导读:本文包含了信号克隆论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:内酯,基因,信号,油菜,蛋白,卵形,激酶。
信号克隆论文文献综述
马杰,郑好,周平,陈春艳,吴瑞[1]（2019）在《马铃薯油菜素内酯信号激酶基因StBSKs的克隆与序列分析》一文中研究指出油菜素内酯是一种参与调控植物生长发育和环境抗性的植物激素,BSKs是BR信号通路中重要的信号转导激酶。以马铃薯为试验材料,通过同源序列检索分析设计特异性引物,采用RT-PCR技术克隆得到BSK基因家族的7个基因,分别命名为StBSK1、StBSK2、StBSK3、StBSK4、StBSK5、StBSK6和StBSK7。其CDS全长分别为1 497、1 479、1 464、1 461、1 476、1 476和1 476 bp,分别编码498、492、487、486、491、491和491个氨基酸。生物信息学分析表明,StBSKs蛋白的等电点为5.14～6.37,均呈弱酸性;这7个蛋白均无跨膜结构域和信号肽;氨基酸序列比对发现,StBSKs蛋白的氨基酸序列在N端存在较大差异。系统进化树分析发现,StBSKs蛋白与同科物种的亲缘关系更近。本研究结果丰富了对马铃薯油菜素内酯信号激酶StBSKs基因的认知,也为进一步深入研究StBSKs的基因功能奠定基础。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年08期）
冯莹莹,刘晓,王金铃,闫雅如,齐博文[2]（2019）在《白木香信号肽肽酶AsSPP1基因的克隆及表达分析》一文中研究指出信号肽肽酶在生物的生命过程中起到重要作用。本研究根据白木香转录组高通量测序结果设计引物,结合RACE及RT-PCR技术从白木香中克隆得到信号肽肽酶AsSPP1基因全长,并对其进行生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR检测AsSPP1基因在不同组织以及在NaCl、重金属、低温、干旱胁迫和ABA、GA_3、MeJA、SA处理下的表达差异。本研究中克隆获得的AsSPP1基因全长1 063 bp,编码353个氨基酸。AsSPP1基因在茎中的表达量最高,其次是叶和茎尖,在根中的表达量最低。盐、重金属和低温胁迫能够诱导AsSPP1基因的表达,而干旱胁迫则降低AsSPP1基因的表达。ABA、SA和MeJA能够诱导AsSPP1基因的表达,而GA_3对AsSPP1基因表达影响不大。这些研究结果表明AsSPP1基因可能在白木香防御反应中起重要作用。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年05期）
胡舒[3]（2019）在《卵形鲳鲹TLR3信号通路相关基因的克隆与表达分析》一文中研究指出先天免疫系统是机体抵御病原入侵的第一道保护屏障,其发挥作用依赖于PRRs对PAMPs的识别。TLRs是PRRs中一个重要家族,属于I型跨膜蛋白,通过识别不同的PAMPs,激活依赖MyD88或TRIF信号通路。TRIF信号通路始于TLR3识别PAMPs,随后募集并活化衔接蛋白TRIF,激活TBK1促使IRF3/7磷酸化,诱导IFN-β表达。活化的TRIF还可招募TRAF6,激活NF-κB,上调促炎细胞因子的表达水平,发挥免疫效应。卵形鲳鰺是我国南方地区重要的海水养殖品种,随着养殖规模的扩大,导致传染性疾病多发,严重影响着卵形鲳鰺养殖业的发展。鉴于TLR3信号通路在先天免疫中的重要作用,开展卵形鲳鲹TLR3鲹(TroTLR3)及其信号通路相关基因(TroTRIF、TroTRAF6和TroTBK1)的研究,将为病害防治以及抗病品种选育提供理论支撑。本研究获得了TroTLR3信号通路相关基因的全长cDNA,应用生物信息学方法预测上述基因的功能位点、叁维结构;分析遗传进化规律;检测其在健康鱼体组织中的表达模式;探讨刺激条件下,免疫相关组织和非免疫相关组织中4个基因的表达规律;构建了4个基因的原核表达和真核表达重组质粒。