导读:本文包含了环己醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:己烯,环己烷,气相,环己酮,闪蒸,精馏,性能。
环己醇论文文献综述
王钘,钱俊峰,孙中华,孙富安,谢京燕[1]（2019）在《壬基酚催化加氢制备壬基环己醇催化剂及工艺研究》一文中研究指出用Mn改性Ru基催化剂并将其用于壬基酚加氢反应中,考察了助剂Mn对Ru/TiO_2催化活性的影响,并通过BET、XPS、NH_3-TPD、H_2-TPD、SEM表征手段分析了Mn的作用。结果表明,Mn的加入改变了Ru的电子特性,增强了吸氢能力和酸性中心数,提高了催化活性。在反应温度为180℃、反应压力为4 MPa、反应时间为6 h的最佳工艺条件下,反应转化率为99. 53%,选择性为99. 73%。催化剂重复使用5次活性未降低,具有较好稳定性。(本文来源于《现代化工》期刊2019年08期）
雷海洪[2]（2019）在《环己醇气相脱氢合成环己酮催化工艺分析》一文中研究指出环己醇本身属于一种有机化合物,其化学式为C_6H_(12)O,虽然在常温常压下属于一种无色的粘稠液体。但是运用环己醇为原料则可以自制铜基。在实际操作的过程中,也可以通过气相催化的原理来制备环已酮,并在反应的过程中逐步研究反应的温度、液体温度和物料配比等诸多因素,最终探讨各种因素对合成反应所造成的影响。当反应的温度被控制在220～240℃之间时,特定条件下的环已醇转化率可以达到95%以上。(本文来源于《中国石油和化工标准与质量》期刊2019年11期）
孙进超[3]（2019）在《催化精馏生产环己醇基础数据测定及工艺过程优化》一文中研究指出环己醇是一种化工生产过程中应用广泛的有机化工中间产品,环己烯水合法生产环己醇生产工艺技术已经应用于工业化生产。由于环己烯和水之间互溶度低,反应受化学平衡限制,存在环己烯转化率低的缺点。因此,本文利用向体系中加入助溶剂异佛尔酮的催化精馏技术以克服该问题。主要研究内容如下:(1)使用BCF-1型汽-液相平衡釜分别测定了叁元体系环己烯+环己醇+异佛尔酮和四元体系环己烯+水+环己醇+异佛尔酮混合物在500 kPa下的汽液平衡数据。使用NRTL,Wilson和UNIQUAC叁种活度系数模型关联水-环己烯,水-环己醇,水-异佛尔酮,环己烯-环己醇,环己烯-异佛尔酮和环己醇-异佛尔酮,得到二元交互作用参数。(2)在带搅拌的间歇反应釜中研究环己烯水合反应动力学,分别考察了不同操作条件对环己烯水合反应的影响。采用拟均相动力学模型对实验数据进行拟合,得到其反应动力学方程。(3)采用化工计算软件Aspen Plus,基于平衡级模型,运用已经得到的热力学数据和动力学方程,建立了加入助溶剂的环己烯催化精馏过程模拟流程。采用内径为32 mm的不锈钢催化精馏塔,测定塔内温度分布和产品浓度分布,对所建立的模型进行验证校核。最后通过模拟考查各工艺参数对催化精馏塔内环己烯转化率和产品纯度的影响,确定催化精馏合成环己醇的较佳工艺条件。(本文来源于《烟台大学》期刊2019-06-05）
李继宁[4]（2019）在《环己醇装置产能放大工艺技术研究》一文中研究指出随着加氢催化剂性能的提升,环己烯产能有了较大的提升,受水合反应系统制约,装置前后最大产能不匹配。在条件允许的情况下,投入较少的资金,对原有的装置和设备进行挖潜扩容,技术更新,是达到生产效益最大化行之有效的办法。(本文来源于《中国石油和化工标准与质量》期刊2019年09期）
刘益林,向炳森,刘炎云,晏小红[5]（2019）在《有机化学实验环己醇制备环己烯的绿色化研究》一文中研究指出探索了以无水叁氯化铁作催化剂,环己醇脱水制备环己烯的绿色化研究,得出了最佳的反应条件:环己醇20.0 g (0.20 mol),催化剂用量为环己醇物质的量的10%,反应时间为60 min,反应产率可达76%,纯度高达96%。(本文来源于《山东化工》期刊2019年08期）
