导读:本文包含了复乳法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:共聚物,乙酸,羟基,乳酸,聚乳酸,溶剂,粒径。
复乳法论文文献综述
罗宇燕,麦海燕,黎呐,金启星,黄小舟[1]（2014）在《复乳法及其改良法制备的干扰素PLGA微球载药释药特性的对比》一文中研究指出改良法在复乳法基础上结合了海藻酸钠与Ca2+螯合形成缓释凝胶的原理。分别用上述两法制备蛋白药物干扰素α-1b的聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球,以包封率、载药量等为指标,评价其理化性质;扫描电镜观察微球内外形态,软件计算其结构参数;用表面蛋白染色、激光共聚焦显微镜观察蛋白在微球表面及骨架内的分布情况;考察微球体外释药行为。与复乳法相比,改良法所得微球有较高的包封率和载药量(61.85%,0.724 3%),表面孔洞少、孔隙率低;内部孔洞大而少,孔隙率无显着差异;蛋白更多地分布在微球内部孔洞壁上而非表面;突释显着降低,缓释时间延长至20 d以上,30 d累积释药约70%。表明改良法所得微球载药释药性能较好,释药符合缓释制剂标准。(本文来源于《中山大学学报(自然科学版)》期刊2014年03期）
宋远见,刘红芝,温相如,张芳,刘志安[2]（2011）在《基于W/O/W溶剂挥发复乳法的载药纳米微球合成及其作用研究》一文中研究指出以乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)、聚乙二醇(PEG)和乳铁蛋白(lactoferrin,Lf)为原料,采用复乳法制备荷载JNK3-shRNA表达质粒的纳米微球,同时制备空载纳米微球作为对照,将它们分别通过尾静脉注射至大鼠体内,采用HE染色法检测其对脑缺血再灌注后5天时海马CA1区神经元的保护作用,纳米微球Lf-PEG-PLGA/JNK3-shRNA构建成功,它能够显着提高神经元的存活率,在脑中风中,成功构建的Lf-PEG-PLGA/JNK3-shRNA纳米微球能够对神经元起到明显的保护作用。(本文来源于《化工新型材料》期刊2011年09期）
冯晓健,吕秀玲,李学刚[3]（2010）在《改良复乳法(W/O/W)制备聚乳酸载药微球》一文中研究指出在复乳法的基础上,研究了渗透压在制备微球过程中对微球形貌、突释效应和释药性能的影响。扫描电子显微镜(SEM)、结果表明,PLA-CEZ呈现完整的球形。体外释药曲线显示,表面多孔的载药微球具有明显的突释效应,此后是缓慢释放阶段。因此,可以通过改变微球的结构来控制头孢唑啉钠的释放。(本文来源于《河北理工大学学报(自然科学版)》期刊2010年02期）
赖波,卫强,孙春宝,马光辉,苏志国[4]（2008）在《膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一的PELA载溶菌酶微球》一文中研究指出采用快速膜乳化技术与复乳-溶剂去除法制备了尺寸均一的单甲氧基聚乙二醇-聚-DL-乳酸(PELA)载溶菌酶微球,比较了膜材种类和有机溶剂类型对微球中药物包埋率和活性保持的影响.研究结果表明,该方法能快速制备粒径均一的载药微球,在油相与外水相体积比为1:6的条件下,微球粒径分布系数小于20%,而且该方法对膜材和有机溶剂有很好的普适性.以PELA为膜材、乙酸乙酯为有机溶剂,采用溶剂扩散法制备的载药微球包埋率高达95.7%,并且能保持高的活性。(本文来源于《过程工程学报》期刊2008年02期）
车映红[5]（2006）在《复乳法合成阻燃剂微胶囊的机理研究》一文中研究指出本论文通过相中相乳化法制备阻燃剂微胶囊，讨论了不同工艺参数对W／O初乳液稳定性的影响及其原因，探究了在不同体系参数与操作参数下微胶囊粒径及其分布的变化规律，并推测了复乳法合成微胶囊的相间传质过程。实验包括四部分：(1)首先对W／O初乳液的稳定性进行了研究，确定W／O型乳液稳定的最佳工艺参数。(2)讨论不同工艺参数下微胶囊粒径及其分布的变化规律。(3)通过对前面测试结果的分析，推断出PVA与GA迁移形成囊壁的过程。(4)对阻燃整理后的棉帆布进行烟蒂燃烧测试。通过W／O初乳液的稳定性实验，本文确定制备W/O初乳液较佳的体系参数和操作参数是：乳液含水量(体积比)为60％；Span80与Tween80复配体积比为4／1；乳化剂用量(体积比)为3.5％；水相pH值为1.05；乳化温度为40℃；乳化时间为25min；乳化强度为1500rpm。通过制备微胶囊的单因素实验发现：相体积比、乳化剂的用量、盐酸用量、PVA浓度、乳化时间、乳化强度、固化时间、固化强度对微胶囊粒径及其分布的影响具有一定规律；交联剂GA用量对微胶囊粒径及其分布的影响规律不明显。通过比较内水相液滴、W／O初乳液液滴、W／O／W复乳液滴及微胶囊的平均等效直径，推断PVA与GA缩醛反应的迁移过程是：GA穿过中间相与外水相中的PVA发生缩醛反应，生成的缩醛化合物沉积在中间相与外水相的相界面上形成微胶囊囊壁。(本文来源于《东华大学》期刊2006-12-20）
