导读:本文包含了依普黄酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:黄酮,蛋鸡,细胞,骨关节炎,骨质疏松,骨质疏松症,软骨。
依普黄酮论文文献综述
韩媛媛[1]（2019）在《依普黄酮对牙周膜干细胞增殖和成骨分化的影响及其机制研究》一文中研究指出人牙周膜干细胞(Human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)是一种位于牙周膜内的具有分化为成骨样细胞、成牙骨质样细胞、脂肪细胞以及成纤维细胞等各种功能细胞的间充质干细胞,被视为牙周组织工程最有潜力的种子细胞。如何促进牙周膜干细胞的增殖和成骨分化已经成为牙周组织再生领域研究的热点,雌激素因其在人体骨骼系统中的重要作用被广泛研究,但副作用限制了其临床应用。依普黄酮(Ipriflavone,IP)是一种已广泛应用于临床的植物性雌激素类药物,属于异黄酮衍生物,可直接作用于骨组织、抑制骨吸收,且同时兼有雌激素和降钙素的治疗作用,由于其机理为体内的生理代谢过程,因此并不具备雌激素所产生的各种副反应,具有良好的应用前景。雌激素受体包括经的雌激素α受体、β受体以及近年来最新发现的G蛋白偶联雌激素受体(G protein-coupled estrogen receptor,GPER),又名 GPR30,是一种7次跨膜G蛋白偶联受体。有研究指出GPR30可与雌激素结合后通过多种非基因途径快速介导包括离子通道、激酶的激活以及各种信号通路激活在内的多种细胞内反应,例如 MAPK/Erk(Mitogen-activated protein kinases/extracellular regulated protein kinases)信号通路、cAMP(Cyclic adenosine monophosphate)信号通路、PI3K/Akt(Phosphatidylinositol 3-kinase/protein Kinase B)信号通路等,而这些被激活的信号通路在骨改建过程中也起着举足轻重的作用。LY294002是PI3K/Akt信号通路的特异性抑制剂,属于槲皮素的吗啉代衍生物,目前已用于多项研究,可为PI3K/Akt信号通路参与各种生物调节反应提供有力的证据。目的:本研究旨在探讨依普黄酮对体外培养条件下的人牙周膜干细胞的增殖和成骨分化的影响,并在筛选其最佳浓度后探索PI3K/Akt信号通路和GPR30在依普黄酮促进人牙周膜干细胞成骨分化过程中的作用。最后通过大鼠正畸牙移动复发模型的建立探讨依普黄酮对正畸牙移动复发过程中骨改建的影响,为依普黄酮在正畸临床的应用可行性提供理论实验基础。方法:(1)体外分离培养hPDLSCs:采用组织块法从12～18岁因正畸治疗需要而拔除的健康前磨牙上分离培养原代hPDLSCs,取3～6代生长状态良好的细胞进行后续实验。(2)细胞活性检测试剂盒(Cell-counting kit-8,CCK-8)和碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性试剂盒检测依普黄酮对牙周膜干细胞增殖和成骨分化的影响并筛选药物最佳浓度。(3)平板克隆形成实验和茜素红染色用于再次验证所筛浓度依普黄酮对hPDLCs增殖和成骨分化的促进作用。(4)Western Blot和RT-PCR检测ALP,Runx2(Runt related transcription factor 2)和GPR30的蛋白水平和mRNA水平的表达。通过Western Blot检查Akt和p-Akt的表达水平观察PI3K/Akt信号通路在此过程中的变化。(5)应用LY294002(PI3K信号通路抑制剂)和靶向GPR30 mRNA的小干扰RNA(siGPR30)用于验证GPR30介导的PI3K/Akt途径在该过程中的功能。。