任琮琳,孟新宇,胡益涛,方云,钱飞[6]（2019）在《壬基环己醇聚氧乙烯醚表面活性剂的性能研究》一文中研究指出壬基酚聚氧乙烯醚-10(NPEO_(10))的替代是一个顺应环境和法规的需求问题,而壬基环己醇聚氧乙烯醚(NCEO_n)的结构与壬基酚聚氧乙烯醚(NPEOn)高度相似,原料来源一致,有可能作为其替代品。系统考察和比较了NCEO_n和NPEO_(10)的应用性能,以期在NCEO_n的构效关系方面,为提供NPEO_(10)的环境友好型替代品提供理论依据。实验结果表明,NCEO_7具有与NPEO_(10)最为接近的乳化和润湿性能,且对橄榄油、液体石蜡和二甲基硅油具有较NPEO_(10)略好的乳化能力,有望替代NPEO_(10)作为乳化剂应用于农药、制药和石油等领域中。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年04期）
王麦见,魏新军,陈天天,阮晨蕾,邵国斌[7]（2019）在《环己醇苯加氢闪蒸系统优化技改》一文中研究指出针对环己醇生产过程中苯加氢系统闪蒸罐在高负荷工况下出现管线、塔板和调节阀堵塞的现状,采用增加脱氧高纯水水量,溶解加氢催化剂硫酸锌;提高脱氧高纯水添加泵的出口压力,保证高纯水能够添加到闪蒸罐;设计DCS控制系统等措施,使苯加氢反应器在高负荷运行时,闪蒸系统能够稳定运行,大幅提高生产效率,增加了装置产能。(本文来源于《河南化工》期刊2019年04期）
洪伟[8]（2019）在《负载型贵金属催化剂的可控合成及其在环己醇气相氧化脱氢中的应用》一文中研究指出随着纳米科学的飞速发展,负载型金属纳米催化剂受到了越来越多的关注,并逐渐被应用到许多大宗化学品的工业生产中。环己酮是一种非常重要的化工原料,主要用于尼龙的生产,同时它还是一种用途广泛的工业溶剂。目前环己酮主要来自于环己烷氧化得到的KA油(环己醇和环己酮的混合物)精馏分离和后续的环己醇无氧脱氢过程。但是,无氧脱氢过程受热力学平衡限制,反应温度较高,能耗大,且催化剂易积碳失活。因此,研究环己醇或者KA油一步气相氧化脱氢制环己酮反应对于简化生产流程、节约能源有着非常重大的意义。本论文以上述反应为导向,在过去人们研究的基础上,合成了孔径和窗口尺寸可调的有序大孔介孔二氧化硅材料,并以之为载体制备了具有最优尺寸、催化性能优异且稳定的Au基催化剂,此外,还研究了Pt纳米颗粒表面性质和形貌对其在KA油一步气相氧化脱氢反应中选择性和活性的影响。主要研究内容如下:(1)以F108(EO132PO50EO132)为模板剂,在初始合成温度为常温25 ℃时成功地合成了孔径达到21.2 nm的有序大孔介孔二氧化硅LP-FDU-12,打破了以往有序大孔介孔材料合成所需的低温策略的局限性。与低温策略中常用的F127(EO106PO70EO106)模板剂不同,F108分子量更大,临界胶束温度CMT值更高。通过研究有序介孔二氧化硅FDU-12晶胞参数和初始合成温度之间的关系,我们发现以F108为模板剂时材料具有更高的晶胞尺寸快速增大的温度区间,在常温下,胶束膨胀剂能更好地进入到胶束内部,从而使晶胞和孔径尺寸增大。同时,通过改变水热温度,可以在一定范围内调控LP-FDU-12介孔笼和窗口的大小,水热温度增加时,孔径和窗口均会随之增大。(2)合成了具有不同窗口尺寸的LP-FDU-12,系统地研究了窗口尺寸对Au/LP-FDU-12催化剂抗烧结性能的影响,并将催化剂应用于环己醇气相氧化脱氢反应。我们发现只有窗口尺寸合适(3-5 nm)的LP-FDU-12才能在一个较宽的Au纳米颗粒负载量下(1.0-8.3 wt%)均具有很好的抗烧结性能。窗口尺寸过大(如7nm),会导致在低负载量下Au颗粒或Au原子容易通过窗口进行扩散和融合,最终烧结;窗口尺寸过小(<3 nm),3 nm Au纳米颗粒难以进入到介孔内部,载体优良的结构特性难以发挥;窗口尺寸合适(3-5 nm)时,LP-FDU-12材料独特的叁维大孔介孔与其相对狭小的窗口能很好地起到空间隔离和物理屏障的作用,从而抑制颗粒烧结,经过550 ℃空气下处理5 h后,Au颗粒尺寸仍能维持在4.5-5.0 nm左右。环己醇气相氧化脱氢反应对Au纳米颗粒的尺寸较为敏感,通过选择合适的LP-FDU-12载体和焙烧温度,我们可以得到热稳定的、最优尺寸的Au纳米颗粒,其催化活性可以达到1544 mmol gAu-1h-1,且100 h内颗粒不会烧结、活性不明显下降。(3)针对KA油一步气相氧化脱氢制环己酮这个反应,研究了添加不同辅助金属对3 nm Pt纳米颗粒(1 wt%负载于SiO2上)催化性能的影响,结果表明添加0.1-0.2 wt%的Bi可以将环己酮选择性从16%大幅提高到76%,同时保持环己醇转化率基本不变。