导读:本文包含了聚合酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:链式反应,病毒,细胞,基因,引物,质粒,氧化酶。
聚合酶论文文献综述
计震华,戴熙廷,简苗苗,白若兰,宝福凯[1]（2019）在《微滴式数字聚合酶链反应在传染病检测中的应用》一文中研究指出1999年,VOGELSTEIN等~([1])正式提出了数字聚合酶链反应(dPCR)的概念。目前,dPCR主要分为3类:微反应室/孔板数字PCR、微流控芯片数字PCR和微滴式数字聚合酶链反应(ddPCR)~([1-3])。其中,ddPCR是利用微滴发生器将反应体系一次性生成单分子水平的油包水微滴,再独立地进行循环扩增反应,扩增结束后分别对每个反应单元的荧光信号进行(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年22期）
张驰,高世超,王培昌[2]（2019）在《DNA聚合酶ε的生物学功能研究进展》一文中研究指出DNA聚合酶ε属于DNA聚合酶B家族,是参与真核生物细胞DNA合成和复制的关键酶之一,其由Pol2、Dpb2、Dpb3和Dpb4亚基构成。DNA聚合酶ε具有5′-3′聚合酶活性和3′-5′外切酶活性,同时参与多种形式的DNA损伤修复过程,对于基因完整性有重要意义。本文就DNA聚合酶ε的结构及功能最新研究进展进行综述。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年22期）
陈载鑫,何丹,谢岭平,李柳燕,许红丽[3]（2019）在《两种聚合酶在等位基因特异性引物延伸法检测SNP中的应用比较》一文中研究指出目的比较TaqTMHotStarDNA聚合酶和TspTMPlatinum DNA聚合酶在等位基因特异性引物延伸法检测SNP中的应用效果。方法取120例抗血栓治疗患者全血进行DNA提取、多重PCR扩增,将产物分2份,1份用TaqTMHotStarDNA聚合酶进行等位基因特异性引物延伸,1份用TspTMPlatinum DNA聚合酶进行等位基因特异性引物延伸,然后进行杂交反应,用Luminex 200系统检测CYP2C19基因多态性,同时将所有样本送第叁方进行基因测序。结果 TaqTMHotStarDNA聚合酶组检测结果与测序结果完全一致,TspTMPlatinum DNA聚合酶则会出现一些偏差,说明TaqTMHotStarDNA聚合酶参与的检测结果分辨率明显高于TspTMPlatinum DNA聚合酶参与的检测结果。结论两种聚合酶在等位基因特异性引物延伸法检测SNP中均可以取得一定的检测结果,但是为了结果的可靠性建议在检测过程中使用TaqTMHotStarDNA聚合酶。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2019年11期）
楼叶青,胡艺凡,郑方媛,袁望,陈丽鑫[4]（2019）在《应用聚合酶链式反应和限制性内切酶酶切技术鉴别鳕鱼》一文中研究指出大西洋鳕鱼(Gadus morhua)作为一种具有高营养价值的海洋经济鱼类,常常会被掺入劣质、价格低廉的阿拉斯加狭鳕鱼(Theragra chalcogramma)或白姑鱼(Argyrosomus argentatus)等。通过对大西洋鳕鱼、阿拉斯加狭鳕鱼和白姑鱼的线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(cytochrome c oxidase subunitⅠ,COⅠ)基因序列进行比对分析,分别设计特异性引物。结果表明:通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增得到大西洋鳕鱼和阿拉斯加狭鳕鱼COⅠ基因扩增产物大小为579 bp,白姑鱼为399 bp;进一步使用Bst EⅡ限制性内切酶对大西洋鳕鱼和阿拉斯加狭鳕鱼COⅠ基因的PCR产物进行酶切,大西洋鳕鱼不能被酶切,而阿拉斯加狭鳕鱼被酶切为长度分别为361、218 bp的2个片段,从而有效区分大西洋鳕鱼、阿拉斯加狭鳕鱼和白姑鱼。(本文来源于《肉类研究》期刊2019年10期）
魏群,吕丹,陈海凌[5]（2019）在《聚合酶链式反应分析仪（PCR仪）校准装置的研究与设计》一文中研究指出聚合酶链式反应分析仪(Polymerase Chain Reaction Analyzer,简称PCR仪)可提供制定的温度场,在该环境下DNA聚合酶发生复制进行扩增。文中介绍了PCR仪校准技术的发展,包括国内校准方法的改变以及国外校准装置的优缺点,并针对发展方向提出PCR仪校准装置的设计方案。(本文来源于《质量技术监督研究》期刊2019年05期）