主要研究结果如下:1、应用RT-PCR和RACE-PCR技术克隆TroTLR3 TroTLR3、TroTRAF、和TroTBK1基因,获得全长cDNA,长度分别为3415 bp、2297 bp、2280 bp和2482 bp。分别包含2772 bp、1770 bp、1716 bp和2172 bp的ORF,相应编码923、589、573和723个氨基酸残基。蛋白结构预测显示,TroTLR3具有11个LRR基序、3个LRR-TYP基序、1个LRR-CT基序、1个TM和1个TIR结构域；TroTRIF含有1个与TLRs类似的TIR结构域;TroTRAF6包含4个特征功能区:RING、Zf-TRAF、CC和MATH;TroTBK1 由KD、ULD和CC叁个结构域构成。同源性及进化分析表明,TroTLR3、TroTRIF、TroTRAF6和TroTBK1均与其他鱼类相应的蛋白同源性较高,分别为72.2-84.8%、50.6-78.9%、84.6-91.4%和 97.4-99.4%；NJ系统发育树显示,TroTLR3、TroTRIF、TroTRAF6和TroTBK1分别与鱼类聚为一枝。表明其亲缘关系近,4个基因在不同鱼类中相对保守。2、应用 qPCR技术,检测 TroTLR3、TroTRIF、TorTRAF6和TroTBK1在健康鱼体组织(脑、鳃、胃、肠、头肾、肝脏、心脏、脾脏和肌肉)中的表达情况。结果显示,4个基因在所检组织中均有表达。其中,TroTLR3在肝脏中表达水平最高,头肾次之,在肌肉组织中表达水平最低；TroTRIF、TroaTRAF、均在肠组织中的表达水平最高,但TroTRIF在心脏组织中的表达水平最低,而TroTRAF6在肌肉组织中表达最低:TroTBK1在脾脏组织中的表达水平最高,在脑组织中的表达水平最低。这些结果表明,4个基因在免疫相关组织中的表达量高于在非免疫相关组织,暗示着TroTLR3及其信号通路相关基因在机体先天免疫反应中具有重要作用。3、LPS刺激后,TroTLR3在不同组织(头肾、脾脏、肝脏、鳃和肌肉)中的表达水平出现变化,在免疫相关组织(头肾、脾脏、肝脏和鳃)中的mRNA表达水平较对照组显着上调(P<0.05),在非免疫相关组织(肌肉)中的表达水平并未发生显着的变化。TroTRIF基因的表达水平与TroTLR3相似。TroTRAF6在被检组织(头肾、脾脏、肝脏、鳃和肌肉)中的表达水平均显着上调。TroTBK1在头肾组织中的表达水平显着上调,而在其它组织中表达水平虽有上调,但不显着。polyI:C刺激后,TroTLR3在脾脏、头肾、肝脏和鳃中的表达水平均显着上调(P<0.05)。TroTTRIF在脾脏和肝脏组织中的表达水平显着上调,并持续高水平表达;在鳃和肌肉组织中的表达水平虽有上调,但不显着。TroTRAF6在5个组织中表达水平均显着上调。TroTBK1在脾脏、头肾、肝脏和鳃中的表达水平也出现显着上调现象(P<0.05)。溶藻弧菌刺激后,TroTLR3在头肾和肌肉组织中的表达水平没有显着的变化,脾脏和肝脏中的表达水平出现显着上调。TroTRIF的表达水平在头肾、脾脏和鳃组织中出现显着上调,在肝脏和肌肉组织中没有显着变化。TroTRAF6在5个被检组织中均出现显着上调,头肾组织中的表达水平在12 h显着上调23.45倍,并持续高表达。TroTBK1在脾脏、头肾和肌肉组织中的的表达水平均出现不同程度的上调,上调1.17-5.38倍不等。这些结果表明TroTLR3信号通路相关基因参与了机体抗LPS、polyI:C和溶藻弧菌的免疫反应。4、将TroTLR3及其信号通路相关基因的ORF分别克隆至pET-32a和pEGFP-N1表达载体中,完成原核表达和真核表达重组质粒的构建。初步表达了TroTRIF和TroTRAF6蛋白,为这些基因的功能研究奠定基础。(本文来源于《广西大学》期刊2019-05-01）
