导读:本文包含了大豆苷元论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:大豆,细胞,衍生物,环糊精,表观,磺酸,豆汁。
大豆苷元论文文献综述
王晓波,熊小伟,朱玉华,彭游,汪鑫[1]（2019）在《大豆苷元及其苯磺酸酯衍生物对肺癌细胞增殖和凋亡的影响》一文中研究指出为研究大豆苷元及其3种苯磺酸酯衍生物对非小细胞肺癌细胞的增殖和凋亡的影响,利用CCK-8检测大豆苷元及衍生物处理A549、H1299和HELF细胞后细胞活性的时间-效应关系和剂量-效应关系,并通过Tunel流式细胞术检测衍生物B处理的细胞凋亡情况,RT-qPCR分析TP53和Caspase9 mRNA表达。结果表明:在1.0×10~(-5)～1.0×10~3μmol·L~(-1)浓度范围时,加入大豆苷元的浓度每增加10倍,肺正常HELF细胞的活性增加16.11%[95%CI 13.74,18.49](P<0.001),肺癌A549与H1299细胞活性则分别降低3.26%(P<0.001)、3.33%(P<0.001);加入衍生物B的浓度每增加10倍,HELF细胞的活性增加9.92%(P<0.001),A549和H1299细胞活性降低5.23%(P<0.001)、4.32%(P<0.001)。10μmol·L~(-1)大豆苷元浓度下,作用时间每延长1 h,HELF细胞活性增加1.87%(P<0.001),A549和H1299细胞活性分别降低1.30%(P<0.001)、1.75%(P<0.001),苯磺酸酯衍生物B对HELF细胞活性增加1.72%(P<0.001),A549和H1299细胞降低1.46%(P<0.001)、2.07%(P=0.001)。10μmol·L~(-1)的衍生物B处理6 h后,HELF细胞相对数量增加了42.66%(P=0.03),A549和H1299细胞相对数量减少20.67%(P=0.035)、18.33%(P=0.043)。衍生物B促进A549和H1299细胞的凋亡的作用约为对照组的1.15倍(P<0.001)、1.24倍(P=0.001),抑制HELF细胞的凋亡作用为对照组的0.84倍(P=0.005),10μmol·L~(-1)衍生物B处理时肺癌和肺正常细胞的TP53和Caspase9的mRNA表达比对照组高。研究表明:大豆苷元及其3种苯磺酸酯衍生物能够抑制肺癌细胞的增殖活性的同时,增加肺正常细胞增殖活性,大豆苷元苯磺酸酯衍生物B能促进肺癌细胞凋亡并抑制肺正常细胞凋亡,其机制可能与通过P53通路诱导癌细胞凋亡有关。(本文来源于《大豆科学》期刊2019年06期）
刘会青,于渼璇,宋静磊,延玺,徐宁[2]（2019）在《两种含氮类大豆苷元衍生物对人体红细胞的抗溶血作用（英文）》一文中研究指出合成了2种含氮类大豆苷元衍生物,4,7-二((甘氨酸钠)羰基)甲氧基异黄酮(L1)和4′,7-二(肼羰基)甲氧基异黄酮(L2)并用元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其进行了表征。研究了大豆苷元衍生物的抗氧化性能,评价了其对自由基、超氧阴离子自由基的吸附能力,以及对人体血红细胞抗氧化损伤的保护作用。实验结果表明,大豆苷元衍生物在生理pH条件下的抗氧化活性优于维生素C,特别是在清除羟自由基和抑制人血红细胞溶血方面,大豆苷元衍生物抗氧化能力表现更为突出。大豆苷元衍生物的羟自由基清除活性IC50值是维生素C的104倍。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年11期）