邓西子,聂源,兰芸,李锋,高鸣[6]（2019）在《HIV/HBV合并感染者HBV核心区与多聚合酶区特异性细胞毒性T细胞表位变异分析》一文中研究指出目的比较人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)/乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)合并感染者与HBV单一感染者外周血HBV核心(core,C)蛋白和多聚合酶(polymerase,P)蛋白的特异性细胞毒性T细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)表位变异的差异,探讨HIV/HBV合并感染者肝病进程加快的可能致病机制。方法收集慢性HBV感染者的基本检查结果和血标本,并依据抗病毒前HIV抗体检测结果,分为HIV/HBV合并感染组和HBV单一感染组。提取HBV DNA,巢式PCR法扩增HBV C基因与P基因并送PCR产物测序,Contig Express软件进行序列拼接,Vector NTI软件进行序列比对,参照相应基因型标准序列,分析2组患者的HBV CTL表位变异差异。结果成功扩增的HBV C基因与P基因的患者共151例,其中HIV/HBV合并感染者83例,HBV单一感染者68例。HIV/HBV合并感染组较HBV单一感染组CTL表位变异发生率均偏高,其中C18-27、C88-96、C139-148表位变异发生率差异比较有统计学意义(χ~2=7. 509,P=0. 006;χ~2=3. 902,P=0. 048;χ~2=4. 238,P=0. 040)。HIV/HBV合并感染组的C18-27表位主要变异氨基酸的类型增多,出现新的S26N(4. 8%)、S26T(4. 8%)变异类型,而C88-96、C139-148表位主要变异氨基酸相同(L95I、T147A)。结论 HIV/HBV合并感染可增加HBV C蛋白和P蛋白的CTL表位变异,尤其是C18-27、C88-96、C139-148表位变异。C蛋白CTL表位变异增多可能与HIV/HBV合并感染肝病进程加快的致病机制相关。(本文来源于《转化医学杂志》期刊2019年05期）
梁君妮,尹伟力,谢爽,刘宁,段效辉[7]（2019）在《重组酶聚合酶扩增技术快速检测鲤春病毒血症病毒(SVCV)方法的建立》一文中研究指出为建立鲤春病毒血症病毒(SVCV)的快速检测方法,本研究根据SVCV的G基因保守序列设计特异性引物,通过条件优化初步建立了基于重组酶聚合酶扩增技术(RPA)的SVCV检测方法。该RPA方法最优扩增温度为30℃,恒温反应20 min内即可完成。特异性试验结果显示,该方法与其它常见鱼类感染病毒无交叉反应;敏感性试验结果显示,该方法对SVCV质粒标准品的最低检出限为89.2拷贝/μL,高于传统的RT-PCR方法;利用已建立的RPA方法和RT-PCR方法对市场购买的80份临床样品进行检测,结果显示,RPA方法与RT-PCR方法检测结果一致,且RPA方法能够有效检出RT-PCR方法的弱阳性样品,表明RPA方法可以用于临床检测。本研究建立的检测SVCV的RPA方法具有快速、简便、特异性强、灵敏度高的特点,适合基层实验室及现地检测。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年10期）
蒋文艳,唐招平[8]（2019）在《实时定量聚合酶链反应检测在恶性血液系统疾病患者侵袭性真菌感染早期诊断中应用价值》一文中研究指出侵袭性真菌感染是指真菌引起的感染,常见为侵袭性肺部真菌感染。真菌对气管支气管和肺部的侵犯,引起气道黏膜炎症和肺部炎症肉芽肿,严重者引起坏死性肺炎,甚至血行播散到其他部位。研究表明,免疫力较弱的患者无法抵挡侵袭性直菌感染(IFIs)的袭击,深受折磨,且该疾病易被原发病掩盖~([1]),早期诊断在临床医疗上有非凡的意义。既往表明干细胞或器官移植患者IFIs发病率最高,随着各种药物在治疗中的普遍使用,产生了类似优胜劣汰的作用,烟曲霉菌在感染中的致病作用呈上升趋势~([2])。实时定量聚合酶链反应(PCR)检测(本文来源于《山西医药杂志》期刊2019年19期）
