导读:本文包含了液相检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:液相,高效,色谱,质谱,在线,成分,干邑。
液相检测论文文献综述
白洋[1](2019)在《高效液相色谱法检测化妆品中的番茄红素》一文中研究指出文章建立了化妆品中番茄红素的高效液相色谱检测方法,方法采用XB-C30色谱柱分离,以甲醇-叔丁基甲基醚作为流动相梯度洗脱,并使用二极管阵列检测器进行检测。结果表明,番茄红素含量与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.9999,方法检出限在0.044μg/g以下,回收率为93.5%~98.3%,相对标准偏差为1.2%~3.0%。该方法简单快速,灵敏度高,定量准确可靠,适用于化妆品中番茄红素的日常检测。(本文来源于《福建轻纺》期刊2019年12期)
邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发[2](2019)在《一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素》一文中研究指出建立了一种用于农产品检测的快速样品前处理技术(QuEChERS)方法检测红枣中腾毒素(Ten)、链格孢霉素(ALT)、链格孢酚甲基乙醚(AME)和链格孢酚(AOH)4种链格孢霉毒素(ATs)的超高效液相色谱-串联质谱方法。红枣样品经(体积分数为1.5%)甲酸乙腈溶液提取,QuEChERS方法净化;4种ATs经十八烷基叁氯硅烷(C_(18))分析色谱柱分离,以(体积分数为0.1%)甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱;以电喷雾离子源、正离子、多反应监测(MRM)模式检测,空白基质标准工作曲线进行定量。在优化的实验条件下,4种ATs在0.2~200μg/L质量浓度范围内呈现良好的线性关系(R~2>0.999),方法检出限和定量限分别为1和2μg/kg。在4种ATs的质量浓度为5,10,15μg/kg,n=6的条件下,平均回收率均为78.9%~112%,相对标准偏差(RSD)为1.1%~7.0%。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期)
傅旻昊[3](2019)在《高效液相色谱法(HPLC)在食品添加剂检测中的应用》一文中研究指出随着我国经济的高质量发展,人们的生活水平也在不断提高,尤其更加重视食品的安全问题。食品安全关系到人们的生产生活,而食品添加剂又是在食品制造中不可缺少的成分,它作用于食品上,对食品的光泽度、口感、保质期限等都有一定的影响,那么食品添加剂的含量控制就成为了食品安全重要的检测环节。高效液相色谱法(HPLC)就是目前在食品添加剂的检测中较为常用和有效的一种方法,文章就其在食品添加剂中的应用做了浅要分析,从而帮助人们更加了解HPLC。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2019年35期)
陈垛洁,刘嘉飞,汪廷彩,杨中花,梁旭霞[4](2019)在《高效液相色谱非靶向检测方法在干邑白兰地真伪鉴别中的应用》一文中研究指出目的采用高效液相色谱(high-performance liquid chromatography, HPLC)非靶向检测方法,结合多元统计分析,研究该方法在鉴别真假干邑白兰地方面的应用。方法选用具有市场代表性的31批次轩尼诗XO干邑白兰地作为样品,经过高效液相色谱非靶向检测得到未知的组分数据,提取10种组分,使用SPSS22.0软件,进行主成分分析(principal component analysis, PCA)和判别分析,并使用判别函数识别6批次未知样品。结果经过主成分分析得到2个主成分,主成分1(PCA1)贡献率为80.536%,主成分2(PCA2)贡献率为11.101%, 2大主成分累积贡献率达到91.637%,能够较全面反应样品特征。并且主成分分析(PCA)图显示能够明显区分真假样品。依据判别分析识别6批次未知样品,所有未知样品被正确识别。结论利用液相非靶向检测方法结合多元统计分析,能够区分轩尼诗XO干邑白兰地真假样品,可以为干邑白兰地的提供一种真假鉴别手段。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期)