(6)通过建立大鼠正畸牙移动复发模型,探讨依普黄酮应用于促进正畸牙移动复发骨改建过程的可行性。采用苏木精-伊红染色法(Hematoxylin and eosin staining,HE)检测牙根间牙周组织形态学变化,采用免疫组织化学染色法检测骨形态发生蛋白2(Bonemorphogenicprotein,BMP2)对骨重建的影响。(7)统计学分析:本实验数据采用SPSS 22.0统计分析软件进行分析,两组数据之间的比较采用t检验,两组数据不同时间点之间的比较采用配对t检验,多组数据之间的比较则采用单因素方差分析,P<0.05视为具有统计学意义。结果:在体外条件下,10-7mol/L依普黄酮显着促进hPDLCs的增殖、ALP活性、集落形成效率和矿物质沉积(P<0.05)。ALP,Runx2,GPR30和p-Akt的基因表达均相比于对照组上调(P<0.05)。LY294002的应用阻断了IP对ALP和Runx2的促进作用;且siGPR30干扰GPR30表达后,PI3K/Akt信号通路的激活被抑制。此外,HE染色和免疫组化染色结果显示,与对照组相比,IP组牙周组织中具有更多的新骨形成。结论:(1)依普黄酮可以显着促进人牙周膜干细胞的增殖和成骨分化,且体外最佳浓度为10-7mol/L;(2)GPR30介导的PI3K/Akt信号通路在依普黄酮促进牙周膜干细胞成骨分化的过程中起着重要作用;(3)依普黄酮可以显着促进正畸牙移动复发过程中的牙周组织骨改建,降低正畸牙移动的复发速率。(本文来源于《山东大学》期刊2019-04-15）
张凯,冯巧巧,咸磊,丁平田[2]（2016）在《自制依普黄酮片与参比制剂的体外溶出行为一致性评价》一文中研究指出目的建立自制依普黄酮片溶出度测定方法,并与原研制剂进行溶出曲线比较,评价两者体外溶出行为的一致性。方法筛选溶出度试验参数,采用紫外-可见分光光度法在300 nm波长处测定吸光度并计算溶出度;测定自制依普黄酮片与参比制剂(OSTEN)在含2%十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液、含2%SDS的p H=4.5乙酸盐缓冲液、含2%SDS的p H=6.8磷酸盐缓冲液、含2%SDS的0.1mol·L~(-1)盐酸溶液4种溶出介质中的溶出曲线,并进行一致性评价。结果自制片与参比制剂在上述4种溶出介质中的相似因子分别为74.57(水,2%SDS)、71.03(p H=4.5乙酸盐缓冲液,2%SDS)、74.83(p H=6.8磷酸盐缓冲液,2%SDS)、70.34(0.1 mol·L-1盐酸,2%SDS),且全部有效点的AV值均≤15.0。提示自制依普黄酮片与参比制剂体外溶出行为相似。结论建立的溶出度试验方法专属性强、灵敏、简便,能有效控制依普黄酮片的质量;自制依普黄酮片与参比制剂的体外溶出行为一致。(本文来源于《中南药学》期刊2016年09期）
张志伟[3]（2016）在《依普黄酮对人骨关节炎软骨生物学、生物力学性能作用的体外研究》一文中研究指出目的:1、研究Indian hedgehog(Ihh)信号通路抑制剂—依普黄酮(ipriflavone,IP)是否可以阻止骨关节炎(osteoarthritis,OA)软骨细胞的肥大分化及软骨组织的降解,从而缓解OA;2、研究IP对OA软骨细胞增殖、凋亡的影响,从而为治疗OA提供实验依据;3、运用微管吸吮技术,研究Ihh(力学敏感基因)通路抑制剂—IP是否可改善OA软骨细胞的生物力学性能。