钴酸锶论文-韩文乔

钴酸锶论文-韩文乔

导读:本文包含了钴酸锶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:钴酸锶,有序氧空位,相变,电化学反应

钴酸锶论文文献综述

韩文乔[1](2019)在《电化学反应调控钴酸锶薄膜相变及其物理性质变化》一文中研究指出过渡金属氧化物由于其独特的电学、磁学特性和广阔的应用前景引起人们的广泛关注并被研究了许多年。氧空位是氧化物中常见的一种缺陷,可以显着地影响这些材料的结构及性质,尤其是有序的氧空位。许多研究人员采用多种方法来调节氧化物中的氧空位以便调控其性质,如掺杂、退火处理、应变调控、离子注入等。在本文中,我们提出了一种利用电化学反应来调节SrCoO_(3-δ)(SCO)中的氧含量及其相变的方法。本文的研究对象为SrCoO_(3-δ)薄膜,SCO存在钙铁石相(BM-SCO)和钙钛矿相(P-SCO)两种稳定的相。其中钙铁石相的SCO为单斜结构,它的晶格常数为a=5.5739?、b=5.4697?、c=15.7450?,可以将它视为赝四方结构,这种结构的晶格常数为a_t=3.905?和c_t/2=3.936?。而钙钛矿相的SCO是立方结构,它的晶格常数为a=3.836?。根据文献报道,钙铁石相SCO是一种反铁磁的、绝缘的氧化物,而钙钛矿相SCO则是一种铁磁的、金属性的氧化物。选取SrTiO_3(STO)作为衬底,STO是一种生长氧化物薄膜常用的衬底,它是立方结构的,晶格常数为a=3.905?。当钙铁石相SCO薄膜生长在STO上时,不会受到衬底的应力;而当钙钛矿相SCO薄膜生长在STO上时,由于面内晶格适配会收到1.8%的张应力。我们通过激光脉冲沉积技术在STO衬底上生长高质量的钙铁石相SrCoO_(3-δ)薄膜,生长参数优化如下:激光能量密度为1.7 J/cm~2,脉冲激光频率为6 Hz,衬底与靶材之间的距离为5 cm,衬底温度为800℃,氧压13 Pa,沉积200秒。利用原子力显微镜(AFM)对生长完的BM-SCO薄膜进行表征,在样品表面能看到清楚的阶梯,粗糙度为0.36 nm。其次,对薄膜进行X射线衍射(XRD)测试,除了(004)和(008)衍射峰外,在XRD图中还可以看到(002)和(006)这两个半指数衍射峰,这是典型的钙铁石结构氧化物的衍射图像。在倒易空间成像测试结果中,BM-SCO薄膜的面内晶格常数与STO衬底的面内晶格常数一致。这些测试证明,我们通过激光脉冲沉积制备了高质量、单相的BM-SCO薄膜。本研究利用电化学反应来调控SCO薄膜中的氧含量,并实现可逆的相变,同时利用原位XRD实时地观察这一过程。其中,利用叁电极法来进行电化学反应,制备的SCO薄膜作为工作电极,铂电极作为对电极,参比电极采用Ag/AgCl电极,所使用的电解液是浓度为1 mol/L的氢氧化钾(KOH)溶液。首先,对制备完的BM-SCO薄膜进行测试,对其施加电压进行反应。施加电压从0.5 V开始按0.05 V递增,每次反应5秒。在两次反应之间,进行一次XRD测试。在经过电压为0.6 V的反应后,在XRD中观察到了P-SCO的(002)衍射峰,说明薄膜中的一部分已经转化为P-SCO。在施加电压为0.7V到1.5V的范围内,随着电压逐渐增加、反应的进行,BM-SCO的(008)衍射峰强度逐渐减弱,而P-SCO的(002)衍射峰强度逐渐增强。在电压加至1.5 V后,BM-SCO的(008)衍射峰从XRD中消失,薄膜已经全部从BM-SCO转变成P-SCO。此时,P-SCO的(002)衍射峰的角度为47.7~o,薄膜中的氧含量约为2.75,即薄膜的组份为SrCoO_(2.75)。继续增加电压,氧离子继续进入薄膜填充氧四面体中的氧空位。随着氧四面体逐渐转变成氧八面体,晶格旋转和扭曲的程度逐渐减弱,面外晶格常数减小,可以在XRD中观察到P-SCO的(002)衍射峰逐渐向右移动。在施加电压为1.7 V的反应过后,P-SCO的(002)衍射峰为48.3~o。若继续增加电压,衍射峰不再移动。通过计算,此时的面外晶格常数为3.8?。这个晶格常数从未在之前的文献中报道过,证明此时SCO薄膜中的氧空位非常少。对此时的SCO薄膜进行倒易空间成像测试,发现薄膜的面内晶格常数与衬底仍保持一致,说明电化学反应的过程中,薄膜受衬底的应力没有弛豫。接着,对已经转变为P-SCO的薄膜继续进行反应,来实现相反的相变过程。初始的施加电压为-0.05 V,每次增加-0.05 V,每次反应持续5秒,在两次反应之间进行一次XRD测试。在-0.1 V的反应过后,P-SCO的(002)衍射峰突然跳变至47.7~o,大量的氧离子在反应过程中被抽离薄膜,导致SCO的面外晶格常数迅速增加。