导读:本文包含了鞘氨醇单胞菌属论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胞菌,葡萄糖,质体,芽孢,基因芯片,地衣,气胸。
鞘氨醇单胞菌属论文文献综述
王振兴,陶敏,方程,陈晓艺[1]（2019）在《一株鞘氨醇单胞菌的分离鉴定及性质表征》一文中研究指出从具有高效纤维素降解能力的菌群中筛选出一株鞘氨醇单胞菌,命名为Sphingomonas sp. CX7,并对该菌株进行了性质表征。以添加0.1%微晶纤维素的葡萄糖培养基培养CX7,测定CX7产纤维素酶能力。将CX7与生孢噬纤维菌混合培养,研究其对后者降解纤维素的协同作用。结果表明,CX7能够产生少量的外切纤维素酶和β-葡萄糖苷酶,不具有单独降解纤维素的能力,但能够与生孢噬纤维菌协同作用,提高后者降解纤维素的效率。还研究了CX7利用多环芳烃生长的情况,结果表明,CX7可在以萘或菲为唯一碳源的培养基中生长,最大耐受质量浓度为500 mg/L,不能在以联苯或溴实验氨酸作为唯一碳源的培养基中生长。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2019年06期）
王焕,袁晶晶,屈健,鲁琼[2]（2019）在《少动鞘氨醇单胞菌临床易感因素分析及药物治疗策略》一文中研究指出目的:了解医院少动鞘氨醇单胞菌易感因素及耐药特点。方法:回顾性分析7例病原学检查提示少动鞘氨醇单胞菌患者的基础疾病、标本来源、抗菌药物用药史和药物敏感性试验。结果:少动鞘氨醇单胞菌对碳青霉烯类及复方新诺明的敏感性较好,对氨基糖苷类及氟喹诺酮类有一定敏感性,对氨曲南和叁代头孢敏感性差。结论:少动鞘氨醇单胞菌宿主易感因素除了以往报道的免疫缺陷、肺部感染、广谱抗生素用药史,还可能存在低蛋白血症及乙型病毒性肝炎病史等因素。治疗用药应避免选择氨曲南及叁代头孢。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2019年08期）
冯颖杰,袁岐山,杨宗灿,张婷婷,刘向真[3]（2019）在《一株鞘氨醇单胞菌对复烤后烟叶多酚物质的降解作用》一文中研究指出为开发促进烟叶品质改善的新型生物制剂,研究了鞘氨醇单胞菌Sphingomonas sp. XP对降解复烤后烟叶中多酚类的作用,优化了发酵条件,并对发酵后烟叶中主要多酚物质、常规化学成分和感官质量进行了评价。结果表明:①在菌液接种量15wt%,相对湿度65%,30℃条件下发酵30 d,烟叶中多酚降解效果最佳;②菌株XP发酵处理对烟叶中绿原酸和芸香苷具有显着降解作用(P<0.05),而对于莨菪亭的降解没有显着作用(P>0.05);③经鞘氨醇单胞菌发酵处理后烟叶淀粉含量显着降低(P<0.05);总糖、还原糖含量显着增加(P<0.05);总氮、总植物碱和蛋白质含量没有显着变化(P>0.05);感官质量提高。(本文来源于《中国烟草学报》期刊2019年01期）
李晓雁,郑华,段亚平,黄海东[4]（2018）在《叁赞鞘氨醇单胞菌葡萄糖磷酸变位酶的酶学性质表征及对多糖合成的影响》一文中研究指出叁赞鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas sanxanigenens)能大量合成一种具有增稠、假塑和乳化性能的胞外多糖产物,叁赞胶(Sanxan)。叁赞胶多糖由4种单糖组成,其主链结构为-4--D-甘露糖-1-4--D-葡萄糖醛酸-1-3--L-鼠李糖-1-3--D-葡萄糖,叁赞胶溶液加热冷却后,能形成螺旋缠绕的网格结构,表现为弹性凝胶,具有耐酸耐高温的性能,在食品和农业领域具有广阔的应用前景。叁赞鞘氨醇单胞菌的葡萄糖磷酸变位酶能够催化葡萄糖-6-磷酸到葡萄糖-1-磷酸的转变。菌株以葡萄糖-6-磷酸为底物进入糖酵解途径,产生能量和还原力;以葡萄糖-1-磷酸为底物则合成UDP-D-葡萄糖等糖核苷酸前体,从而进入多糖产物的合成途径。