导读:本文包含了羟基喹啉镁络合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:喹啉,羟基,络合物,衍生物,金属,苯并咪唑,耐药性。
羟基喹啉镁络合物论文文献综述
周永存[1]（2017）在《类凋亡诱导剂8-羟基喹啉铜络合物的输送及应用于耐药性肿瘤治疗的研究》一文中研究指出化学疗法目前仍是临床上治疗癌症的必要手段,其机理是诱导肿瘤细胞凋亡从而达到抑制肿瘤生长的目的。然而,肿瘤细胞先天具有并能够在后天获得抵抗凋亡的各种机制,从而获得耐药性,导致化疗失败和癌症复发。如何克服肿瘤的耐药性已经成为化疗药物和肿瘤治疗研究领域亟待解决的重大难题。因此,我们设想:如果能够诱导肿瘤细胞不通过凋亡途径而死亡,就可使肿瘤细胞基于凋亡抵抗的耐药性机制不能发挥作用,从而克服其耐药性而获得高的疗效。近年来的研究发现,8-羟基喹啉铜(Cu(HQ)2)络合物能够诱导肿瘤细胞通过类凋亡途径死亡,对多种肿瘤细胞都具有高的细胞毒性,但是由于该络合物水溶性低,极大地限制了其体内应用。同时,研究发现,癌症患者体内铜元素代谢异常,肿瘤组织中的铜含量大幅高于正常个体,对肿瘤的发生发展、血管生成、转移和复发起着促进作用。因此,本论文提出利用纳米载体向肿瘤内输送8-羟基喹啉(HQ),使其络合肿瘤内的铜离子原位生成Cu(HQ)2络合物,诱导肿瘤细胞类凋亡,应用于耐药肿瘤的高效治疗。本论文的第一部分工作是设计合成了一种铜离子响应释放HQ的两亲性聚合物PEG-PHQMA。该聚合物可自组装形成稳定的纳米胶束。但在铜离子催化下,与HQ键合的碳酸酯键水解,可释放出HQ并与铜离子形成Cu(HQ)2络合物。Cu(HQ)2不激活Caspase,而能够强力抑制蛋白酶体活性,显着提升细胞内ROS水平,造成线粒体和内质网的肿胀破裂,最终造成肿瘤细胞的类凋亡。体内实验表明,PEG-PHQMA胶束可以在小鼠体内长循环并通过EPR效应在肿瘤组织有效富集。在治疗初期,肿瘤组织中高浓度的铜离子可催化HQ释放发挥抗肿瘤效果。但肿瘤内部的自身铜离子不足以维持其持续抗肿瘤作用。通过补充外源性铜离子,则能够发挥高效的抗肿瘤药效,高效抑制MCF-7/ADR耐药性肿瘤的生长。因肿瘤自身的铜离子的量不能使PEG-PHQMA维持有效的抗肿瘤能力,我们进一步设计了能够直接输送Cu(HQ)2的纳米药物。本论文的第二部分设计合成了一种含有5-氨甲基-8-羟基喹啉的两亲性聚合物,能够与铜离子络合得到以5-氨甲基-8-羟基喹啉铜络合物为核的粒径40纳米左右的纳米水凝胶。然而,该纳米水凝胶在肿瘤细胞内释放出的不是有效的5-氨甲基-8-羟基喹啉铜,导致细胞毒性低下。为此,本论文的第叁部分设计合成了一种含有2-醛基-8-羟基喹啉的两亲性聚合物PEG-b-PLLFQ,能够与铜离子络合得到以2-醛基-8-羟基喹啉铜络合物为核的粒径25纳米左右的纳米胶束。络合铜的纳米胶束在肿瘤细胞中酸性环境的刺激下迅速释放出细胞毒性的2-醛基-8-羟基喹啉铜络合物,能够有效抑制多种肿瘤细胞的生长。这种pH响应的纳米载药系统可以在不注射外源性游离铜离子的前提下,为有效输送8-羟基喹啉铜络合物提供了一种新的思路。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-04-01）