干丽君,黄华南,王晓波,胡华南,彭游[3]（2019）在《新型大豆苷元苯磺酸酯的药学性质与细胞吸收利用研究》一文中研究指出目的:考察新型大豆苷元苯磺酸酯衍生物(D3、D4)的药学性质和细胞吸收变化,分析其构性关系。方法:利用药动团变换原理对大豆苷元(DA1)进行结构修饰,采用微波法高产率合成DA1苯磺酸酯衍生物,采用HPLC对D3、D4的药学性质进行考察,并采用软件ChemAxon16.1.18对D3、D4的部分药学性质进行计算,利用HPLC考察DA1及衍生物D3、D4在人主动脉血管平滑肌细胞(HAVSMCs)中的吸收利用率。结果:D3、D4相对DA1在乙酸乙酯中的溶解度分别提高4.73×10~5和1.09×10~5倍,表观脂水分配系数(lgP)分别为2.73±0.45和2.19±0.12,D3的水溶性相对于DA1也得以提高,D3在HAVSMCs中的吸收率达74.3%,细胞最大吸收率:D3>DA1>D4。结论:构性关系研究表明,药物的吸收利用与其理化性质密切相关,适宜的脂溶性和水溶性可使药物的细胞吸收利用得以提高。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年08期）
肖明,周雅琪,李芳婵,蒋林,魏博伟[4]（2019）在《HPLC同时测定六味葛蓝降脂片中葛根素、大豆苷元、橙黄决明素和大黄酚的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法同时测定六味葛蓝降脂片中的葛根素、大豆苷元、橙黄决明素及大黄酚的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Phenomenex Gemini C18(250 nm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为285 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min。结果葛根素、大豆苷元、橙黄决明素及大黄酚进样量分别在0.01 458～0.06 562 mg/mL、0.1074～0.2417 mg/mL、0.014 58～0.065 62 mg/mL、0.012 01～0.054 04 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.995 94、0.999 95、0.999 97、0.991 57);平均加样回收率分别为99.0%、102.9%、104.1%、104.1%,RSD分别为0.390%、0.910%、0.050%、0.057%(n=6)。结论本方法简便、准确,方法稳定性、重复性良好,可用于六味葛蓝降脂片的质量控制。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年12期）
金时,耿健雄,曹守波,曹鸿艳,胡靖[5]（2019）在《大豆苷元增强多西紫杉醇体外杀伤叁阴性乳腺癌作用研究》一文中研究指出目的:研究大豆苷元通过调节BRCA1表达逆转多西紫杉醇耐药的具体机制。方法:应用叁阴性人乳腺癌细胞系MDA-MB-231、SUM-1315作为研究对象,通过MTT法评估分析不同治疗组的抑瘤率,应用流式细胞仪检测各治疗组细胞的凋亡情况;应用western-blot分析各治疗组BRCA1及凋亡相关蛋白的表达情况。结果:研究发现大豆苷元、多西紫杉醇及联合组对乳腺癌MDA-MB-231、SUM1315细胞的抑制呈浓度依赖的原则。并且BRCA1表达的细胞系MDA-MB-231比BRCA1突变的细胞系SUM1315抑瘤率更高,两个细胞系不同治疗组分别与对照组相比较,凋亡率明显升高,均具有统计学意义;且随着大豆苷元的加入,可使多西紫杉醇的凋亡率显着增加,并且可减少多西紫杉醇的用量。在SUM-1315细胞系,大豆苷元逆转多西紫杉醇耐药,增加凋亡比率更为显着。大豆苷元可使BRCA1突变型的叁阴性乳腺癌细胞系SUM-1315表达BRCA1,并具有浓度依赖性。对各组细胞的凋亡蛋白的变化进行免疫印迹分析表明大豆苷元联合多西紫杉醇可通过调节caspase依赖的凋亡通路活性来增强多西紫杉醇的凋亡作用,从而增强乳腺癌细胞杀伤。结论:大豆苷元可通过调节BRCA1表达量,协同增强多西紫杉类药物杀伤叁阴性乳腺癌细胞,促进凋亡进而逆转化疗耐药。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年05期）