李炎坤,卓一南,曾湘达,何瑞[4]（2019）在《青天葵独脚金内酯信号转导关键基因D14的克隆与亚细胞定位分析》一文中研究指出D14基因是独脚金内酯信号转导途径的关键基因,其编码的蛋白能够使SLs释放出活性小分子物质而发挥调节腋芽起始的功能。本研究根据其他物种的D14基因从青天葵转录组数据中筛选获得2条高度同源的片段,命名为NfD14a和NfD14b。应用RT-PCR和RACE技术,克隆获得NfD14a和NfD14b的cDNA全长序列,GenBank登录号分别为MH028026、MH028027。NfD14a基因全长1206 bp,ORF为861 bp,编码286个氨基酸;NfD14b基因全长1082 bp,ORF为813bp,编码270个氨基酸。对NfD14的编码蛋白序列进行了生物信息学分析,结果表明:NfD14a和NfD14b均属于a/b折迭蛋白水解酶超家族成员(Abhydrolase superfamily),但系统进化分析结果表明两者同源性不高。利用一步快速克隆的方法构建了植物表达载体35S::NfD14a-EGFP和35S::NfD14b-EGFP,并分别获得其工程菌。瞬时表达结果表明,NfD14a和NfD14b均定位在烟草原生质体的细胞核和细胞质。本研究通过对NfD14基因全长cDNA序列的克隆与亚细胞定位分析,为青天葵独脚金内酯信号转导途径调控植物分枝生长发育机制的研究奠定基础。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年03期）
夏爽飞,陈鑫鑫,乔松林,柴书军,罗雪刚[5]（2019）在《猪细胞因子信号传导抑制因子1蛋白的表达纯化与多克隆抗体制备》一文中研究指出为制备猪细胞因子信号传导抑制因子1(SOCS1)的多克隆抗体,采用RT-PCR扩增猪SOCS1基因序列,将其克隆至原核表达载体pET-28a(+),构建重组表达载体pET28a-pSOCS1,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,在不同温度、IPTG浓度、诱导时间等条件下进行表达,确定最佳表达条件,并对重组蛋白pSOCS1进行纯化。以表达的重组蛋白pSOCS1免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,经4次免疫,间接ELISA测得抗体效价达到1∶51 200。Western-blot和间接免疫荧光试验结果表明,该多克隆抗体可与pSOCS1重组蛋白和经HEK293T细胞过表达的pSOCS1蛋白发生特异性反应,证明pSOCS1重组蛋白免疫原性良好。本研究为后续制备单克隆抗体、研究猪SOCS1相关作用机制奠定了基础。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年06期）
张芳菲,曹佳欣,王晨红,毛懿杰,华倩倩[6]（2019）在《弓形虫沉默信号调节子2(TgSir2)的克隆表达与多克隆抗体制备》一文中研究指出目的制备特异识别弓形虫沉默信号调节子2(TgSir2)多克隆抗体。方法以酵母Sir2氨基酸序列为模板,寻找弓形虫基因组中同源序列,并进行信号肽预测。以弓形虫RH株cDNA为模板,构建pET28b-TgSir2重组质粒,转化入大肠埃希菌(E.coli)BL21,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达后,用镍柱亲和层析法纯化诱导表达产物,并以小鼠抗His标签单克隆抗体作为一抗,蛋白质印迹(Western blotting)进行鉴定。以纯化的TgSir2蛋白作为抗原免疫新西兰大白兔,获得特异性抗TgSir2多克隆抗体。最后,以此多克隆抗体作为一抗,Western blotting检测与虫体蛋白的反应情况。结果同源比对找到弓形虫基因组中TgSir2,信号肽分析提示1-15位氨基酸为其信号肽序列。PCR、双酶切及测序结果证实原核表达质粒构建成功。SDS-PAGE结果表明,IPTG可诱导TgSir2融合蛋白的大量表达。Western blotting结果显示,制备的多克隆抗体既能特异性识别原核表达的TgSir2蛋白,也能识别弓形虫体内的内源性TgSir2蛋白。结论制备的抗重组TgSir2蛋白多克隆抗体能特异性识别弓形虫RH株的TgSir2蛋白。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2019年02期）