作为糖代谢分支途径的关键酶,葡萄糖磷酸变位酶对多糖产物的性能和产量影响显着,是叁赞胶发酵和代谢工程研究的重点。本研究克隆得到叁赞鞘氨醇单胞菌的葡萄糖磷酸变位酶编码基因,全长1383bp,编码460个氨基酸,在大肠杆菌中表达和纯化得到葡萄糖磷酸变位酶,在葡萄糖1,6-二磷酸存在的条件下,以葡萄糖-1-磷酸为底物,用紫外分光光度法分析NADPH含量变化来检测葡萄糖磷酸变位酶的活性。结果表明:酶反应的最适温度为28℃,最适pH为6.0,在4-28℃温度范围内放置30 min,酶活性不受影响,32℃放置30 min,酶活性下降41%。镁离子、亚铁离子、锰离子及锌离子,在一定的浓度范围内对葡萄糖磷酸变位酶活性有促进作用,其中在镁离子浓度为4 mM时,相对酶活为138%,在亚铁离子浓度为1 mM时,相对酶活为136%,在锌离子浓度为1 mM时,相对酶活为123%,在锰离子浓度为6 mM时,相对酶活为109%。钾离子、钠离子、钙离子、铜离子、镍离子、钴离子、铬离子对葡萄糖磷酸变位酶活性有抑制作用。在以葡萄糖为碳源,硝酸钠为氮源的发酵培养基中,加入4 mM的镁离子、1 mM的亚铁离子、1 M的锌离子和6 mM的锰离子,7 L机械搅拌通风发酵罐中28℃发酵60 h,6 r/min剪切速率下,发酵液粘度达到6980 mP a.s,叁赞胶多糖的产量增加11.2%。(本文来源于《第八届泛环渤海生物化学与分子生物学会2018年学术交流会论文集》期刊2018-06-30）
李晓雁,郑华,段亚平,黄海东[5]（2018）在《叁赞鞘氨醇单胞菌葡萄糖磷酸变位酶的酶学性质表征及对多糖合成的影响》一文中研究指出叁赞鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas sanxanigenens)能大量合成一种具有增稠、假塑和乳化性能的胞外多糖产物,叁赞胶(Sanxan)。叁赞胶多糖由4种单糖组成,其主链结构为-4--D-甘露糖-1-4--D-葡萄糖醛酸-1-3--L-鼠李糖-1-3--D-葡萄糖,叁赞胶溶液加热冷却后,能形成螺旋缠绕(本文来源于《第八届泛环渤海生物化学与分子生物学会2018年学术交流会论文集》期刊2018-06-30）
陈切希,简志青,贾冬英,迟原龙,姚开[6]（2018）在《地衣芽孢杆菌B-1和鞘氨醇单胞菌SC-1原生质体制备与再生条件的研究》一文中研究指出以地衣芽孢杆菌B-1和鞘氨醇单胞菌SC-1为出发菌株,研究了其原生质体制备和再生的影响因素,为利用原生质体融合技术选育β-氯氰菊酯高效降解菌奠定了基础。结果表明,菌株B-1原生质体制备的适宜条件为:菌龄13 h,溶菌酶浓度0.1 mg/m L,溶菌酶作用时间15 min,原生质体形成率为93.11%,再生率为7.22%;菌株SC-1原生质体制备的适宜条件为:菌龄12 h,EDTA浓度5 mmol/L,溶菌酶浓度3.33 mg/m L,溶菌酶作用时间15 min,原生质体形成率为95.37%,再生率为27.04%。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年05期）
程艳慧,王保健,李丽娟,刘颖梅,黎斌斌[7]（2018）在《少动鞘氨醇单胞菌致脓气胸1例》一文中研究指出少动鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas paucimobilis)为需氧不发酵糖革兰阴性杆菌,其药敏结果与铜绿假单胞菌、不动杆菌等其他不发酵糖菌不同,目前无药物敏感试验的折点值判断标准,故在脓胸的患者,需要警惕少动鞘氨醇单胞菌感染的可能性,及时进行病原学检查和调整抗感染治疗。1临床资料患者男,64岁。2016年9月23日因"间歇右侧胸痛1个月,加重伴发热2 d"以"肺部感染、肺部阴影待查、胸腔积液性质待查"入院。既往有高血压、脑梗死病史7年,现遗留饮食吞咽呛咳症(本文来源于《中国感染与化疗杂志》期刊2018年02期）