方法:1、选取因OA进行膝关节置换而截下的outbridge评分1-2分的胫骨平台关节软骨,消化成软骨细胞进行细胞培养、切成4mm3大小进行软骨组织块培养;2、采用荧光免疫的方法鉴定软骨细胞表型,以确定所培养的细胞为软骨细胞;3、软骨细胞、软骨组织块实验均分为DMSO空白组、IP低浓度组、IP高浓度组;4、于IP干预2天培养后细胞进行RT-q PCR,检测SMO、Gli-1、Gli-2、Gli-3(Ihh信号通路指标)、Runx-2、MMP-13(软骨细胞肥大指标)及COL II、Aggrecan(软骨代谢指标);细胞进行Western Blotting,检测COL II、MMP-13、COL X蛋白的变化;5、于IP干预2天培养后采用CCK-8、Ed U及流式方法检测IP对OA软骨细胞增殖、凋亡的影响情况;6、于IP干预2天培养后,细胞进行微管吸吮,观察IP对OA软骨细胞生物力学性能的影响。7、IP干预OA软骨组织块2天后石蜡切片番红O-固绿染色,高倍镜下观察蛋白多糖的变化,并进行组织学Mankin评分;进行免疫荧光染色,检测COL II、Runx-2、COL X蛋白表达的变化;结果:1、软骨细胞表型鉴定:细胞免疫荧光染色显示,所培养的软骨细胞I型胶原(COL I)染色为阴性,II型胶原(COL II)的染色为阳性,可以确定从软骨组织中分离的细胞为软骨细胞;2、IP通过抑制Ihh信号通路对OA软骨细胞的肥大分化及细胞代谢影响的RT-q PCR结果:IP药物组Ihh信号通路指标SMO、Gli-1、Gli-2、Gli-3及软骨细胞肥大分化指标Runx-2、MMP-13的m RNA较DMSO空白组表达水平下降(P<0.05),软骨细胞代谢指标Aggrecan(蛋白多糖)、COL II的m RNA水平较DMSO对照组显着增高(P<0.05);3、IP可以促进OA软骨Col II蛋白表达,抑制MMP-13、COL X蛋白表达:IP干预OA软骨细胞2天后,Western Blotting结果表明,IP药物组OA软骨细胞的Col II蛋白表达明显多于DMSO对照组,MMP-13、COL X(软骨细胞肥大分化的OA指标)表达较DMSO对照组更少,灰度值半定量结果有统计学意义(P<0.05);4、IP对OA软骨细胞增殖、凋亡的影响:首先用CCK-8检测增殖情况,实验结果发现细胞培养第3天、第4天时,IP药物组的细胞增殖明显高于DMSO对照组(P<0.05);针对细胞第3天的增殖结果,采用Ed U染色验证了CCK-8检测增殖的结果;流式方法测IP对OA软骨细胞凋亡的影响结果发现,细胞培养第3天,IP药物组的软骨细胞凋亡率相对DMSO对照组均显着降低(P<0.05);5、微管吸吮分析IP对OA软骨细胞生物力学特性的影响:人OA软骨细胞表现为典型的黏弹性固体蠕变特征,细胞瞬时模量(E0)、平衡模量(E∞)、表观黏性(μ)较正常软骨细胞均升高,但用IP药物干预后,OA软骨细胞的E0、E∞、μ明显降低,生物力学性能得到改善(P<0.05);6、IP体外干预人OA软骨组织块2天后番红O-固绿染色显示IP对OA软骨组织块蛋白多糖的影响:IP药物干预人OA软骨组织块后,IP药物组软骨组织块相对DMSO对照组其软骨细胞更多、蛋白多糖(PG)染色更深;组织学Mankin评分DMSO对照组、IP低浓度组、IP高浓度组3组分别为8.34±0.58,4.67±0.57(P<0.01),2.34±0.28(P<0.001),分数越低,OA软骨退变越轻;7、免疫荧光染色显示IP对OA软骨组织块相关蛋白表达的影响:IP体外干预人OA软骨组织块2天后的免疫荧光染色显示,IP药物组软骨组织块的Col II明显多于DMSO对照组,Runx-2、COL X表达较DMSO对照组更少。可见,IP可以促进OA软骨组织块Col II表达,抑制Runx-2、COL X表达,从而缓解软骨组织块的降解。结论:Ihh通路抑制剂—依普黄酮(IP)在细胞水平及拟在体的组织块水平证实可以抑制Ihh信号通路,进而阻止OA软骨细胞的肥大分化及软骨组织的降解,从而对OA时的软骨具有保护作用;同时,IP也可以促进OA软骨细胞的增殖,抑制其凋亡,改善体外培养OA软骨细胞的生物力学性能,在OA治疗方面具有积极意义。因此,IP可能具有治疗OA的作用。(本文来源于《山西医科大学》期刊2016-05-20）