刘转霞,李乾玉,项蕾蕾,鲁瑶,刘彦英[7]（2018）在《福州粉蕉油菜素内酯合成与信号转导相关基因的克隆及其表达分析》一文中研究指出[目的]克隆福州粉蕉油菜素内酯合成与信号转导相关基因,并对其表达进行分析。[方法]采用RT-PCR结合RACE法。[结果]从福州粉蕉试管苗中克隆得到油菜素内酯合成相关基因MuDET2、MuCPD和信号转导相关基因MuTCH4的cDNA序列,cDNA序列长度分别为801、1 359、1 988 bp,分别编码266、452、331个氨基酸。生物信息学分析表明,MuDET2不具信号肽和跨膜结构,是不稳定的疏水蛋白;MuCPD具信号肽、不具跨膜结构,是不稳定的亲水蛋白;MuTCH4具信号肽、不具跨膜结构,是稳定的亲水蛋白。PSORTⅡ预测MuDET2定位于内质网,MuCPD和MuTCH4定位于细胞核。MuDET2、MuCPD和MuTCH4二级结构主要由无规则卷曲和α-螺旋组成。MuDET2、MuCPD和MuTCH4的叁级结构比较相近,N端区域主要由多个α-螺旋和β-折迭共同构成复杂的结构,而C端区域主要由无规则卷曲组成。系统进化树分析表明,MuDET2与单子叶植物小果野蕉、海枣和油棕DET2的亲缘关系最近,与双子叶植物毛果杨DET2的亲缘关系最远;MuCPD与单子叶植物小果野蕉、水稻和高粱CPD的亲缘关系最近,与双子叶植物葡萄、麻风树CPD的亲缘关系最远;MuTCH4与单子叶植物小果野蕉、大豆、海枣TCH4的亲缘关系最近,与双子叶植物荷花、葡萄TCH4的亲缘关系最远。qRT-PCR结果表明,0.5和1.0 mg/L的BR处理能促进MuCPD的表达,但在其他浓度下抑制MuCPD的表达;0.1、0.5和1.0 mg/L的BR处理能促进MuTCH4的表达,但在其他浓度下抑制MuTCH4的表达。因此,外源BR既能正向调控MuCPD和MuTCH4的表达,也能反向调控其表达。[结论]BR的研究可为香蕉产业的发展提供理论依据。(本文来源于《园艺与种苗》期刊2018年11期）
王弋,董晨,魏永赞,郑雪文,李伟才[8]（2018）在《荔枝GA信号途径基因LcPIF4的克隆及其功能分析》一文中研究指出【目的】克隆荔枝GA信号途径的LcPIF4基因,并对其序列特征、表达特点、基因功能、亚细胞定位及互作蛋白进行研究。【方法】利用花穗RNA-seq数据对LcPIF4基因进行生物信息预测及分析,通过qRT-PCR对LcPIF4基因在不同组织的表达进行研究,并在表达水平上分析其对烯效唑的响应。通过拟南芥转基因株系的构建对其基因功能及亚细胞定位进行分析,同时利用酵母双杂分析其与Lc DELLA-1蛋白的互作。【结果】克隆的荔枝LcPIF4基因ORF长1 617 bp,编码539个氨基酸,且具有经典的APB结构域和HLH结构域。qRT-PCR结果表明,LcPIF4基因在花穗、叶片、果皮等器官表达水平较高,且烯效唑处理后其表达水平显着下降。转基因试验表明,在拟南芥中过表达LcPIF4基因可促进下胚轴生长,且过表达LcPIF4-YFP的转基因材料可在细胞核位置检测到荧光信号。酵母双杂交结果表明,LcPIF4与赤霉素途径阻遏蛋白LcDELLA-1存在直接的蛋白互作。【结论】荔枝LcPIF4蛋白具有拟南芥PIF4蛋白相同的结构域;LcPIF4在花穗中高表达,且其表达被烯效唑所抑制。LcPIF4可促进拟南芥下胚轴生长,其编码蛋白定位于细胞核。LcPIF4蛋白与Lc DELLA-1在酵母中存在互作。(本文来源于《果树学报》期刊2018年09期）
田彦挺[9]（2018）在《杨树独脚金内酯信号转导关键基因D14的克隆及功能研究》一文中研究指出杨树分枝发育是一个复杂的生物学过程,不仅受遗传影响,还受激素、环境、等多种因素调控。其中激素在分枝过程中起到主导作用。近年来发现的独角金内酯,其主要作用是调节地上部分侧生器官的生长发育,是控制侧枝发育的关键信号。目前,独角金内酯的分子调控机制已经取得了很大的进展。它是在胡萝卜素双加氧酶MAX3、MAX4的作用下,将胡萝卜素裂解而生成的。独角金内酯主要在植物体的根部合成,并运输到芽中起作用。在对水稻的研究中发现,d14突变体中独角金内酯含量显着增加,其关键合成基因D10表达量上调,表现出植株矮小,分蘖增多的表型;且在矮牵牛中,发现D14同源基因DAD2可以与独角金内酯相结合抑制分枝发育。