导读:本文包含了过氧化物同工酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:过氧化物,同工,电泳,凝胶,亲缘,苜蓿,马铃薯。
过氧化物同工酶论文文献综述
岳新丽,湛润生,王春珍,陈云[1]（2019）在《马铃薯过氧化物同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究》一文中研究指出为了完善同工酶标记鉴定马铃薯品种技术,对聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离马铃薯过氧化物酶(POD)同工酶的技术进行了研究。结果表明:马铃薯植株不同部位材料的聚丙烯酰胺凝胶电泳同工酶胶片经染色后,芽和茎的同工酶酶谱清晰、分辨力高,并且不同品种马铃薯酶谱差异明显。总之,马铃薯过氧化物同工酶电泳技术可用于马铃薯品种真实性鉴定和纯度检验。(本文来源于《农业科技通讯》期刊2019年05期）
洪健,蒋丹,肖强[2]（2019）在《鄂西南15种木兰科植物过氧化物酶同工酶分析》一文中研究指出为了从生化层面为木兰科植物分类、品种选育和鉴定提供有效手段,文章通过非变性垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳,对分布在鄂西南的15种木兰科植物过氧化物酶同工酶进行了分离,并对其谱带进行了聚类分析。研究表明,15种木兰科植物共分离出28条酶带,其中20号为共有带,15种植物的酶谱均有差异性,每种均有特征酶谱。本研究首次采用基于乳酸铝酸性电泳体系的过氧化物酶分离方法,获得了木兰科植物叶片过氧化物酶同工酶的完整信息。(本文来源于《南方农机》期刊2019年08期）
岳新丽,湛润生,王春珍,陈云,郭媛媛[3]（2018）在《应用过氧化物同工酶鉴定山西省马铃薯主栽品种》一文中研究指出为快速、准确鉴定马铃薯不同品种。本研究以14个马铃薯品种的芽部、茎部、叶片为实验材料,分别提取其过氧化物同工酶,并进行聚丙烯酰胺凝胶电泳。通过比较不同品种马铃薯同工酶的酶谱差异,来确定马铃薯之间亲缘关系的远近。结果表明,马铃薯植株芽的过氧化物同工酶可以作为区分马铃薯品种的一个重要指标,14个品种中4、7号品种酶带相似,分别为‘晋薯11号’和‘晋薯14号’;6、9号品种酶带相似,分别为‘晋薯21号’和‘晋薯18号’;5、12号品种酶带相似,分别为‘同薯22号’和‘同薯20号’;13、14号品种酶带相似,品种分别为‘05-32-7’和‘同薯23号’;表明这些品种之间亲缘关系较近。(本文来源于《中国农学通报》期刊2018年30期）
杨静慧,周旖旎,黄唯子,刘艳军,吴楠[4]（2018）在《青睐苜蓿耐盐突变体愈伤组织过氧化物同工酶特性分析》一文中研究指出苜蓿是一种高经济价值作物,为了解其耐盐突变体愈伤组织与普通愈伤组织的差异,以突变体与对照为材料,对突变体两个生长阶段的过氧化物同工酶特性进行比较,分析同工酶带型及同工酶各条带过氧化物酶的含量。结果表明:对照苜蓿的两个重复均出现7条酶带p1~p7,耐盐突变体出现5条谱带,缺失的酶带迁移率分别是0.430和0.733。酶谱的相似性系数为0.833。突变体绿色愈伤的主带谱带p1(Rf 0.147)、p2(Rf 0.263)和p7(Rf 0.864)的着色色度和带宽与对照基本相同。说明主要基因一致。各酶带活性分析显示,除p2酶带外,5条共有的酶带中,均为突变体黄色愈伤的酶含量最低。对照苜蓿中迁移率小的p1和p3酶带含量最高,突变体绿色愈伤迁移率大的p4、p7酶含量最高。同工酶总含量中,对照苜蓿最高(56.645 0 mg/m L),突变体绿色愈伤居中(49.653 0 mg/m L),突变体黄色愈伤组织最少(42.806 0 mg/mL)。总之,耐盐苜蓿突变体的过氧化物酶种类和含量的减少说明发生了基因遗传背景上的变异。(本文来源于《天津农学院学报》期刊2018年03期）
