导读:本文包含了胞体分泌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:DA,量子化释放,潜伏期,乙酰胆碱
胞体分泌论文文献综述
王黎[1]（2013）在《多巴胺能神经元胞体和突触分泌的机制》一文中研究指出多巴胺(DA)是一种在情绪、运动、奖赏、烟草成瘾等行为中发挥关键作用的神经递质。中脑多巴胺能神经元发放的动作电位可以在细胞胞体触发递质分泌，或者经轴突传导到末梢在纹状体触发末梢分泌(ascending通路)。此外，纹状体胆碱能神经元同步放电也可以直接触发多巴胺能轴突末梢的分泌(hijack通路)。突触传递的时间特性对于神经环路在生理行为中的功能非常重要。然而，多巴胺能神经元胞体分泌及末梢分泌的时间特性并不清楚，DA分泌在尼古丁调控下的动态变化也有待进一步研究。本文采用膜片钳-电化学联合记录、光遗传学刺激、电场刺激、amperometry记录等方法，在新鲜脑组织切片上研究了多巴胺能神经元胞体分泌和末梢分泌的动态变化。本研究发现：(1)通过全细胞膜片钳去极化细胞胞体，同时使用微碳纤电极检测胞外DA水平，记录到了多巴胺能神经元胞体分泌的量子化释放事件。本文精确测定了DA胞体分泌的潜伏期(中值:486ms)。与多巴胺能末梢分泌相比，胞体分泌的潜伏期比前者长约45倍。(2)通过使用ChAT-ChR2-EYFP光遗传学转基因小鼠对纹状体胆碱能中间神经元进行选择性光刺激发现，胆碱能中间神经元经Hijack通路诱发的DA分泌的平均潜伏期为17.8ms，而电刺激经ascending通路诱发的DA分泌的平均潜伏期为10.8ms。在Hijack通路中，中间神经元受光刺激发放动作电位需2.8ms，胆碱能神经传递需7.0ms，下游的DA分泌需10.8ms。该Hijack通路的分泌潜伏期接受突触前乙酰胆碱(acetylcholine, ACh)分泌和突触后N型乙酰胆碱受体(nAChR)状态的共同调控。(3)本文进一步研究了hijack通路DA分泌的恢复过程。在首次光刺激后DA囊泡库立即开始再填充，该填充过程具有单指数时间常数(τDT=15s)。但是再次光刺激触发的分泌具有短暂的绝对不应期(T_ARP=1s)，之后的恢复过程具有相似的时间常数(τCTDT=17s)。(4)本文研究了在吸烟水平的尼古丁的调控下的DA末梢分泌的动态变化。吸烟水平的尼古丁选择性阻断DA分泌的Hijack通路，但是却不影响ascending通路。同时，尼古丁可以解除胆碱能神经传递引发的DA囊泡库的排空，从而易化了双通路共同刺激产生的持续型DA分泌。综上所述，本文对复合突触内各个突触的传递时间的测定是迄今为止关于复合突触传递延迟时间的第一个例子，对今后这“第叁类”突触的突触传递有重要参考意义。本文在毫秒水平上测定了DA胞体分泌和经两种通路的末梢分泌的时间特性以及吸烟水平的尼古丁对多巴胺能末梢分泌调控的通路特异性。这些发现有助于进一步了解在生理和吸烟成瘾状态下DA分泌的特性和功能，为寻找治疗尼古丁成瘾的药物提供了靶点通路。(本文来源于《北京大学》期刊2013-05-01）
黄维[2]（2009）在《大鼠叁叉神经中脑核神经元胞体分泌的初步研究》一文中研究指出神经元之间的信息传递通常发生在突触部位,含神经递质的囊泡在神经元胞体形成后,转运到神经末稍,在突触前以分泌的形式释放出来。近来的研究发现,神经元的胞体也存在递质的分泌。如中枢的海马神经元、蓝斑神经元,外周的背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元和叁叉神经节(trigeminal ganglion,TG)神经元均检测到胞体分泌。