于湛,李天乐,韩东旭,刘丽艳,陈庆阳[6]（2019）在《2,6-二甲基-β-环糊精增溶大豆苷元的机理研究》一文中研究指出采用β-环糊精、γ-环糊精、2-羟丙基-β-环糊精、2,6-二甲基-β-环糊精与6-葡萄糖基-β-环糊精作为增溶剂,研究其对大豆苷元的增溶作用。紫外-可见光谱实验结果表明,上述5种环糊精对大豆苷元都有一定的增溶效应,其中2,6-二甲基-β-环糊精的增溶作用最好。数据分析可知,环糊精是通过与大豆苷元形成的1:1型复合物实现増溶的。随后,采用傅里叶变换红外光谱法、X射线粉末衍射法等手段验证了环糊精与大豆苷元形成的复合物。为了获得可能的复合物结构,采用分子对接技术研究2,6-二甲基-β-环糊精与大豆苷元的复合过程,并对所得到的能量最低的对接结果进行了分子动力学模拟实验,发现大豆苷元的A环与C环复合在2,6-二甲基-β-环糊精空腔处,B环位于环糊精大口处,二者之间存在明显的氢键作用,而且所形成的复合物具有较强的动力学稳定性,在30 ns时间内结构稳定,未发生较大形变。主客体与复合物的RMSD变化很小。(本文来源于《沈阳师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
李笑梅,王如梦[7]（2018）在《酸-超声水解法对大豆苷元转化的影响》一文中研究指出以经过炒制后的大豆异黄酮粉为原料,采用单元因素和响应曲面法先后对酸水解和超声水解条件进行优化,用HPLC法测定结合型和游离型大豆异黄酮含量,计算苷元转化率。得到结果为:酸水pH 3.2,时间3.9 h,温度82℃,苷元转化率31.34%;超声温度35℃,功率200 W,时间1.95 h。苷元转化率43.81%。超声可使苷元转化率提高12.47%,有使糖苷转化为苷元的水解作用,此外研究结果表明将单一方法相继联合使用,对苷元转化率有迭加效果。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2018年11期）
匡怡,沙毛毛,马宏昕,任静娜,饶本龙[8]（2019）在《大豆苷元对大鼠心室肌细胞I_(Na)的影响》一文中研究指出目的观察大豆苷元对大鼠心室肌细胞钠通道电流(I_(Na))的影响,探讨其抗心律失常的机制。方法 MTT比色法检测大豆苷元对心室肌细胞活力的影响;单酶解法分离大鼠单个心室肌细胞;全细胞膜片钳技术观察、记录、分析大豆苷元给药前后大鼠心室肌细胞I_(Na)及其动力学特征的变化。结果 MTT实验表明,大豆苷元的IC_(50) 30～100μmol·L~(-1),由此选定用于后续实验的药物浓度为0.3～10μmol·L~(-1)。膜片钳实验结果表明,当给予终浓度为0.3、1、3、10μmol·L~(-1)大豆苷元后,药物对I_(Na)呈浓度依赖性抑制现象;大豆苷元0.3μmol·L~(-1)时对I_(Na)作用的时间过程也具有一定影响,随时间推移缓慢减小;1、3、10μmol·L~(-1)大豆苷元使I-U曲线上移;在此同等条件下,激活曲线向去极化方向移动、稳态失活曲线向超极化方向移动和失活后恢复曲线的τ值延长。结论大豆苷元对大鼠心室肌Na~+通道有明显的抑制作用,这可能是其抗心律失常的机制之一。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年01期）
邓青,李霓冰[9]（2018）在《黑豆汁制何首乌中大豆苷元含量测定》一文中研究指出目的通过测定黑豆汁制何首乌中大豆苷元的含量对其质量进行评价。方法采用薄层色谱法对黑豆汁制何首乌、生何首乌、清蒸制何首乌及对照品中的大豆苷元进行定性分析;采用高效液相色谱法对其大豆苷元含量进行定量分析。结果黑豆汁制何首乌薄层色谱中的荧光斑点与大豆苷元对照品色谱的荧光斑点位置对应;而生何首乌、清蒸制何首乌色谱中,与大豆苷元对照品相应的位置上不显相同颜色的荧光斑点。通过高效液相色谱测定得到大豆苷元进样量X(μg)与其对应的峰面积值Y的回归方程为:Y=12.647X+197.35(r=0.999 9),线性范围为1.65~16.56μg,平均回收率98.72%(n=5,RSD=1.54%)。黑豆汁制何首乌大豆苷元含量为(12.34±1.26)mg/g;在生何首乌、清蒸制何首乌中未检测出大豆苷元。结论通过对黑豆汁制何首乌中大豆苷元的鉴定,可有效区分黑豆制何首乌与其它炮制品,从而达到对制何首乌质量评价及鉴别的目的。(本文来源于《分子诊断与治疗杂志》期刊2018年06期）