通过分析副产物CO2生成的路径可知,环己酮在催化剂上的吸附过强是导致选择性较差的主要原因。而引入适量的Bi可以减弱环己酮的吸附,使反应生成的环己酮更容易脱附,同时减少气相中环己酮的吸附,从而抑制其完全氧化,提高选择性。结合XPS、HAADF-STEM元素面扫和DFT理论计算的结果,我们排除了电子效应的影响,提出Bi结合在Pt表面产生的几何效应是Bi修饰的Pt/SiO2催化剂具有更高环己酮选择性的主要原因。本工作强调了减弱目标产物的吸附对提高反应选择性的重要意义。(4)通过改变焙烧气氛的方式实现了对Pt纳米颗粒形貌的调控,并将其应用于KA油气相氧化脱氢反应。我们发现在H2下焙烧H2PtC16/SiO2时,得到的Pt纳米颗粒形貌多为球形,而在O2下焙烧时,由于O2和Pt(100)面具有较强的相互作用,诱导生成了许多Pt立方体颗粒。实验和DFT理论计算的结果均表明环己醇分子更容易吸附在Pt立方体颗粒上,因此,O2下焙烧得到的Pt/SiO2催化剂在KA油气相氧化脱氢中展现出了优异的催化性能,170 ℃时环己酮收率可以达到78.1%,比文献报道的绝大多数催化剂更为出色。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-04-01）
李迎春,张乐,阮晨蕾,张海永,王留栓[9]（2019）在《环己醇废气中的氢与氯碱副产氢回用系统优化设计》一文中研究指出采用低温分离、变温吸附工艺和干燥精滤装置,将环己醇加氢反应系统外排尾气中的氢气和氯碱副产氢气回收,并结合苯精制装置的氢源现状,设计了氢气回用系统、氢气干燥精滤装置、氢气压力调节控制系统和苯精制装置补氢自动控制系统,增加了苯精制加氢单元的补充氢气源,减少了有效资源损失,降低了生产成本,取得了良好的经济和社会效益。(本文来源于《河南化工》期刊2019年03期）
庞兆宝,刘花[10]（2019）在《环己醇绿色合成己二酸》一文中研究指出通过硅藻土负载磷钨酸为催化剂以及在相转化催化剂共同条件下,通过环已醇和双氧水进行合成,生成己二酸,对催化剂的使用情况进行控制,分析己二酸的产率,并且对相关因素的影响进行判断,记录获得的实验结果,通过实验可以发现,通过硅藻土负载磷钨酸作为催化剂,可以建立起一套完善的绿色催化氧化体系,在实际应用过程中具有较好的使用前景。(本文来源于《石化技术》期刊2019年01期）
环己醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
环己醇本身属于一种有机化合物,其化学式为C_6H_(12)O,虽然在常温常压下属于一种无色的粘稠液体。但是运用环己醇为原料则可以自制铜基。在实际操作的过程中,也可以通过气相催化的原理来制备环已酮,并在反应的过程中逐步研究反应的温度、液体温度和物料配比等诸多因素,最终探讨各种因素对合成反应所造成的影响。当反应的温度被控制在220～240℃之间时,特定条件下的环已醇转化率可以达到95%以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环己醇论文参考文献
[1].王钘,钱俊峰,孙中华,孙富安,谢京燕.壬基酚催化加氢制备壬基环己醇催化剂及工艺研究[J].现代化工.2019
[2].雷海洪.环己醇气相脱氢合成环己酮催化工艺分析[J].中国石油和化工标准与质量.2019
[3].孙进超.催化精馏生产环己醇基础数据测定及工艺过程优化[D].烟台大学.2019
[4].李继宁.环己醇装置产能放大工艺技术研究[J].中国石油和化工标准与质量.2019
[5].刘益林,向炳森,刘炎云,晏小红.有机化学实验环己醇制备环己烯的绿色化研究[J].山东化工.2019
[6].任琮琳,孟新宇,胡益涛,方云,钱飞.壬基环己醇聚氧乙烯醚表面活性剂的性能研究[J].日用化学工业.2019
[7].王麦见,魏新军,陈天天,阮晨蕾,邵国斌.环己醇苯加氢闪蒸系统优化技改[J].河南化工.2019
[8].洪伟.负载型贵金属催化剂的可控合成及其在环己醇气相氧化脱氢中的应用[D].浙江大学.2019
[9].李迎春,张乐,阮晨蕾,张海永,王留栓.环己醇废气中的氢与氯碱副产氢回用系统优化设计[J].河南化工.2019
[10].庞兆宝,刘花.环己醇绿色合成己二酸[J].石化技术.2019
论文知识图