罗建新,张春燕,李昶红,王文革,胡汉祥[2]（2013）在《8-羟基喹啉基稀土络合物的近红外发光研究》一文中研究指出以8-羟基喹啉(Q)作为配体,通过控制配位反应条件,制备了二配体(ErQ2),叁配体(ErQ3)和四配体(ErQ4,NdQ4和YbQ4)的8-羟基喹啉基稀土络合物,并用元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对其结构和性能进行了研究。通过激发配体,络合物均发射稀土离子的特征近红外光;随着配体数目的增加,络合物的近红外发光效率和寿命均增加,非辐射衰减速率常数减少。研究结果表明,稀土离子的近红外发光是通过8-羟基喹啉敏化产生的,并且8-羟基喹啉对铒离子的敏化不如对钕离子和镱离子的有效。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2013年01期）
王芬[3]（2011）在《Rh（Ⅲ）络合物催化的芳基酰胺和1-羟基异喹啉的氧化烯烃化》一文中研究指出通过C-H键活化来合成复杂有机化合物的方法学已经引起了化学界的极大关注。目前大多数合成方法都用过渡金属如铑、铱、铷、钯和镍作为催化剂,从简单易得的起始原料来制备碳环和杂环化合物。这些方法的的优点在于C-H键普遍存在于各种有机化合物中,因此起始原料不需要官能化,并且sp3C-H键和sp2C-H键都能够有效地被官能化。氧化条件下实现C-H键活化及进一步官能化已经取得巨大进展,但是同时也面临着很大的挑战。本论文内容分为叁章:第一章:过渡金属催化的C-H键氧化烯烃化的研究进展本章主要综述了过渡金属Rh, Pd催化的氧化烯烃化反应。许多C-C键的形成都是通过C-H键活化来完成的,这种方法能够控制或提高反应的选择性。第二章:铑(III)催化的芳基酰胺与烯烃的串联氧化的烯化Michael加成本章主要报道了Rh(III)催化的芳烃C-H键氧化烯烃化。N-烷基和N-芳基取代的苯甲酰胺羧酸环邻位的C-H键能够选择性的发生活化,被烯烃官能化后生成五元环的内酰胺。此反应在Rh(III)催化剂,Ag(I)氧化剂的共同作用下来完成。在反应中,底物使用范围广。尤其是用杂环酰胺为底物时,氧化烯烃化的直接产物或最终的内酰胺产物都能分离得到。第叁章:铑(III)催化的1-羟基异喹啉与烯烃的氧化偶联反应本章主要报道了NH异喹啉酮的合成,以及把它作为C-H键活化的起始原料。在3-位带有芳基的NH异喹啉酮的芳环的邻位很容易发生C-H键活化。氧化烯烃化反应在催化剂[RhCp*Cl2]2,氧化剂Cu(OAc)2的共同作用下来完成。该反应的所得产物和上章中的产物很相似,最终产物是一个五元环的氮杂环化合物。更重要的是,此偶联反应可以从PhC(O)NH(OMe)、炔烃和烯烃,通过一锅法实现。我们对该偶联反应的机理也做了讨论,和端基烯烃的反应遵从Heck类型的反应的机理;而和内烯的反应是通过类似Wacker反应的机理,酰胺的NH键从金属的背后进攻配位活化的烯烃是反应中关键的一步。(本文来源于《西北师范大学》期刊2011-05-01）
王贵如,龙一飞,马贵斌[4]（2009）在《叁价金属铊与配体邻啡咯啉和8-羟基喹啉络合物的合成及结构表征》一文中研究指出合成了新的叁价金属铊与配体邻啡咯啉(Phen)和8-羟基喹啉(Oxine)的络合物,并应用多核核磁共振(1H,13C和205Tl)波谱和振动光谱,系统地对所合成的络合物进行了溶液和固相的表征.205Tl核磁共振波谱表明,单配体络合物[Tl(phen)]3+,双配体络合物[Tl(phen)2]3+和叁配体络合物[Tl(phen)3]3+以化学平衡的形式存在于二甲基亚砜(DMSO)和乙腈(CH3CN)溶液中.并在DMSO溶液中,测定了叁配体络合物[Tl(phen)3](ClO4)3(1)和四配体络合物[Tl(oxine)4](ClO4)3(2)的1H和13C NMR谱,其自旋-自旋耦合常数(Tl(I=1/2)-13C和Tl(I=1/2)-1H)均被观测到.