导读:本文包含了大孔硅胶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硅胶,手性,在线,苯丙氨酸,正交,亚胺,孔径。
大孔硅胶论文文献综述
吴海波,薛兴亚,李奎永,周永正[1]（2018）在《大孔硅胶的制备及其在多糖衍生物手性固定相上的应用》一文中研究指出为制备孔径为100 nm的大孔硅胶,考察了热液法和焙烧法对球形硅胶(粒径5μm,孔径10 nm)的扩孔效果。采用热液法扩孔时,在水溶液中加入22 g/L氟化钠,可以有效增强扩孔效果,在高压釜内160℃加热48 h便可扩孔至100 nm,但孔径不均匀。采用焙烧法扩孔时,通过调节焙烧温度、时间以及复盐LiCl-NaCl的加入量可以方便地控制扩孔速度与效果;在每10 g硅胶中加入1. 125 g LiCl·H2O和0. 75 g NaCl,于500℃焙烧3~5 h,可得到100 nm大孔硅胶;该方法简单、高效,扩孔后的硅胶孔径分布均匀,表面形态与商品化的Fuji-1000硅胶相似。将两种扩孔方式得到的硅胶经氨基修饰后,涂覆纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)制得了相应的手性固定相。结果表明,采用焙烧法扩孔得到的硅胶制备的固定相明显具有较好的分离选择性及分离度。(本文来源于《色谱》期刊2018年10期）
段东新,刘晓宇,何静,韩天一[2]（2018）在《基于大孔硅胶电渗再生的正交回归实验》一文中研究指出电渗再生固体除湿剂具有节能、环保、安全的优点,近年来得到广泛关注。本文以大孔硅胶电渗再生过程中的电流变化为实验指标,以电压和含水量为影响因素设计正交回归实验,确立各因素与实验指标之间的多项式回归方程,分析各因素对实验指标的综合影响程度。结果表明,大孔硅胶在含水率较高和合适的电压下具有较为明显的电渗效应。该实验方法对固体除湿剂电渗再生研究提供了新的思路。(本文来源于《山东化工》期刊2018年08期）
牛梦娜,马红彦,胡飞,王世革,刘璐[3]（2017）在《模板法制备大孔硅胶微球及其在高效液相色谱蛋白质分离中的应用》一文中研究指出以弱阳离子交换聚合物微球(WCX)为模板、N-叁甲氧基硅基丙基-N,N,N-叁甲基氯化铵(TMSPTMA)为结构导向剂、四乙氧基硅烷(TEOS)为硅胶前驱体,在叁乙醇胺弱碱催化作用下,水解缩合形成有机聚合物与二氧化硅复合微球,将此复合微球煅烧后得到大孔二氧化硅微球。探索了不同反应条件对二氧化硅微球的形貌、表面结构和分散性的影响;当TMSPTMA、TEOS与叁乙醇胺的体积比为1∶2∶2时可以得到孔径在50~150 nm之间、粒径在2μm左右的硅胶微球。对所制备的大孔硅胶微球表面进行C18(十八烷基二甲基氯硅烷)键合修饰,然后将键合的填料装填到50 mm×4.6 mm的色谱柱中,考察了其对常见的几种标准蛋白质和市售大豆分离蛋白质的分离效果,结果显示这种填料在高效液相色谱蛋白质分离中具有一定的潜力。(本文来源于《色谱》期刊2017年06期）
郭志勇,王金治,吕运开[4]（2014）在《限进介质-大孔硅胶整体柱的的制备、评价及其在线固相萃取-液相色谱法测定奶样中氟喹诺酮药物残留》一文中研究指出基于溶胶-凝胶技术,在不锈钢柱中合成了一种新型的限进介质大孔硅胶整体柱(RAMMSMC)并与高效液相色谱联用检测牛奶中残留的氟喹诺酮类药物的残留。RAM-MSMC的制备通过叁乙氧基甲基硅烷和四乙氧基硅烷作为双重的有机-无机前驱体,浓硝酸作为催化(本文来源于《第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会论文集》期刊2014-04-19）
