导读:本文包含了软紫草论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:紫草,多糖,新疆,黄花,引物,天山,抑制剂。
软紫草论文文献综述
毛艳,蔡晓翠,古丽白热木·玉素因,贺金华[1]（2019）在《一测多评法同时测定新疆软紫草中6种萘醌类成分》一文中研究指出目的建立新疆软紫草Arnebia euchroma中紫草素、乙酰紫草素、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰紫草素和β,β′-二甲基丙烯酰紫草素6种萘醌类成分的一测多评测定方法。方法采用高分辨LC-MS对软紫草药材中的主要萘醌类色谱峰进行鉴定。采用HPLC法,以乙酰紫草素为内参物,建立了乙酰紫草素与紫草素、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰紫草素和β,β′-二甲基丙烯酰紫草素的相对校正因子,并考察了相对校正因子的耐用性和重现性。比较了外标法和一测多评法对新疆软紫草中6种成分的测定结果。结果各相对校正因子重复性良好,一测多评法测定结果与外标法测定结果无显着差异。结论建立同时测定6种成分的一测多评法控制新疆软紫草药材的质量是准确、可靠的。(本文来源于《中草药》期刊2019年17期）
丁文欢,燕雪花,葛亮,徐海燕[2]（2019）在《HPLC法测定新疆软紫草属4种植物根中萘醌类成分》一文中研究指出目的采用HPLC法测定新疆软紫草属4种植物(新疆紫草、黄花软紫草、天山软紫草、硬萼软紫草)根中7种萘醌类成分(左旋紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、2-甲基丁基酰紫草素)的含有量。方法该药材石油醚提取物的分析采用Agilent-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%甲酸;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长275 nm。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.37%～99.75%,RSD为0.42%～1.94%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于软紫草的质量控制。(本文来源于《中成药》期刊2019年04期）
丁文欢,李洁,燕雪花,刘波,徐海燕[3]（2017）在《HPLC测定不同产地硬萼软紫草根中4种萘醌类成分的含量》一文中研究指出采用HPLC测定10个产地硬萼软紫草根中4种萘醌类成分含量,比较其差异。以乙酰紫草素、去氧紫草素、异丁酰紫草素、(2-甲基正丁酰基)紫草素为对照品,采用Agilent-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%甲酸水溶液(70∶30)为流动相,1 m L/min,检测波长275 nm,柱温30℃。4种成分分离良好,线性、重复性以及回收率均符合要求。不同产地的样品中4种化学成分含量存在差异,可能与植物的生境及采收时间有关,活性成分乙酰紫草素、(2-甲基正丁酰基)紫草素在各样品中含量较高,推断其可作为天然抗肿瘤成分及其衍生物的备选资源,为其资源开发利用提供参考依据。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2017年12期）
吴凤瑶[4]（2016）在《软紫草框架基因组与朱草类植物转录组的测序、组装与初步分析》一文中研究指出“朱草”类植物是一类根部由于富含红色萘醌类化合物(即紫草素及其衍生物)而呈红色的植物。紫草素类化合物不仅是一种着名的天然色素,还是一种重要的药用天然产物。然而,由于缺乏相关基因组和转录组数据,目前国内外研究者对紫草素生物合成的基因与分子生物学层面的研究依然不够深入。因此,本研究对软紫草(Arnebia euchroma)的框架基因组进行了测序、组装与初步分析;同时,还分别对叁种"朱草"植物,即软紫草、紫草(Lithospermum ervthrorhizon)与车前叶蓝蓟(Echium plantagineum)的转录组进行了测序、组装与初步分析。通过K-mer分析本研究估算软紫草基因组大小约为2.7Gb,基因组杂合度约1.5-1.7%,基因组重复率在50%以上。这说明软紫草基因组较大,而且是高杂合、高重复的复杂基因组。因此,本研究仅对其进行了框架基因组的组装;组装所得基因组大小约 1.2Gb(Contig N50 为 1.9 Kb,Scaffold N50 为 2.3 Kb);并且注释获得28157个蛋白编码基因。此外,通过比较基因组与分子进化分析,本研究推测紫草目可能与茄目更近缘,其可能约在7530万年前(约为白垩纪晚期与第二纪早期的交界点)与茄目进化分离。利用组装获得的软紫草叶绿体基因组的分子进化分析也支持紫草目植物与茄目更近缘。