导读:本文包含了吡咯烷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡咯烷,亚胺,吲哚,甲酸,氨基,综合征,马来。
吡咯烷论文文献综述
莫丽,李淼,刘莉,张金生,陈治明[1]（2019）在《手性吡咯烷酰胺催化合成羟甲基噻喃酮衍生物》一文中研究指出以手性吡咯烷酰胺催化四氢噻喃-4-酮与芳香醛的不对称aldol反应,绿色合成了一系列手性羟甲基噻喃酮衍生物,对其经FT IR、~1H NMR、~(13)C NMR结构表征,并对催化条件及反应条件进行优化。研究表明,选用15 mmol%的催化剂I,以二氯甲烷作为溶剂,在0℃下反应25 h,得到较高的产率(83%)及较好的立体选择性(ee 84%)。(本文来源于《化学世界》期刊2019年10期）
刘斌,徐小娜,仝红娟,朱周静[2]（2019）在《N-取代-5-氧代吡咯烷-3-甲酸化合物的合成》一文中研究指出本文以衣康酸二甲酯为原料,分别和3种脂环胺发生Michael加成反应,得到3种N-取代-5-氧代吡咯烷-3-甲酸甲酯(2a～2c),再经碱性条件下水解得到3种N-取代-5-氧代吡咯烷-3-甲酸(1a～1c)。目标化合物及中间体结构通过~1H NMR、~(13)C NMR和ESI-MS确证。同时,以衣康酸二甲酯与环丁胺的Michael加成反应为模型,确定该步的优化反应工艺为:物料摩尔比n(环丁胺)∶n(衣康酸二甲酯)=1.3∶1,甲苯作溶剂,110℃反应2h。在该反应条件下,化合物2b收率为91.2%,其结构进一步通过X-射线单晶衍射确证。(本文来源于《化学通报》期刊2019年09期）
钟瑞昕,李淼,陈治明[3]（2019）在《吡咯烷酰胺催化剂的合成及其催化下的不对称Michael反应》一文中研究指出本文成功合成了5种吡咯烷酰胺有机小分子催化剂(1a～1e),将其用于硝基烯烃衍生物的不对称Michael加成反应中。研究表明:35℃下二氯甲烷作为溶剂,吲哚与硝基苯乙烯的摩尔比为1︰1、催化剂1e为最优催化剂、反应12 h,得到较高的产率(91%)和ee值(94%)。该反应具有催化剂经济易得、反应条件温和、环境友好和操作简单等优点。(本文来源于《广东化工》期刊2019年17期）
杨小倩,李骞,叶进,宋宇虎,李欣[4]（2019）在《吡咯烷生物碱导致的肝窦阻塞综合征的MRI特点》一文中研究指出[目的]探讨吡咯烷生物碱导致的肝窦阻塞综合征的MRI特点。[方法]回顾性分析2010-09——2017-12期间共43例吡咯烷生物碱导致的肝窦阻塞综合征患者的基本信息、临床资料及MRI资料;MRI资料由2位经验丰富的影像科医师采用独立盲法阅片获得。[结果]吡咯烷生物碱导致的肝窦阻塞综合征患者的MRI特点为:平扫期腹水43例,肝肿大28例,胆囊壁水肿39例,门静脉区水肿41例,胸腔积液24例,脾大10例;门静脉期43例患者均可见肝脏不均一低信号病变,其中32例表现为沿肝静脉分布的"爪形"强化;平衡期27例肝右静脉狭窄,16例肝右静脉显影不清,42例下腔静脉狭窄。[结论]吡咯烷生物碱导致的肝窦阻塞综合征具有特征性的MRI表现,因此MRI可以为吡咯烷生物碱导致的肝窦阻塞综合征提供一种有效的诊断方法。(本文来源于《临床消化病杂志》期刊2019年03期）