张志伟,卫小春[4]（2015）在《依普黄酮对人骨关节炎软骨细胞生物力学、生物学性能作用的研究》一文中研究指出目的:运用微管吸吮技术,研究Indian hedgehog(力学敏感基因)通路抑制剂——依普黄酮(IP)是否可改善骨关节炎(OA)软骨细胞的生物力学性能,从而有可能治疗OA;研究IP是否可以改善OA软骨的生物学性能,从而为治疗OA提供实验依据。方法:选取因OA进行膝关节置换而截下的胫骨平台关节软骨,消化成软骨细胞进行细胞培养、切成4 mm~3大小进行组织块培养。实验分3组:细胞实验为DMSO空白组、IP低浓度组(5μM)、IP高浓(本文来源于《第十一届全国生物力学学术会议暨第十叁届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编》期刊2015-10-10）
陈丽珍,俸婷婷,黄俊飞,张雪,孙晓军[5]（2015）在《依普黄酮对破骨细胞活性及成骨细胞增殖分化作用的研究》一文中研究指出采用1α,25-(OH)2Vit D3诱导兔骨髓细胞形成破骨细胞模型研究不同浓度依普黄酮对破骨细胞分化及骨吸收活性的影响;采用MC3T3-E1Subclone14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)细胞模型研究不同浓度依普黄酮对成骨细胞增殖分化作用的影响。结果表明10-5,10-6,10-7,10-8,10-9,10-10mol/L的依普黄酮均能显着性抑制破骨细胞分化及骨吸收活性(P<0.05)其中10-8mol/L的依普黄酮抑制作用最好。10-6,10-7,10-8,10-9,10-10mol/L的依普黄酮均能显着性促进MC3T3-E1Subclone 14细胞的增殖和分化(P<0.05),10-10mol/L的依普黄酮促进作用最好。(本文来源于《山地农业生物学报》期刊2015年03期）
马利芹,利凯,吕文亭,王鹏,杨永红[6]（2013）在《依普黄酮对骨质疏松症笼养蛋鸡OPG和RANKL表达的影响》一文中研究指出选用200只24周龄健康海兰褐蛋鸡,随机分为4组:对照组(基础日粮中含钙3.55%)、低钙组(日粮含钙1.27%)、试验Ⅰ组(依普黄酮8mg/kg,低钙日粮)和试验Ⅱ组(依普黄酮20mg/kg,低钙日粮),观察依普黄酮对骨质疏松症笼养蛋鸡血清及骨骼骨保护素(Osteo protegerin,OPG)/核因子-κB受体活化因子配体(Receptor activatorof NF-κB ligand,RANKL)表达的影响。结果显示:与低钙组相比,30d时,试验Ⅰ组和Ⅱ组血清OPG分别显着升高33.12%和60.19%(P<0.05);60d时,试验Ⅰ组和Ⅱ组血清OPG分别显着升高35.89%和61.59%(P<0.05);30d时,试验Ⅰ组和Ⅱ组血清RANKL分别极显着降低63.85%和70.87%(P<0.01);60d时,试验Ⅰ组和Ⅱ组血清RANKL分别极显着降低69.98%和72.85%(P<0.01)。与低钙组相比,试验Ⅰ组和Ⅱ组骨组织OPG平均光密度分别显着(P<0.05)和极显着(P<0.01)升高,试验Ⅰ组和Ⅱ组蛋鸡骨组织RANKL平均光密度极显着低于低钙组蛋鸡(P<0.01)。试验Ⅰ组和Ⅱ组OPG/RANKL值高于低钙组。结果表明,低钙日粮中添加依普黄酮对蛋鸡骨质疏松症可起到一定改善作用,这可能与OPG上调,RANKL下调,影响RANKL信号通路,使其骨量增加,骨结构改善密切相关。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2013年07期）
