导读:本文包含了质量标准论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:薄层,色谱法,高效,质量标准,液相,合剂,配方。
质量标准论文文献综述
毛雪,赵鑫,郭艳[1]（2019）在《蜜丸的制备工艺及质量标准研究》一文中研究指出丸剂是中药传统剂型之一,宋代的《太平惠民和剂局方》中一共记载的方剂有788个,其中丸剂占其总量的36%,为284个。丸剂指的是由中药材细粉末,或者中药材的提取物混合适宜的黏合剂或其他辅料制备而成的球形或类球形的制剂。而依据其所含赋形剂的不同,又可将丸剂分为水丸、蜜丸、水蜜丸、浓缩丸、糊丸、蜡丸。据《伤寒论》和《千金要方》记载,(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年24期）
崔馨元,王艳双,李盈诺,张丽华,苑广信[2]（2019）在《貂心质量标准的研究》一文中研究指出目的建立貂心质量标准。方法对4个产地11批样品进行TLC定性鉴别、聚合酶链式反应,药典法测定氮、水分、总灰分、重金属及有害物质(Pb、As、Cr、Hg、Cu)含有量。结果 TLC斑点清晰,可将正品与非动物类伪品区分开;300～400 bp处有单一DNA条带扩增,可鉴别出基源性伪品。氮在0.1～1.0 g范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为96.4%,RSD为0.63%。氮、水分、总灰分平均含有量分别为11.56%、7.02%、3.76%,重金属及有害物质含有量符合国家标准。结论该方法稳定可靠,可用于貂心的质量控制。(本文来源于《中成药》期刊2019年12期）
石孟琼,何毓敏,刘呈雄,范欣,邹坤[3]（2019）在《华泽兰质量标准的研究》一文中研究指出目的建立华泽兰Eupatorium chinense L.的质量标准。方法观察药材性状和显微特征,TLC法定性鉴别8β-(4′-hydroxytigloyloxy)-10α,14-epoxy-2β-hydroxy-1αH,5αH,6βH,7αH-guai-3(4),11(13)-dien-6,12-olide (HEH),2015年版《中国药典》方法检测水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物含有量,HPLC法测定HEH含有量。结果华泽兰性状、显微特征可与同属其他植物较好地区分开。TLC斑点清晰,分离度良好。10批样品中水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物含有量分别不超过11.26%、7.92%、7.92%,以及不低于6.77%、5.41%。HEH在6.25～400μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为100.00%,RSD为1.10%。结论该方法专属性好,稳定可靠,可用于华泽兰的质量控制。(本文来源于《中成药》期刊2019年12期）
吕小梨,林彦朝,陈红英[4]（2019）在《青皮配方颗粒质量标准研究》一文中研究指出目的建立青皮配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的青皮进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中橙皮苷含量,色谱柱为Xtimate-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(35∶65,V/V),检测波长为284 nm,流速为1. 0 m L/min,柱温为30℃,进样量为5μL。结果青皮的TLC图斑点清晰,分离良好。橙皮苷检测进样量线性范围为0. 100 1～1. 001 0μg(r=0. 999 9,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;平均加样回收率为97. 04%,RSD为1. 40%(n=6)。结论所建立的方法可用于青皮配方颗粒的质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2019年24期）
王玉龙,曹桂萍,吴泽君[5]（2019）在《前列承气片的质量标准提升研究》一文中研究指出目的优化和完善前列承气片的质量标准。方法使用显微鉴别法检验样品中原粉入药的药材,使用薄层色谱法鉴别药品中大黄、防己、丹参,对方中君药虎杖中虎杖苷采用高效液相色谱法进行含量测定,使用艾杰尔Innoval C18色谱柱,以乙腈-水(23∶77)做为流动相洗脱,检测波长为306 nm。结果显微鉴别检测到大黄中簇晶、丹参中木栓细胞和纤维状石细胞、厚朴中石细胞;丹参、枳实、大黄、防己的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离度较好,且阴性对照无干扰;虎杖苷在进样量0.066～0.330μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 7,精密度、稳定性、重复性试验的RSD <2.0%;加样回收率为96.65%(RSD <2.0%)。结论定性定量方法简便、结果准确可靠、专属性强,所建标准可用于前列承气片的质量控制。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年12期）
支荣荣[6]（2019）在《桂丁香质量标准改进研究》一文中研究指出目的在《江苏省中药饮片炮制规范》(2002年版)修订之际,改进桂丁香质量标准。方法显微观察桂丁香组织特征;采用HPLC法测定主成分桂皮醛的含量,色谱柱:Capcell C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(33∶67),检测波长:290nm,柱温:30℃;流速:1.0ml/mlm,进样:10μl。结果桂丁香粉末中非腺毛、厚壁细胞、纤维、色素细胞、油细胞、果皮细胞等特征明显;桂丁香中桂皮醛在0.01μg～0.40μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为0.60%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,重复性好,可作为桂丁香的质量控制方法。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年24期）