纪婷婷,高莉,侯彬,王海芳,张松[8]（2017）在《降解多环芳烃的鞘氨醇单胞菌ahdA1c基因的生物信息学分析》一文中研究指出ahd A1c基因是鞘氨醇单胞菌降解多环芳烃中的关键基因。为了解鞘氨醇单胞菌ahd A1c基因基本特性,运用生物信息学方法预测分析其氨基酸理化性质、同源性、蛋白二叁级结构、KEGG通路等。结果表明,ahd A1c基因编码区全长1 263 bp,编码420个氨基酸,与xylk基因、bph A1c基因的同源性均在90%以上;同源性较高;ahd A1c蛋白具有亲水性和稳定性,有31个磷酸化位点,2个保守区域,有跨膜区,无规则卷曲是二叁级结构中最主要结构元件;KEGG分析表明ahd A1c蛋白编码水杨酸羟化酶。为进一步研究多环芳烃的降解机理奠定了基础。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2017年31期）
刘沙沙[9]（2017）在《多组学研究非离子表面活性剂对鞘氨醇单胞菌GY2B降解菲的影响机理》一文中研究指出随着工业的发展化石燃料的需求和消耗量逐渐增加,导致环境中多环芳烃(PAHs)的含量急剧增加。多环芳烃具有致毒、致突变,致癌等特性,进入环境中的PAHs会对生态环境及人类的健康造成严重的威胁,因此选择高效合理的修复技术成为目前亟需解决的问题。由于表面活性剂能增加PAHs的溶解性和生物可利用性而提高PAHs的生物降解,表面活性剂增效微生物修复已发展成为一种高效修复PAHs污染环境的方法。人们大量研究了表面活性剂对微生物降解PAHs的影响,但是,近年来表面活性剂对PAHs降解的影响争议颇多(促进、抑制和无明显作用)。因此,为了能进一步明确相应的作用机理,本文研究了非离子表面活性剂对鞘氨醇单胞菌GY2B细胞特性及菲生物降解的影响,并利用多组学手段(蛋白组、基因组和转录组)探讨其相关的作用机理。论文取得的主要成果如下:(1)选用叁种具有代表性的非离子表面活性剂(Tween80、TritonX-100和Brij30)研究了它们对鞘氨醇单胞菌GY2B细胞表面特性(膜通透性、官能团、元素)、细胞活性以及GY2B对菲生物降解效果的影响。Tween80、TritonX-100和Brij30分别促进,轻微和明显地抑制了GY2B对菲的降解。Tween80对菲的降解起到促进作用可能是因为其可以作为附件碳源被GY2B利用从而增加细胞的生长和活性,流式细胞仪的检测结果也进一步证实了Tween80的加入可以增加活性细胞的数量。TritonX-100和Brij30不仅能够抑制GY2B的生长,而且会对细胞膜产生破坏作用,表明这两种表面活性剂会对GY2B产生一定的毒性。TritonX-100对GY2B细胞的毒性作用小于Brij30,因此TritonX-100对菲的生物降解的抑制作用要小于Brij30。(2)运用差异蛋白组学方法研究了在GY2B降解菲的过程添加和不添加Tween80的情况下GY2B蛋白质的表达情况。Tween80的加入使23个蛋白的表达发生了上调,19个蛋白的表达发生了下调。添加Tween80后增加了细胞膜表面H+的转运作用来为菲的跨膜转运提供所需要的能量和载体,使菲更容易进入到细胞内进行降解。Tween80加入后调节了细胞膜蛋白的折迭/组装等过程来增加细胞膜结构和功能的稳定性进而使的GY2B有更强的细胞活性。另外,添加Tween80后GY2B细胞内的代谢活动(例如:叁羧酸循环、嘌呤嘧啶代谢、氨基酸合成、糖酵解、戊糖磷酸途径)也加快了,抑制了参与到转录翻译过程的蛋白和半胱氨酸脱硫酶的表达,这些过程的调控可能会增加GY2B的活性及其生长,使GY2B降解菲的能力提高。