李凌芳[7]（2013）在《依普黄酮对防治女性绝经后骨质疏松的疗效评价》一文中研究指出目的评价依普黄酮对防治女性绝经后骨质疏松的疗效。方法对46例绝经后骨质疏松患者服用依普黄酮,治疗2个月后,对治疗前后患者的骨痛进行评价,测定血生化指标碱性磷脂酶(ALP)、钙(Ca)、磷(P)和晨尿羟脯安酸(Hop/Cr)的比值。结果与治疗前相比,使用依普黄酮治疗后,患者疼痛状态明显缓解(P<0.01或P<0.05),而且腰椎、股骨颈、大转子和髋部的BMD分别增长了4.5%、5.1%、4.8%和3.9%(P<0.01或P<0.05);ALP、磷和晨尿羟脯安酸水平均显着下降,而总钙含量明显的升高(P<0.01或P<0.05)。结论依普黄酮能够促进骨的形成,对预防女性绝经后骨质疏松有较好的疗效。(本文来源于《中国当代医药》期刊2013年14期）
刘印,储诚宏[8]（2013）在《依普黄酮治疗女性绝经后骨质疏松性骨折的临床效果》一文中研究指出目的:分析使用依普黄酮对女性绝经后骨质疏松性骨折的愈合效果。方法:将我院2009年9月~2011年9月收治的62例女性绝经后骨质疏松性骨折的患者随机分为两组,对照组患者给予常规治疗,实验组患者在对照组患者治疗基础上给予依普黄酮治疗,观察比较两组患者的骨密度、骨折愈合情况。结果:实验组患者骨密度明显上升,其骨折愈合时间更短,与对照组患者比较有显着差异,P<0.05。结论:采用依普黄酮治疗女性绝经后骨折疏松性骨折具有较好的效果,值得在临床应用。(本文来源于《中国医药导刊》期刊2013年01期）
吕文亭,马利芹,杨永红,王鹏,利凯[9]（2012）在《低钙日粮添加依普黄酮对笼养蛋鸡骨组织显微结构和形态计量学的影响》一文中研究指出本试验旨在研究低钙日粮中添加依普黄酮对笼养蛋鸡骨质疏松症病鸡骨组织显微结构和形态计量学的影响。200只24周龄健康海兰褐蛋鸡随机分为4组:对照组(基础日粮中含钙3.55%)、低钙组(日粮中含钙1.27%)、试验Ⅰ组(8mg.kg-1依普黄酮+低钙日粮)和试验Ⅱ组(20mg.kg-1依普黄酮+低钙日粮),试验期60d。试验结束时,每组剖杀10只鸡,取左胫骨中段脱钙骨切片在OLYMPUS BX41型金相显微镜下观察骨组织形态结构的变化,并以Image-Pro Plus 6.0图像分析软件测定骨组织形态计量学的相关静态参数。结果表明:骨显微结构观察,与对照组相比,低钙组蛋鸡胫骨皮质骨出现许多吸收腔,在吸收腔内有大量破骨细胞,髓质骨骨小梁表面破骨细胞增多,骨吸收大于骨形成,导致骨质疏松;试验Ⅰ组蛋鸡胫骨皮质骨有吸收腔,吸收腔内和小梁表面可见较多破骨细胞,骨吸收未受抑制;试验Ⅱ组蛋鸡胫骨皮质骨外表面可见大量骨原细胞和成骨细胞,骨形成增强。形态计量学静态参数测定,与低钙组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组的骨小梁面积、骨小梁面积百分比均极显着增加(P<0.01);试验Ⅰ、Ⅱ组的骨小梁周长、骨小梁数量高于低钙组,但差异不显着(P>0.05);试验Ⅱ组的骨小梁分离度显着降低(P<0.05)及骨小梁厚度显着增加(P<0.05)。上述结果说明,在低钙日粮中添加20mg.kg-1依普黄酮可使骨重建活动加强,改善笼养蛋鸡的骨代谢及缓解骨质疏松症的发生。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2012年11期）