继续增加电压,P-SCO的(002)峰强度逐渐减弱,而BM-SCO的(008)峰开始出现并逐渐增强。当电压达到-0.5 V后,薄膜已经完全转变为BM-SCO。在这一逆向的过程中,反应发生地非常迅速。总结前面的反应过程发现,施加0.7 V和-0.05 V的电压已经可以分别促使从BM-SCO到P-SCO和P-SCO到BM-SCO的相变过程。选取一个没有反应过的BM-SCO样品,利用较小的电压来驱动SCO薄膜的氧含量变化和相变。用0.7 V的电压进行反应,仅反应10秒之后,就可以在XRD中观察到P-SCO(002)衍射峰。在这一阶段,BM-SCO的峰强度很强,证明仅有一部分薄膜被转化成了P-SCO。直到反应进行40秒后,BM-SCO的衍射峰消失,此时薄膜已经被完全转变为P-SCO。在这之后,继续进行反应,可以观察到P-SCO的衍射峰逐渐向高角度移动,证明更多的氧离子被潜入薄膜填充其中的氧空位。经过60秒后,P-SCO(002)衍射峰不再移动。继续对该样品进行反应,此时施加-0.05 V的电压在薄膜,以实现从P-SCO到BM-SCO的转变。在反应初始阶段,P-SCO(002)衍射峰逐渐向低角度移动,而强度基本不发生变化。与逐渐增加反应电压的过程相比,此时的氧离子脱离薄膜的反应过程较为连续且缓慢。反应进行40秒后,P-SCO(002)衍射峰到达47.7~o,并且不再继续移动。继续反应,P-SCO的衍射峰强度开始减弱,而BM-SCO的衍射峰在XRD测试结果中被观察到,并且强度逐渐增强。70秒后,P-SCO的衍射峰消失;80秒后,BM-SCO的衍射峰强度达到最强。若再继续反应,在XRD中不再观察到明显的变化。在调节SCO薄膜氧含量及其相变的过程中,对SCO薄膜的电学、磁学和光学性质进行了测量,观察这些性质随着SCO薄膜氧含量变化的趋势。利用高阻表、磁性测量系统和光谱仪分别测量薄膜的电阻率、磁化强度和光学透射率的变化情况。在我们的研究中,制备的钙铁石相的SCO薄膜电阻约为2 MΩ,钙钛矿相的SCO薄膜电阻约为2 kΩ。通过电化学反应驱动SCO薄膜在钙铁石相和钙钛矿相之间可逆相变,同时薄膜的电阻也在这两个不同阻态之间可逆地转变。在从BM-SCO到P-SCO的相变过程中,不管是不断地增加反应电压,还是施加一个恒定不变的电压,都可以在电阻率变化趋势中观察到一个基本不变的平台。在这一阶段,BM-SCO和P-SCO共存于薄膜当中,并且BM-SCO逐渐转变成P-SCO。在这一阶段之前和之后,即P-SCO形成之前和薄膜完全转变为P-SCO之后,电阻率均随着反应的进行而迅速降低。在薄膜完全变为P-SCO之后,反应继续进行使氧离子不断进入薄膜填充氧空位,最终达到最低电阻。在P-SCO到BM-SCO的相变过程中,电阻率先经历一个平缓的过程。在这个阶段只有P-SCO存在于薄膜当中,随着反应的进行,氧被不断地从薄膜中抽离,导致面外晶格常数的增大,在XRD结果中可以观察到P-SCO(002)衍射峰向低角度移动。在此之后,薄膜中的P-SCO逐渐反应转变成BM-SCO,而电阻率则逐步提升,直至最高阻态。根据文献报道,钙铁石相的SCO薄膜呈现反铁磁性,而钙钛矿相的SCO薄膜表现出铁磁性。该研究中,对刚制备完的BM-SCO薄膜进行磁化强度测量,即使在极低温下,磁化强度可以忽略不计,且没有观察到明显的磁滞回线,表明该样品为反铁磁的。随着反应的进行,当P-SCO在薄膜中形成后,磁化强度开始增强,可以观察到磁滞回线。但是,此时大部分的薄膜仍为BM-SCO,因而磁性非常弱。在薄膜被完全氧化为P-SCO前,转变温度T_c基本保持不变。当薄膜完全转化为P-SCO,且氧离子嵌入薄膜填充氧空位至基本饱和后,薄膜的饱和磁化强度达到最大约为100 emu/cm~3,在M-T曲线中可以观察到居里温度T_c约为202 K。在逆向相变的过程中,可以观察到SCO薄膜的磁化强度逐渐减弱,直到最后变为BM-SCO时,呈现反铁磁性。BM-SCO薄膜呈现棕黄色,而P-SCO薄膜呈青色。在电化学驱动的相变过程中,可以观察到薄膜颜色的逐渐变化。利用光谱仪对相变过程中SCO薄膜在光波长为400 nm–2000 nm范围内透过率的变化进行了测量。初始的BM-SCO薄膜为红外光高透过,可见光低透过。随波长增加,透过率从500 nm时的30%逐渐增加到1800 nm附近的98%。在相变反应过程中,薄膜中氧含量逐渐增加,向P-SCO转变,红外光的透过率逐渐降低,而可见光的透过率有轻微的上升。当薄膜中氧含量达到最高时,红外光的透过率将为30%左右。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01)

