导读:本文包含了流行野毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:猪瘟,病毒,基因,序列,内皮,传染性,网状。
流行野毒论文文献综述
邓雨修,宋延华,王东东,苏润环[1]（2008）在《广东省猪瘟流行野毒E2基因的扩增及其序列分析》一文中研究指出运用RT-PCR技术对3株广东省近期流行的猪瘟野毒的E2基因进行了扩增,并进行核苷酸序列分析,同时与国内外参考毒株的抗原序列进行了比对分析,绘制系统发育进化树。结果表明,3株流行毒株E2基因间核苷酸序列的相似性为81.9%～90.9%,所推导氨基酸序列相似性为56.6%～77.4%;与石门株之间核苷酸序列的相似性为82.3%～93%,所推导氨基酸序列相似性为57%～84.5%。经系统发育关系分析,1株属于基因1群(group1),2株属于基因2群(group2),提示近期猪瘟流行毒株的变异呈现一定的多样性。(本文来源于《广东畜牧兽医科技》期刊2008年02期）
陈静,张志,杜元钊,刘秀梵[2]（2008）在《我国鸡痘病毒野毒重组株的流行初探》一文中研究指出从山东、河南等省不同的鸡痘发病地区分离和鉴定了20株鸡痘病毒野毒株,并分别根据禽网状内皮组织增生症病毒(REV)和鸡痘病毒(FPV)的基因组设计合成了1对上游源自REV基因组和下游源自FPV基因组的引物。随机从20株FPV野毒株中挑选7株接种鸡胚成纤维细胞,提取细胞DNA作为模板,利用这对引物进行PCR反应,结果均扩增到了779bp大小的目的片段。将其中1个片段测序发现此片段为REV和FPV的整合序列,其中REV序列426个碱基,FPV序列为304个碱基。结果表明,我国FPV野毒中已整合入REV的基因序列,而且这种整合株所占比例相当高,已成为主要的流行毒株。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2008年04期）
胡慧,邱昌庆,周继章,张彦明[3]（2005）在《我国近期7株猪瘟流行野毒E2基因变异研究》一文中研究指出应用RT PCR 和nPCR 扩增了7 株国内近期(2001 年-2003 年)流行的猪瘟野毒E2 基因,分别克隆至pGEM T 载体并对其进行了核苷酸序列测定及氨基酸序列推导,同时将其与C 株、Alfort 株、Brecsia 株进行了同源性比较及遗传进化分析,构建了CS FV的遗传发生树,并对E2 结构与功能进行了分析。所测7株野毒均包括完整的信号肽序列及部分跨膜区在内的1 170 bp,与C株、Alfort株、Brescia 株核苷酸序列同源性分别为91.6%~94.5%、89.2%~92.7%、85.9%~89.3%,氨基酸同源性分别为91.2%~95.8%、88.9%~92.0%、84.0%~90.1%;而7株野毒之间的差异很小,其核苷酸序列同源性为95.8%~99.7%,氨基酸同源性为96.3%~99. 1%。所绘制的遗传发生树分为2个组群,所测得7 株流行野毒均属于第1 群,而且可分为两亚群,与C 株在同一亚群。同时对主要抗原区氨基酸位点变异进行了分析,对其抗原决定簇的变异情况进行了推测。(本文来源于《动物医学进展》期刊2005年06期）
刘湘涛,韩雪清,刘伯华,赵启祖,李明晖[4]（2000）在《猪瘟流行野毒E~(rns)基因的序列分析》一文中研究指出利用反转录 ( RT)和 PCR技术完成了 5株近期 ( 1 997～ 1 998年 )猪瘟流行毒和 1株猪瘟 C-株弱毒疫苗毒 (兰州 ) Erns(或称 E0 )基因的核酸序列测定。通过序列分析发现 ,这 5株流行毒与 C-株疫苗毒的核酸序列同源性为 83%～ 84%;推导的氨基酸序列同源性为 88%～ 91 %,我国 50～ 60年代流行的中国石门株 ( SM)的核酸序列同源性为 85%;氨基酸序列同源性为 89%～ 91 %。而 5株流行毒间的核酸序列同源性为 91 %～ 98%;氨基酸序列同源性为 94%～ 98%。(本文来源于《中国农业科学》期刊2000年04期）
裴青生,张西云,刘振伟,马利青,冯锦秀[5]（1995）在《鸡传染性法氏囊病B_（－2），D_（78），TAD弱毒苗对青海流行野毒的效力试》一文中研究指出对鸡传染性法氏囊病弱毒苗Ｂｕｒｓｉｎｅ－２，Ｄ_（７８），ＴＡＤ进行复制，免疫２１日龄雏鸡，１４天后ＡＧＤ抗体阳性率达９０％～１００％，用从本地分离的Ｓ_（－９３０２）强毒１：１０囊乳剂０．２ｍｌ／只滴鼻、点眼、口服攻毒，结果对照组１００％发病，５０％死亡，试验组１００％保护，获得较好的免疫效果。(本文来源于《青海畜牧兽医杂志》期刊1995年06期）
流行野毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从山东、河南等省不同的鸡痘发病地区分离和鉴定了20株鸡痘病毒野毒株,并分别根据禽网状内皮组织增生症病毒(REV)和鸡痘病毒(FPV)的基因组设计合成了1对上游源自REV基因组和下游源自FPV基因组的引物。随机从20株FPV野毒株中挑选7株接种鸡胚成纤维细胞,提取细胞DNA作为模板,利用这对引物进行PCR反应,结果均扩增到了779bp大小的目的片段。将其中1个片段测序发现此片段为REV和FPV的整合序列,其中REV序列426个碱基,FPV序列为304个碱基。结果表明,我国FPV野毒中已整合入REV的基因序列,而且这种整合株所占比例相当高,已成为主要的流行毒株。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
流行野毒论文参考文献
[1].邓雨修,宋延华,王东东,苏润环.广东省猪瘟流行野毒E2基因的扩增及其序列分析[J].广东畜牧兽医科技.2008
[2].陈静,张志,杜元钊,刘秀梵.我国鸡痘病毒野毒重组株的流行初探[J].中国兽医学报.2008
[3].胡慧,邱昌庆,周继章,张彦明.我国近期7株猪瘟流行野毒E2基因变异研究[J].动物医学进展.2005
[4].刘湘涛,韩雪清,刘伯华,赵启祖,李明晖.猪瘟流行野毒E~(rns)基因的序列分析[J].中国农业科学.2000
[5].裴青生,张西云,刘振伟,马利青,冯锦秀.鸡传染性法氏囊病B_（－2），D_（78），TAD弱毒苗对青海流行野毒的效力试[J].青海畜牧兽医杂志.1995
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