马利芹,利凯,吕文亭,王鹏,杨永红[10]（2012）在《依普黄酮对笼养蛋鸡骨质疏松症骨组织病理变化的影响》一文中研究指出本试验选用200只24周龄健康海蓝褐蛋鸡,随机分为4组:对照组(基础日粮中含钙3.55%)、低钙组(日粮含钙1.27%)、试验Ⅰ组(8mg依普黄酮/kg低钙日粮)和试验Ⅱ组(20mg依普黄酮/kg低钙日粮),观察依普黄酮对笼养蛋鸡骨质疏松症骨组织病理变化的影响。结果显示,与低钙组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组骨髓腔面积分别显着下降7.81%(P<0.05)和10.26%(P<0.05),骨皮质平均厚度分别显着升高23.78(P<0.05)和27.60(P<0.05),并且骨小梁增厚、变密,骨陷窝变浅,成骨细胞增多,破骨细胞减少。结果表明,低钙日粮中添加依普黄酮能显着改善蛋鸡骨质疏松症的临床症状,与其促进成骨细胞生成,抑制破骨细胞活性,使其骨量增加,骨结构得到改善密切相关。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2012年05期）
依普黄酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立自制依普黄酮片溶出度测定方法,并与原研制剂进行溶出曲线比较,评价两者体外溶出行为的一致性。方法筛选溶出度试验参数,采用紫外-可见分光光度法在300 nm波长处测定吸光度并计算溶出度;测定自制依普黄酮片与参比制剂(OSTEN)在含2%十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液、含2%SDS的p H=4.5乙酸盐缓冲液、含2%SDS的p H=6.8磷酸盐缓冲液、含2%SDS的0.1mol·L~(-1)盐酸溶液4种溶出介质中的溶出曲线,并进行一致性评价。结果自制片与参比制剂在上述4种溶出介质中的相似因子分别为74.57(水,2%SDS)、71.03(p H=4.5乙酸盐缓冲液,2%SDS)、74.83(p H=6.8磷酸盐缓冲液,2%SDS)、70.34(0.1 mol·L-1盐酸,2%SDS),且全部有效点的AV值均≤15.0。提示自制依普黄酮片与参比制剂体外溶出行为相似。结论建立的溶出度试验方法专属性强、灵敏、简便,能有效控制依普黄酮片的质量;自制依普黄酮片与参比制剂的体外溶出行为一致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
依普黄酮论文参考文献
[1].韩媛媛.依普黄酮对牙周膜干细胞增殖和成骨分化的影响及其机制研究[D].山东大学.2019
[2].张凯,冯巧巧,咸磊,丁平田.自制依普黄酮片与参比制剂的体外溶出行为一致性评价[J].中南药学.2016
[3].张志伟.依普黄酮对人骨关节炎软骨生物学、生物力学性能作用的体外研究[D].山西医科大学.2016
[4].张志伟,卫小春.依普黄酮对人骨关节炎软骨细胞生物力学、生物学性能作用的研究[C].第十一届全国生物力学学术会议暨第十叁届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编.2015
[5].陈丽珍,俸婷婷,黄俊飞,张雪,孙晓军.依普黄酮对破骨细胞活性及成骨细胞增殖分化作用的研究[J].山地农业生物学报.2015
[6].马利芹,利凯,吕文亭,王鹏,杨永红.依普黄酮对骨质疏松症笼养蛋鸡OPG和RANKL表达的影响[J].中国兽医学报.2013
[7].李凌芳.依普黄酮对防治女性绝经后骨质疏松的疗效评价[J].中国当代医药.2013
[8].刘印,储诚宏.依普黄酮治疗女性绝经后骨质疏松性骨折的临床效果[J].中国医药导刊.2013
[9].吕文亭,马利芹,杨永红,王鹏,利凯.低钙日粮添加依普黄酮对笼养蛋鸡骨组织显微结构和形态计量学的影响[J].畜牧兽医学报.2012
[10].马利芹,利凯,吕文亭,王鹏,杨永红.依普黄酮对笼养蛋鸡骨质疏松症骨组织病理变化的影响[J].中国兽医杂志.2012
论文知识图