张晓红,高晋华,范轩坤,陈婉珊,李瑞梅[5]（2018）在《丁草胺对金鱼主要器官酯酶和过氧化物酶同工酶的影响》一文中研究指出目的:探讨丁草胺对金鱼主要器官酯酶(EST)和过氧化物酶(POD)同工酶的影响,为评估丁草胺对水生生物的环境风险提供依据。方法:依据丁草胺对金鱼染毒24 h的半数致死浓度设置0.4、0.8、1.2 m L/L丁草胺染毒组,并以0.1 m L/g腹腔注射急性染毒金鱼24 h,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法检测金鱼主要器官的EST和POD同工酶活性。结果:对照组金鱼心脏EST和POD同工酶不表达,在丁草胺1.2 m L/L时产生应激反应,出现新条带,活性较对照组显着升高(P<0.01)。随丁草胺浓度增加,与对照组相比,肝胰脏EST同工酶活性逐渐减弱(P<0.01),POD同工酶活性先增强后减弱(P<0.01)。0.4 m L/L时鳃、肾脏EST同工酶活性分别是对照组的2倍和3倍(P均<0.01);0.8 m L/L时鳃、肾脏EST和POD同工酶活性均消失,在1.2 m L/L时活性重现但较对照组差异明显(P<0.05或P<0.01)。结论:丁草胺浓度与金鱼不同组织EST、POD同工酶活性呈剂量-效应关系。中浓度(0.8 m L/L)及以上丁草胺可能破坏金鱼鳃和肾脏的EST、POD同工酶活性。(本文来源于《癌变·畸变·突变》期刊2018年04期）
刘金霞[6]（2017）在《Cu~(2+)对鲫鱼过氧化物同工酶表达的影响》一文中研究指出研究不同浓度的Cu~(2+)对鲫鱼过氧化物同工酶表达的影响。用四个不同浓度梯度的硫酸铜溶液饲养鲫鱼,处理4d后,使用聚丙烯凝胶垂直平板电泳法,研究不同浓度的Cu~(2+)对鲫鱼肝脏、鳃过氧化物同工酶的影响。结果显示,不同浓度的Cu~(2+)都有可能使肝脏、鳃组织过氧化物同工酶带强弱发生较明显的变化,并且对其组织过氧化物同工酶的影响显现出一定的组织差异性,在一定量的浓度范围内表现出应激性,可以说,低剂量的铜离子可以诱导酶活性的提高。(本文来源于《河北渔业》期刊2017年09期）
李珍[7]（2017）在《荞麦子叶期过氧化物同工酶研究》一文中研究指出采用聚丙烯凝胶电泳技术分析和比较了内蒙古不同地区的7种荞麦的过氧化物酶活性,比较其亲缘关系、抗病性及抗寒性强弱.结果表明:7种荞麦共4条酶带,迁移率在0.18~0.38之间.同工酶谱表明:乌盟2号与其他六种荞麦的亲缘关系较远,其他六种荞麦的亲缘关系较近,抗病性强弱为通辽2号>通辽1号、赤峰1号、武川1号>通辽3号、乌盟1号>乌盟2号,乌盟2号的抗寒性要弱于其他六种.(本文来源于《阴山学刊(自然科学版)》期刊2017年02期）
赵菲佚,焦成瑾,孔彬彬,康涛涛,安建平[8]（2016）在《8个紫花苜蓿品种的过氧化物同工酶分析》一文中研究指出利用非变性聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳技术,对8个野生紫花苜蓿品种过氧化物同工酶进行了分析,通过对各供试材料酶谱特征和相似系数的分析,探讨紫花苜蓿品种间的亲缘关系。结果表明,过氧化物同工酶在8个紫花苜蓿品种中均有表达,但各品种间的表达谱带及不同的同工酶表达量存有差异。8个品种共获得24条酶带,且存有1条共有表达酶条带,其中陇东野生紫花苜蓿同工酶谱带最多,表达有4条带;阿尔冈金酶谱带数最少,仅出现2条带。酶谱条带聚类分析表明,陇南野生紫花苜蓿与阿尔冈金间亲缘关系最远,亲缘关系呈现不同程度的差异。(本文来源于《甘肃农业科技》期刊2016年01期）
