物,宁乡,数据库,项目。
标志基因论文文献综述
李青,王莉[1]（2019）在《肺腺癌预后甲基化基因生物标志物鉴定》一文中研究指出目的寻找一种有效的甲基化基因生物标志物,用于肺腺癌的预后预测。方法从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库下载219例肺腺癌和29例正常肺组织样本DNA甲基化数据及临床信息,采用Cox比例风险回归模型进行DNA甲基化生物标志物的鉴定,使用时间依赖性受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估该模型的性能,通过基因本体论(Gene Ontology,GO)进行功能注释,探讨DNA甲基化标志物的生物学功能。结果基因差异甲基化分析,鉴定了160个差异甲基化基因。通过Cox回归分析,筛选出生存相关的4个DNA甲基化基因(AF131215. 8、AL021918. 1、RP11. 386G11. 3和ZNF382)作为肺腺癌预后生物标志物。Kaplan-Meier和ROC分析显示,患者总生存期比较低风险组(1. 97年)明显高于高风险组(0. 54年),差异比较具有统计学意义(P <0. 001),并且具有很好的预测能力(AUC_(Signature)=0. 793)。多因素Cox回归分析结果表明筛选出生存相关的生物标志物是独立预后因子。GO功能注释显示,这些基因主要参与转录激活活性、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录、蛋白质异源二聚体活性和RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控等。结论鉴定出4个DNA甲基化基因作为预测肺腺癌预后的生物标志物并且是独立预后因子。(本文来源于《转化医学杂志》期刊2019年06期）
尤红俊,赵倩倩,韩稳琦,常凤军,寿锡凌[2]（2019）在《基于基因表达综合数据库芯片的慢性心力衰竭生物标志物的筛选与生物信息学分析》一文中研究指出目的:对慢性心力衰竭(CHF)患者基因芯片数据进行生物信息学分析,寻找表达特征基因谱。方法:利用基因表达综合数据库(GEO)中基因芯片数据筛选出CHF信息的芯片。分别采用GO富集分析和KEGG富集分析对差异基因进行功能注释和通路分析。结果:CHF患者外周血样品中9个基因存在差异表达,其中4个(CX3CR1、HSPA1L、DYNLL1、MYC)表达上调,5个(JUN、ZNF331、RORA、TRIM13、PPP1R16B)表达下调。这些差异表达的基因被富集到不同的生物学过程或分子功能的子集中,主要集中在14个方面,在分子功能—蛋白质结合方面富集最显着(GO:0005515),同时主要富集在Inflammatory bowel disease (IBD)、MAPK signaling pathway、Erb B signaling pathway和Colorectal cancer四条通路上。结论:通过对GEO数据库中CHF的表达数据分析研究而筛选出的差异表达基因,可能为该疾病的早期诊断治疗和靶向药物的开发提供重要理论依据。(本文来源于《心肺血管病杂志》期刊2019年11期）
Yi,DAI,Ji-liang,SHEN,Xue-yong,ZHENG,Tian-yu,LIN,Hai-tao,YU[3]（2019）在《一项基于肿瘤基因数据库关于综合分析缺氧导致的肝细胞癌的蛋白预测标志物miR-210变化的研究（英文）》一文中研究指出目的:研究肝癌细胞缺氧微环境导致mi R-210表达变化与肿瘤进展、预后等相关性。创新点:首次阐明了mi R-210表达与肝癌预后及缺氧相关基因的关系。方法:选取肿瘤基因数据库(TCGA)中424位肝癌患者的mi R-210表达水平、临床病理参数及缺氧相关基因(HIF1α、HIF3α、PTPN1和BNIP3)表达量,研究mi R-210与肝癌预后及缺氧基因之间的相关性。结论:mi R-210的表达与肝细胞癌进展分期呈正相关,它的高表达预示更低的无瘤生存率。因此,推测mi R-210可能与肿瘤细胞缺氧相关性死亡有关。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年11期）