通过对叁种“朱草”植物的转录组测序分析,本研究发现在叁种"朱草"植物的绿茎叶(GL)和红根(RR)样品中存在一些极显着差异表达的基因(HDEGs)。从中本研究进一步筛选得到了与紫草素生物合成相关的一些候选基因,如G10H(属于紫草素代谢途径)、12OPR(属于茉莉酸甲酯代谢途径)、SAMDC(属于多胺/乙烯代谢途径)等。另外,本研究通过比较转录组与分子进化分析进一步构建了唇形支植物的初步系统进化模型。所得结果与基于软紫草基因组所构建的系统进化模型几乎完全一致。这更进一步证明了紫草目可能与茄目更近缘,而与唇形目较远。此外,本研究进一步鉴定得到了在以上叁种"朱草"植物红根中特异表达并且处于正选择地位的4CL基因拷贝(属于紫草素代谢途径)。综上所述,本研究对"朱草"类植物的起源以及紫草素生物合成与调控领域的研究奠定了一定的基础,对紫草素代谢工程的发展具有一定的参考价值。(本文来源于《南京大学》期刊2016-11-01）
王欣,唐志书,杨楠,岳正刚[5]（2016）在《软紫草中抑制PTP1B活性成分的研究》一文中研究指出目的研究软紫草中的化学成分,筛选天然蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制剂。方法采用硅胶、MCI、ODS和Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行分析和结构鉴定,对分离得到的化合物进行体外PTP1B抑制活性的筛选。结果从软紫草中分离鉴定了8个化合物,分别为:去氧紫草素(1)、紫草素(2)、乙酰紫草素(3)、β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁(4)、槲皮素(5)、山柰酚(6)、山柰素(7)和β-谷甾醇(8),其中1~4显示,出较好的PTP1B抑制活性,IC50分别为(0.80±0.16),(4.42±0.37),(1.02±0.13)和(0.36±0.08)μmol·L~(-1)。构效关系研究显示,萘醌环可能是这类化合物抑制PTP1B活性的关键母核结构;2位长脂肪链上取代基的变化对于酶的抑制活性影响显着,取代基极性增大抑制活性会降低,末端双键的数目增多抑制活性增加。结论紫草素衍生物1,4-萘醌类是一类治疗糖尿病的新型药物先导化合物,值得深入研究。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2016年13期）
付义,何承忠,巨苗苗,田斌[6]（2016）在《基于转录组的疏花软紫草低拷贝核基因引物开发》一文中研究指出基于高通量的转录组测序,为大量并快速的开发分子标记提供契机。本研究对紫草科植物疏花软紫草进行转录组测序,共得到92 042 086条reads,从疏花软紫草158 446个Unigene中搜索到332个低拷贝核基因。为进行多态性验证,从中随机挑选30个设计引物,并对3个疏花软紫草种群共9个个体进行PCR扩增,结果发现其中16对引物能够扩增出单一稳定的目的条带,从中随机挑选7个片段进行群体测序并计算DNA多态性。结果表明,7对引物的多态性位点平均值为6.57,单倍型平均值为5.14,单倍型多态性(HD)在0.389~0.944之间,核苷酸多态性(Pi)为0.001 48~0.017 23。通过转录组测序技术开发的低拷贝核基因有较高的多态性,且可以有效地运用于群体遗传学和谱系地理学研究中。另外,这些低拷贝核基因能够被运用于软紫草属植物系统发育重建以及物种形成等研究工作中。(本文来源于《西南林业大学学报》期刊2016年03期）
戴冰,曹璐婷,肖子曾,吴沁璇,曾呈茜[7]（2015）在《新疆软紫草石油醚提取物对小鼠及其靶器官的毒性影响》一文中研究指出目的:考察新疆软紫草石油醚提取物对小鼠的急性毒性和蓄积毒性影响,探讨其主要靶器官的毒性作用。方法:急性毒性实验:采用改良寇氏法进行半数致死量(LD50)的测定;蓄积毒性实验:采用剂量递增法给药,对照组给以4%吐温-80水溶液,观察实验期间一般生理情况,以及组织病理学变化,进行血清生化指标检测。结果:新疆软紫草石油醚提取物单次灌胃小鼠的半数致死量(LD50)=3.48g/kg,LD5095%的可信区间为3.46~3.50g/kg。蓄积毒性实验结果表明新疆软紫草石油醚提取物在小鼠体内的蓄积系数K=3.76,为中等蓄积毒性,小鼠17天累积灌胃新疆软紫草石油醚提取物13.08g/kg可引起小鼠摄食量减少,体重下降,小鼠肝脏、脾脏和胃肠道均有不同程度的损伤和病变。结论:新疆软紫草石油醚提取物对小鼠的毒性作用主要表现在肝毒性和胃肠道毒性,表明肝脏和胃肠道可能是其毒性作用的主要靶器官。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2015年01期）
