导读:本文包含了酶手性固定相论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:手性,高效,色谱,液相,纤维素,甲壳素,衍生物。
酶手性固定相论文文献综述
谌学先,张鹏,何义娟,徐文,袁黎明[1]（2019）在《(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)衍生的纤维素手性固定相》一文中研究指出纤维素叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)是液相色谱中使用最广泛的手性柱。该文详细地研究了不同程度衍生的纤维素(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)以及不同硅胶(粗制硅胶、氨丙基粗制硅胶、精制硅胶、氨丙基精制硅胶、大孔硅胶、氨丙基大孔硅胶)作为支撑体对该柱手性分离能力的影响。自制了13根手性色谱柱,分别考察了其对16种外消旋体的拆分,分离结果显示:叁取代纤维素柱>二取代纤维素柱>纤维素柱;精制硅胶和大孔硅胶优于粗制硅胶,大孔硅胶的柱压更低;硅胶的氨丙基化对手性选择性有一定的影响;这些手性柱之间具有一定的互补性,尤其是纤维素柱。该文有助于人们更深刻地理解和更好地把握高效液相色谱手性柱的制备。(本文来源于《色谱》期刊2019年12期）
罗兰,何宇雨,张鹏,何立晓,字敏[2]（2019）在《新型联萘酚衍生物手性固定相的性能》一文中研究指出以R-联萘酚为手性源合成了3,3′-二对苯甲酸-2,2′-二甲氧基-1,1′-二萘,将其键合到3-氨基丙基硅烷基化硅胶上制成手性固定相。采用扫描电镜、红外光谱和元素分析法对联萘酚衍生物手性固定相进行表征。采用高效液相色谱法探究联萘酚衍生物手性固定相对手性化合物和位置异构体的拆分性能,以正己烷-异丙醇溶液为流动相,紫外检测波长为254nm。结果表明,该固定相使5种手性化合物得到拆分和8种位置异构体得到不同程度的分离。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年09期）
毕婉莹,朴鹤翔,刘博,李庚,沈军[3]（2019）在《混杂型多聚糖类手性固定相的制备及手性分离性能》一文中研究指出运用"一锅法"合成直链淀粉-叁(苯基氨基甲酸酯)(A1)、纤维素-叁(苯基氨基甲酸酯)(C1)和纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(C2)衍生物。用1H-NMR对衍生物的分子结构进行定量表征,确定其结构规整,取代完全。分别将所合成直链淀粉衍生物与纤维素衍生物以两种不同混合方式涂覆到大孔硅胶上制备混杂型手性固定相,并应用高效液相色谱法(HPLC)评价其对10种手性化合物的手性分离性能。与传统单一型手性固定相相比,所制备的混杂型手性固定相对于一些对映体表现出更优异的分离效能。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2019年06期）
李倩,代文丽,何义娟,张鹏,袁黎明[4]（2019）在《利用界面聚合反应制备高效液相色谱手性固定相》一文中研究指出替考拉宁和万古霉素都属于糖肽类大环抗生素,是常用的手性识别剂。本文以万古霉素和替考拉宁为手性识别剂,运用界面聚合的方法,分别以哌嗪和间苯二胺为水相单体,1,3,5-苯叁甲酰氯和对苯二甲酰氯为有机相单体,以硅胶为载体,制备4种新型手性固定相,研究对外消旋化合物的拆分能力。结果表明这些手性固定相对手性化合物具有一定的拆分能力,同时与替考拉宁商品柱(Chirobiotic T)和万古霉素商品柱(Chirobiotic V)相比具有一定的互补作用。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年07期）