(3)利用Illumina Hiseq2000平台测定了Sphingomonas sp.GY2B的全基因组序列,样本共产出776 Mb数据。基于测序数据组装得到GY2B的基因组大小为4994934 bp,GC含量为65.16%,共16个scaffold,22个contig。通过基因组组分分析后发现,样品GY2B的基因组含有5048个基因,总长度为4452678 bp,平均长度882 bp。串联重复序列共289个,小卫星DNA 7个,微卫星DNA 12个,tRNA 56个和rRNA 6个。通过对差异表达基因的GO功能和参与的代谢途径等进行分析发现,GY2B菌株中有39个基因参与编码PAHs(萘、芴、蒽、菲、芘和苯并芘)降解所需要的单加氧酶和双加氧酶(例如:儿茶酚-1,2-加二氧酶),其中的6个基因参与了菲的降解。另外,有43个基因参与到其它有机污染物(二恶英、二甲苯、硝基甲苯、乙苯和阿特拉津)的降解过程中。在GY2B菌体中还存在一些与糖酵解/糖质异生、叁羧酸循环、氧化磷酸化和戊糖磷酸等重要代谢通路相关的基因。(4)采用RNA测序技术在转录组水平上对GY2B降解菲的过程中添加Tween80后基因的差异表达进行了分析,发现Tween80的加入导致很多基因的表达发生了变化,而使GY2B降解菲的能力得到提高。添加Tween80后,位于细胞质膜表面与H+转运有关的基因的表达发生上调而能够提供更多的能量和载体来加速菲的跨膜转运,促进了菲被GY2B摄取,增加了菲在胞内的浓度。同时,细胞内与菲降解有关的原儿茶酸4,5-单加氧酶和菲9,10-双加氧酶基因的表达也发生了上调,从而有利于菲的降解。添加Tween80后还可以增加参与到胞内叁羧酸循环以及相关途径(例如:碳水化合物、脂类、氨基酸代谢和氧化磷酸化过程)的基因的表达来促进菲的代谢,这些代谢过程的提高能够产生更多的能量进而也有利于其它的细胞进程。另外,Tween80的加入还促进了参与到ABC转运蛋白和蛋白转运的基因的表达,影响了参与到其它生物过程(例如:转录、翻译、次级代谢产物的合成和氧化压力应答)的表达,这些可能对GY2B的细胞活性和生长起到了促进作用,进而提高了GY2B对菲的降解。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-06-28）
张旭东[10]（2017）在《鞘氨醇单胞菌USTB-05降解微囊藻毒素-LR特性及酶学途径研究》一文中研究指出本文以从滇池底泥分离出来的能高效降解微囊藻毒素(microcystins,MCs)的鞘氨醇单胞菌(Sphingopyxis sp.)USTB-05为研究对象,通过研究USTB-05菌降解MCs的特性,利用碳纳米管(Carbon Nanotubes,CNTs)加载细菌去除MCs,进一步提高细菌降解MCs的效率;对USTB-05降解MCs基因进行分子克隆、构建重组菌、纯化重组菌酶、检测重组菌酶降解MCs产物,初步探索USTB-05菌降解MCs酶学途径。具体研究内容和结果如下:(1)USTB-05菌能在4 h内将9.58 mg/L的微囊藻毒素-LR(MC-LR)完全降解;含蛋白浓度为350 mg/L的USTB-05菌无细胞提取液(Cell free extract,CE),能在8 h内将11.6 mg/L的MC-LR完全降解;同时利用单壁碳纳米管(Single-Walled Carbon Nanotubes,SWCNTs)和CE对MC-LR降解效率,比单独使用USTB-05菌CE增强了10%;两种CNTs加载相同浓度USTB-05菌酶降解MC-LR的平均速率比较:SWCNTs+USTB-05菌酶>多壁碳纳米管(Multi-Walled Carbon Nanotubes,MWCNTs)+USTB-05菌酶。(2)通过引物设计及目的基因的PCR扩增等基因工程技术,得到降解基因。