但由于研究对象和实验方法的限制,在神经元胞体分泌方面的研究存在许多悬而未决的问题。如钙离子在胞体分泌中的作用,在中枢神经元和外周神经元上的结论不尽相同。叁叉神经中脑核(mesencephalic trigeminal nucelus, Mes V)神经元是一类特殊的初级感觉神经元,主要传导来自牙髓、牙周韧带和咬肌肌梭的口面部本体感觉。它在形态、功能和来源上都与外周神经节细胞相似,但它的胞体却位于中枢。与其他的初级感觉神经元相比,Mes V神经元周围包绕有大量来自不同脑区的神经纤维及终末。形态学研究证实,Mes V神经元的胞体与这些纤维和终末有突触联系;另外,神经元胞体与胞体之间接触也非常紧密,提示Mes V神经元的胞体可能在细胞间的信息传递中发挥重要作用。研究证实P2嘌呤类受体参与感觉信息的产生和传导。离子型的P2X受体主要与伤害性痛觉相关,代谢型的P2Y受体尤其是P2Y1受体多分布在大直径的感觉神经元,与机械感觉相关。已有文献报道,Mes V神经元上有P2X受体表达,鉴于P2Y1受体的分布特点和功能,Mes V神经元上是否表达P2Y1受体及其作用有待进一步研究。本文采用全细胞膜片钳记录、膜电容测量、碳纤电极检测、荧光测钙、免疫组织化学等方法对Mes V神经元是否存在胞体分泌及胞体分泌的钙依赖性进行了初步研究,并观察了Mes V神经元P2Y1受体的表达及其功能。研究结果如下:第一部分1.在去极化刺激下,膜电容测量到脑片上或单个分离的Mes V神经元的?Cm升高,并与刺激的时程和强度呈现相关性。2.高K+作用下,微碳纤电极记录到Mes V神经元胞体“假神经递质”的量子化释放。3.Trypsin能抑制去极化诱导的Mes V神经元的?Cm升高,并具有显着性意义。4.荧光测钙显示去极化引起的?Cm升高伴随着[Ca2+]i的升高。5.胞外0Ca2+液灌流或使用10 mM BAPTA螯合胞内Ca2+后,去极化下Mes V神经元?Cm升高被完全抑制。第二部分:1.在超极化刺激下,膜电容测量到脑片上或单个分离的Mes V神经元的?Cm升高,并与刺激的时程和强度呈现相关性。2.TeNT能抑制超极化诱导的Mes V神经元的?Cm升高,并具有显着性意义。3.荧光测钙显示超极化不能引起[Ca2+]i的升高,部分细胞表现出[Ca2+]i降低(13:3)。4.使用10 mM BAPTA螯合胞内Ca2+,超级化诱导的?Cm升高依然存在;胞外0Ca2+液灌流,超极化诱导Mes V神经元?Cm出现显着升高,与对照组具有显着性差异。第叁部分:1.免疫组织化学染色结果显示:Mes V神经元表达P2Y1受体蛋白。2.P2Y1受体激动剂ADP-β-S使Ih激活电流曲线右移,半激活电压向去极化方向移动,并具有显着性意义。P2Y1受体阻断剂MRS2179能阻断该效应。结论:1.Mes V神经元存在胞体分泌现象。2.去极化诱导的Mes V胞体分泌为钙依赖性;超级化诱导的Mes V神经元胞体分泌为钙非依赖性。3.生理性浓度的[Ca2+]o对超级化诱导的Mes V神经元胞体分泌具有抑制作用。4.Mes V神经元分布有P2Y1受体,P2Y1受体激活能调控HCN通道的开放,可能参与Mes V神经元感觉信息传递。综上所述,本研究发现了中枢Mes V神经元也存在胞体分泌,并对其胞体分泌的钙依赖性进行了初步研究;观察到了Mes V神经元上P2Y1受体的表达,P2Y1受体可能通过调节Ih介导Mes V神经元信息传递。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2009-11-01）