喻宁波[5]（2019）在《甲壳素醚类衍生物高效液相色谱手性固定相的研究》一文中研究指出手性固定相(Chiral Stationary Phase)高效液相色谱法是分离纯化手性物质的有效方法之一。多糖异氰酸酯类衍生物类手性固定相,特别是纤维素、直链淀粉异氰酸酯类衍生物的手性固定相具有较强的手性分离能力。但因异氰酸酯类原料毒性大,对呼吸道、眼睛和皮肤都有强的刺激作用,且价格昂贵。这在一定程度上限制了多糖酯类衍生物手性材料的发展。甲壳素是一种重要的多糖,其结构与纤维素类似,且甲壳素醚类衍生物的醚化剂都是一般的有机试剂,来源丰富、价格便宜,毒性和污染要低得多。甲壳素结构单元中存在多个手性碳原子,加上甲壳素醚类衍生物高分子链的螺旋结构及各种醚基团围绕着主链形成许多可能的手性空穴,使得甲壳素醚类衍生物作为手性分离介质成为可能。本论文成功制备出了3种甲壳素醚类手性固定相,并研究了其手性拆分能力。主要内容如下:(1)综述了手性分离材料的重要研究进展。系统地归纳了手性拆分的方法,详细介绍了高效液相色谱常用的拆分方法和它们的优缺点,着重论述了手性固定相的相关性质和发展趋势;(2)制备了羟乙基甲壳素手性固定相。在NaOH/尿素-水溶剂体系下,以环氧乙烷为醚化剂,成功均相制备了羟乙基甲壳素,并改变制备工艺,制备不同取代度和不同分子量的羟乙基甲壳素。利用红外光谱、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱等方法对目标产物进行了表征,然后将羟乙基甲壳素涂覆于氨丙基硅胶表面,采用湿法装柱,制备了羟乙基甲壳素高效液相色谱手性固定相。初步探讨了该手性固定相对包括醇类、胺类、氨基酸类和酚类等16种外消旋体的拆分性能。接着从影响手性拆分的两个因素,固定相本身和色谱条件进一步分析手性拆分性能。结果表明:在初次实验中,以正己烷/异丙醇(90:10,V/V)为流动相,有5种外消旋体得到拆分,其中胺类和酚类各2种;改变流速后外消旋体的拆分种类达到了8种;在甲醇为流动相的反相色谱条件下新增对2种氨基酸的拆分;而制备工艺对色谱柱手性分性能的影响不明显。表明了该手性固定相具有良好的手性拆分能力;(3)制备了羟丙基甲壳素手性固定相。在NaOH/尿素-水溶剂体系中,以环氧丙烷为醚化剂,成功均相合成了羟丙基甲壳素,利用红外光谱等手段对所合成的甲壳素衍生物进行结构表征与分析;采用涂覆法将制备的羟丙基甲壳素均匀涂覆于氨丙基硅胶表面,制备了羟丙基甲壳素高效液相色谱手性固定相,探讨其对包括醇类、胺类和酯类等7种外消旋体的拆分性能。结果表明,在正相条件下,以正己烷/异丙醇(90:10,V/V)为流动相,成功拆分了2种胺类外消旋体,表明该手性固定相对试验样品中的部分胺类手性化合物有较好的手性拆分能力;(4)制备了羧甲基甲壳素手性固定相。在NaOH/尿素-水溶剂体系中,以氯乙酸为醚化剂,成功均相合成了羧甲基甲壳素。利用红外光谱、核磁共振氢谱等方法对目标产物进行了表征;然后将羧甲基甲壳素涂覆于氨丙基硅胶表面,制备了羧甲基甲壳素高效液相色谱手性固定相,探讨其对包括醇类、胺类、醚类、氨基酸类和酚类等12种外消旋体的拆分性能。结果表明,在正相条件下,以正己烷/异丙醇(90:10,V/V)为流动相,有5种外消旋体得到拆分,其中醇类2种、胺类2种、酚类1种。表明该手性固定相对试验样品中的胺类和部分醇类手性化合物有较好的手性拆分能力。(本文来源于《湖北民族大学》期刊2019-06-30）