通过构建重组质粒pT15/USTB-05-A、pET30a(+)/USTB-05-B和pET30a(+)/USTB-05-C,并将质粒转化至E.coli BL21(DE3),分别获得重组菌A、重组菌B和重组菌C。(3)通过利用Ni-IDA亲和柱对破碎后的重组菌A、重组菌B和重组菌C的CE分别进行蛋白纯化,纯化后的蛋白采用Bradford法测定蛋白浓度,依次为1 mg/mL、0.2mg/mL、1.2 mg/mL。经R250染色的SDS-PAGE胶评估,纯化后的蛋白纯度分别为95.4%、91.1%、91.6%。(4)同时利用CNTs和重组菌降解MCs的效率比单独使用重组菌增强39%;含蛋白浓度350 mg/L重组菌CE能在2 h内将11.6 mg/L的MC-LR完全降解;两种CNTs加载相同浓度重组菌酶降解MC-LR的平均速率对比:MWCNTs+重组菌酶>SWCNTs+重组菌酶。(5)通过对重组菌表达的3种高效酶降解MC-LR及产物的研究,使用高效液相色谱技术,检测MC-LR降解产物。结果表明,USTB-05菌的第一种酶能快速催化降解MC-LR,生成线性MC-LR。第二种酶能快速催化降解线性MC-LR,生成Adda-Glu-Mdha-Ala。而第叁种酶不但能快速降解Adda-Glu-Mdha-Ala生成Adda,而且还能催化降解线性MC-LR生成产物Adda。(本文来源于《江西理工大学》期刊2017-05-31）
鞘氨醇单胞菌属论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:了解医院少动鞘氨醇单胞菌易感因素及耐药特点。方法:回顾性分析7例病原学检查提示少动鞘氨醇单胞菌患者的基础疾病、标本来源、抗菌药物用药史和药物敏感性试验。结果:少动鞘氨醇单胞菌对碳青霉烯类及复方新诺明的敏感性较好,对氨基糖苷类及氟喹诺酮类有一定敏感性,对氨曲南和叁代头孢敏感性差。结论:少动鞘氨醇单胞菌宿主易感因素除了以往报道的免疫缺陷、肺部感染、广谱抗生素用药史,还可能存在低蛋白血症及乙型病毒性肝炎病史等因素。治疗用药应避免选择氨曲南及叁代头孢。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鞘氨醇单胞菌属论文参考文献
[1].王振兴,陶敏,方程,陈晓艺.一株鞘氨醇单胞菌的分离鉴定及性质表征[J].大连工业大学学报.2019
[2].王焕,袁晶晶,屈健,鲁琼.少动鞘氨醇单胞菌临床易感因素分析及药物治疗策略[J].中国临床药理学与治疗学.2019
[3].冯颖杰,袁岐山,杨宗灿,张婷婷,刘向真.一株鞘氨醇单胞菌对复烤后烟叶多酚物质的降解作用[J].中国烟草学报.2019
[4].李晓雁,郑华,段亚平,黄海东.叁赞鞘氨醇单胞菌葡萄糖磷酸变位酶的酶学性质表征及对多糖合成的影响[C].第八届泛环渤海生物化学与分子生物学会2018年学术交流会论文集.2018
[5].李晓雁,郑华,段亚平,黄海东.叁赞鞘氨醇单胞菌葡萄糖磷酸变位酶的酶学性质表征及对多糖合成的影响[C].第八届泛环渤海生物化学与分子生物学会2018年学术交流会论文集.2018
[6].陈切希,简志青,贾冬英,迟原龙,姚开.地衣芽孢杆菌B-1和鞘氨醇单胞菌SC-1原生质体制备与再生条件的研究[J].江苏农业科学.2018
[7].程艳慧,王保健,李丽娟,刘颖梅,黎斌斌.少动鞘氨醇单胞菌致脓气胸1例[J].中国感染与化疗杂志.2018
[8].纪婷婷,高莉,侯彬,王海芳,张松.降解多环芳烃的鞘氨醇单胞菌ahdA1c基因的生物信息学分析[J].科学技术与工程.2017
[9].刘沙沙.多组学研究非离子表面活性剂对鞘氨醇单胞菌GY2B降解菲的影响机理[D].华南理工大学.2017
[10].张旭东.鞘氨醇单胞菌USTB-05降解微囊藻毒素-LR特性及酶学途径研究[D].江西理工大学.2017
论文知识图