王万华[2](2019)在《F离子掺杂立方钴酸锶的制备及其应用研究》一文中研究指出能源与环境问题是当今世界所面临的两大课题。严重的环境污染,再加上煤炭、石油的有限储量日益减少,发展新能源和能量转换新技术已经成为世界能源可持续发展战略的重要组成部分。电解水制氢技术是一种将电能转化为化学能,生产清洁、高效、可持续的二次能源的技术;固体氧化物燃料电池作为另一种能量转化技术,将化学能直接转换为电能,是一种高效、环境友好的电力供应装置。钙钛矿材料在这两种能源有关的领域都有潜在的应用。因其成本低,元素组成和结构灵活性强等特点,在过去十年中,特别是在过去几年中,它们得到了相当的重视,并得到了迅速的发展。立方SrCoO3-δ(SC)钙钛矿氧化物是一种极有研究价值的催化剂材料。但是SC的晶体结构极不稳定,常温下通常是六方结构,因此许多研究工作致力于探讨如何在非极端条件下制备具有立方相结构的SC催化剂。目前人们主要通过复杂的A/B位掺杂取代来获得立方钙钛矿结构,而对阴离子掺杂取代氧离子的方法研究甚少。本论文围绕立方SrCoO3-δ催化剂的制备展开研究,创新地采用F-阴离子掺杂的方法,成功获得立方SrCoO3-δ并进行了相关的性能研究,论文主要结果如下:第一章是绪论部分,着重介绍了论文的研究背景、氧析出反应(OER)和固体氧化物燃料电池(SOFC)的工作原理以及研究现状。同时提出了本论文的立题依据与研究内容。第二章节通过柠檬酸-EDTA络合燃烧法,采用F离子掺杂取代氧离子,制备钴酸锶材料,实现了由六方相到立方相转变。研究表明,立方SrCoO2.85-δF0.15材料在室温和水蒸气条件下具有良好的稳定性,电导率高。通过OER电化学测试,发现其性能有明显的提升,相比于SC催化剂,SCF0.15催化剂的过电势降低了54 mV,Tafel斜率仅为60 mV/dec,且其质量活性、OER条件下的稳定性都优于商用IrO2。这些结果表明SrCoO2.85-δF0.15是一种优异的OER电催化剂。第叁章节将SCF0.15材料作为质子导体固体氧化物燃料电池阴极材料进行研究。研究结果表明SCF0.15室温稳定性很好,且烧结活性高,短期内的电化学性能较氟离子掺杂之前的钻酸锶催化剂有明显的提高,但其长期的热稳定性差,在500-800℃温度区间内,长时间的热处理会使SCF0.15材料的相结构由立方相重新转变为六方相,因此SrCoO2.85-δF0.15并不适用于SOFC阴极材料,仍需进一步研究改善SCF0.15的长期热稳定性。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01)