石杰[6]（2019）在《新型多糖衍生物手性固定相的制备及性能》一文中研究指出天然多糖是地球上储量十分丰富的可再生资源,在化石资源日益匮乏以及化学合成材料带来的环境污染越来越严重的今天,通过对可再生、可降解生物资源的性质、应用进行全方位、多角度的研究,对于充分利用可再生资源、开发高效环保材料具有重要意义。本论文利用天然的动物和植物多糖在自然界的生物合成中形成的光学活性特征,以甲壳素、魔芋葡甘聚糖两种天然多糖为原料,通过化学改性得到相应的衍生物,探讨其在手性分离领域的潜在应用。主要工作内容如下:(1)制备了甲壳素季铵盐高效液相色谱手性固定相(QCCSP),对13种外消旋体、甲苯胺位置异构体及苯、萘、蒽混合物进行拆分。以新型绿色溶剂NaOH/尿素-水体系溶解甲壳素,得到均一的甲壳素溶液,在均相条件下以2,3-环氧丙基叁甲基氯化铵(EPTAC)为醚化试剂,合成具有较高取代度的水溶性甲壳素季铵盐(QC)。随后将其涂覆于球形硅胶表面制成阳离子型甲壳素季铵盐手性固定相,以高效液相色谱评价其对手性化合物、甲苯胺位置异构体及苯、萘、蒽的分离性能。探讨甲壳素季铵盐的取代度、分子量对色谱分离的影响。结果表明:在正相条件下,QCCSP对胺类手性样品表现出一定的拆分能力,且取代度较高的QC固定相表现出相对较好的分离性能,其中取代度最高的QCCSP4(0.89)对7种外消旋体具有不同程度的拆分,有4种可达到基线分离。甲壳素季铵盐的分子量对手性分离有一定的影响,分子量大且分子链结构相对规整的QCCSP表现出相对较好的手性识别能力。QCCSP对甲苯胺的两种位置异构体具有一定的拆分能力,间甲苯胺和邻甲苯胺在该固定相上可达到基线分离,最大分离度可达4.91。同时,QCCSP对苯、萘、蒽混合物具有一定的分离能力,且取代度越高、分子量越小的甲壳素季铵盐显示出相对更好的分离效果。(2)制备了丙烯酰胺甲壳素手性固定相(AMCCSP),对16种外消旋体、甲苯胺位置异构体及苯、萘、蒽混合物进行拆分。以甲壳素为原料,改用丙烯酰胺为醚化剂,在NaOH/尿素-水溶液中均相合成丙烯酰胺甲壳素(AMC)。以球形硅胶为载体制备成涂覆型丙烯酰胺甲壳素固定相,探讨其对手性化合物、位置异构体及苯、萘、蒽的拆分性能。结果表明:AMCCSP对10种外消旋体表现出不同程度的分离效果,其中有7种可达到基线分离,具有比甲壳素季铵盐相对较好的手性识别能力。AMCCSP对邻甲苯胺和间甲苯胺具有一定的拆分能力,分离度为2.96,同时对含不同苯环的苯、萘、蒽也可实现基线分离。(3)制备了魔芋葡甘聚糖-3,5-二甲基苯基异氰酸酯手性固定相(KGMCSP),对13种外消旋体、甲苯胺位置异构体及苯、萘、蒽混合物进行拆分。以魔芋葡甘聚糖(Konjac Glucomannan,KGM)为原料,在无水无氧条件下合成魔芋葡甘聚糖-3,5-二甲基苯基异氰酸酯(KGMMPC)。随后以球形硅胶为基质制备涂覆型魔芋葡甘聚糖-3,5-二甲基苯基异氰酸酯手性固定相。色谱分离结果表明:正相条件下KGMCSP对13种被测外消旋体均表现出不同程度的手性识别能力,其中有6种可达到基线分离。KGMCSP也可拆分邻甲苯胺和间甲苯胺两种位置异构体,分离度为2.20,同时对苯、萘、蒽也具有一定的拆分能力,分离度分别为0.90(苯/萘)和1.24(萘/蒽)。(本文来源于《湖北民族大学》期刊2019-06-30）