李泰贤,张彦琼,薛志鹏,王荣田,刘道兵[4]（2019）在《激素性股骨头坏死不同中医证型相关基因表达谱的鉴定及其候选标志分子的发现与验证》一文中研究指出目的:发现激素性股骨头坏死(SONFH)不同中医证型分子标志。方法:60例SONFH组患者与20例接受激素治疗未发生股骨头坏死的对照组患者随机分为训练集与验证集。通过全基因组表达谱芯片检测与生物分子网络分析相整合的方法,筛选SONFH不同证型候选分子标志,进而构建辨证预测模型。采用大规模独立样本测试和十倍交叉验证评估上述辨证预测模型的准确性与稳定性。结果:本研究分别获得4个痰瘀阻络证(CD28、CD4、PLCG1、PRKCA)、4个经脉痹阻证(PTGS2、SOS2、STAT6、TLR4)和5个肝肾亏虚证(IFIT1、IRF7、ISG15、MAPK14、RHOU)的候选标志基因,显着参与抑制成骨细胞分化、破骨细胞发育、炎症免疫反应等与SONFH病理改变相关生物学反应。基于上述候选基因在患者外周血中的表达量所建立的辨证预测模型,经十倍交叉验证和独立样本集验证表明,其最优辨证准确性均在83%以上,受试者工作特征曲线下面积均大于0.800。结论:3种SONFH证型预测模型的性能良好且稳定,为揭示SONFH"叁期四型"的生物学基础提供客观依据。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年10期）
于国新,任蓉[5]（2019）在《子痫前期孕妇子宫动脉彩色多普勒参数与血清内皮损伤标志物、胎盘凋亡基因的相关性研究》一文中研究指出目的探究子痫前期孕妇子宫动脉彩色多普勒参数与血清内皮损伤标志物、胎盘凋亡基因的相关性。方法选择2014年5月至2017年10月在西安市第九医院分娩的110例孕妇为研究对象,根据是否患有子痫前期分为子痫前期组(58例)和正常组(52例)。孕27～32周时应用彩色多普勒诊断仪检测子宫动脉的血流参数[收缩期及舒张期血流比值(S/D)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)],并于分娩后收集胎盘组织,检测血清内皮损伤标志物[内皮素(ET)、血管性血友病因子(v WF)、血栓调节蛋白(TM)、一氧化氮合酶(NOS)水平],凋亡促进基因Bax、Fas、caspase-3、caspase-9水平,以及凋亡抑制基因Bcl-2、Survivin、Livin、X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)水平。结果子痫前期组孕妇S/D、PI及RI均高于正常组[(1. 70±0. 12)比(1. 53±0. 15),(0. 88±0. 27)比(0. 64±0. 16),(0. 53±0. 04)比(0. 48±0. 06)](P <0. 01)。子痫前期组孕妇ET、v WF、TM水平高于正常组[(17. 2±4. 3) ng/L比(12. 2±3. 4) ng/L,(116. 5±12. 5)%比(95. 2±12. 2)%,(25. 4±8. 5) ng/L比(16. 4±6. 4) ng/L],NOS水平低于对照组[(26. 8±3. 7) k U/L比(35. 8±7. 6) k U/L](P <0. 01)。子痫前期组Bax、Fas、caspase-3及caspase-9均高于正常组(P <0. 01),子痫前期组Bcl-2、Survivin、Livin及XIAP均低于正常组(P <0. 01)。多普勒参数S/D、PI、RI与内皮损伤标志物ET、v WF、TM水平呈正相关,与NOS水平呈负相关,与凋亡促进基因Bax、Fas、caspase-3、caspase-9呈正相关,而与凋亡抑制基因Bcl-2、Survivin、Livin、XIAP呈负相关(均P <0. 05)。结论子痫前期孕妇子宫动脉彩色多普勒参数与血清内皮损伤标志物、胎盘凋亡基因密切相关,彩色多普勒参数水平升高,则患者血清内皮损伤增大,胎盘基因加速凋亡,反之,内皮损伤减小,胎盘凋亡基因受到抑制。(本文来源于《医学综述》期刊2019年19期）
胡雨薇[6]（2019）在《肺腺癌患者EGFR基因突变与血清VEGF和肿瘤标志物的关系研究》一文中研究指出目的探究肺腺癌患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)和肿瘤标志物与表皮生长因子受体(EGFR)基因突变之间的关系。方法回顾性分析2017年9月～2018年9月在我院治疗的132例肺腺癌患者的相关资料,分析EGFR基因突变情况、EGFR基因突变与患者一般资料、血清肿瘤标志物和VEGF之间的关系,EGFR基因突变几率与患者血清癌胚抗原(CEA)、VEGF、细胞角蛋白19(CYFRA21-1)水平相关性。