畅志鑫,袁征,韩小瑜[5]（2019）在《膦催化的吡咯烷-螺吲哚酮类化合物的合成》一文中研究指出小分子膦催化环化反应是构建五/六元碳(杂)环的重要有机合成方法之一。醛亚胺由于其较高的反应活性,在膦催化的有机反应中得到了广泛的关注,然而酮亚胺在反应中的应用却鲜有报道,因此研究了叁苯基膦催化联烯酸酯与酮亚胺的[3+2]环化反应。试验通过对反应催化剂、溶剂、温度及催化剂用量的考察,对反应条件进行了优化。结果表明,以四氢呋喃为反应溶剂,叁苯基膦为催化剂,在室温条件下反应0.5 h,可获得较高的化学收率。该方法可用于一系列吲哚骨架的吡咯烷-螺吲哚酮类化合物的合成制备。(本文来源于《浙江科技学院学报》期刊2019年03期）
林锦明,范绍辉,干瑶,王红嫚,张兴毅[6]（2019）在《吡咯烷二硫代氨基甲酸对脂多糖诱导小鼠急性呼吸窘迫综合征肺组织凋亡因子表达影响的研究》一文中研究指出目的探讨吡咯烷二硫代氨基甲酸(PDTC)对脂多糖(LPS)诱导小鼠急性呼吸窘迫综合征(ARDS肺组织细胞凋亡的机制。方法实验小鼠随机分为对照组、模型组和干预组。采用腹腔内注射LPS 20 mg/kg复制小鼠ARDS动物模型,干预组在注射LPS前30 min腹腔内注射PDTC 120 mg/kg,分别在注射LPS后4、8、12 h叁个时相收集标本;对照组腹腔内注射NS 20 m L/kg进行比较。RT-PCR法检测各组肺组织中Bcl-2、Bax及caspase-3的表达水平;荧光酶标分析法检测各组肺组织中caspase-3蛋白酶水平。结果①一般状况:对照组小鼠呼吸平顺、饮食正常、活动自如;模型组小鼠腹腔注射LPS后,呼吸急促,饮食量下降,活动减少;干预组小鼠相对模型组其呼吸较畅顺,饮食量及活动能力下降不明显。模型组及干预组随着实验时间的延长其症状呈加重趋势。②各组肺组织Bcl-2、Bax及caspase-3的表达水平:模型组及干预组肺组织Bcl-2表达水平均较对照组明显增加,干预组增加程度较模型组多,模型组及干预组随实验时间推移呈上升趋势(P <0. 05)。模型组肺组织Bax、caspase-3表达水平较对照组明显升高,干预组介于对照组与模型组之间,模型组及干预组随实验时间延长呈上升趋势(P <0. 05)。③各组肺组织caspase-3蛋白酶水平:模型组肺组织caspase-3蛋白酶水平较对照组含量增加明显,干预组介于对照组与模型组之间,模型组及干预组蛋白酶水平随实验时间延长呈减少趋势(P <0. 05)。结论 PDTC预处理能减轻LPS诱导小鼠ARDS肺组织损伤,其机制与上调抑凋亡因子Bcl-2、下调促凋亡因子Bax及caspase-3等密切相关。(本文来源于《现代医院》期刊2019年05期）
贾仁孟[7]（2019）在《金属催化构建稠吡咯及螺吡咯烷类化合物》一文中研究指出稠吡咯及螺吡咯烷类化合物作为重要的结构单元广泛存在于药物分子和天然活性化合物中。本论文主要研究内容包括以下两个部分:1)铑催化叁氮唑参与的串联反应构建稠吡咯类化合物2)铜催化亚甲胺叶立德参与的不对称1,3-偶极环加成反应构建螺吡咯烷类化合物。第一部分工作中,以叁氮唑与MBH加合物为底物,在铑催化MBH加合物对亚胺基铑卡宾的O-H插入反应的基础上,我们发展了基于O-H插入/Claisen重排/碱催化分子内环化/氧化的串联反应,以良好的收率(最高68%)一锅法得到了—系列3,4-稠吡咯类化合物。第二部分工作中,基于本课题组在金属催化亚甲胺叶立德参与的1,3-偶极环加成反应的研究基础上,进一步拓展了亲偶极体的种类。实现了亚甲胺叶立德与环外缺电子烯烃的催化不对称[3+2]环加成反应,以优秀的收率(高达99%)及对映选择性(高达99%ee)构建了一系列螺吡咯烷类化合物。此外,通过改变反应中的手性配体,还实现了其非对映异构体的选择性合成。(本文来源于《华东理工大学》期刊2019-05-26）