吕云[7]（2019）在《手性介孔硅材料用作高效液相色谱手性固定相的研究》一文中研究指出本论文分别采用D-苯丙氨酸、L-苯甘氨酸、L-脯氨酸、L-异亮氨酸制备的表面活性剂为模板合成了四种手性介孔硅,分别用它们制作色谱柱用于拆分手性化合物。这四种手性介孔硅色谱柱都表现出一定的拆分效果,且有一定的互补作用。工作内容主要包括以下几点:一、介绍了手性化合物及其拆分意义、拆分方法。重点介绍了高效液相色谱拆分方法及其手性固定相。然后简述了手性介孔硅材料的制备及其在高效液相色谱上的应用研究。二、以在一定条件下合成的C_(14)-D-Phe阴离子表面活性剂为模板通过软模板法制备了六方棱柱螺旋手性介孔硅,将其制成色谱柱应用于高效液相色谱拆分手性化合物和苯系位置异构体。实验结果显示,该柱对手性化合物和位置异构体都有一定的拆分效果,且其稳定性较好,可用于手性拆分。叁、将L-苯甘氨酸合成的C_(14)-L-Phg阴离子表面活性剂,通过软模板法制备了六方棱柱螺旋手性介孔硅,然后制成色谱柱应用于高效液相色谱拆分手性化合物和苯系位置异构体,同时探究了温度、进样量等因素对色谱柱的影响。该材料手性分离能力良好,对异构体也有一定的拆分效果,可用作高效液相色谱固定相。四、将L-脯氨酸合成的C_(14)-L-Pro阴离子表面活性剂制备的六方棱柱螺旋手性介孔硅,按照同样的方法制成高效液相色谱手性固定相拆分手性化合物,该柱拆分效果也良好。五、按照上述方法以C_(14)-L-Iso为模板制备的手性介孔硅,将其用于高效液相色谱拆分手性及位置异构体,有一定的效果。(本文来源于《云南师范大学》期刊2019-05-30）
张鹏[8]（2019）在《纤维素及其衍生物手性固定相的制备研究》一文中研究指出手性是自然界的本质属性之一,手性化合物的两种构型通常表现出不同的药理学和毒理学作用,因此,手性化合物的拆分对现代制药和化学工业具有重要的意义。色谱柱作为高效液相色谱的核心,其填料起到至关重要的作用。论文主要包括如下几个方面:(1)合成了纤维素叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)作为手性识别材料,并涂敷于硅胶表面,制备了六种手性固定相色谱柱,考察了其对16种手性样品的拆分能力。实验结果表明:这六种手性固定相都对外消旋体表现出较好拆分能力,具有互补性,最后,考察了色谱条件对拆分性能的影响。(2)合成了纤维素-2,3-二(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)作为手性识别剂,同样涂敷于硅胶表面,制备了六种手性色谱柱,并研究了其对外消旋体的拆分能力。这六种色谱柱对外消旋体的拆分能力弱与衍生化的纤维素色谱柱。(3)采用非衍生纤维素作为手性选择剂,涂覆于大孔氨丙基硅胶表面,考察了其对手性化合物的拆分性能,并与衍生化的纤维素色谱柱进行了比较。实验结果表明:非衍生纤维素所制备的手性固定相对外消旋体的拆分能力较弱,总体分离性能低于纤维素衍生物所制备的色谱柱,但对部分具体样品的拆分也有自己的优势。(本文来源于《云南师范大学》期刊2019-05-30）
李倩[9]（2019）在《替考拉宁高效液相色谱手性固定相的制备研究》一文中研究指出本论文主要以替考拉宁为手性识别剂,采用键合的方法制备得到9种高效液相色谱手性固定相,并用于苯甘氨酸、对羟基苯甘氨酸的拆分。主要工作如下:(1)以4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯为键合臂制备替考拉宁手性固定相,并用对氯苯基异氰酸酯,间甲基苯基异氰酸酯衍生替考拉宁手性固定相得到其衍生物固定相。叁种手性固定相均对苯甘氨酸、对羟基苯甘氨酸有一定的拆分能力。(2)以2,4-甲苯二异氰酸酯为键合臂制备替考拉宁手性固定相,并用对氯苯基异氰酸酯,间甲基苯基异氰酸酯衍生替考拉宁手性固定相得到其衍生物固定相。叁种手性固定相均对苯甘氨酸、对羟基苯甘氨酸有拆分能力。(3)以1,6-己二异氰酸酯为键合臂制备替考拉宁手性固定相,并用对氯苯基异氰酸酯衍生替考拉宁手性固定相得到其衍生物固定相。两种手性固定相均对苯甘氨酸、对羟基苯甘氨酸有不同程度的拆分能力。(4)以3-异氰酸酯基丙基叁乙氧基硅烷为键合臂制备替考拉宁固定相,这种手性固定相对苯甘氨酸、对羟基苯甘氨酸也均具有拆分能力。(本文来源于《云南师范大学》期刊2019-05-30）