结果所有患者进行基因突变测定发现,EGFR基因突变阴性与阳性分别为81例(61.36%)和51例(38.64%),EGFR基因突变阳性中21号外显子错义突变以及19号外显子缺失突变分别为30例(22.73%)和17例(12.88%),含两种突变4例(3.03%);男性EGFR基因突变显着多于女性(P<0.05),EGFR基因突变较常发生于无吸烟史患者中,而患者年龄与肿瘤分期与EGFR基因突变的关系不大(P>0.05);EGFR基因突变阳性患者血清CEA、VEGF水平显着高于EGFR基因突变阴性患者(P<0.05),而血清CYFRA21-1在EGFR基因突变阴性与阳性患者中差异无统计学意义(P>0.05);相关性分析显示患者血清CEA、VEGF水平与EGFR基因突变几率呈正相关(P<0.05),而CYFRA21-1水平与患者EGFR基因突变几率无相关性(P>0.05)。 结论男性以及无吸烟史肺腺癌患者出现EGFR基因突变概率较高,血清CEA和VEGF水平高患者接受EGFR受体酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗效果较好。(本文来源于《中国现代医药杂志》期刊2019年09期）
Bing,HAO,Song,GAO,Yi-wen,SANG,Lin,WANG,Xue-qin,MENG[7]（2019）在《自身抗体作为异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病的生物学标志物的潜在价值研究（英文）》一文中研究指出目的:通过检测慢性移植物抗宿主病(c GVHD)病人血清中自身抗体的表达来发现和鉴定新的用于诊断和疾病监测的标志物。创新点:我们创新性地应用了包含核仁形成区抗原成分的自身抗体谱对各实验组进行了超过30种自身抗体的筛查,首次发现anti-Ro52抗体可能与肝脏cGVHD有关。方法:联合应用间接免疫荧光、线性免疫印迹和酶联免疫吸附试验(ELISA)对各实验组进行自身抗体谱筛查,采用统计学软件对实验结果和临床数据进行比对分析。结论:我们的研究证实异基因造血干细胞移植后各组病人都可能出现以核仁型抗核抗体(ANA)为主的自身抗体表达增高,并且anti-Ro52抗体在肝脏cGVHD病人血清中显着增高,然而自身抗体与c GVHD的活动性、严重程度和预后均无明显相关性。我们的研究结果表明,自身抗体在预测cGVHD方面的价值有限。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年10期）
汤辉,杜月明,陈奇峰,张宇[8]（2019）在《口腔鳞状细胞癌预后相关基因标志物的分析》一文中研究指出目的通过生物信息分析途径对口腔鳞状细胞癌患者与正常人群的差异基因进行分析,从分子水平探讨关键基因以及参与的信号通路,初步探索口腔鳞状细胞癌发生、发展的基因标志物。方法从公共数据库基因表达数据库(GEO)中下载口腔鳞状细胞癌的相关芯片数据(GSE3524和GSE6631),筛选出口腔鳞状细胞癌组织和对照组织表达有显着差异的基因。并对其功能及预后进行分析。结果共筛选出129个差异表达基因,其中表达上调45个,下调84个,对其进行基因本体、京都基因与基因组百科全书和蛋白互作网络分析,发现分泌型焦磷酸蛋白(secreted phosphoprotein 1, SPP1)、金属基质蛋白酶(matrix metalloproteinase 1,MMP1)、丝氨酸蛋白酶抑制剂(serpin family E member 1,SERPINE1)、纤溶酶原激活剂(plasminogen activator urokinase,PLAU)处于基因核心节点位置。同时,根据这些关键基因表达水平的高低对口腔鳞状细胞癌患者进行分组,高表达组患者生存时间均低于低表达组,差异有统计学意义(P_(SPP1)=0.045、P_(MMP1)=0.046、P_(SERPINE1)=0.0024和P_(PLAU)=0.00049)。结论基因组学分析方法筛选出的关键基因和信号通路有助于研究口腔鳞状细胞癌发生、发展的机制,也进一步为治疗靶点及预后分子标志物的选择提供了依据。(本文来源于《口腔医学》期刊2019年08期）
李静[9]（2019）在《传承红色基因 打造红色文旅融合标志性项目》一文中研究指出长沙晚报8月16日讯（全媒体记者 李静）今昨两日，刘少奇同志之子、全国人大财经委副主任委员刘源来长考察花明楼红色文旅小镇开发建设情况。省委常委、市委书记胡衡华，市委副书记、市长、湖南湘江新区党工委书记胡忠雄出席相关活动。市委常委、市委宣传部部长高(本文来源于《长沙晚报》期刊2019-08-17）