李国晶,张明强,赵淑金,杨涵崧,王涛[3](2010)在《层状钴酸锶铋热电陶瓷制备的研究》一文中研究指出实验采用熔融法和普通固相烧结法制备镧掺杂钴酸锶铋陶瓷.利用TG-DSC,XRD和SEM等测试方法对陶瓷样品热分解过程、物相和形貌进行表征.实验结果表明:熔融法能够更好的制备出致密度高、晶粒发育完整、片层结构明显、晶粒具有一定取向的陶瓷样品.制备工艺对样品的显微结构和热电性能有重要影响.(本文来源于《佳木斯大学学报(自然科学版)》期刊2010年02期)

程继贵,石平,仲洪海,王步美,孟广耀[4](2006)在《缓冲溶液法制备钴酸锶钐阴极材料及其性能》一文中研究指出以硝酸盐为前驱体,NH3.H2O NH4HCO3为沉淀剂,用缓冲溶液法制得了Sm1-xSrxCoO3复合沉淀物,将其在800~1 000℃不同温度煅烧5 h。用X射线衍射、透射电镜对煅烧产物的相组成和微观形貌进行了测定。所制备的(Sm1-xSrxCoO3)粉体模压成形后,在1 000~1 200℃进行烧结。用Archimedes排水法测定了烧结体的密度和孔隙率。用扫描电镜对烧结体的微观结构进行了观测。用直流四端子法测定了烧结样品的电导率。实验结果表明:缓冲溶液法所获得的沉淀物在800℃煅烧形成了具有钙钛矿结构的Sm1-xSrxCoO3粉体,其粒度均匀细小,形状规则。在一定的烧结温度,Sm1-xSrxCoO3烧结体具有多孔结构。随着烧结温度的增加,烧结体密度增大,孔隙率和孔径减小。Sr的掺入,使Sm1-xSrxCoO3烧结体的电导率明显高于未掺杂的SmCoO3。在500~800℃,Sm1-xSrxCoO3材料的电导率随温度的增高而降低。在500℃,样品Sm0.6Sr0.4CoO3的电导率可达2 700 S.cm-1。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2006年02期)