常淮霞[5](2019)在《液相色谱应用于食品检测的对策探讨》一文中研究指出食品安全是人们一直以来重点关注的热门话题,影响着人们的身体健康。随着社会经济的快速发展,人们的生活水平有所提升,且形成了科学、正确的食品卫生观念,对食品卫生安全的要求也逐渐提高。液相色谱检测仪是现阶段食品检测的重要仪器,能够对食品中的多种成分进行检测,改善食品中的添加剂情况,避免食品卫生安全隐患。本文简要分析了液相色谱检测技术,对液相色谱检测技术在食品检测中的应用进行深入探究。(本文来源于《现代食品》期刊2019年23期)
李婷[6](2019)在《液相色谱-质谱联用法检测保健品中非法掺入的羟基伐地那非》一文中研究指出为了建立羟基伐地那非的HPLC-MS检测方法,以C_(18)为分离柱,甲醇:水=75:25为流动相,采用电离喷雾正离子扫描模式进行检测。结果表明:羟基伐地那非在浓度10.0~100.0μg·mL~(-1)范围内呈现良好的线性关系,R~2=0.999 6,精密度和稳定性良好,样品加标平均回收率为99.87%,RSD为0.44%,方法准确可靠,专属性强。(本文来源于《现代食品》期刊2019年23期)
肖作为,何蔓,陈贝贝,胡斌[7](2020)在《基于金属有机骨架材料的磁固相萃取与高效液相色谱-紫外检测法分析饮料和方便面中4种防腐剂》一文中研究指出通过简单的搅拌共混方式制备了磁性氨基功能化的金属有机骨架化合物(MOFs)材料,得到的复合材料磁性和热稳定性良好,比表面积大,被用于不同极性防腐剂(苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯)的萃取。优化磁固相萃取及解吸条件后,将解吸液引入高效液相色谱-紫外检测分析仪器,采用Purospher~? STAR LP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)分离,以甲醇-10 mmol/L醋酸铵水溶液(50∶50, v/v)为流动相进行梯度洗脱。结果表明,目标防腐剂的检出限为0.51~1.89μg/L;苏打水、维生素饮料和方便面面饼中目标防腐剂的加标回收率为72.2%~109%。该方法简单快速,准确可靠,适用于饮料和食品中不同极性防腐剂的分析,为食品安全及质量监控提供了有效的技术有段。(本文来源于《色谱》期刊2020年01期)
王欣,何坚刚,罗琪,刘震[8](2020)在《管内硼亲和固相微萃取-高效液相色谱全自动在线联用检测茶饮料中的顺式二羟基化合物》一文中研究指出自动化联用分析技术对于降低人力强度、提高效率和保证数据重现性等具有重要意义。硼亲和固相微萃取(BA-SPME)是近十年出现的用于富集顺式二羟基化合物的独特工具,但BA-SPME与高效液相色谱(HPLC)的自动化在线联用还未见报道。该文报道了一种新颖的管内BA-SPME-HPLC全自动在线联用方法,用于分析茶饮料中的顺式二羟基化合物。该自动化在线联用方法利用自动进样器通过六通阀的切换实现流路连接。制备了管内BA-SPME毛细管,考察了涂层柱的柱容量,并对其形貌进行了表征,考察并优化了影响实际样品分离效果的因素。最后,利用该联用方法对3种不同品牌的茶饮料进行了分析,并对沏茶温度对茶水中顺式二羟基化合物含量的影响进行了评价。(本文来源于《色谱》期刊2020年01期)
刘瑜,毕孝瑞,张彤,姜玲玲,金雁[9](2019)在《超高效液相色谱—串联质谱法检测鸡血液样品中喹诺酮类药物残留》一文中研究指出旨在建立鸡血液样品中多种喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱—串联质谱方法。样品经乙腈提取,经Waters Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,MRM扫描模式检测。经方法学验证,该方法的线性关系、回收率、精密度均符合要求。应用超高效液相色谱—串联质谱法建立了鸡血液样品中多种喹诺酮类药物同时检测的方法,实现了动物血液样品中12种喹诺酮类药物同时定性、定量分析。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2019年11期)