何宇雨[10]（2019）在《手性介孔硅用作气相色谱固定相研究》一文中研究指出手性是自然界的基本属性之一。科学家们也一直将对外消旋体的拆分作为重要研究内容。本文主要利用不同的手性源合成手性介孔硅,将其用作手性固定相研究。主要研究内容如下:(1)以(R)-(-)-苯甘氨醇为手性源合成的手性介孔硅(CMS),用作手性固定相,将其动态涂敷在毛细管色谱柱上用于外消旋体的拆分。实验结果表明,该手性柱不仅对正构烷烃混合物等具有较好的分离效果,而且对18个不同种类的外消旋体(包括烯烃、烷烃、醇类、酯类、酮类、有机酸类、环氧烷类以及氨基酸衍生物)也显现较好的手性识别能力,该手性柱拆分时间短、柱效高、能耐高温,进一步证明该手性介孔硅在气相色谱手性分离上具有很大的应用前景。(2)该手性介孔硅(CMS)主要是以手性阴离子表面活性剂(十四烷基-L-缬氨酸钠)为模板而合成的,并作为气相色谱固定相对不同的手性化合物进行分离研究。通过实验,我们可以发现该柱对13种手性化合物具有较好的识别能力,尤其是氨基酸衍生物,并且正构烷烃等混合物在该柱上也实现了基线分离。(3)采用D-苯丙氨酸为手性源合成手性介孔硅(CMS),成功制备手性柱,并对该手性柱的分离性能进行考察,8种手性化合物以及混合物(正构烷烃和正构醇类)在该柱上具有一定的分离能力。(4)我们将L-异亮氨酸作为手性源合成了该手性介孔硅(CMS),用作手性固定相的研究,研究结果表明:9种手性化合物在该柱上得到不同程度的拆分。(本文来源于《云南师范大学》期刊2019-05-30）
酶手性固定相论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以R-联萘酚为手性源合成了3,3′-二对苯甲酸-2,2′-二甲氧基-1,1′-二萘,将其键合到3-氨基丙基硅烷基化硅胶上制成手性固定相。采用扫描电镜、红外光谱和元素分析法对联萘酚衍生物手性固定相进行表征。采用高效液相色谱法探究联萘酚衍生物手性固定相对手性化合物和位置异构体的拆分性能,以正己烷-异丙醇溶液为流动相,紫外检测波长为254nm。结果表明,该固定相使5种手性化合物得到拆分和8种位置异构体得到不同程度的分离。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酶手性固定相论文参考文献
[1].谌学先,张鹏,何义娟,徐文,袁黎明.(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)衍生的纤维素手性固定相[J].色谱.2019
[2].罗兰,何宇雨,张鹏,何立晓,字敏.新型联萘酚衍生物手性固定相的性能[J].理化检验(化学分册).2019
[3].毕婉莹,朴鹤翔,刘博,李庚,沈军.混杂型多聚糖类手性固定相的制备及手性分离性能[J].功能高分子学报.2019
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[6].石杰.新型多糖衍生物手性固定相的制备及性能[D].湖北民族大学.2019
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[8].张鹏.纤维素及其衍生物手性固定相的制备研究[D].云南师范大学.2019
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[10].何宇雨.手性介孔硅用作气相色谱固定相研究[D].云南师范大学.2019