因此认为D14基因是独角金内酯信号转导过程的关键基因。为研究杨树中独角金内酯调控分枝发育的信号转导机制,本文以宽冠型的中林2025杨为试材,根据JGI中D14基因编号(POPTR_0005s12300),从宽冠中林2025杨中克隆的到了Pop D14、Pro D14启动子及Pop D14::GFP,构建了Pop D14基因的过表达载体、Pro D14的GUS标签融合表达载体及Pop D14::GFP融合蛋白的瞬时表达载体。并将Pop D14基因转化到84K杨中,对该基因的功能进行研究。通过GFP的亚细胞定位分析其在细胞内的作用模式,GUS染色定位组织表达模式,得到以下结论:1、利用同源克隆的方法,取宽冠中林2025杨的根、茎、叶、芽四个部位,通过构建基因池方法,以反转录c DNA为模板,克隆出Pop D14基因的开放阅读框(ORF),长度为1081kb,编码361个氨基酸,蛋白等电点8.47、脂肪系数91.72、平均亲水性-0.094。Pop D14蛋白质分子质量为41791.08,发现了3个可能的跨膜螺旋区,无信号肽,说明D14基因不具有跨膜作用。2、通过qRT-PCR检测PopD14基因在不同组织的表达情况,以宽冠中林2025为试验材料,提取早春同一时间内根、茎、叶、芽四个组织的RNA,进行表达量测定,结果表明:Pop D14在宽冠型杨树2025中表达量由高到低为:芽>根>叶>茎,芽中表达量显着高于根、茎及叶中,符合独脚金内酯的表达模式:在根中产生,通过茎部运输到芽,激活侧芽萌发,进而促进侧枝的分生发育模式。3、将Pop D14基因与p BI121表达载体重组,构建了35S::Pop D14超表达载体,并转入到根癌农杆菌GV3101中,利用叶盘法侵染84杨的叶片,并通过潮霉素筛选,获得转基因植株,最后得到了3个转基因株系。4、获得的Pro D14的启动子片段与GUS标签相连接,并去除p BI121载体上自带的Ca MV35S启动子,构建植物表达载体p BI121-Pro D14-GUS的表达载体,转化84K杨获得一个转基因株系,通过GUS标签检测其组织定位情况。5、构建融合表达载体p ROKII-Pop D14-GFP,利用农杆菌介导法顺势转化本生烟的叶片,结果表明Pop D14定位于细胞核中。6、通过转录组测序技术对参与分枝的基因进行筛选及相关性分析,并筛选出各激素调控分枝的关键通路。对raw reads及cleanreads进行QC质控,筛选出了787个上调表达基因及822个下调表达基因,1609个差异基因(DGEs)共注释到了41个GO条目及132个Pathway途径中,找到了生长素、赤霉素、细胞分裂素、油菜素内酯信号转导通路及其关键基因。(本文来源于《山东农业大学》期刊2018-06-10）
曹怀荣[10]（2018）在《玉米ZmNLP基因的克隆及其在NO_3~-信号调控中的功能鉴定》一文中研究指出氮素是植物生长发育所必需的营养元素之一,大部分的陆生植物以吸收NO_3~-为主。在农业生产中,由于氮肥的大量施用和作物对氮肥的利用率低,使得相当一部分氮肥会流失到环境中,造成严重的水体富营养化、土壤酸性化、空气污染等一系列环境问题。因此,研究作物对NO_3~-的吸收利用规律和机制从而充分提高作物的氮素利用率是解决上述问题的关键,对于农业的可持续发展具有极其重要的意义。玉米是世界上最重要的作物之一,生长期间需氮量很高,但到目前为止关于玉米NO_3~-调控基因的研究未见报道。因此,研究玉米的氮素吸收机理对于提高玉米的氮素利用率意义重大。AtNLP7(NIN-like protein 7)是拟南芥中一个重要的NO_3~-调控基因,影响NO_3~-的信号和同化。本研究利用生物信息学的方法发现玉米中有9个与AtNLP7同源的基因;对不同物种中的NLP进行了进化分析,结果表明该家族蛋白大多含有3个保守的结构域:RWP-RK、PB1和GAF-like结构域。对ZmNLP基因家族成员的表达模式进行了分析,发现ZmNLP6和ZmNLP8在不同时期以及不同部位的表达量均较高,而ZmNLP4和ZmNLP9的表达量较低,并且大部分ZmNLP基因的表达不受NO_3~-的诱导。