李倩,田春芳,刘雯霞,廉宜君,张波[8]（2012）在《超声波复合酶法提取软紫草多糖的工艺优化》一文中研究指出目的研究超声波复合酶法提取软紫草多糖的最佳工艺条件。方法采用单因素分析和正交试验,以软紫草提取物中多糖得率和多糖含量为综合评价指标,考察超声波复合酶法中主要因素对软紫草多糖提取效果的影响。结果超声波提取优化工艺条件为:超声处理时间40 min,料液比1∶12,功率160 W;在超声波优化结果基础上,进一步进行超声波复合酶法处理,酶解最佳提取条件为酶解时间40 min,酶解温度55℃,pH 5.5,纤维素酶、果胶酶、蛋白酶添加量均为2%。结论超声波复合酶法双重处理可显着提高软紫草多糖的提取效果。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2012年06期）
李倩,陈韩英,廉宜君,田春芳,王晓琴[9]（2011）在《新疆软紫草多糖对小鼠免疫功能的影响》一文中研究指出目的:研究新疆软紫草多糖(ARPS)对环磷酰胺(CTX)致小鼠免疫功能低下的影响。方法:采用腹腔注射CTX制造小鼠免疫损伤模型,同时应用软紫草多糖100(低)、200(中)、300(高)mg·kg-1 3个剂量给小鼠连续灌胃7 d,观察其对小鼠胸腺指数、脾脏指数、巨噬细胞吞噬指数、血清溶血素水平和淋巴细胞增殖率等指标的影响。结果:ARPS可提高免疫低下小鼠的脏器指数、吞噬指数和血清溶血素水平,可以改善免疫抑制小鼠低下的脾淋巴细胞增殖反应,且以ARPS 200 mg·kg-1剂量组作用较为显着。结论:ARPS对环磷酰胺致免疫功能低下小鼠具有一定免疫增强作用。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2011年10期）
陈韩英,陈韩飞,李德芳,张波,王振华[10]（2010）在《新疆软紫草多糖体内抗肿瘤作用研究》一文中研究指出目的研究新疆软紫草多糖对小鼠宫颈癌U14生长的抑制作用。方法建立小鼠宫颈癌U14实体瘤与腹水瘤两种模型,观察软紫草多糖对实体瘤抑瘤率、胸腺和脾脏免疫器官重量和腹水瘤生命延长率的影响。结果软紫草多糖3个剂量组对U14实体瘤小鼠均具有明显的抑制作用(P<0.05),对U14腹水瘤小鼠具有明显的延长存活期作用(P<0.05),中剂量组能明显增加U14实体瘤小鼠的脾指数,高、中剂量组能明显降低胸腺指数。结论软紫草多糖对小鼠宫颈癌U14的生长有一定的抑制作用。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2010年12期）
软紫草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的采用HPLC法测定新疆软紫草属4种植物(新疆紫草、黄花软紫草、天山软紫草、硬萼软紫草)根中7种萘醌类成分(左旋紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、2-甲基丁基酰紫草素)的含有量。方法该药材石油醚提取物的分析采用Agilent-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%甲酸;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长275 nm。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.37%～99.75%,RSD为0.42%～1.94%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于软紫草的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
软紫草论文参考文献
[1].毛艳,蔡晓翠,古丽白热木·玉素因,贺金华.一测多评法同时测定新疆软紫草中6种萘醌类成分[J].中草药.2019
[2].丁文欢,燕雪花,葛亮,徐海燕.HPLC法测定新疆软紫草属4种植物根中萘醌类成分[J].中成药.2019
[3].丁文欢,李洁,燕雪花,刘波,徐海燕.HPLC测定不同产地硬萼软紫草根中4种萘醌类成分的含量[J].天然产物研究与开发.2017
[4].吴凤瑶.软紫草框架基因组与朱草类植物转录组的测序、组装与初步分析[D].南京大学.2016
[5].王欣,唐志书,杨楠,岳正刚.软紫草中抑制PTP1B活性成分的研究[J].中国药学杂志.2016
[6].付义,何承忠,巨苗苗,田斌.基于转录组的疏花软紫草低拷贝核基因引物开发[J].西南林业大学学报.2016
[7].戴冰,曹璐婷,肖子曾,吴沁璇,曾呈茜.新疆软紫草石油醚提取物对小鼠及其靶器官的毒性影响[J].中药药理与临床.2015
[8].李倩,田春芳,刘雯霞,廉宜君,张波.超声波复合酶法提取软紫草多糖的工艺优化[J].中国现代应用药学.2012
[9].李倩,陈韩英,廉宜君,田春芳,王晓琴.新疆软紫草多糖对小鼠免疫功能的影响[J].中国医院药学杂志.2011
[10].陈韩英,陈韩飞,李德芳,张波,王振华.新疆软紫草多糖体内抗肿瘤作用研究[J].中国现代应用药学.2010
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