李垚,杨德智,苏斌,杜冠华,吕扬[10](2019)在《超高效液相色谱法同时检测丹参中14种水溶性成分》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定丹参不同部位中的丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹酚酸C、9丹酚酸B单甲酯、9’丹酚酸B单甲酯、丹酚酸B二甲酯14种水溶性成分含量,并考察丹参药材直径和丹参植株部位对以上成分含量的影响。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以0.5%乙酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,按梯度洗脱:0~1.02 min,90%→80%A;>1.02~4.08 min,80%→72%A;>4.08~4.76 min,72%→55%A;>4.76~5.50 min,55%→90%A;>5.50~8 min,90%A。柱温30℃,进样量1μL,检测波长286 nm,流速为0.6 mL·min~(-1)。结果在8 min内,上述14种水溶性成分可实现完全分离且浓度与峰面积之间线性良好,仪器和方法重复性良好,其RSD均小于2.0%,可实现准确定量,丹参药材直径和参植株部位对水溶性成分含量有很大影响。结论所建立UPLC色谱法分离度好,灵敏度高,定量准确,直径为0.1~0.5 cm的丹参药材和丹参周皮中上述14种成分含量表现出较大优势。(本文来源于《医药导报》期刊2019年12期)
液相检测论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
建立了一种用于农产品检测的快速样品前处理技术(QuEChERS)方法检测红枣中腾毒素(Ten)、链格孢霉素(ALT)、链格孢酚甲基乙醚(AME)和链格孢酚(AOH)4种链格孢霉毒素(ATs)的超高效液相色谱-串联质谱方法。红枣样品经(体积分数为1.5%)甲酸乙腈溶液提取,QuEChERS方法净化;4种ATs经十八烷基叁氯硅烷(C_(18))分析色谱柱分离,以(体积分数为0.1%)甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱;以电喷雾离子源、正离子、多反应监测(MRM)模式检测,空白基质标准工作曲线进行定量。在优化的实验条件下,4种ATs在0.2~200μg/L质量浓度范围内呈现良好的线性关系(R~2>0.999),方法检出限和定量限分别为1和2μg/kg。在4种ATs的质量浓度为5,10,15μg/kg,n=6的条件下,平均回收率均为78.9%~112%,相对标准偏差(RSD)为1.1%~7.0%。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液相检测论文参考文献
[1].白洋.高效液相色谱法检测化妆品中的番茄红素[J].福建轻纺.2019
[2].邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发.一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素[J].化学世界.2019
[3].傅旻昊.高效液相色谱法(HPLC)在食品添加剂检测中的应用[J].科技创新与应用.2019
[4].陈垛洁,刘嘉飞,汪廷彩,杨中花,梁旭霞.高效液相色谱非靶向检测方法在干邑白兰地真伪鉴别中的应用[J].食品安全质量检测学报.2019
[5].常淮霞.液相色谱应用于食品检测的对策探讨[J].现代食品.2019
[6].李婷.液相色谱-质谱联用法检测保健品中非法掺入的羟基伐地那非[J].现代食品.2019
[7].肖作为,何蔓,陈贝贝,胡斌.基于金属有机骨架材料的磁固相萃取与高效液相色谱-紫外检测法分析饮料和方便面中4种防腐剂[J].色谱.2020
[8].王欣,何坚刚,罗琪,刘震.管内硼亲和固相微萃取-高效液相色谱全自动在线联用检测茶饮料中的顺式二羟基化合物[J].色谱.2020
[9].刘瑜,毕孝瑞,张彤,姜玲玲,金雁.超高效液相色谱—串联质谱法检测鸡血液样品中喹诺酮类药物残留[J].畜牧与饲料科学.2019
[10].李垚,杨德智,苏斌,杜冠华,吕扬.超高效液相色谱法同时检测丹参中14种水溶性成分[J].医药导报.2019