从二维共振谱(13C-1H COSY图谱),四配体络合物[Tl(oxine)4]3+中C-H联结和其复杂的自旋-自旋耦合1H NMR图谱均被明确地归属和指认.紫外-可见光谱表明配体到金属的电荷转移吸收谱(LMCT)分别为315 nm(ε=1.65×103mol-1.cm-1)(1)和375 nm(ε=7.48×103mol-1.cm-1)(2).由此可见,叁价铊与配体邻啡咯啉(Phen)和8-羟基喹啉(Oxine)均都生成了稳定的络合物.(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2009年03期）
梁龙华[5]（2009）在《苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯-8-羟基喹啉铜(锌)络合物及其衍生物杀菌剂研究与应用》一文中研究指出本文研究了苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯-8-羟基喹啉铜(锌)络合物及其衍生物杀菌剂在植保上的应用,并进行了有益的探讨。该类杀菌剂为高效、广谱、低毒、安全杀真细菌剂,作用机理内吸传导,有预防、治疗作用,与常规杀菌剂无交互抗性,单用或与其它杀菌剂混配使用可有效防控真菌混发或真细菌混发病害,极具市场发展潜力。(本文来源于《世界农药》期刊2009年S1期）
冯丽恒,陈兆斌[6]（2004）在《含有咔唑基的8-羟基喹啉铝金属络合物的光物理性质》一文中研究指出利用Gabriel反应替代传统的亚酰胺缩合法,成功地合成了一种含8-羟基喹啉铝(Alq_3)发色团的金属络合物型发红光材料(CZ-q)_3Al,在其结构中引入电子传输功能单元咔唑基。利用荧光光谱法对(CZ-q)_3Al的发光特性、浓度效应以及其与C_(60)之间的相互作用进行了研究,研究表明其最大激发和发射峰分别为430和538 nm,由于π共轭体系的光电子转移,能被C_(60)猝灭。(本文来源于《全国第13届分子光谱学术报告会论文集》期刊2004-11-19）
李曦[7]（2004）在《8-羟基喹啉金属络合物衍生物光致发光液晶材料的设计合成及性质研究》一文中研究指出8-羟基喹啉铝(8-Alq3)是一种优良的光致发光材料,具有良好的成膜性、较高的载流子迁移率以及较好的热稳定性。同时,将液晶基元引入到有机发光材料中,使材料的液晶性同发光性相结合,可以给有机发光材料增加一些崭新的性能,如制备能直接发射偏振光的有机电致发光器件。但是Alq3溶解性差,一般都通过真空蒸镀成膜制作器件,此外它会在器件内因器件发热发生重结晶从而导致器件稳定性下降。为了克服这些不足,设计合成了一系列 8-羟基喹啉衍生物的Alq3和Znq2络合物。它们的结构经红外、核磁共振及元素分析确证。它们都具有良好的溶解性,易溶于常见有机溶剂中。测定了配合物的紫外吸收光谱和光致发光光谱,证实这些配合物都具有良好的光致发光性能。并通过 DSC、TGA 和偏光显微镜考察了这些化合物的热力学及液晶性质,得到了这些材料的玻璃化温度与熔点,证实随柔性侧链链长的增长,材料的玻璃化温度及熔点均有不同程度的降低。为进一步材料提纯及器件制作提供了条件。(本文来源于《四川大学》期刊2004-05-10）