李连连,崔建东[5]（2014）在《以大孔硅胶为载体的苯丙氨酸解氨酶交联酶聚体的制备及性质研究》一文中研究指出通过交联酶聚体与氨基化硅胶(活化硅胶)的共价交联,制备了以氨基化硅胶、无氨基化硅胶为载体的苯丙氨酸解氨酶交联酶聚体MSG(SG)-PAL-CLEAs、SG-PAL-CLEAs。优化了硅胶的氨基化条件以及MSG-PAL-CLEAs的制备条件,并且对游离酶,苯丙氨酸解氨酶交联酶聚体(PAL-CLEAs),MSG-PAL-CLEAs和SG-PAL-CLEAs的稳定性进行了比较。优化的硅胶氨基化条件:3-氨丙基叁乙氧基硅烷(APTES)/硅胶2∶1(v/w),氨基化温度110℃,氨基化时间10h,在此条件下所得硅胶键合氨基数目是480μmol/g硅胶。优化的MSG-PAL-CLEAs制备条件:0.05g硅胶/mL酶液,吸附时间2.5h,吸附pH8.8,沉淀剂为硫酸铵,饱和度80%,交联剂戊二醛的浓度为1%,交联时间1h。SG-PALCLEAs的制备条件和MSG-PAL-CLEAs的制备条件大体相似,不同的是沉淀剂硫酸铵的饱和度为40%,交联剂戊二醛的终浓度为1.5%。研究结果表明,制备得到的MSG-PAL-CLEAs和SG-PAL-CLEAs的酶活回收率均为45%左右。与传统的PAL-CLEAs相比,MSG-PAL-CLEAs的重复使用性和储藏稳定性均有了显着提高,MSG-PAL-CLEAs转化4个批次后,酶活保留79%,而PAL-CLEAs转化2个批次酶活仅保留49%。25℃,PAL-CLEAs储存29d酶活保留26%,而MSG-PAL-CLEAs的酶活保留仍高达50%。(本文来源于《食品工业科技》期刊2014年11期）
温小荣,夏小乐,杨海麟,辛瑜[6]（2013）在《氨基化大孔硅胶共价固定Pancreas porcine脂肪酶的研究》一文中研究指出本研究以大孔硅胶为材料,对其进行环氧基和氨基两步活化,然后利用碳化二亚胺(EDC)将氨基化硅胶与Pancreas porcine脂肪酶(PPL)进行共价固定化。通过优化固定化条件,在EDC与蛋白摩尔比为50:1;载体与粗酶质量比为10:1,固定化pH为6.0,固定化时间为8 h的条件下获得最大固定化酶酶活为86.67 U/g,远远高于未修饰硅胶物理吸附固定PPL所得固定化酶酶活(33.33U/g)。此外,本文还利用扫描电镜(SEM)和傅立叶变换光谱仪(FT-IR)对固定化前后硅胶进行了结构表征,固定化后硅胶表面出现明显的丝状蛋白,且固定化酶在1543 cm-1处出现酰胺Ⅱ带,说明PPL成功共价固定于氨基化硅胶上。通过对所得固定化酶性质进行分析,结果表明,固定化酶最适反应pH向碱偏移一个单位,最适反应温度提高了5℃,热稳定性明显提高。(本文来源于《现代食品科技》期刊2013年10期）
张翠玲,张鹏,刘文霞,李丽,刘强[7]（2011）在《一种高纯度大孔硅胶的制备工艺》一文中研究指出以硅酸盐、无机酸为原料,经凝胶、老化、酸化、水洗、除杂、干燥工序后得到高纯度大孔硅胶,用比表面空隙仪对样品的物性参数进行了分析,用X-荧光分析仪对样品中的SiO2和杂质含量进行了测定。结果表明,将所选用的除杂剂加入常规工艺制得的硅胶滤饼中,在水浴温度为60℃、搅拌时间为1 h的条件下,可以得到孔容为1.5～2.0 mL/g、孔径为18～25 nm、比表面积为260～350 m2/g、纯度为99.5%以上的高纯度大孔硅胶。(本文来源于《化工进展》期刊2011年06期）
周静[8]（2009）在《以大孔硅胶为基质的手性色谱填料的制备及应用》一文中研究指出由于具有药理活性的手性化合物组成的手性药物对映体在生物体内的药理活性、代谢过程及毒性等可能存在显着差异,发展单一对映体产品或者将外消旋药物转化为手性药物的研究已经成为药物研究领域的热点。手性药物对映体拆分技术也引起人们的普遍关注。在手性拆分方法中,色谱法因其具有快速、高效、易于制备等优点成为强有力的手性拆分工具,其中,又以手性固定相法应用最为广泛。目前,国内使用的手性固定相以及手性填料基质大孔硅胶均为进口,价格昂贵,严重制约了国内手性药物研究与开发。本论文的研究目标在于制备低成本的、孔径均一可控的大孔硅胶做为手性色谱填料基质,继而开发不同类型的手性色谱固定相,为国内手性药物的研究和开发提供质优价廉的产品与服务。首先,以实验室自制的介孔硅胶为原料,采用浸盐法对其进行扩孔处理。制备过程中分别从复盐配比、浸盐量、焙烧温度、焙烧时间、升温方式和浸盐方式等因素做了考察,成功制备了孔径均一可控的大孔硅胶。本制备方法成本较低,制备的大孔硅胶有望满足国内手性色谱填料基质的需求。以大孔硅胶为基质制备了N-十六烷基-L-羟脯氨基酸涂敷型配体交换手性固定相,并对6种重要医药中间体β-氨基酸对映体进行了拆分。