李顺来,李秀秀,任朝瑞,杜洪光[8]（2019）在《巴氟替尼中间体(R)-3-二甲氨基吡咯烷的合成》一文中研究指出(R)-3二甲氨基吡咯烷是合成药物巴氟替尼的关键手性中间体。本文以L-苹果酸为起始原料,经过环化、还原、过磺酰化、脱保护等反应合成了(R)-3-二甲氨基吡咯烷,总收率31.45%,其结构经~(1 )H NMR,~(13)C NMR和IR确证。并对关键中间体的合成条件进行了优化。(本文来源于《合成化学》期刊2019年05期）
杨梅,曹仕轩,贺峥杰[9]（2019）在《膦催化水杨醛亚胺与马来酰亚胺的[4+1]环化反应及螺[苯并呋喃-2,3'-吡咯烷]衍生物的合成（英文）》一文中研究指出报道了一个膦催化水杨醛亚胺与马来酰亚胺的[4+1]环化反应,以44%～99%收率生成螺[苯并呋喃-2,3'-吡咯烷]衍生物.产物包含一对可经硅胶柱层析分离的syn和anti异构体(dr 1.6∶1～5∶1),由此提供了合成螺[苯并呋喃-2,3'-吡咯烷]简单有效的方法.该反应起始于PPh_3与马来酰亚胺原位形成非烯丙基磷叶立德活性中间体,经亲核加成/分子内取代的串联过程完成,代表了新的一例经此类磷叶立德完成的膦催化[4+1]环化反应.(本文来源于《有机化学》期刊2019年08期）
刘泽员[10]（2019）在《富勒烯吡咯烷及其阿霉素衍生物的合成、制备与研究》一文中研究指出富勒烯的特殊笼状结构使它具备很多优良性能,但富勒烯的疏水性却限制了其应用于生物体系,因此提高富勒烯水溶性能够拓宽其在抗肿瘤、抗微生物、清除自由基等生物医学方面的应用前景。对富勒烯进行化学修饰可以在改善水溶性的同时引入活性基团得到富勒烯吡咯烷衍生物,其由于带有诸如羟基、羧基等活性基团而能进一步用于合成更多种类的富勒烯衍生物。阿霉素是一种广谱类抗肿瘤药物,对肿瘤治疗效果较好,但会对机体产生由自由基介导的毒副作用,故需要引入富勒烯减弱这种毒副作用。本论文基于以上所述,开展了如下研究工作:合成水溶性得到改善且带活性基团的N取代3,4-富勒烯吡咯烷(FP-OH)以及羧基丙基富勒烯吡咯烷(FP-COOH);在FP-OH的基础上合成富勒烯甘氨酸(FP-Gly),然后将其与阿霉素进行非共价复合制成富勒烯甘氨酸/阿霉素复合物(FP-Gly/DOX);在FP-COOH的基础上通过酰胺化反应将其与阿霉素连接合成富勒烯吡咯烷阿霉素(FP-COOH-DOX);将以上所得的五种富勒烯衍生物制成纳米水悬液,测试各纳米水悬液在黑暗及光照条件下的自由基效应。所得研究成果如下:1.成功合成了FP-OH、FP-COOH、FP-Gly以及FP-COOH-DOX,并通过UV-vis、FT-IR、MALDI-TOF表征确认了它们的结构,又利用物理搅拌法制备了FP-Gly/DOX。2.通过有机溶剂介导法将所得富勒烯衍生物制成20μmol/L的纳米水悬液,对FP-COOH纳米水悬液进行粒径分布测定,结果显示分布范围为36.52-121.37nm,D(90%)为50.43 nm,表明FP-COOH纳米颗粒具有理想的纳米尺寸。3.通过邻苯叁酚自氧化实验发现,在黑暗条件下,与同浓度的VC相比,所制富勒烯衍生物纳米水悬液均具有清除超氧阴离子自由基的能力,由弱到强依次为:FP-OH<FP-COOH<VC<FP-Gly<FP-Gly/DOX<FP-COOH-DOX。