范立强,朱为宏,李晶,杨松杰,田禾[8]（2004）在《含⊥酰亚胺和8-羟基喹啉双官能团的金属络合物型发光材料》一文中研究指出应用 Gabriel反应替代传统的亚酰胺缩合法 ,成功地合成了一种含⊥酰亚胺发色团的金属络合物型发红光材料 (Pery- q) 3 Al,在其结构中引入电子传输功能单元 8-羟基喹啉铝 (Alq3 )。在 (Pery- q) 3 Al体系中 ,由于单线态之间的能量转移 ,导致 Alq3 单元的荧光发生了严重的淬灭(本文来源于《化学通报》期刊2004年01期）
游长江,李竑,谢蓉,杨国强,李嫕[9]（2003）在《双8-羟基喹啉端开链冠醚金属络合物的光物理性质》一文中研究指出设计合成了双8-羟基喹啉端的开链冠醚QP3Q,研究了金属离子铝或锌与其形成络合物的组成和发光性质,并测定了络合物的激发态寿命.这些络合物在溶液中有较高的荧光量子产率,所得到的络合物固体具有较强的蓝光发光性能.结果表明,有可能通过QP3Q与不同离子形成的络合物得到不同发光波长的发光材料.(本文来源于《物理化学学报》期刊2003年10期）
张妮娜[10]（2003）在《金属离子与8-羟基喹啉类试剂络合物极谱波性质及表面活性剂的作用研究》一文中研究指出本文研究了金属离子Pd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、V(Ⅴ)和U(Ⅵ)，与8-羟基喹啉类试剂形成的络合物吸附波的极谱行为及表面活性剂对极谱波的影响，主要内容如下： 1．在Na_2CO_3—NaHCO_3(pH 8.6)缓冲溶液中，钯(Ⅱ)与8-羟基喹啉-5-磺酸(8-OXSA)形成的络合物在有阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在时，于-0.72V(vs．SCE)处有一个二阶导数极谱波，与没有十二烷基硫酸钠存在时相比，峰电流增敏约30倍，钯(Ⅱ)在7.5×10~(-9)～2.8×10~(-6)mol/L范围内，i_p″与钯(Ⅱ)的浓度呈线性关系，检出限为2.8×10~(-9)mol/L，方法用于催化剂和工业废水中钯的测定，结果满意。对极谱波的性质做了初步的讨论，钯(Ⅱ)-8-羟基喹啉-5-磺酸形成的络合物的峰电流具有吸附特性，为不可逆电极反应过程，其电子转移数(n)、电子转移系数(α)及饱和吸附量(Γ_s)分别为2、0.46和2.2×10~(-9)mol/cm~2，钯(Ⅱ)与8-羟基喹啉-5-磺酸的络合比为1：2，稳定常数(K)为8.73×10~7。加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠未形成叁元络合物，催化电流是由与SDS共吸附在电极表面上的超氧阴离子自由基氧化了络合物的电极反应中间体所产生的。 2．在H_3BO_4-NaOH(pH9)介质中，当有十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在时，铅(Ⅱ)-8-羟基喹啉(8-OX)配合物于-0.55V(vs.SCE)处有一灵敏的二阶导数极谱波，与没有SDBS存在时相比，灵敏度提高了9倍。峰电流I_p与Pb(Ⅱ)的浓度在1-60ng/mL范围内呈线性关系。回归方程为i_p=0.24+0.090×[Pb~(2+)](ng/mL)，r=0.9964，检出限为0.01ng/mL。对极谱波的性质做了初步的讨论，加入阴离子表面活性剂SDBS未形成叁元络合物，铅(Ⅱ)与8-羟基喹啉的络合比为1：2，稳定常数(K)为3.5×10~(13)。铅(Ⅱ)-8-羟基喹啉形成的络合物的峰电流具有吸附特性，表面活性剂的增敏作用与溶液中的溶解氧具有密切关系。 3．钒(Ⅴ)在pH4.3的邻苯二甲酸氢钾介质中，当有7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ferron)和SDBS存在时，于-0.60V(vs.SCE)处产生一灵敏的二阶导数极谱波，与没有SDBS存在时相比，峰电流增敏14.5倍。