谌小维,黄宏平,汪世溶,熊巍,郑良宏[3]（2007）在《orexin对NMDA受体介导的蓝斑神经元胞体树突分泌的增强效应》一文中研究指出我们之前的研究发现,多种刺激(如高钾溶液,谷氨酸以及电刺激)均可引起大鼠蓝斑神经元的胞体树突去甲肾上腺素分泌(somatodendritic noradrenaline secretion)。Orexin是近年来发现的一类与睡眠-觉醒调节密切相关的神经肽。已知orexin可促进蓝斑神经元的纤维末梢在海马或是皮层释放去甲肾上腺素,然后是否也可参与调节胞体树突分泌并不清楚。在本实验中,我们利用微碳纤安培记录法,在脑片上观察了orexin对蓝斑胞体树突分泌的影响,同时还观察了orexin对NMDA受体介导的胞体树突分泌的调节作用。结果表明,orexin-A在低浓度下(100 nmol/L)不能引起蓝斑胞体树突分泌,而在高浓度下(1μmol/L)则可以引起分泌。同样地,NMDA也可以剂量依赖性(1,20,100μmol/L)地促进蓝斑胞体树突分泌。进一步地,给予100 nmol/Lorexin-A处理5 min,可以显着性地增加NMDA引起的胞体树突分泌信号,而这样的增强效应可被SB-334867(选择性的orexin-1型受体阻断剂,1μmol/L)或者BIS(选择性的PKC阻断剂,1μmol)阻断。该结果提示,orexin-A对NMDA受体介导的分泌信号的增强作用可能是通过orexin-1型受体和PKC信号通路实现的。随后,我们利用细胞内钙离子成像技术发现,orexin-A可增加NMDA引起的钙离子升高信号,从而揭示,orexin对分泌易化效应可能最终是通过增加胞内钙离子浓度完成的。综上所述,orexin对NMDA受体介导的蓝斑胞体树突分泌具有增强效应。由于蓝斑核团在调节觉醒中发挥着重要作用,因此我们的结果为阐明orexin对睡眠-觉醒的调节机制提供了新的线索。(本文来源于《Proceedings of the 7th Biennial Meeting and the 5th Congress of the Chinese Society for Neuroscience》期刊2007-10-24）
刘玉滨[4]（1991）在《昆虫神经分泌细胞体的快速染色方法》一文中研究指出昆虫神经分泌细胞(NSC)分布于中枢神经系统的各个部份,要观察它们的结构与种类,必须做许多切片。为了在取材之前明确NSC的正确位置,提高超薄切片的准确性,作者采用了整体快速染色法。它仅使NSC着色,从而能(本文来源于《昆虫知识》期刊1991年06期）
胞体分泌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
神经元之间的信息传递通常发生在突触部位,含神经递质的囊泡在神经元胞体形成后,转运到神经末稍,在突触前以分泌的形式释放出来。近来的研究发现,神经元的胞体也存在递质的分泌。如中枢的海马神经元、蓝斑神经元,外周的背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元和叁叉神经节(trigeminal ganglion,TG)神经元均检测到胞体分泌。但由于研究对象和实验方法的限制,在神经元胞体分泌方面的研究存在许多悬而未决的问题。如钙离子在胞体分泌中的作用,在中枢神经元和外周神经元上的结论不尽相同。叁叉神经中脑核(mesencephalic trigeminal nucelus, Mes V)神经元是一类特殊的初级感觉神经元,主要传导来自牙髓、牙周韧带和咬肌肌梭的口面部本体感觉。它在形态、功能和来源上都与外周神经节细胞相似,但它的胞体却位于中枢。与其他的初级感觉神经元相比,Mes V神经元周围包绕有大量来自不同脑区的神经纤维及终末。