迟彦,李明英,王冰,贾高斌,侯义龙[9]（2019）在《北方果树主要病毒聚合酶链式反应检测试剂盒的研制》一文中研究指出为使检测ACLSV、ASGV、ASPV、PNRSV和PDV5种果树主要病毒达到最优化检测。本研究以GF305、弗吉尼亚小苹果带毒(阳性)和非带毒(阴性)为试材,提取总RNA,根据ACLSV、ASGV、ASPV、PNRSV和PDV这5种病毒的外壳蛋白基因序列设计引物,利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术进行检测,最终研制出上述5种果树主要病毒PCR检测试剂盒。利用本试剂盒(该试剂盒已获得国家发明专利授权(ZL200710010565.8)检测果园中存在的病毒,明确了果园中这5种病毒的感染率,实现了快速、灵敏、成本低、特异性强的检测目的。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年19期）
李妮,王海杰,吕诗韵,杜沧浩,孙鸽[10]（2019）在《EV713D聚合酶基因体外重组质粒的构建、表达及活性检测》一文中研究指出目的构建编码肠道病毒71型(EV71)3D聚合酶基因的重组质粒,表达和纯化3D聚合酶并检测其活性。方法将编码3D聚合酶的基因片段克隆至pGEX-4T-1原核表达载体,重组质粒转化入大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,经谷胱甘肽琼脂糖亲和层析、TEV酶酶切、Ni-NTA柱亲和纯化后获得高纯度3D聚合酶蛋白,放射测量法是体外酶活力测定方法中较常见的一种方法,本研究通过测定插入poly(U) RNA放射性标志UMP的量确定3D聚合酶的活性。结果经酶切、PCR、测序鉴定pGEX-4T-3D重组质粒构建成功,3D聚合酶基因片段大小为1 386 bp。与未诱导相比,经IPTG诱导后带有GST标签的3D聚合酶成功表达,表达产物的相对分子质量约为79×10~3,TEV酶酶切掉GST标签后的相对分子质量约为55×10~3。纯化的3D聚合酶经体外延伸反应后跑变性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳得知,3D聚合酶溶解液DMSO组相比于3D聚合酶强抑制剂EDTA组,在DMSO组中,可以观察到强电泳条带,表明放射性同位素标志程度强,表明反应速率快,即3D聚合酶酶活较好。结论构建了EV71 3D聚合酶基因重组质粒,其表达产物3D聚合酶为以EV71 3D聚合酶为靶点的抗EV71药物筛选奠定基础。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年09期）
聚合酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
DNA聚合酶ε属于DNA聚合酶B家族,是参与真核生物细胞DNA合成和复制的关键酶之一,其由Pol2、Dpb2、Dpb3和Dpb4亚基构成。DNA聚合酶ε具有5′-3′聚合酶活性和3′-5′外切酶活性,同时参与多种形式的DNA损伤修复过程,对于基因完整性有重要意义。本文就DNA聚合酶ε的结构及功能最新研究进展进行综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚合酶论文参考文献
[1].计震华,戴熙廷,简苗苗,白若兰,宝福凯.微滴式数字聚合酶链反应在传染病检测中的应用[J].检验医学与临床.2019
[2].张驰,高世超,王培昌.DNA聚合酶ε的生物学功能研究进展[J].国际检验医学杂志.2019
[3].陈载鑫,何丹,谢岭平,李柳燕,许红丽.两种聚合酶在等位基因特异性引物延伸法检测SNP中的应用比较[J].泰山医学院学报.2019
[4].楼叶青,胡艺凡,郑方媛,袁望,陈丽鑫.应用聚合酶链式反应和限制性内切酶酶切技术鉴别鳕鱼[J].肉类研究.2019
[5].魏群,吕丹,陈海凌.聚合酶链式反应分析仪（PCR仪）校准装置的研究与设计[J].质量技术监督研究.2019
[6].邓西子,聂源,兰芸,李锋,高鸣.HIV/HBV合并感染者HBV核心区与多聚合酶区特异性细胞毒性T细胞表位变异分析[J].转化医学杂志.2019
[7].梁君妮,尹伟力,谢爽,刘宁,段效辉.重组酶聚合酶扩增技术快速检测鲤春病毒血症病毒(SVCV)方法的建立[J].中国预防兽医学报.2019
[8].蒋文艳,唐招平.实时定量聚合酶链反应检测在恶性血液系统疾病患者侵袭性真菌感染早期诊断中应用价值[J].山西医药杂志.2019
[9].迟彦,李明英,王冰,贾高斌,侯义龙.北方果树主要病毒聚合酶链式反应检测试剂盒的研制[J].分子植物育种.2019
[10].李妮,王海杰,吕诗韵,杜沧浩,孙鸽.EV713D聚合酶基因体外重组质粒的构建、表达及活性检测[J].中国病原生物学杂志.2019
论文知识图