峰电流I_p与钒（V）的浓度在0．51 范围内呈线性关系。回归方程为iJ0．027川．031X Nk」h 厂 回归系数 r＝0．9991。钒（V）的检出限为 0．lug／ttiL，方法可用于人发和水样中微量钒的直接测定，结果满意。此外还对极谱波与氧峰电流的相关性做了初步的讨论。 4．铀（＼／l）在PH46的邻苯二甲酸氢钾介质中，当有卜碘十－羟基喳琳卡－磺酸和SDBS存在时，于十．48V（vs石CE）处产生一良好的极谱波，与没有SDBS存在时相比，灵敏度提高了7倍。峰电流I。与铀仰）的浓度在8－100＂g／ffiL、100—600ng／mL及 600l 叁个范围内呈线性关系，检出限为0．sng／ttiL。此外还对极谱波与氧峰电流的相关性做了初步的讨论。 文末总结了实验中所发现的具有表面活性剂增敏效果的金属离子－8－羟基睦咐类试剂体系，并对上述体系中增敏作用的一些共性进行了讨论。(本文来源于《首都师范大学》期刊2003-05-01）
羟基喹啉镁络合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以8-羟基喹啉(Q)作为配体,通过控制配位反应条件,制备了二配体(ErQ2),叁配体(ErQ3)和四配体(ErQ4,NdQ4和YbQ4)的8-羟基喹啉基稀土络合物,并用元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对其结构和性能进行了研究。通过激发配体,络合物均发射稀土离子的特征近红外光;随着配体数目的增加,络合物的近红外发光效率和寿命均增加,非辐射衰减速率常数减少。研究结果表明,稀土离子的近红外发光是通过8-羟基喹啉敏化产生的,并且8-羟基喹啉对铒离子的敏化不如对钕离子和镱离子的有效。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基喹啉镁络合物论文参考文献
[1].周永存.类凋亡诱导剂8-羟基喹啉铜络合物的输送及应用于耐药性肿瘤治疗的研究[D].浙江大学.2017
[2].罗建新,张春燕,李昶红,王文革,胡汉祥.8-羟基喹啉基稀土络合物的近红外发光研究[J].中国稀土学报.2013
[3].王芬.Rh（Ⅲ）络合物催化的芳基酰胺和1-羟基异喹啉的氧化烯烃化[D].西北师范大学.2011
[4].王贵如,龙一飞,马贵斌.叁价金属铊与配体邻啡咯啉和8-羟基喹啉络合物的合成及结构表征[J].山西大学学报(自然科学版).2009
[5].梁龙华.苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯-8-羟基喹啉铜(锌)络合物及其衍生物杀菌剂研究与应用[J].世界农药.2009
[6].冯丽恒,陈兆斌.含有咔唑基的8-羟基喹啉铝金属络合物的光物理性质[C].全国第13届分子光谱学术报告会论文集.2004
[7].李曦.8-羟基喹啉金属络合物衍生物光致发光液晶材料的设计合成及性质研究[D].四川大学.2004
[8].范立强,朱为宏,李晶,杨松杰,田禾.含⊥酰亚胺和8-羟基喹啉双官能团的金属络合物型发光材料[J].化学通报.2004
[9].游长江,李竑,谢蓉,杨国强,李嫕.双8-羟基喹啉端开链冠醚金属络合物的光物理性质[J].物理化学学报.2003
[10].张妮娜.金属离子与8-羟基喹啉类试剂络合物极谱波性质及表面活性剂的作用研究[D].首都师范大学.2003