形态学研究证实,Mes V神经元的胞体与这些纤维和终末有突触联系;另外,神经元胞体与胞体之间接触也非常紧密,提示Mes V神经元的胞体可能在细胞间的信息传递中发挥重要作用。研究证实P2嘌呤类受体参与感觉信息的产生和传导。离子型的P2X受体主要与伤害性痛觉相关,代谢型的P2Y受体尤其是P2Y1受体多分布在大直径的感觉神经元,与机械感觉相关。已有文献报道,Mes V神经元上有P2X受体表达,鉴于P2Y1受体的分布特点和功能,Mes V神经元上是否表达P2Y1受体及其作用有待进一步研究。本文采用全细胞膜片钳记录、膜电容测量、碳纤电极检测、荧光测钙、免疫组织化学等方法对Mes V神经元是否存在胞体分泌及胞体分泌的钙依赖性进行了初步研究,并观察了Mes V神经元P2Y1受体的表达及其功能。研究结果如下:第一部分1.在去极化刺激下,膜电容测量到脑片上或单个分离的Mes V神经元的?Cm升高,并与刺激的时程和强度呈现相关性。2.高K+作用下,微碳纤电极记录到Mes V神经元胞体“假神经递质”的量子化释放。3.Trypsin能抑制去极化诱导的Mes V神经元的?Cm升高,并具有显着性意义。4.荧光测钙显示去极化引起的?Cm升高伴随着[Ca2+]i的升高。5.胞外0Ca2+液灌流或使用10 mM BAPTA螯合胞内Ca2+后,去极化下Mes V神经元?Cm升高被完全抑制。第二部分:1.在超极化刺激下,膜电容测量到脑片上或单个分离的Mes V神经元的?Cm升高,并与刺激的时程和强度呈现相关性。2.TeNT能抑制超极化诱导的Mes V神经元的?Cm升高,并具有显着性意义。3.荧光测钙显示超极化不能引起[Ca2+]i的升高,部分细胞表现出[Ca2+]i降低(13:3)。4.使用10 mM BAPTA螯合胞内Ca2+,超级化诱导的?Cm升高依然存在;胞外0Ca2+液灌流,超极化诱导Mes V神经元?Cm出现显着升高,与对照组具有显着性差异。第叁部分:1.免疫组织化学染色结果显示:Mes V神经元表达P2Y1受体蛋白。2.P2Y1受体激动剂ADP-β-S使Ih激活电流曲线右移,半激活电压向去极化方向移动,并具有显着性意义。P2Y1受体阻断剂MRS2179能阻断该效应。结论:1.Mes V神经元存在胞体分泌现象。2.去极化诱导的Mes V胞体分泌为钙依赖性;超级化诱导的Mes V神经元胞体分泌为钙非依赖性。3.生理性浓度的[Ca2+]o对超级化诱导的Mes V神经元胞体分泌具有抑制作用。4.Mes V神经元分布有P2Y1受体,P2Y1受体激活能调控HCN通道的开放,可能参与Mes V神经元感觉信息传递。综上所述,本研究发现了中枢Mes V神经元也存在胞体分泌,并对其胞体分泌的钙依赖性进行了初步研究;观察到了Mes V神经元上P2Y1受体的表达,P2Y1受体可能通过调节Ih介导Mes V神经元信息传递。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胞体分泌论文参考文献
[1].王黎.多巴胺能神经元胞体和突触分泌的机制[D].北京大学.2013
[2].黄维.大鼠叁叉神经中脑核神经元胞体分泌的初步研究[D].第叁军医大学.2009
[3].谌小维,黄宏平,汪世溶,熊巍,郑良宏.orexin对NMDA受体介导的蓝斑神经元胞体树突分泌的增强效应[C].Proceedingsofthe7thBiennialMeetingandthe5thCongressoftheChineseSocietyforNeuroscience.2007
[4].刘玉滨.昆虫神经分泌细胞体的快速染色方法[J].昆虫知识.1991