结果显示这种填料对于几种β-苯丙氨酸拆分效果良好,基本达到了基线分离。并对氨基酸涂敷型配体交换手性固定相拆分机理进行了探讨,本填料在低保留值的前提下得到了较好分离,可应用于β-氨基酸的快速制备分离。以微晶纤维素为原料,制备了纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯),并将其涂敷于氨基修饰的大孔硅胶上,制备了纤维素衍生物涂敷型手性色谱填料。考察了几种不同大孔硅胶基质的填料对于β-受体阻断剂类手性化合物的拆分效果,650℃和700℃的扩孔硅球为基质的填料对于β-受体阻断剂均在低保留值前提下,达到了基线分离,得到了满意的结果。以β-环糊精为原料,分别采用不同的路线制备了β-环糊精键合型手性固定相。考察了键合方式、基质的选择、间隔臂的选择等因素对于β-环糊精键合量的影响。结果表明,以大孔硅球为基质、液相合成的、以异氰酸酯为间隔臂的β-环糊精手性固定相对α-萘酚和β-萘酚显示了初步的拆分效果,但是未达到基线分离。讨论了影响手性分离能力的可能原因。(本文来源于《天津大学》期刊2009-05-01）
张丽华,高丽娟[9]（1999）在《色谱用大孔硅胶改性的研究》一文中研究指出对用作色谱固定相载体的大孔硅胶的改性进行了研究．实验表明，球形大孔硅胶经ＡＣＲＯＳ生产的γ－ 氨丙基－ 叁乙氧基硅烷化试剂硅烷化改性后，适合作ＨＰＬＣ 手性ＯＪ柱固定相的载体．(本文来源于《鞍山钢铁学院学报》期刊1999年06期）
张华,王俊德[10]（1998）在《高效液相色谱法所用大孔硅胶填料的制备》一文中研究指出对国产ＧＹＱＧ球形硅胶施加高压水热处理进行扩孔，制备了用于高效液相色谱法的大孔硅胶填料。考察了扩孔压力、扩孔温度和扩孔时间对平均孔径和比表面积的影响。并将产品同日本ＳＩＬ－３００３×１０－８ｍ硅胶进行了物理性质和孔分布的对比实验。结果表明ＧＹＱＧ硅胶扩孔后平均孔径为２０～３０ｎｍ接近日本ＳＩＬ－３００３×１０－８ｍ硅胶平均孔径２５ｎｍ。(本文来源于《分析试验室》期刊1998年04期）
大孔硅胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
电渗再生固体除湿剂具有节能、环保、安全的优点,近年来得到广泛关注。本文以大孔硅胶电渗再生过程中的电流变化为实验指标,以电压和含水量为影响因素设计正交回归实验,确立各因素与实验指标之间的多项式回归方程,分析各因素对实验指标的综合影响程度。结果表明,大孔硅胶在含水率较高和合适的电压下具有较为明显的电渗效应。该实验方法对固体除湿剂电渗再生研究提供了新的思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大孔硅胶论文参考文献
[1].吴海波,薛兴亚,李奎永,周永正.大孔硅胶的制备及其在多糖衍生物手性固定相上的应用[J].色谱.2018
[2].段东新,刘晓宇,何静,韩天一.基于大孔硅胶电渗再生的正交回归实验[J].山东化工.2018
[3].牛梦娜,马红彦,胡飞,王世革,刘璐.模板法制备大孔硅胶微球及其在高效液相色谱蛋白质分离中的应用[J].色谱.2017
[4].郭志勇,王金治,吕运开.限进介质-大孔硅胶整体柱的的制备、评价及其在线固相萃取-液相色谱法测定奶样中氟喹诺酮药物残留[C].第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会论文集.2014
[5].李连连,崔建东.以大孔硅胶为载体的苯丙氨酸解氨酶交联酶聚体的制备及性质研究[J].食品工业科技.2014
[6].温小荣,夏小乐,杨海麟,辛瑜.氨基化大孔硅胶共价固定Pancreasporcine脂肪酶的研究[J].现代食品科技.2013
[7].张翠玲,张鹏,刘文霞,李丽,刘强.一种高纯度大孔硅胶的制备工艺[J].化工进展.2011
[8].周静.以大孔硅胶为基质的手性色谱填料的制备及应用[D].天津大学.2009
[9].张丽华,高丽娟.色谱用大孔硅胶改性的研究[J].鞍山钢铁学院学报.1999
[10].张华,王俊德.高效液相色谱法所用大孔硅胶填料的制备[J].分析试验室.1998
论文知识图
