抗谱分析论文-袁筱萍,魏兴华,徐群,王一平,余汉勇

抗谱分析论文-袁筱萍,魏兴华,徐群,王一平,余汉勇

导读:本文包含了抗谱分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:国外引种,稻瘟病菌,抗谱分析

抗谱分析论文文献综述

袁筱萍,魏兴华,徐群,王一平,余汉勇[1](2016)在《国外水稻新品种(系)对我国不同稻瘟病菌的抗谱分析》一文中研究指出选用19个不同来源的稻瘟病菌株,对577份国外引进水稻新品种(系)进行不同稻瘟病菌的抗谱分析。研究结果表明,其中有11份品种(系)对19个参测菌株均具有抗性,1份品种(系)对19个参测菌株均为感病;19个参测菌株中,CH187、CH171的致病性最强,而CH362、CH154的致病性最弱;籼稻较粳稻表现出更强的稻瘟病抗性。(本文来源于《中国稻米》期刊2016年03期)

谢戎,刘成元,李永洪,向箭宇,邵继荣[2](2015)在《转GO基因水稻杂交后代稻瘟病抗谱分析》一文中研究指出转基因技术为水稻抗稻瘟病育种提供了新的技术手段。以转GO基因蜀恢162阳性单株为母本,与恢复系乐恢188、晋恢21、明恢63及R473分别复交,对20个农艺性状优良的复交后代株系进行抗谱测定。结果表明,HR320及HR332两个转GO基因后代株系总群抗病频率分别为86.3%和84.3%,与Tetep的88.2%相当。Tetep不抗ZA群生理小种,但HR320对ZA15,HR332对ZA11及ZA15的抗病频率均为100%。多数稻瘟病抗源材料的总群抗病频率及小种抗病频率都高于转GO基因杂交后代。HR320及HR332在稻瘟病抗病育种中有应用潜力。(本文来源于《西南农业学报》期刊2015年05期)

李华,顾才东,殷延勃[3](2007)在《不同粳型水稻不同时期抗瘟性及抗谱分析》一文中研究指出利用宁夏筛选的17个小种生理的稻瘟病菌混和菌对即将走向生产的11份材料分别在苗期、成株期接种,鉴定其在不同生育期的抗瘟性,并用筛选出的5个宁夏稻瘟病菌代表菌系进行抗谱测定。结果表明:抗性强、抗谱宽的材料有3份:玉优1号、2000-6、2002 XW-913;抗性较强、抗谱较宽的材料有2份:优育7号、农院238,可作抗病亲本和抗源材料应用于育种;抗谱中抗型的材料有4份:花87、吉特605、吉特624、吉生286;抗性较弱、抗谱较窄的材料有2份:G 45、吉2002 L 120。(本文来源于《种子》期刊2007年01期)

许明辉,李成云,李进斌,谭学林,田颖川[4](2003)在《转几丁质酶-葡聚糖酶基因水稻稻瘟病抗谱分析》一文中研究指出用来源于云南各地属于 2 4个稻瘟病菌 (Magnaporthegrisea)生理小种的 3 3个菌株 ,对受体品种南 2 9及其 4个转几丁质酶 β 1,3 葡聚糖酶串联基因水稻T5 代品系进行了温室接种鉴定。结果表明 ,不能侵染受体品种南 2 9的 13个菌株也不能侵染转基因品系 ,可侵染受体品种南 2 9的 2 0个菌株一般不能侵染转基因品系 ,转基因水稻对稻瘟病菌抗性范围较受体对照扩大 ,证明转几丁质酶 葡聚糖酶基因水稻对稻瘟病具有一定的广谱抗性 ;诱发条件下 ,转基因品系大田叶瘟病情指数为 0~ 1级 ,穗瘟发病率为 0 .3 %~ 10 .2 3 % ,抗性较受体对照大幅度提高 ,表明这些品系在稻瘟病抗病育种中是有应用潜力的。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2003年04期)

许明辉,李成云,李进斌,谭学林,田文忠[5](2003)在《转溶菌酶基因水稻稻瘟病抗谱分析》一文中研究指出用来源于云南各地属于 4 8个稻瘟病菌 (Magnaporthegrisea)生理小种的 6 3个菌株 ,对受体品种南 2 9及其 10个T0 代转溶菌酶基因水稻植株繁衍的 36个T5代品系进行温室接种鉴定。结果表明 ,受体品种南 2 9对38.1%的菌株 (2 4个 )表现抗病 ,转基因品系对 72 %以上的菌株表现抗病 ,对稻瘟病的抗性比对照大幅度提高 ,证明溶菌酶基因对稻瘟病具有一定的广谱抗性 ;不同T0 代植株甚至同一植株繁衍的品系对稻瘟病的抗性并不相同。大田稻瘟病诱发鉴定结果证实 ,转基因水稻叶稻瘟和穗稻瘟抗性均比受体对照大幅度提高 ,但抗叶稻瘟的转基因品系不一定抗穗颈稻瘟 ,而抗穗颈稻瘟的品系一般高抗叶稻瘟(本文来源于《中国农业科学》期刊2003年04期)

