导读:本文包含了盐酸他利克索论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:盐酸他利克索片,帕金森病,治疗,多巴胺受体激动剂
盐酸他利克索论文文献综述
徐忠,任惠[1]（2008）在《盐酸他利克索片治疗中晚期帕金森病的临床研究》一文中研究指出目的评估国产盐酸他利克索联合复方左旋多巴治疗中晚期帕金森病(PD)的有效性和安全性.方法用随机、双盲、双模拟、多中心、阳性对照临床研究方法对201例帕金森病患者(其中治疗组103例,对照组98例)治疗12周,治疗前后进行临床症状的UPDRS评分和各项实验室安全检查.结果治疗组和对照组均有效,前者有效率为95.4%,后者为77.6%(P<0.05).结论盐酸他利克索治疗中晚期帕金森病是有效、安全的.(本文来源于《昆明医学院学报》期刊2008年02期）
张婷婷,徐晓峰,杭太俊,宋敏,文爱东[2]（2008）在《LC-MS/MS测定盐酸他利克索与美多芭联合用药的人体药动学》一文中研究指出目的建立液相色谱-串联质谱法研究盐酸他利克索与关多芭联合用药在健康志愿者体内的药动学行为。方法以盐酸克仑特罗为内标,血浆样品经乙酸乙酯提取,Lichrospher C_6H_6柱分离后电喷雾正离子化选择性反应检测。12名健康志愿者(男女各半)按随机双交叉试验设计,研究单剂量口服盐酸他利克索片(0.4 mg)及与美多芭片(0.25 g)联合用药后的药动学。结果盐酸他利克索在0.10～10.0μg·L~(-1)内呈现良好线性,方法回收率为80.8%～86.2%。日内、日间精密度的RSD分别为0.5%～4.8%和2.4%～8.6%。两种服药方式后盐酸他利克索的主要药动学参数ρ_(max),t_(max),t_(1/2),MRT,AUC_(0-36),AUC_(0-∞),CL/F和V_d/F分别为(0.96±0.12)和(0.89±0.16)μg·L~(-1),(1.4±0.9)和(1.4±0.9)h,(11.37±1.99)和(11.61±1.80)h,(15.90±2.95)和(16.35±2.60)h,(9.66±1.33)和(9.36±1.58)μg·h·L~(-1),(11.07±1.72)和(10.82±1.98)μg·h·L~(-1),(37.9±7.50)和(40.5±10.0)L·h~(-1),(650±186)和(601±167)L。经单因素方差分析及独立样本t检验分析单剂量口服盐酸他利克索片及与美多芭片联合用药后的主要药动学参数均无显着性差异。结论建立的LC-MS/MS测定法准确、灵敏,专属。美多芭对盐酸他利克索的药动学行为没有明显影响。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2008年05期）
刘之恺[3]（2007）在《盐酸他利克索合成工艺研究》一文中研究指出抗帕金森病新药盐酸他利克索,化学名为6-烯丙基-2-氨基-5,6,7,8-四氢化-4H-噻唑[4,5-d]-氮杂卓二盐酸盐。本品是一种非麦角生物碱类多巴胺受体激动剂,作用于D2受体,抗震颤效果优于溴隐亭。它能有效改善帕金森病引起的静止性震颤、动作迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等症状,还可以与左旋多巴发生协同作用。本文作者在总结已有合成路线的基础上,提出一条工艺路线:以苄胺为起始原料,经与丙烯酸乙酯缩合、与4-碘丁酸乙酯发生烃化反应、经迪克曼缩合、脱苄、溴取代反应、与硫脲环合,再与3-溴丙烯发生烃化反应制得。该路线所用原料价格便宜,收率较高。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2007-05-01）
盐酸他利克索论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立液相色谱-串联质谱法研究盐酸他利克索与关多芭联合用药在健康志愿者体内的药动学行为。方法以盐酸克仑特罗为内标,血浆样品经乙酸乙酯提取,Lichrospher C_6H_6柱分离后电喷雾正离子化选择性反应检测。12名健康志愿者(男女各半)按随机双交叉试验设计,研究单剂量口服盐酸他利克索片(0.4 mg)及与美多芭片(0.25 g)联合用药后的药动学。结果盐酸他利克索在0.10～10.0μg·L~(-1)内呈现良好线性,方法回收率为80.8%～86.2%。日内、日间精密度的RSD分别为0.5%～4.8%和2.4%～8.6%。两种服药方式后盐酸他利克索的主要药动学参数ρ_(max),t_(max),t_(1/2),MRT,AUC_(0-36),AUC_(0-∞),CL/F和V_d/F分别为(0.96±0.12)和(0.89±0.16)μg·L~(-1),(1.4±0.9)和(1.4±0.9)h,(11.37±1.99)和(11.61±1.80)h,(15.90±2.95)和(16.35±2.60)h,(9.66±1.33)和(9.36±1.58)μg·h·L~(-1),(11.07±1.72)和(10.82±1.98)μg·h·L~(-1),(37.9±7.50)和(40.5±10.0)L·h~(-1),(650±186)和(601±167)L。经单因素方差分析及独立样本t检验分析单剂量口服盐酸他利克索片及与美多芭片联合用药后的主要药动学参数均无显着性差异。结论建立的LC-MS/MS测定法准确、灵敏,专属。美多芭对盐酸他利克索的药动学行为没有明显影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸他利克索论文参考文献
[1].徐忠,任惠.盐酸他利克索片治疗中晚期帕金森病的临床研究[J].昆明医学院学报.2008
[2].张婷婷,徐晓峰,杭太俊,宋敏,文爱东.LC-MS/MS测定盐酸他利克索与美多芭联合用药的人体药动学[J].中国药学杂志.2008
[3].刘之恺.盐酸他利克索合成工艺研究[D].重庆医科大学.2007