4.通过甲基紫-Fenton体系实验发现,在黑暗条件下,所制富勒烯衍生物纳米水悬液均具有清除羟基自由基的能力,且清除能力都强于5 mmol/L的甘露醇,由弱到强依次为:FP-OH<FP-COOH<FP-Gly<FP-Gly/DOX<FP-COOH-DOX,其中50 mmol/L的甘露醇与FP-Gly/DOX的清除效力接近。利用甲基紫体系发现在光照条件下,所制富勒烯衍生物纳米水悬液都具有产生羟基自由基的能力,由弱到强大致为:FP-OH<FP-COOH<FP-COOH-DOX<FP-Gly<FP-Gly/DOX。结果表明,本文所合成的五种富勒烯衍生物具有较强的清除自由基能力,两种富勒烯吡咯烷以及富勒烯甘氨酸衍生物可作为中间体结构进一步合成得到其它多种富勒烯衍生物,而两类富勒烯阿霉素衍生物可成为新型低毒抗肿瘤药物。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
吡咯烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以衣康酸二甲酯为原料,分别和3种脂环胺发生Michael加成反应,得到3种N-取代-5-氧代吡咯烷-3-甲酸甲酯(2a～2c),再经碱性条件下水解得到3种N-取代-5-氧代吡咯烷-3-甲酸(1a～1c)。目标化合物及中间体结构通过~1H NMR、~(13)C NMR和ESI-MS确证。同时,以衣康酸二甲酯与环丁胺的Michael加成反应为模型,确定该步的优化反应工艺为:物料摩尔比n(环丁胺)∶n(衣康酸二甲酯)=1.3∶1,甲苯作溶剂,110℃反应2h。在该反应条件下,化合物2b收率为91.2%,其结构进一步通过X-射线单晶衍射确证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡咯烷论文参考文献
[1].莫丽,李淼,刘莉,张金生,陈治明.手性吡咯烷酰胺催化合成羟甲基噻喃酮衍生物[J].化学世界.2019
[2].刘斌,徐小娜,仝红娟,朱周静.N-取代-5-氧代吡咯烷-3-甲酸化合物的合成[J].化学通报.2019
[3].钟瑞昕,李淼,陈治明.吡咯烷酰胺催化剂的合成及其催化下的不对称Michael反应[J].广东化工.2019
[4].杨小倩,李骞,叶进,宋宇虎,李欣.吡咯烷生物碱导致的肝窦阻塞综合征的MRI特点[J].临床消化病杂志.2019
[5].畅志鑫,袁征,韩小瑜.膦催化的吡咯烷-螺吲哚酮类化合物的合成[J].浙江科技学院学报.2019
[6].林锦明,范绍辉,干瑶,王红嫚,张兴毅.吡咯烷二硫代氨基甲酸对脂多糖诱导小鼠急性呼吸窘迫综合征肺组织凋亡因子表达影响的研究[J].现代医院.2019
[7].贾仁孟.金属催化构建稠吡咯及螺吡咯烷类化合物[D].华东理工大学.2019
[8].李顺来,李秀秀,任朝瑞,杜洪光.巴氟替尼中间体(R)-3-二甲氨基吡咯烷的合成[J].合成化学.2019
[9].杨梅,曹仕轩,贺峥杰.膦催化水杨醛亚胺与马来酰亚胺的[4+1]环化反应及螺[苯并呋喃-2,3'-吡咯烷]衍生物的合成（英文）[J].有机化学.2019
[10].刘泽员.富勒烯吡咯烷及其阿霉素衍生物的合成、制备与研究[D].郑州大学.2019
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