王新望,王军丽,段霞瑜,周文娟,盛宝钦[6](2001)在《普通小麦中来自黑麦的抗白粉病Pm20基因的抗谱分析和AFLP定位》一文中研究指出用24个在我国具有代表性的小麦白粉菌已知毒性菌株,对两个不同来源的小麦一黑麦6BS_6RL易位系进行了抗病性鉴定,表明 Pm20基因已发生抗谱分化.以这两个材料为亲本配制 TAM104R×TAM104S杂交组合获得 F2分离群体,对亲本和 F2分离群体进行 AFLP分析.亲本 DNA经 PstⅠ/TaqⅠ双酶切消化,并接上各自的接头,然后以其接头为基础加1个或3个碱基,分别经过两次PCR扩增,结果 16对 PstⅠ/TaqⅠ引物组合(4个 PstⅠ引物, 4个 TaqⅠ引物)PCR扩增出 2290条带,共获得 3个与该基因连锁的分子标记,分别位于 Pm20基因的一端 2.6和 11.6 cM,另一端 3.6 cM处,实现了对 Pm20基因的连锁分析.(本文来源于《科学通报》期刊2001年08期)

孙祥良,姚海根,韩志能[7](1999)在《秀水系统品种对稻瘟病菌的抗谱分析》一文中研究指出通过对10个参测品种的抗性测定表明,秀水系统品种对稻瘟病抗性相对稳定,从品种育成时期上可分为3个抗性层次:(1)70年代育成的品种以秀水48为代表仅对中F1等小种表现抗性;(2)80年代育成的品种如秀水04等对中D、中E、中F群等小种的大部分菌株表现抗性;(3)90年代育成的品种如秀水17能抗包括中A群在内的大部分菌株。部分品种在一些地区发病较重,系田间病菌小种变化所致。(本文来源于《安徽农业科学》期刊1999年05期)

项寿南,童雪松,薛石玉[8](1992)在《水稻品种对稻瘟病菌的抗谱分析》一文中研究指出水稻的抗瘟性受不同致病菌株的直接影响,水稻品种的抗病基因对稻瘟病菌的垂直抗性谱存在很大差异,抗谱的广度(数量)与抗性的强度(质量)之间有显着的正相关.因此,探明水稻品种对不同菌系的抗性谱,对于了解其适应稻区的广窄和预测其抗性维持时间的长短是很必要的,对育种研究者在杂交亲本的选用和配组以及新育成品种的合理布局等方面也有着实际意义.筛选一套致病(本文来源于《浙江农业科学》期刊1992年03期)

抗谱分析论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

转基因技术为水稻抗稻瘟病育种提供了新的技术手段。以转GO基因蜀恢162阳性单株为母本,与恢复系乐恢188、晋恢21、明恢63及R473分别复交,对20个农艺性状优良的复交后代株系进行抗谱测定。结果表明,HR320及HR332两个转GO基因后代株系总群抗病频率分别为86.3%和84.3%,与Tetep的88.2%相当。Tetep不抗ZA群生理小种,但HR320对ZA15,HR332对ZA11及ZA15的抗病频率均为100%。多数稻瘟病抗源材料的总群抗病频率及小种抗病频率都高于转GO基因杂交后代。HR320及HR332在稻瘟病抗病育种中有应用潜力。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

抗谱分析论文参考文献

[1].袁筱萍,魏兴华,徐群,王一平,余汉勇.国外水稻新品种(系)对我国不同稻瘟病菌的抗谱分析[J].中国稻米.2016

[2].谢戎,刘成元,李永洪,向箭宇,邵继荣.转GO基因水稻杂交后代稻瘟病抗谱分析[J].西南农业学报.2015

[3].李华,顾才东,殷延勃.不同粳型水稻不同时期抗瘟性及抗谱分析[J].种子.2007

[4].许明辉,李成云,李进斌,谭学林,田颖川.转几丁质酶-葡聚糖酶基因水稻稻瘟病抗谱分析[J].中国水稻科学.2003

[5].许明辉,李成云,李进斌,谭学林,田文忠.转溶菌酶基因水稻稻瘟病抗谱分析[J].中国农业科学.2003

[6].王新望,王军丽,段霞瑜,周文娟,盛宝钦.普通小麦中来自黑麦的抗白粉病Pm20基因的抗谱分析和AFLP定位[J].科学通报.2001

[7].孙祥良,姚海根,韩志能.秀水系统品种对稻瘟病菌的抗谱分析[J].安徽农业科学.1999

[8].项寿南,童雪松,薛石玉.水稻品种对稻瘟病菌的抗谱分析[J].浙江农业科学.1992

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