段晓颖,宋少华,张辉,施钧瀚,李伟霞[7]（2019）在《凉血退紫合剂的质量标准研究》一文中研究指出目的:建立凉血退紫合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(thin layer chromatography,TLC)法对凉血退紫合剂中忍冬藤、川芎、炙甘草进行定性鉴别,采用超高效液相色谱(ultra-high performance liquid chromatography,UPLC)法对该制剂中的马钱苷和芍药苷含量进行测定。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC~BEH C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min~(-1),检测波长为235 nm,柱温为25℃,进样量为1μL。结果:忍冬藤、川芎、炙甘草的TLC图斑点清晰且分离度较好,阴性无干扰。马钱苷和芍药苷的检测进样量线性范围分别为49.2～285.4μg(r=0.999 9)和149～864.2μg(r=0.999 9);精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均<3%;平均加样回收率分别为99.78%和100.43%,RSD分别为1.77%和1.62%。结论:所建立的鉴别和含量测定方法简便可行,专属性、重复性好,可用于凉血退紫合剂的质量控制。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年23期）
何立成,刘璐,沈琴,钱飞飞,朱社敏[8]（2019）在《鸡胚绒毛膜尿囊膜血管试验用于评价化妆品配方眼刺激性质量标准的建立与评价》一文中研究指出目的建立鸡胚绒毛膜尿囊膜血管试验用于评价化妆品配方眼刺激性的标准。方法通过对鸡胚绒毛膜尿囊膜血管试验原有判定方法的改进,建立针对化妆品配方眼刺激性评价的质量标准,以此对10种不同类型共20批次的化妆品配方进行眼刺激性评价,并将结果与家兔法相比较,验证质量标准的可行性。结果 20批次的化妆品配方鸡胚绒毛膜尿囊膜血管试验结果与家兔法相比一致率为85%(17/20)。结论所建立的标准可用于化妆品配方眼刺激性评价。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年22期）
宋璐琳,刘自逵,柳高峰,伍勇,胡兴平[9]（2019）在《清宫灌注液质量标准研究》一文中研究指出建立清宫灌注液质量控制标准。用薄层色谱法(TLC)对清宫灌注液中淫羊藿、地榆、苦参展开薄层鉴别,并应用高效液相色谱法对制剂中淫羊藿苷的含量进行测定。色谱条件:流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温35℃。结果表明,在选定的色谱条件下,淫羊藿、地榆、苦参含有的指标成分在与其对照品或对照药材在色谱图相应位置显示相同颜色斑点,阴性对照无干扰。在清宫灌注液淫羊藿苷含量测定时,进样量处于0.178 98～1.342 35μg范围内时,具有良好的线性关系(R2=0.999 8),平均加样回收率为98.39%,RSD为0.71%。说明该方法既能定性又能定量检测本制剂质量,且方法操作简单,特异性强,重复性好,可控制清宫灌注液的质量。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2019年06期）
陈晓双,袁岸,李静,费小凡,宋毅[10]（2019）在《参苓胃炎合剂的质量标准提升及应用》一文中研究指出目的通过增加医院制剂参苓胃炎合剂中陈皮、木香的薄层鉴别、黄芩中黄芩苷的定量测定等研究,完善其质量控制方法与标准。方法参照《中华人民共和国药典》2015年版中相关方法,并进行优化,建立了参苓胃炎合剂中鉴别陈皮、木香药材的TLC法并进行方法学考察;同时建立测定参苓胃炎合剂中指标性成分黄芩苷的HPLC法。采用Diamonsil C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水(52:48),体积流量为1 ml/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm进行分析并进行方法学考察。结果 TLC鉴别方法专属性强并能够有效鉴别陈皮和木香药材;定量测定方法学研究结果表明,黄芩苷的量在0.32μg～10.24μg内与峰面积值呈良好的线性关系,回归方程为y=634 964x+171 117,r=0.996 9;平均回收率为103.07%,RSD为1.90%;3批样品定量测定结果表明,该样品中黄芩苷为59.00μg/g～60.76μg/g。结论建立的质量控制方法专属性强、稳定性好,完善并提升了参苓胃炎合剂的质量标准。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年23期）
质量标准论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立貂心质量标准。方法对4个产地11批样品进行TLC定性鉴别、聚合酶链式反应,药典法测定氮、水分、总灰分、重金属及有害物质(Pb、As、Cr、Hg、Cu)含有量。结果 TLC斑点清晰,可将正品与非动物类伪品区分开;300～400 bp处有单一DNA条带扩增,可鉴别出基源性伪品。氮在0.1～1.0 g范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为96.4%,RSD为0.63%。氮、水分、总灰分平均含有量分别为11.56%、7.02%、3.76%,重金属及有害物质含有量符合国家标准。结论该方法稳定可靠,可用于貂心的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
质量标准论文参考文献
[1].毛雪,赵鑫,郭艳.蜜丸的制备工艺及质量标准研究[J].检验医学与临床.2019
[2].崔馨元,王艳双,李盈诺,张丽华,苑广信.貂心质量标准的研究[J].中成药.2019
[3].石孟琼,何毓敏,刘呈雄,范欣,邹坤.华泽兰质量标准的研究[J].中成药.2019
[4].吕小梨,林彦朝,陈红英.青皮配方颗粒质量标准研究[J].中国药业.2019
[5].王玉龙,曹桂萍,吴泽君.前列承气片的质量标准提升研究[J].中国处方药.2019
[6].支荣荣.桂丁香质量标准改进研究[J].首都食品与医药.2019
[7].段晓颖,宋少华,张辉,施钧瀚,李伟霞.凉血退紫合剂的质量标准研究[J].中国新药杂志.2019
[8].何立成,刘璐,沈琴,钱飞飞,朱社敏.鸡胚绒毛膜尿囊膜血管试验用于评价化妆品配方眼刺激性质量标准的建立与评价[J].中国现代应用药学.2019
[9].宋璐琳,刘自逵,柳高峰,伍勇,胡兴平.清宫灌注液质量标准研究[J].中兽医医药杂志.2019
[10].陈晓双,袁岸,李静,费小凡,宋毅.参苓胃炎合剂的质量标准提升及应用[J].中国卫生检验杂志.2019
论文知识图