古联,李敏华,李金鸿,梁宝云,黄思芸[10]（2019）在《F10基因遗传多态性与缺血性脑卒中痰瘀证及冠心病痰瘀证凝血标志物的相关性》一文中研究指出目的探讨F10基因即凝血因子X(FX)rs3093261、rs563964多态性与缺血性脑卒中(IS)痰瘀证和冠心病(CAD)痰瘀证及其凝血标志物的关联性。方法纳入IS痰瘀证、CAD痰瘀证、对照组各550例。采用qRT-PCR技术测定外周血F10基因mRNA表达水平,运用MassARRAY SNP基因分型实验技术对F10基因rs3093261、rs563964进行基因分型。结果 IS痰瘀证、CAD痰瘀证患者的F10基因mRNA表达水平均显着高于对照组(P<0.05)。F10基因rs3093261、rs563964多态性与IS痰瘀证、CAD痰瘀证发生风险的关联均无统计学差异(P>0.05)。F10基因rs3093261多态性与缺血性中风痰瘀证患者的活化部分凝血酶原时间(APTT)水平显着相关(P<0.05);F10基因rs563964多态性与CAD痰瘀证患者的血小板(PLT)水平的相关性具有统计学意义(P<0.05)。结论 F10基因表达水平可能影响了IS痰瘀证、CAD痰瘀证的发生,F10基因遗传多态性可能影响IS痰瘀证、CAD痰瘀证的凝血功能。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年16期）
标志基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:对慢性心力衰竭(CHF)患者基因芯片数据进行生物信息学分析,寻找表达特征基因谱。方法:利用基因表达综合数据库(GEO)中基因芯片数据筛选出CHF信息的芯片。分别采用GO富集分析和KEGG富集分析对差异基因进行功能注释和通路分析。结果:CHF患者外周血样品中9个基因存在差异表达,其中4个(CX3CR1、HSPA1L、DYNLL1、MYC)表达上调,5个(JUN、ZNF331、RORA、TRIM13、PPP1R16B)表达下调。这些差异表达的基因被富集到不同的生物学过程或分子功能的子集中,主要集中在14个方面,在分子功能—蛋白质结合方面富集最显着(GO:0005515),同时主要富集在Inflammatory bowel disease (IBD)、MAPK signaling pathway、Erb B signaling pathway和Colorectal cancer四条通路上。结论:通过对GEO数据库中CHF的表达数据分析研究而筛选出的差异表达基因,可能为该疾病的早期诊断治疗和靶向药物的开发提供重要理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
标志基因论文参考文献
[1].李青,王莉.肺腺癌预后甲基化基因生物标志物鉴定[J].转化医学杂志.2019
[2].尤红俊,赵倩倩,韩稳琦,常凤军,寿锡凌.基于基因表达综合数据库芯片的慢性心力衰竭生物标志物的筛选与生物信息学分析[J].心肺血管病杂志.2019
[3].Yi,DAI,Ji-liang,SHEN,Xue-yong,ZHENG,Tian-yu,LIN,Hai-tao,YU.一项基于肿瘤基因数据库关于综合分析缺氧导致的肝细胞癌的蛋白预测标志物miR-210变化的研究（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[4].李泰贤,张彦琼,薛志鹏,王荣田,刘道兵.激素性股骨头坏死不同中医证型相关基因表达谱的鉴定及其候选标志分子的发现与验证[J].中华中医药杂志.2019
[5].于国新,任蓉.子痫前期孕妇子宫动脉彩色多普勒参数与血清内皮损伤标志物、胎盘凋亡基因的相关性研究[J].医学综述.2019
[6].胡雨薇.肺腺癌患者EGFR基因突变与血清VEGF和肿瘤标志物的关系研究[J].中国现代医药杂志.2019
[7].Bing,HAO,Song,GAO,Yi-wen,SANG,Lin,WANG,Xue-qin,MENG.自身抗体作为异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病的生物学标志物的潜在价值研究（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[8].汤辉,杜月明,陈奇峰,张宇.口腔鳞状细胞癌预后相关基因标志物的分析[J].口腔医学.2019
[9].李静.传承红色基因打造红色文旅融合标志性项目[N].长沙晚报.2019
[10].古联,李敏华,李金鸿,梁宝云,黄思芸.F10基因遗传多态性与缺血性脑卒中痰瘀证及冠心病痰瘀证凝血标志物的相关性[J].中国老年学杂志.2019
论文知识图