陈国琴[9]（2016）在《不同抗寒冬油菜品种过氧化物同工酶比较》一文中研究指出利用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了8种白菜型油菜的过氧化物酶同工酶。结果表明:天油类与陇油类在逆境损伤下酶谱含量差异较大,陇油类的酶谱含量均高于天油类;天油类不同种间酶谱特征基本相同;陇油类相比天油类而言,酶谱间均存有较大的差异。(本文来源于《农业科技与信息》期刊2016年01期）
李红,李波,杨曌,LI,Xue-ting,YANG,Wei-ran[10]（2015）在《空间环境对苜蓿叶片过氧化物同工酶的影响》一文中研究指出利用聚丙稀酰胺凝胶电泳技术,对经由返回式科学与技术试验卫星搭载苜蓿种子,地面种植后筛选的47株变异苜蓿株系的叶片,进行过氧化物同工酶的分析。结果表明:空间诱变苜蓿株系和对照苜蓿的过氧化物酶同工酶酶带数和带级各不相同,酶活性明显增强或减弱,空间环境能引起苜蓿过氧化物同工酶的变化。(本文来源于《第六届（2015）中国苜蓿发展大会暨国际苜蓿会议论文汇编》期刊2015-10-25）
过氧化物同工酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了从生化层面为木兰科植物分类、品种选育和鉴定提供有效手段,文章通过非变性垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳,对分布在鄂西南的15种木兰科植物过氧化物酶同工酶进行了分离,并对其谱带进行了聚类分析。研究表明,15种木兰科植物共分离出28条酶带,其中20号为共有带,15种植物的酶谱均有差异性,每种均有特征酶谱。本研究首次采用基于乳酸铝酸性电泳体系的过氧化物酶分离方法,获得了木兰科植物叶片过氧化物酶同工酶的完整信息。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过氧化物同工酶论文参考文献
[1].岳新丽,湛润生,王春珍,陈云.马铃薯过氧化物同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究[J].农业科技通讯.2019
[2].洪健,蒋丹,肖强.鄂西南15种木兰科植物过氧化物酶同工酶分析[J].南方农机.2019
[3].岳新丽,湛润生,王春珍,陈云,郭媛媛.应用过氧化物同工酶鉴定山西省马铃薯主栽品种[J].中国农学通报.2018
[4].杨静慧,周旖旎,黄唯子,刘艳军,吴楠.青睐苜蓿耐盐突变体愈伤组织过氧化物同工酶特性分析[J].天津农学院学报.2018
[5].张晓红,高晋华,范轩坤,陈婉珊,李瑞梅.丁草胺对金鱼主要器官酯酶和过氧化物酶同工酶的影响[J].癌变·畸变·突变.2018
[6].刘金霞.Cu~(2+)对鲫鱼过氧化物同工酶表达的影响[J].河北渔业.2017
[7].李珍.荞麦子叶期过氧化物同工酶研究[J].阴山学刊(自然科学版).2017
[8].赵菲佚,焦成瑾,孔彬彬,康涛涛,安建平.8个紫花苜蓿品种的过氧化物同工酶分析[J].甘肃农业科技.2016
[9].陈国琴.不同抗寒冬油菜品种过氧化物同工酶比较[J].农业科技与信息.2016
[10].李红,李波,杨曌,LI,Xue-ting,YANG,Wei-ran.空间环境对苜蓿叶片过氧化物同工酶的影响[C].第六届（2015）中国苜蓿发展大会暨国际苜蓿会议论文汇编.2015
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