黄珊珊,刘荣,马光辉,谭天伟[6]（2006）在《膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一的载溶菌酶微胶囊》一文中研究指出采用微孔膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一可控的以聚乳酸和聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物为膜材的载溶菌酶微胶囊,粒径分布系数CV(CoefficientofVariation)为14.04%,远低于机械搅拌法制备的微囊的CV(76.54%).分别加入内水相添加剂PVA,PEG400,HP-β-CD,使溶菌酶的包埋率从无添加剂时的68.1%分别增大到86.6%,89.0%和94.1%.添加剂降低了溶菌酶的突释.PEG400,PEG6000,HP-β-CD的加入降低了溶菌酶的释放速率,而PVP或PVA的加入则加快了溶菌酶的释放.溶菌酶在油水界面上的吸附变性是失活的主要原因.在酶液中加入PEG400,PEG6000,PVP,HP-β-CD可有效地避免由于油水界面造成的溶菌酶活性的损失.(本文来源于《过程工程学报》期刊2006年04期）
黄珊珊[7]（2006）在《膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一的载药微胶囊》一文中研究指出利用可生物降解高分子材料制备包埋有蛋白质和多肽类药物的微球和微囊，实现药物的可控释放，是生化工程领域研究的热点课题。为克服传统工艺制备的微球粒径均一性差和制备重复性差等缺点，本论文采用新型膜乳化技术与复乳法相结合，旨在制备粒径均一性好、药物包埋率高、药物释放速率可控的载药缓控释微囊。 论文首先通过调节油相密度为1.0g/ml、增大初乳的粘度以及选用Arlacel 83作为油相乳化剂，可以保持初乳稳定性达24h以上。在此基础上以聚乳酸(PLA)为膜材、溶菌酶作为模型蛋白，采用膜乳化技术和复乳溶剂蒸发法相结合的工艺对其进行包埋，并与机械搅拌法进行比较。结果表明，采用膜乳化法所制备的载药微囊粒径分布系数(CV值，25.8％)明显要低于机械搅拌法(75.9％)，药物包埋率可达到75％以上。实验选用浓度为0.25wt．％的Arlacel 83作为油相乳化剂，同时对膜压、外水相乳化剂PVA浓度以及外水相搅拌速率进行优化，可以得到粒径分布系数(CV值)在15.0％以下的微囊，并可通过选择不同孔径的膜来制备不同粒径大小且粒径均一的微囊。论文第二部分对微囊制备过程中影响蛋白质活性的因素进行了系统的考察，实验结果表明在初乳制备过程中，均质搅拌转速和时间对于蛋白质活性影响不明显。实验证明油水界面是引起蛋白质失活的主要原因。论文第叁部分用复乳膜乳化法，以聚乳酸与聚(乳酸(本文来源于《北京化工大学》期刊2006-06-06）
复乳法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)、聚乙二醇(PEG)和乳铁蛋白(lactoferrin,Lf)为原料,采用复乳法制备荷载JNK3-shRNA表达质粒的纳米微球,同时制备空载纳米微球作为对照,将它们分别通过尾静脉注射至大鼠体内,采用HE染色法检测其对脑缺血再灌注后5天时海马CA1区神经元的保护作用,纳米微球Lf-PEG-PLGA/JNK3-shRNA构建成功,它能够显着提高神经元的存活率,在脑中风中,成功构建的Lf-PEG-PLGA/JNK3-shRNA纳米微球能够对神经元起到明显的保护作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复乳法论文参考文献
[1].罗宇燕,麦海燕,黎呐,金启星,黄小舟.复乳法及其改良法制备的干扰素PLGA微球载药释药特性的对比[J].中山大学学报(自然科学版).2014
[2].宋远见,刘红芝,温相如,张芳,刘志安.基于W/O/W溶剂挥发复乳法的载药纳米微球合成及其作用研究[J].化工新型材料.2011
[3].冯晓健,吕秀玲,李学刚.改良复乳法(W/O/W)制备聚乳酸载药微球[J].河北理工大学学报(自然科学版).2010
[4].赖波,卫强,孙春宝,马光辉,苏志国.膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一的PELA载溶菌酶微球[J].过程工程学报.2008
[5].车映红.复乳法合成阻燃剂微胶囊的机理研究[D].东华大学.2006
[6].黄珊珊,刘荣,马光辉,谭天伟.膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一的载溶菌酶微胶囊[J].过程工程学报.2006
[7].黄珊珊.膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一的载药微胶囊[D].北京化工大学.2006
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