刘颖[5](2004)在《钴酸锶粉体的制备及其催化降解染料废水的研究》一文中研究指出催化氧化技术处理染料废水是一个具有价值的课题,该方法具有高效、节能、无二次污染等优点,引起了广大学者的关注。 钴系复合氧化物具有元素变价、离子位缺陷、结构多样性及电子结构特殊性等特点,使它们成为研究开发新材料的首选对象之一。具有钙钛矿结构的钴酸锶(SrCoO_x),既是较好的气敏材料、磁性材料,也是较好的氧离子-电子混合体,在氧化物燃料电池电极材料、氧分离膜和化学膜反应器等方面均有重要作用。但目前对钴酸锶在环境保护中的应用研究甚少。 本文分别采用化学共沉淀法和柠檬酸聚络合法合成了钴酸锶粉体,并利用XRD、TG-DTA、SEM、TEM等测试方法对样品进行表征;同时以酸性红G、直接枣红和直接大红(直接染料)及亚甲基蓝为对象模拟染料废水进行催化降解实验。 采用柠檬酸聚络合法可在较低温度下(800℃)经较短时间(10h)合成了纯度较高具有氧空缺的SrCoO_x复合金属氧化物,通过XRD和SEM分析,确定其具有六方晶系结构,所属空间群为P6_3/mmc,颗粒形态相似、大小均一,堆积粒径约为250nm的超细粉体。XPS分析表明,样品中没有杂质元素,其中钴主要是以Co~(3+)形式存在,样品表面的吸附氧(α-氧)含量(68.45%)远大于晶格氧(β-氧)的含量(31.55%)。 利用自制的催化反应器,研究了SrCoO_x对模拟染料废水(酸型红G)的处理。在磁搅拌子搅拌和紫外光照共同作用下,SrCoO_x在紫光灯的照射下60min以内能将酸性红G溶液(30mg/L)完全脱色,将其中的偶氮结构、苯环和稠环结构彻底破坏分解。 同时实验还表明,催化剂合成温度及时间、投加量、反应物的初始浓度、pH等因素对催化降解效率都有明显的影响。采用柠檬酸聚络合法在800℃下煅烧8小时获得的样品降解能力较强。对于不同浓度酸性红G溶液,SrCoO_x都有明显的处理效果。对于浓度低于40mg/L的溶液具有很好的处理效果,去除率超过90%。对高浓度染料溶液(175mg/L),去除率仍可达到58%。催化剂的最佳投加量应在0.75mg/L左右。 最后,通过红外光谱和紫外可见光谱分析,探讨了酸性红G的降解机理。酸性红G溶液的脱色不是因催化剂的吸附作用,而是SrCoO_x粉体在紫光灯照射下的催化降解作用。其中可能包括光催化氧化及机械力催化氧化等多方面的协同作用。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2004-10-01)

刘江,何岚鹰,陈广玉,苏文辉,金光旭[6](1995)在《钴酸锶镧阴极的性能及其在封离式CO_2激光器中的应用》一文中研究指出对钴酸锶镧的结构、导电性及催化活性等进行了研究。结果表明,它是制作阴极的良好材料,用它制作封离式CO_2激光器的阴极,可提高激光器的性能。(本文来源于《吉林大学自然科学学报》期刊1995年01期)

陈广玉,苏文辉,刘江,何岚鹰,刘宝利[7](1992)在《钴酸锶镧稀土化合物新一代高性能阴极材料的研究与应用》一文中研究指出1前言本文合成了La_(1-x)S_(rx)CoO_3,根据CO_2激光器对阴极的要求,对材料的催化活性、相对功函数和x=0.3的单相热稳定性进行了测试研究。在此基础上,选x=0.3作阴极,用于1米长普通市售封离式玻璃CO_2激光管,获得了优良的输出功率和使用寿命。(本文来源于《首届中国功能材料及其应用学术会议论文集》期刊1992-10-26)