吕靓,付才力,张芳,汪少芸[10]（2018）在《乳清分离蛋白-大豆苷元纳米复合体自乳化给药系统的研究》一文中研究指出目的:设计一种口服后经淋巴系统吸收的乳清分离蛋白-大豆苷元自乳化给药系统(WD-SMEDDS),抑制大豆苷元结晶,增加药物储存稳定性,提高大豆苷元在体内的溶出速度和浓度,避免肝脏首过效应,从而提高大豆苷元的生物利用度。方法:采用HPLC方法测定体外介质中大豆苷元含量;利用伪叁元相图,以形成透明微乳为指标,筛选WDSMEDDS组份及比例;以粒径、Zeta电位和透光率为指标,通过Box-Behnken设计-效应面法优化,确定最佳处方。结果:自乳化给药系统的最佳处方选择油酸乙酯为油相,聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)与吐温20为复配表面活性剂,PEG400为助表面活性剂;最佳处方中的载药量为100mg/g,粒径小于100 nm;乳清分离蛋白能够抑制大豆苷元结晶,提高体系稳定性;体外溶出度实验显示,WD-SMEDDS能够显着提高大豆苷元的溶出速度和浓度,1h累计溶出百分率为98.63%。讨论:乳清分离蛋白能够提高大豆苷元在自微乳给药系统中的稳定性,自微乳制剂可以提高药物的溶出度。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
大豆苷元论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成了2种含氮类大豆苷元衍生物,4,7-二((甘氨酸钠)羰基)甲氧基异黄酮(L1)和4′,7-二(肼羰基)甲氧基异黄酮(L2)并用元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其进行了表征。研究了大豆苷元衍生物的抗氧化性能,评价了其对自由基、超氧阴离子自由基的吸附能力,以及对人体血红细胞抗氧化损伤的保护作用。实验结果表明,大豆苷元衍生物在生理pH条件下的抗氧化活性优于维生素C,特别是在清除羟自由基和抑制人血红细胞溶血方面,大豆苷元衍生物抗氧化能力表现更为突出。大豆苷元衍生物的羟自由基清除活性IC50值是维生素C的104倍。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大豆苷元论文参考文献
[1].王晓波,熊小伟,朱玉华,彭游,汪鑫.大豆苷元及其苯磺酸酯衍生物对肺癌细胞增殖和凋亡的影响[J].大豆科学.2019
[2].刘会青,于渼璇,宋静磊,延玺,徐宁.两种含氮类大豆苷元衍生物对人体红细胞的抗溶血作用（英文）[J].无机化学学报.2019
[3].干丽君,黄华南,王晓波,胡华南,彭游.新型大豆苷元苯磺酸酯的药学性质与细胞吸收利用研究[J].药物分析杂志.2019
[4].肖明,周雅琪,李芳婵,蒋林,魏博伟.HPLC同时测定六味葛蓝降脂片中葛根素、大豆苷元、橙黄决明素和大黄酚的含量[J].中国医药导报.2019
[5].金时,耿健雄,曹守波,曹鸿艳,胡靖.大豆苷元增强多西紫杉醇体外杀伤叁阴性乳腺癌作用研究[J].现代生物医学进展.2019
[6].于湛,李天乐,韩东旭,刘丽艳,陈庆阳.2,6-二甲基-β-环糊精增溶大豆苷元的机理研究[J].沈阳师范大学学报(自然科学版).2019
[7].李笑梅,王如梦.酸-超声水解法对大豆苷元转化的影响[J].中国食品添加剂.2018
[8].匡怡,沙毛毛,马宏昕,任静娜,饶本龙.大豆苷元对大鼠心室肌细胞I_(Na)的影响[J].中国药理学通报.2019
[9].邓青,李霓冰.黑豆汁制何首乌中大豆苷元含量测定[J].分子诊断与治疗杂志.2018
[10].吕靓,付才力,张芳,汪少芸.乳清分离蛋白-大豆苷元纳米复合体自乳化给药系统的研究[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
论文知识图