我们克隆了ZmNLP6和ZmNLP8,并将其转化到了拟南芥nlp7-4突变体(带有NRP-YFP弱黄色荧光)中,转基因株系的荧光能够恢复到野生型水平;进一步的研究表明,NO_3~-诱导后,转基因株系中NO_3~-响应基因NIA1、NiR和NRT2.1的表达能够恢复到野生型水平,以上结果表明ZmNLP6和ZmNLP8在NO_3~-信号调控中发挥重要作用。在生理指标方面,我们检测了NO_3~-含量、硝酸还原酶(NR)活性和氨基酸含量,实验结果显示转基因株系中上述生理指标都能够恢复到野生型水平,表明ZmNLP6和ZmNLP8能够影响NO_3~-的同化过程。烟草瞬时转化以及拟南芥原生质体转化的结果显示ZmNLP6和ZmNLP8主要定位在细胞核中。酵母单杂交的结果表明ZmNLP6和ZmNLP8可以分别与ZmNRT1.2和ZmNiR2的NO_3~-响应顺式作用元件(NRE)结合。对转基因株系的生长表型分析发现,ZmNLP6和ZmNLP8在低浓度以及高浓度NO_3~-条件下能够提高植株地下部和地上部的生物量,并且在低浓度NO_3~-条件下能够提高植株的单株产量。本研究发现ZmNLP6和ZmNLP8在NO_3~-信号以及同化方面发挥重要功能,这是目前为止首次鉴定到的玉米中的NO_3~-调控基因。上述结果为解析玉米中的NO_3~-信号调控网络奠定了基础,为玉米的氮高效利用提供了理论依据。(本文来源于《山东农业大学》期刊2018-05-10）
信号克隆论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
信号肽肽酶在生物的生命过程中起到重要作用。本研究根据白木香转录组高通量测序结果设计引物,结合RACE及RT-PCR技术从白木香中克隆得到信号肽肽酶AsSPP1基因全长,并对其进行生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR检测AsSPP1基因在不同组织以及在NaCl、重金属、低温、干旱胁迫和ABA、GA_3、MeJA、SA处理下的表达差异。本研究中克隆获得的AsSPP1基因全长1 063 bp,编码353个氨基酸。AsSPP1基因在茎中的表达量最高,其次是叶和茎尖,在根中的表达量最低。盐、重金属和低温胁迫能够诱导AsSPP1基因的表达,而干旱胁迫则降低AsSPP1基因的表达。ABA、SA和MeJA能够诱导AsSPP1基因的表达,而GA_3对AsSPP1基因表达影响不大。这些研究结果表明AsSPP1基因可能在白木香防御反应中起重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
信号克隆论文参考文献
[1].马杰,郑好,周平,陈春艳,吴瑞.马铃薯油菜素内酯信号激酶基因StBSKs的克隆与序列分析[J].浙江农业学报.2019
[2].冯莹莹,刘晓,王金铃,闫雅如,齐博文.白木香信号肽肽酶AsSPP1基因的克隆及表达分析[J].植物生理学报.2019
[3].胡舒.卵形鲳鲹TLR3信号通路相关基因的克隆与表达分析[D].广西大学.2019
[4].李炎坤,卓一南,曾湘达,何瑞.青天葵独脚金内酯信号转导关键基因D14的克隆与亚细胞定位分析[J].热带作物学报.2019
[5].夏爽飞,陈鑫鑫,乔松林,柴书军,罗雪刚.猪细胞因子信号传导抑制因子1蛋白的表达纯化与多克隆抗体制备[J].中国兽医科学.2019
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[8].王弋,董晨,魏永赞,郑雪文,李伟才.荔枝GA信号途径基因LcPIF4的克隆及其功能分析[J].果树学报.2018
[9].田彦挺.杨树独脚金内酯信号转导关键基因D14的克隆及功能研究[D].山东农业大学.2018
[10].曹怀荣.玉米ZmNLP基因的克隆及其在NO_3~-信号调控中的功能鉴定[D].山东农业大学.2018
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