钴酸锶论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

能源与环境问题是当今世界所面临的两大课题。严重的环境污染,再加上煤炭、石油的有限储量日益减少,发展新能源和能量转换新技术已经成为世界能源可持续发展战略的重要组成部分。电解水制氢技术是一种将电能转化为化学能,生产清洁、高效、可持续的二次能源的技术;固体氧化物燃料电池作为另一种能量转化技术,将化学能直接转换为电能,是一种高效、环境友好的电力供应装置。钙钛矿材料在这两种能源有关的领域都有潜在的应用。因其成本低,元素组成和结构灵活性强等特点,在过去十年中,特别是在过去几年中,它们得到了相当的重视,并得到了迅速的发展。立方SrCoO3-δ(SC)钙钛矿氧化物是一种极有研究价值的催化剂材料。但是SC的晶体结构极不稳定,常温下通常是六方结构,因此许多研究工作致力于探讨如何在非极端条件下制备具有立方相结构的SC催化剂。目前人们主要通过复杂的A/B位掺杂取代来获得立方钙钛矿结构,而对阴离子掺杂取代氧离子的方法研究甚少。本论文围绕立方SrCoO3-δ催化剂的制备展开研究,创新地采用F-阴离子掺杂的方法,成功获得立方SrCoO3-δ并进行了相关的性能研究,论文主要结果如下:第一章是绪论部分,着重介绍了论文的研究背景、氧析出反应(OER)和固体氧化物燃料电池(SOFC)的工作原理以及研究现状。同时提出了本论文的立题依据与研究内容。第二章节通过柠檬酸-EDTA络合燃烧法,采用F离子掺杂取代氧离子,制备钴酸锶材料,实现了由六方相到立方相转变。研究表明,立方SrCoO2.85-δF0.15材料在室温和水蒸气条件下具有良好的稳定性,电导率高。通过OER电化学测试,发现其性能有明显的提升,相比于SC催化剂,SCF0.15催化剂的过电势降低了54 mV,Tafel斜率仅为60 mV/dec,且其质量活性、OER条件下的稳定性都优于商用IrO2。这些结果表明SrCoO2.85-δF0.15是一种优异的OER电催化剂。第叁章节将SCF0.15材料作为质子导体固体氧化物燃料电池阴极材料进行研究。研究结果表明SCF0.15室温稳定性很好,且烧结活性高,短期内的电化学性能较氟离子掺杂之前的钻酸锶催化剂有明显的提高,但其长期的热稳定性差,在500-800℃温度区间内,长时间的热处理会使SCF0.15材料的相结构由立方相重新转变为六方相,因此SrCoO2.85-δF0.15并不适用于SOFC阴极材料,仍需进一步研究改善SCF0.15的长期热稳定性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

钴酸锶论文参考文献

[1].韩文乔.电化学反应调控钴酸锶薄膜相变及其物理性质变化[D].哈尔滨工业大学.2019

[2].王万华.F离子掺杂立方钴酸锶的制备及其应用研究[D].中国科学技术大学.2019

[3].李国晶,张明强,赵淑金,杨涵崧,王涛.层状钴酸锶铋热电陶瓷制备的研究[J].佳木斯大学学报(自然科学版).2010

[4].程继贵,石平,仲洪海,王步美,孟广耀.缓冲溶液法制备钴酸锶钐阴极材料及其性能[J].硅酸盐学报.2006

[5].刘颖.钴酸锶粉体的制备及其催化降解染料废水的研究[D].武汉理工大学.2004

[6].刘江,何岚鹰,陈广玉,苏文辉,金光旭.钴酸锶镧阴极的性能及其在封离式CO_2激光器中的应用[J].吉林大学自然科学学报.1995

[7].陈广玉,苏文辉,刘江,何岚鹰,刘宝利.钴酸锶镧稀土化合物新一代高性能阴极材料的研究与应用[C].首届中国功能材料及其应用学术会议论文集.1992

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